PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Alerjik rinit, ürtiker tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Setirizin
İçerik Alerjik rinit, ürtiker, alerjik konjonktivit, döküntüler

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Setirizin10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

"Cetirizin Imp® 10" ilacı inatçı alerjik rinit, mevsimsel alerjik rinit, malorganik kronik ürtiker, alerjik konjonktivit tedavisinde endikedir.

Farmakolojik

setirizin, piperaazinin bir türevi ve hidroksizinin metabolik bir maddesidir. Setirizin, periferik H1 reseptörleri üzerinde güçlü bir antagonistik ve seçici etkiye sahiptir, ancak diğer reseptörler üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur, bu nedenle neredeyse hiç antagonistik asetilkolin etkisi yoktur ve hiçbir serotonin antagonistik etkisi yoktur.

Setirizin, histamin aracıları aracılığıyla alerjik reaksiyonların erken aşamasını inhibe eder ve ayrıca inflamatuar hücrelerin yer değiştirmesini azaltır ve alerjik reaksiyonların geç aşamasında ara maddeler salgılar.

Setirizinin polarizasyonu hidroksizine göre arttığından ilacın merkezi sinir sistemine dağılımı azalır ve birinci kuşak antihistaminik ilaçlara (difenhidramin, hidroksizin) göre merkezi sinir sistemi üzerinde daha az etkisi olur, dolayısıyla daha az uyuşukluğa neden olur. Ancak Setirizin kullanan ve uyuyan tavuk gibi istenmeyen etkileri olan hastaların oranı, loratadin gibi diğer ikinci nesil antihistaminik ilaçları kullanan hastalara göre daha fazladır.

Kullanıldığında klinik etki ve güvenlik:

Sağlıklı gönüllüler üzerinde araştırma yapılırken Setirizin, 5 ve 10 mg'lık dozlarda yüksek cilt hipamin konsantrasyonuna bağlı olarak ortaya çıkan kırmızı reaksiyonları ve cilt ağrısını güçlü bir şekilde önleyebilmektedir, ancak etkili bir korelasyon tespit edememektedir.

6 hafta boyunca plasebonun kontrol edildiği bir yer olan, alerjik rinitli ve hafif ila orta dereceli 186'dan fazla hastaya günde 10 mg/zaman dozunda uygulanan Setirizin, rinit semptomlarının iyileşmesine yardımcı olur ve akciğer fonksiyonunu etkilemez. Bu, alerjisi ve hafif ila orta dereceli astımı olan hastalarda setirizin kullanmanın güvenli olduğunu göstermektedir.

Yüksek dozda setirizin (60 mg/gün x 7 gün) kullanılarak yapılan restoratif bir çalışma, anlamlı QT aralığına neden olmamaktadır.

Önerilen dozda Setirizin, mevsimsel ve kalıcı alerjik rinit hastalarının durumunun iyileşmesine yardımcı olur.

farmakokinetik

ilaç içtikten sonra hızla emilir. Dengede ölçülen 0,3 mikrogram/ml'lik zirve konsantrasyonuna 30 dakika - 1,5 saat sonra ulaşıldı. İlacın yiyecekle birlikte alınması durumunda oral biyoyararlanım değişmez.

İfade dağılım hacmi 0,5 litre/kg'dır. Plazma proteini ile ilişkili oran %90-96'dır. Anne sütündeki ilaç, plazmadaki ilaç konsantrasyonunun yaklaşık %25-90'ı kadar bir konsantrasyona ulaşır ancak kan bariyerini zorlukla geçer.

Az miktarda setirizin aktif olmayan maddelere dönüştürülür.

Dozun yaklaşık 2/3'ü 96 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde vücuttan atılır. İlacın yetişkinlerde satış süresi yaklaşık 10 saattir. Hemoliz setirizinin yalnızca küçük bir miktarını ortadan kaldırır.

setirizin, 5 - 60mg dozunda doğrusal dinamiğe sahiptir.

Özel konular:

Yaşlılar: Yaşlılarda 10 mg'lık tek doz Setirizin alındıktan sonra satış süresi yaklaşık %50 arttı ve klirens %40 azaldı.

Çocuklar: İlacın satış süresi 6-12 yaş arası çocuklarda yaklaşık 6 saattir; 2-6 yaş arası çocuklarda 5 saat; 6-24 aylık çocuklarda yaklaşık 3 kat.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

  • hafif böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 40 ml/dak'dan yüksektir): normal insanlara benzer farmakokinetik.
  • orta derecede böbrek yetmezliği ve hemoliz: Satış süresi üç katına çıkar ve ilacın klirensi normal insanlara göre %70 azalır. Bu nedenle orta ve ağır böbrek yetmezliğinde setirizin dozunun ayarlanması gerekir.
  • Kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda tek doz 10 veya 20 mg Setirizin kullanan hastalarda normal insanlara kıyasla satış süresinde %50 artış ve klirenste %40 azalma görülür. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması ancak hastada böbrek yetmezliğinin daha fazla olması durumunda gereklidir.

    Almadan önce PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Alerjik rinit, ürtiker tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın. Yiyecekler kandaki doruk konsantrasyonunu azaltıp doruk konsantrasyona ulaşma süresini uzatabilse de emilim düzeyini etkilemez, dolayısıyla yemeklerden uzakta yiyecekle veya içecekle birlikte alınabilir.

    Dozaj

    Olağan doz:

  • Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar: 10 mg x 1 kez/gün.
  • 6 aydan itibaren - 6 yaş altı çocuklar: Cetirizin IMP 10'u uygunsuz ilaç içeriğinden dolayı kullanmayınız.
  • Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Hastalarda böbrek yetmezliği olmadığı sürece doz ayarlaması gerekmez.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar: Doz, kreatinin klerensine (CLCR) göre aşağıdaki şekilde ayarlanmalıdır:

    böbrek fonksiyonu

    Kreatinin klerensi (ml/dak)

    Dozaj

    Normal

    80

    10 mg x 1 kez/gün

    50 - 79

    10 mg x 1 kez/gün

    Orta derecede böbrek yetmezliği

    30 - 49

    5 mg x 1 kez/gün

    2 günde bir 5mg

    Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Semptomlar, normal dozun en az 5 katı kadar setirizin kullandıktan sonra ortaya çıkar: karışık, ishal, baş dönmesi, yorgunluk, rahatsızlık, kaşıntı, huzursuzluk, sersemlik, uyuşukluk; bilinçsiz ve/veya uyarıcı (çoğunlukla çocuklarda); Klima kaybı, titreme, baş ağrısı, halüsinasyonlar, konvülsiyonlar, ağız kuruluğu, ateş basması, hipertermi, gözbebekleri, idrar retansiyonu, taşikardi ve doz aşımı durumunda kan basıncını ve aritmiyi, kusmayı, mide bulantısını azaltabilir. Ayrıca kulenin eteklerinde de görünebilir.

    Kullanım: Setirizin doz aşımı durumunda spesifik bir antidot yoktur. Ciddi doz aşımlarında destekleyici yöntemlerle birlikte kusturmak ve mideyi yıkamak gerekir. Aşırı dozda Setirizin tedavisinde kanama etkili değildir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? İlacı hatırladığınız anda kullanın ve bir sonraki dozu her zamanki gibi alın. İlaç zamanı bir sonraki doza çok yakınsa unutulan dozu atlayabilirsiniz.

    Yan etkiler

    "Cetirizin Imp® 10" ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Organ sistemi: Merkezi sinir sistemi: Uyku, yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı.
  • sindirim: ağız kuruluğu, boğaz ağrısı, mide bulantısı.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Sindirim: Anoreksi veya iştah artışı, tükürük salgısında artış.
  • böbrek: idrar retansiyonu.
  • Gövde: kızarmış.

    Nadir, 1/10.000

  • Hematoloji: Hematopati, trombositopeni, şiddetli hipotansiyon.

  • vücut: Anafilaksi.
  • karaciğer - safra: hepatit, staz. böbrek: glomerülonefrit

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    "Cetirizin Imp® 10" ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Setirizin, hidroksizin veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan kişiler.
  • 6 aydan küçük çocuklar.
  • Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalar (Creatinin Clcr klirens oranı

    Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Karaciğer yetmezliği, orta derecede böbrek yetmezliği (CLCR 30 - 49 ml/dak) veya şiddetli (CLCR 10 - 29) olan kişilerde dozun ayarlanması gerekir ml/dakika).

    Setirizinin alkol ve merkezi sinir sistemi inhibitörleri ile birlikte kullanımından bu ilaçların etkisi nedeniyle kaçınılmalıdır.

    Setirizin IMP 10 ilacı laktoz yardımcı maddeleri içermektedir. Bu nedenle nadir Galaktoz genetiği olan, Lapp Laktaz veya Glukoz-Galaktoz olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Setirizin bazı hastalarda araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyen uykuda istenmeyen etkilere neden olabilir.

    Gebelik

    Setirizin hayvanlarda teratojeniteye neden olmamasına rağmen hamileler üzerinde tam bir çalışma bulunmadığından ilaç hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

    Emzirme dönemi

    Setirizin süte geçer, bu nedenle anne ilaç kullandığında emzirmekten kaçının.

    İlaç etkileşimi

    Sakinleştiriciler ve alkol gibi merkezi sinir sistemi inhibitörleriyle birlikte kullanmaktan kaçının.

    400 mg teofilinle birlikte alındığında setirizin klerensi sakin bir şekilde azaldı.

    Yavaş salınımlı tabletler, setirizin hidroklorür ve psödoefedrini birleştirir; Monoamin Oksidaz inhibitörlerini (IMAO) alan veya almayı 2 hafta içinde bırakan hastalar için kontrendikedir. Bu nedenle Cetirizin Imp 10'u psödoefedrin ile birleştirirken dikkatli olun.

  • Saklama

    30°C'yi geçmemelidir, nem ve ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler