PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Behandeling van allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cetirizine
Ingrediënt Allergische rhinitis, urticaria, allergische conjunctivitis, huiduitslag

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cetirizine10mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn "Cetirizin Imp® 10" is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende allergische rhinitis, seizoensgebonden allergische rhinitis, malorganische chronische urticaria en allergische conjunctivitis.

Farmacokologisch

cetirizine is een derivaat van piperazine en een metabolische stof van hydroxyzine. Cetirizin heeft een sterk antagonistisch en selectief effect op perifere H1-receptoren, maar heeft vrijwel geen effect op andere receptoren, dus er is vrijwel geen antagonistisch acetylcholine-effect en heeft geen serotonine-antagonistisch effect.

Cetirizin remt het vroege stadium van allergische reacties via histamine-tussenpersonen en vermindert ook de verplaatsing van ontstekingscellen en geeft tussenproducten vrij in het late stadium van allergische reacties.

De polarisatie van cetirizine neemt toe in vergelijking met hydroxyzine, waardoor de distributie van het geneesmiddel in het centrale zenuwstelsel afneemt en weinig invloed heeft op het centrale zenuwstelsel in vergelijking met de eerste generatie antihistaminica (difenhydramine, hydroxyzine), waardoor het minder slaperigheid veroorzaakt. Het percentage patiënten dat Cetirizin gebruikt, heeft echter ongewenste effecten, zoals slapende kip, en is hoger dan bij patiënten die andere antihistaminica van de tweede generatie gebruiken, zoals loratadin.

Klinisch effect en veiligheid bij gebruik:

Bij onderzoek bij gezonde vrijwilligers kan Cetirizine rode reacties en huidpijn als gevolg van de hoge hypamineconcentratie in de huid sterk remmen bij doses van 5 en 10 mg, maar er wordt geen effectief verband vastgesteld.

Cetirizine, een plek om de placebo gedurende 6 weken te controleren, waaraan meer dan 186 patiënten met allergische rhinitis en milde tot matige rhinitis werden geleid, helpt bij het verbeteren van de symptomen van rhinitis en heeft geen invloed op de longfunctie. Dit toont de veiligheid aan van het gebruik van cetirizine voor patiënten met allergieën en milde tot matige astma.

Een restauratief onderzoek waarbij hoge doses cetirizine, 60 mg/dag x 7 dagen, werden gebruikt, veroorzaakte geen significant QT-bereik.

In de aanbevolen dosis helpt Cetirizin de toestand van patiënten met seizoensgebonden en aanhoudende allergische rhinitis te verbeteren.

farmacokinetiek

geneesmiddel dat snel wordt opgenomen na het drinken. De concentratie van de piek gemeten bij evenwicht was 0,3 microgram/ml, bereikt na 30 minuten - 1,5 uur. De orale biologische beschikbaarheid verandert niet wanneer het geneesmiddel met voedsel wordt ingenomen.

Het distributievolume van de expressie is 0,5 liter/kg. De bijbehorende verhouding met plasma-eiwit is 90 - 96%. Het geneesmiddel in de moedermelk bereikt een concentratie van ongeveer 25-90% van de geneesmiddelconcentratie in plasma, maar passeert nauwelijks de bloedbarrière.

Een kleine hoeveelheid cetirizine wordt omgezet in niet-actieve stoffen.

Ongeveer 2/3 van de dosis wordt binnen 96 uur in de vorm van onveranderde urine geëxporteerd. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 10 uur bij volwassenen. Hemolyse elimineert slechts een kleine hoeveelheid cetirizine.

cetirizine heeft een lineaire dynamiek bij een dosis van 5 - 60 mg.

Speciale onderwerpen:

Ouderen: Na inname van een enkele dosis van 10 mg Cetirizine bij ouderen nam de verkooptijd toe met ongeveer 50% en nam de klaring af met 40%.

Kinderen: de verkooptijd van het medicijn is ongeveer 6 uur bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud; 5 uur bij kinderen van 2 - 6 jaar oud; Ongeveer 3 verdiepingen bij kinderen van 6 - 24 maanden.

Patiënten met nierfalen:

  • licht nierfalen (creatinineklaring is hoger dan 40 ml/min): farmacokinetiek vergelijkbaar met die van normale mensen.
  • middelmatig nierfalen en hemolyse: de verkooptijd wordt verdrievoudigd en de klaring van het geneesmiddel neemt met 70% af in vergelijking met normale mensen. Daarom is aanpassing van de dosis cetirizine nodig bij matig en ernstig nierfalen.

    • Patiënten met chronisch leverfalen die een enkele dosis Cetirizin van 10 of 20 mg gebruiken, met een verlenging van de verkooptijd van 50% en een afname van de klaring met 40% vergeleken met normale mensen. De aanpassing van de dosis bij patiënten met leverfalen is alleen nodig als de patiënt meer nierfalen heeft.

    Voordat u neemt PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Behandeling van allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik. Hoewel voedsel de piekconcentratie in het bloed kan verlagen en de tijd kan verlengen om de piekconcentratie te bereiken, heeft het geen invloed op het absorptieniveau. Het kan dus met voedsel worden ingenomen of tijdens de maaltijd worden gedronken.

    Dosering

    De gebruikelijke dosering:

  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: 10 mg x 1 maal/dag.
  • Kinderen vanaf 6 maanden - jonger dan 6 jaar: Gebruik Cetirizin IMP 10 niet vanwege de ongepaste inhoud van het geneesmiddel.

    • Patiënten met leverfalen: Geen dosisaanpassing, tenzij patiënten nierfalen hebben.

    Patiënten met een nierfunctiestoornis: de dosis moet als volgt worden aangepast op basis van de creatinineklaring (CLCR):

    nierfunctie

    Creatinineklaring (ml/min)

    Dosering

    Normaal

    80

    10 mg x 1 keer/dag

    50 - 79

    10 mg x 1 keer/dag

    Matig nierfalen

    30 - 49

    5 mg x 1 keer/dag

    5 mg elke 2 dagen

    De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? De symptomen verschijnen na gebruik van een aantal cetirizine van minstens 5 maal de gebruikelijke dosis: gemengd, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, ongemak, jeuk, rusteloosheid, bedwelming, slaperigheid; onbewust en/of stimulerend (vooral bij kinderen); Verlies van airconditioning, tremor, hoofdpijn, hallucinaties, convulsies, droge mond, blozen, hyperthermie, pupillen, urineretentie, tachycardie en in geval van overdosering kunnen de bloeddruk en hartritmestoornissen, braken en misselijkheid verminderen. Kan ook aan de rand van de toren verschijnen.

    Behandeling: Er bestaat geen specifiek antidotum in het geval van een overdosis cetirizine. Bij ernstige overdosering is het noodzakelijk om naast ondersteunende methoden ook braken en maagspoeling uit te voeren. Bloedingen zijn niet effectief bij de behandeling van een overdosis Cetirizine.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Gebruik het medicijn zodra u eraan denkt en neem de volgende dosis zoals gewoonlijk. Als de medicijntijd te dicht bij de volgende dosis ligt, kunt u de vergeten dosis overslaan.

    Bijwerkingen

    Wanneer u het medicijn "Cetirizin Imp® 10" gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Organenstelsel: Centraal zenuwstelsel: Slapen, vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn.
    • spijsvertering: droge mond, keelpijn, misselijkheid.

    Soms, 1/1000

  • Spijsvertering: Anorexia of verhoogde eetlust, verhoogde speekselvloed.
  • nier: urineretentie.
    • Lichaam: rood.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Hematologie: hematopathie, trombocytopenie, ernstige hypotensie.

  • lichaam: anafylaxie.
    • lever - gal: hepatitis, stasis. nier: glomerulonefritis

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel "Cetirizin Imp® 10" is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor cetirizin, voor hydroxyzine of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.
  • Kinderen jonger dan 6 maanden.
  • Patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium (klaringsratio van Creatinine Clcr

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Noodzaak om de dosis aan te passen bij mensen met leverfalen, matig nierfalen (CLCR 30 - 49 ml/min) of ernstig (CLCR 10 - 29 ml/minuut).

    Vermijd gelijktijdig gebruik van cetirizine met alcohol en remmers van het centrale zenuwstelsel, vanwege de werking van deze geneesmiddelen.

    Cetirizin IMP 10-geneesmiddel bevat lactose-hulpstoffen. Daarom mogen patiënten met zeldzame galactosegenetica, Lapp Lactase of Glucose-Galactose niet door dit medicijn worden gebruikt.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Cetirizin kan bij sommige patiënten ongewenste slaapeffecten veroorzaken die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

    Zwangerschap

    Hoewel Cetirizine geen teratogeniciteit veroorzaakt bij dieren, zijn er geen volledige onderzoeken bij zwangere mensen, dus het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

    Borstvoedingsperiode

    Cetirizine wordt uitgescheiden in de melk, dus vermijd borstvoeding als de moeder medicijnen gebruikt.

    Geneesmiddelinteractie

    Vermijd combinatie met remmers van het centrale zenuwstelsel, zoals kalmerende middelen en alcohol.

    De kalm verminderde klaring van cetirizine bij inname met 400 mg theofyline.

    Tabletten met langzame afgifte combineren cetirizinehydrochloride en pseudo-efedrine, gecontra-indiceerd voor patiënten die binnen 2 weken monoamineoxidaseremmers (IMAO) gebruiken of daarmee stoppen. Wees daarom voorzichtig als u Cetirizin Imp 10 combineert met pseudo-efedrine.

    • Bewaring

    niet meer dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden