PMS-Ciprofloxacin 500 mg léčba závažných infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Ciprofloxacin
Složka Střední otitida, maligní vnější otitida, chronická sinusitida, cervicitida, zánět varlat, uretritida, infekce kůže a měkkých tkání, zápal plic, zánět kostí

Složka

Informace o složeníObsah
Ciprofloxacin500 mg

Použití

Indikace

Ciprofloxacin 500 mg je indikován v následujících případech:

ciprofloxacin 500 - HV se používá k léčbě závažných infekcí, jako jsou:

  • Infekce dýchacích cest, zánět středního ucha, sinusitida způsobují zejména gramnegativní bakterie, včetně pseudomonas nebo stafylokoků.
  • Genitální infekce, kapavka, přívěsky, prostatitida.

  • Infekce gastrointestinálního traktu nebo žlučových cest, zánět pobřišnice, osteoartritidy a infekce měkkých tkání S.
  • Těžké infekce v nemocnici (infekce krve, imunodeficience).

    Před použitím si pozorně přečtěte. Pokud potřebujete další informace, obraťte se na svého lékaře.

    Tento lék se používá pouze podle předpisu lékaře.

    Pharmacokic of

    Ciprofloxacin je polosyntetické antibiotikum se širokým antibakteriálním spektrem, patřící do skupiny chinolonů, známé také jako inhibitory DNA. Ciprofloxacin dobře funguje s bakteriemi jiných skupin odolných vůči antibiotikům (aminoglykosidy, cefalosporin, tetracyklin, penicilin ...) a je považován za jeden z nejúčinnějších léků ze skupiny fluorochinolonů.

    antibakteriální spektrum zahrnuje

    Ciprofloxacin má velmi široké antibakteriální spektrum, včetně většiny důležitých patogenů. Většina gramnegativních bakterií, včetně pseudomonas a enterobacter, je citlivá na lék. Gram-pozitivní bakterie (kmeny Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) jsou méně citlivé. Ciprofloxacin nepůsobí na většinu anaerobních bakterií.

    Bakterie, které způsobují střevní onemocnění, jako je Salmonella, Shigella, Yersina a Vibrio Cholerae, jsou často vysoce citlivé. Bakterie způsobující respirační onemocnění, jako je Haemophilus a Legionella, jsou často citlivé, mykoplazmy a chlamydie jsou citlivé pouze na lék. Neisseria je často velmi citlivá na drogy.

    Mechanismus působení

    Ciprofloxacin inhibuje enzym DNA gyrázu, zabraňuje kopii chromozomů, která brání rychlému rozmnožování bakterií.

    farmakokinetika

    absorpce

    Ciprofloxacin se rychle a snadno vstřebává v trávicím traktu. Když jídlo a léky proti kyselinám, vstřebávání léků je pomalejší, ale není významně ovlivněno. Po vypití se maximální koncentrace Ciprofloxacinu v krvi objeví po 1-2 hodinách s absolutní biologickou dostupností 70-80%. Maximální maximální koncentrace v séru odpovídající 50mg dávkám je 2,4 mg/litr.

    Distribuce

    Distribuce ciprofloxacinu je velmi velká (2 - 3 litry/kg tělesné hmotnosti). Droga je široce distribuována a má vysoké koncentrace v místech, kde dochází k infekcím (tělní tekutiny, tkáně). Koncentrace ve tkáni je obvykle vyšší než koncentrace v séru, zejména v parenchymu, svalu, žluči a prostatě. Ciprofloxacin prochází placentou a vylučuje se mateřským mlékem.

    Metabolismus

    Poločas života v plazmě je asi 3,5 až 4,5 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin, tato doba je delší u pacientů se selháním ledvin a u starších osob.

    Eliminace

    Přibližně 40 - 50 % perorální dávky je vyloučeno ve formě nezměněné moči filtrací v glomerulárním filtru a vyloučeno v renálních tubulech. Další vylučované linie jsou metabolické v játrech, vylučují se žluč a vylučují se přes sliznici do střeva (jde o mechanismus clearingové kompenzace u pacientů s těžkým selháním ledvin). Lék je vylučován do 24 hodin.

    Před odběrem PMS-Ciprofloxacin 500 mg léčba závažných infekcí (2 blistry x 10 tablet)

    Jak používat

    Užívejte perorálně, pacienti by měli užívat léky 2 hodiny po jídle, měli by vypít hodně vody a neužívat léky proti žaludku po dobu 2 hodin po užití léku.

    Dávkování

    Dávkování a doba léčby pro každý konkrétní případ podle předpisu ošetřujícího lékaře.

    Doba léčby ciprofloxacinem závisí na typu infekce a závažnosti onemocnění. U většiny infekcí by léčba měla pokračovat alespoň 48 hodin poté, co pacient nemá žádné příznaky. Doba léčby je obvykle 1–2 týdny, ale u závažných nebo komplikovaných infekcí může být léčba delší.

  • Respirační infekce (v závislosti na mírné závažnosti a patogenních bakteriích): 250 - 500 mg x 2krát/den.
  • Grantová infekce močových cest: 250 - 500 mg x 2krát denně.
  • Cystitida u žen: Jediná dávka 500 mg s komplikacemi: 500 - 750 mg x 2krát denně.

    Kapavka mimo genitálie: 250 mg x 2krát denně.

  • Inhan komplikace: Jediná dávka 500 mg.
  • průjem: 500 mg x 1–2krát denně.
  • Jiné infekce: 500 mg x 2krát denně.

    Život ohrožující infekce: 500 - 750 mg x 2krát denně.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Ciprofloxacin 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

  • Na trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, nepříjemná plynatost, ztráta chuti k jídlu.
  • Na nervový systém: bolest hlavy, závrať, závratě, únava, nespavost, třes, ztráta klimatizace, epilepsie nebo křeče, zvláště při zmatenosti, úzkosti, depresi.
  • Na dýchací soustavu: dušnost, krvácení z nosu, otok hrtanu nebo plic, vykašlávání krve, křeče průdušek, plicní obstrukce.
  • může také zaznamenat další, ale velmi vzácné nežádoucí účinky: erytém, krvácení pod kůži, zrychlený tep, bolest kloubů, hepatitida

  • Jak na ADR.
  • Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Ciprofloxacin 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Lidé s anamnézou přecitlivělosti na ciprofloxacin a příbuzné léky, jako je kyselina nalidixová a další chinolony.
  • Nepoužívejte ciprofloxacin pro těhotné ženy a období kojení, pokud přínosy nepřevyšují riziko léku.

    Upozornění při užívání přípravku Lidé v anamnéze > Beh3 a Be3. s epilepsií nebo poruchami centrálního nervového systému, lidé s funkcí jater nebo ledvin, lidé s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou, lidé se svalovou slabostí.Dlouhodobé užívání ciprofloxacinu může způsobit necitlivé bakterie na zpožděné léky. Je nutné pacienty sledovat a pravidelně dělat antibiotika, aby nasadili vhodnou léčbu podle antibiotik.

    Ciprofloxacin může způsobit negativní výsledky testů na mycobacterium tuberculosis.

    Ciprofloxacin může způsobit závratě, vířit mysl, ovlivňovat vozidla nebo obsluhovat stroje.

    Omezení používání ciprofloxacinu u malých dětí a rostoucích dětí (do 18 let) z důvodu experimentu, lék má degeneraci chrupavky v gravitačních kloubech.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék může ovlivnit schopnost řídit a ovládat rychlost

    Těhotenství

    by měly těhotné ženy používat Ciprofloxacin pouze v případech závažných bakteriálních infekcí bez jiných antibiotik, které jsou nuceny používat ciprofloxacin.

    Období kojení

    Nepoužívejte ciprofloxacin u kojících matek, protože ciprofloxacin se hromadí v mléce a může dosáhnout koncentrace, která může poškodit děti. Pokud je matka nucena používat ciprofloxacin, musí přestat kojit.

    Lékové interakce

    Současné podávání nesteroidních protizánětlivých léků (ibuprofen, indometacin ...) zvýší nežádoucí účinky ciprofloxacinu.

    Kombinované léky proti kyselině s hliníkem a hořčíkem sníží hladiny v séru a sníží biologickou dostupnost ciprofloxacinu.

    Produkty železa (Fumarat, Gluconate, Sulfate) významně snižují vstřebávání ciprofloxacinu ve střevě. Menší účinky mají přípravky se zinkem.

    Užívání sukralfátu ve stejnou dobu výrazně sníží absorpci ciprofloxacinu. Antibiotika by měla být podána 2–6 hodin před užitím sukralfátu.

    Absorpce ciprofloxacinu může být snížena na polovinu, pokud se současně užívá některý cyklofosfamid, vincistin, doxorubicin, cytosin arabinosid, mitozantron).

    Při současném použití Convidinosinu se významně sníží koncentrace ciprofloxacinu. Ciprofloxacin by se měl užívat před užitím Didanosinu po dobu 2 hodin nebo po užití Didanosinu po dobu 6 hodin.

    Užívejte Ciprofloxacin současně s teofylinem může zvýšit hladinu teofylinu v séru a způsobit nežádoucí účinky teofylinu. Koncentrace theofylinu v krvi v hrudníku a může být snížena teofylinem, pokud je nucen užívat 2 léky.

    Současné užívání ciprofloxacinu a cyklosporinu může způsobit dočasné zvýšení sérového kreatininu. Měli byste kontrolovat hladinu kreatininu v krvi dvakrát týdně.

    Probenecid snižuje úroveň glomerulární filtrace a snižuje vylučování v renálních tubulech, čímž se snižuje vylučování léků močí.

    Warfarin v kombinaci s ciprofloxacinem může způsobit snížení protrombinu, pravidelné vyšetření krevního protrombinu a úpravu dávky antikoagulancia.

    Skladování

    Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova