PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Tratamentul rinitei alergice, urticariei (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Cetirizină
Ingredient Rinită alergică, urticarie, conjunctivită alergică, erupții cutanate

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cetirizină	10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul „Cetirizin Imp® 10” este indicat în tratamentul rinitei alergice persistente, rinitei alergice sezoniere, urticariei cronice malorganice, conjunctivitei alergice.

Farmacocologic

cetirizina este un derivat al piperaazinului și o substanță metabolică a hidroxizinei. Cetirizina are un puternic efect antagonist și selectiv asupra receptorilor H1 periferici, dar nu are aproape niciun efect asupra altor receptori, deci nu există aproape nici un efect antagonist al acetilcolinei și nici un efect antagonist al serotoninei.

Cetirizina inhibă stadiul incipient al reacțiilor alergice prin intermediari histaminici și, de asemenea, reduce relocarea celulelor inflamatorii în stadiul intermediar al substanței inflamatorii. reacții.

Polarizarea cetirizinei crește în comparație cu hidroxizină, astfel că distribuția medicamentului în sistemul nervos central scade și are un impact redus asupra sistemului nervos central în comparație cu medicamentele antihistaminice de prima generație (difenhidramină, hidroxizină) deci provoacă mai puțină somnolență. Cu toate acestea, proporția de pacienți care utilizează Cetirizin are efecte nedorite, cum ar fi puiul adormit, este mai mare decât pacienții care utilizează alte medicamente antihistaminice de a doua generație, cum ar fi loratadina.

Efect clinic și siguranță atunci când este utilizat:

Atunci când efectuează cercetări pe voluntari sănătoși, Cetirizin poate inhiba puternic reacțiile roșii și durerile cutanate din cauza concentrației mari de hipamină în piele cu doze de 5 și 10 mg, dar nu identifică o corelație eficientă.

Un loc pentru controlul placebo timp de 6 săptămâni, conducând peste 186 de pacienți cu rinită alergică și ușoară până la moderată, la 10 mg/timp/zi, Cetirizina ajută la ameliorarea simptomelor rinitei și nu afectează funcția pulmonară. Acest lucru arată siguranța utilizării cetirizinei pentru pacienții cu alergii și astm bronșic ușor până la mediu.

Un studiu de studiu de restaurare, folosind doze mari de cetirizină, 60 mg/zi x 7 zile, nu provoacă un interval QT semnificativ.

În doza recomandată, Cetirizin ajută la îmbunătățirea stării pacienților cu rinită alergică sezonieră și persistentă.

farmacocinetică

medicament cu absorbție rapidă după băutură. Concentrația de vârf măsurată la echilibru la 0,3 micrograme/ml, atinsă după 30 de minute - 1,5 ore. Biodisponibilitatea orală nu se modifică atunci când luați medicamentul cu alimente.

Volumul de distribuție a expresiei este de 0,5 litri/kg. Raportul asociat cu proteinele plasmatice este de 90 - 96%. Medicamentul în laptele matern, atingând o concentrație de aproximativ 25-90% din concentrația medicamentului în plasmă, dar trece cu greu prin bariera sângeroasă.

Cantitatea mică de cetirizină este transformată în substanțe inactive.

Aproximativ 2/3 din doză este exportată sub formă de urină nemodificată în 96 de ore. Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 10 ore la adulți. Hemoliza elimină doar o cantitate mică de cetirizină.

cetirizina are o dinamică liniară la o doză de 5 - 60 mg.

Subiecte speciale:

Vârstnici: După administrarea dozei unice de 10 mg de Cetirizin, la vârstnici, timpul de vânzare a crescut cu aproximativ 50%, iar clearance-ul a scăzut cu 40%.

Copii: Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 6 ore la copiii 6 -12 ani; 5 ore la copii 2 - 6 ani; Aproximativ 3 etaje la copii de la 6 - 24 de luni.

Pacienți cu insuficiență renală:

insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei este mai mare de 40 ml/min): farmacocinetică similară persoanelor normale.

insuficiență renală medie și hemoliză: timpul de vânzare este triplat și clearance-ul medicamentului scade cu 70% față de oamenii normali. Prin urmare, ajustarea dozei de cetirizină în insuficiență renală medie și severă.

Pacienții cu insuficiență hepatică cronică care utilizează Cetirizin în doză unică de 10 sau 20 mg, cu o creștere de 50% a timpului de vânzare și cu 40% scădere a clearance-ului în comparație cu persoanele normale. Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică este necesară doar dacă pacientul are mai multă insuficiență renală.

Înainte de a lua PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Tratamentul rinitei alergice, urticariei (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Deși alimentele pot reduce concentrația de vârf din sânge și pot prelungi timpul până la atingerea concentrației de vârf, nu afectează nivelul de absorbție, așa că poate fi luată cu alimente sau băuturi departe de mese.

Doza

Doza uzuală:

Adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste: 10 mg x 1 dată/zi.

Copii de la 6 luni - sub 6 ani: Nu utilizați Cetirizin IMP 10 din cauza conținutului inadecvat de medicament.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu se ajustează doza, cu excepția cazului în care pacienții au insuficiență renală.

Pacienți cu insuficiență renală: doza trebuie ajustată în funcție de clearance-ul creatininei (CLCR), după cum urmează:

funcția rinichilor

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Dozaj

Normal

10 mg x 1 dată/zi

50 - 79

10 mg x 1 dată/zi

Insuficiență renală moderată

30 - 49

5 mg x 1 dată/zi

5 mg la fiecare 2 zile

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele apar după utilizarea unui număr de cetirizin de cel puțin 5 ori doza obișnuită: mixt, diaree, amețeli, oboseală, disconfort, mâncărime, neliniște, uimire, somnolență; inconștient și/sau stimulator (în special la copii); Pierderea aerului condiționat, tremor, cefalee, halucinații, convulsii, gură uscată, înroșire, hipertermie, pupile, retenție urinară, tahicardie și în caz de supradozaj, pot reduce tensiunea arterială și aritmia, vărsăturile, greața. De asemenea, poate apărea la marginea turnului.
Manipulare: Nu există un antidot specific în cazul supradozajului cu cetirizină. În caz de supradozaj grav, este necesar să se provoace vărsături și lavaj gastric împreună cu metode de susținere. Hemoragia nu este eficientă în tratarea supradozajului cu Cetirizin.
Ce să faci când uiți o doză? Utilizați medicamentul imediat ce vă amintiți și luați următoarea doză ca de obicei. Dacă timpul medicamentului este prea aproape de următoarea doză, puteți sări peste doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul „Cetirizin Imp® 10”, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul de organe: Sistemul nervos central: Somn, oboseală, amețeli, cefalee.

digestiv: gură uscată, durere în gât, greață.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestiv: anorexie sau apetit crescut, salivație crescută.

rinichi: retenție urinară.

Corp: înroșit.

Rare, 1/10000

Hematologie: Hematopatie, trombocitopenie, hipotensiune arterială severă.

organism: Anafilaxie.

ficat - bilă: hepatită, stază. rinichi: glomerulonefrită

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul „Cetirizin Imp® 10” contraindicat în următoarele cazuri:

Persoane cu antecedente de alergii la cetirizină, hidroxizină sau orice ingredient al medicamentului.

Copii sub 6 luni.

Pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal (raportul de clearance al creatininei Clcr

Precauții la utilizarea

Necesitatea de a ajusta doza la persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență hepatică medie, insuficiență renală ml30/min. 10 - 29 ml/minut).

Evitați utilizarea simultană a cetirizinei cu alcool și inhibitori ai sistemului nervos central, din cauza efectului acestor medicamente.

Medicamentul Cetirizin IMP 10 conţine excipienţi lactoză. Prin urmare, pacienții cu genetică rară Galactoză, Lapp Lactază sau Glucoză-Galactoză nu trebuie să fie utilizați de acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Cetirizina poate provoca reacții nedorite la somn la unii pacienți, care afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Deși cetirizina nu provoacă teratogenitate la animale, nu există studii complete asupra gravidelor, așa că medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Cetirizina este excretată în lapte, așa că evitați alăptarea atunci când mama utilizează medicamente.

Interacțiunea medicamentoasă

Evitați combinarea cu inhibitori ai sistemului nervos central, cum ar fi sedativele și alcoolul.

Clearance-ul cetirizinei a scăzut în mod calm atunci când este administrat cu 400 mg de teofilină.

Comprimatele cu eliberare lentă combină clorhidratul de cetirizină și pseudoefedrina sunt contraindicate pentru pacienții care iau sau întrerup tratamentul cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) în decurs de 2 săptămâni. Prin urmare, aveți grijă când combinați Cetirizin Imp 10 cu pseudoefedrina.

Depozitare

nu mai mult de 30 ° C, evitați umezeala și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.