PMS-Ciprofloxacin 500 mg zur Behandlung schwerer Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ciprofloxacin
Inhaltsstoff Mittelohrentzündung, bösartige Außenohrentzündung, chronische Sinusitis, Zervizitis, Hodenentzündung, Urethritis, Haut- und Weichteilinfektion, Lungenentzündung, Knochenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ciprofloxacin	500 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Ciprofloxacin 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Ciprofloxacin 500 – HV wird zur Behandlung schwerer Infektionen eingesetzt wie:

Atemwegsinfektionen, Mittelohrentzündung, Sinusitis werden insbesondere durch gramnegative Bakterien, einschließlich Pseudomonaden oder Staphylokokken, verursacht.

Genitalinfektionen, Gonorrhoe, Gliedmaßen, Prostatitis.

Magen-Darm- oder Gallenwegsinfektionen, Peritonitis.

Hautinfektionen und Weichteilinfektionen, Arthrose.

Schwere Infektionen im Krankenhaus (Blutinfektion, Immunschwäche).

Vor Gebrauch sorgfältig lesen. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Dieses Medikament darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.

Pharmakokizität von

Ciprofloxacin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum mit einem breiten antibakteriellen Spektrum, das zur Chinolon-Gruppe gehört, die auch als DNA-Inhibitoren bekannt ist. Ciprofloxacin wirkt gut gegen antibiotikaresistente Bakterien anderer Gruppen (Aminoglykoside, Cephalosporin, Tetracyclin, Penicilin ...) und gilt als eines der wirksamsten Medikamente in der Gruppe der Fluorchinolone.

Antibakterielles Spektrum umfasst

Ciprofloxacin verfügt über ein sehr breites antibakterielles Spektrum, einschließlich der wichtigsten Krankheitserreger. Die meisten gramnegativen Bakterien, einschließlich Pseudomonas und Enterobacter, reagieren empfindlich auf das Medikament. Grampositive Bakterien (Enterococcus-Stämme, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) sind weniger empfindlich. Ciprofloxacin wirkt bei den meisten anaeroben Bakterien nicht.

Bakterien, die Darmerkrankungen wie Salmonellen, Shigellen, Yersina und Vibrio Cholerae verursachen, sind oft sehr empfindlich. Die Bakterien, die Atemwegserkrankungen verursachen, wie Haemophilus und Legionellen, reagieren häufig empfindlich, Mykoplasmen und Chlamydien reagieren nur auf das Medikament. Neisseria reagiert oft sehr empfindlich auf Medikamente.

Wirkmechanismus

Ciprofloxacin hemmt das DNA-Gyrase-Enzym und verhindert die Kopie des Chromosoms, was dazu führt, dass sich Bakterien nicht schnell vermehren.

Pharmakokinetik

Absorption

Ciprofloxacin wird im Verdauungstrakt schnell und einfach absorbiert. Bei Nahrungsmitteln und säurehemmenden Medikamenten wird die Aufnahme der Medikamente langsamer, aber nicht wesentlich beeinträchtigt. Nach dem Trinken stellt sich die maximale Konzentration von Ciprofloxacin im Blut nach 1–2 Stunden ein, wobei die absolute biologische Verfügbarkeit 70–80 % beträgt. Die maximale Konzentration im Serum entsprechend 50-mg-Dosen beträgt 2,4 mg/Liter.

Verteilung

Die Verteilung von Ciprofloxacin ist sehr groß (2 – 3 Liter/kg Körpergewicht). Das Medikament ist weit verbreitet und weist hohe Konzentrationen an Orten auf, an denen Infektionen auftreten (Körperflüssigkeiten, Gewebe). Die Konzentration im Gewebe ist in der Regel höher als die Serumkonzentration, insbesondere im Parenchym, Muskel, Galle und Prostata. Ciprofloxacin passiert die Plazenta und wird über die Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Die Halbwertszeit im Plasma beträgt bei Patienten mit normaler Nierenfunktion etwa 3,5 bis 4,5 Stunden, bei Patienten mit Nierenversagen und bei älteren Menschen ist diese Zeit länger.

Elimination

Etwa 40–50 % der oralen Dosis werden in Form von unverändertem Urin durch Filterung im glomerulären Filter ausgeschieden und in den Nierentubuli ausgeschieden. Andere ausgeschiedene Linien werden in der Leber metabolisiert, in der Galle ausgeschieden und über die Schleimhaut in den Darm ausgeschieden (dies ist ein Mechanismus zur Clearing-Kompensation bei Patienten mit schwerem Nierenversagen). Das Medikament wird innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden.

Vor der Einnahme PMS-Ciprofloxacin 500 mg zur Behandlung schwerer Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Bei oraler Anwendung sollten Patienten das Arzneimittel zwei Stunden lang nach den Mahlzeiten einnehmen, viel Wasser zu sich nehmen und zwei Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels keine Magenmittel einnehmen.

Dosierung

Dosierung und Medikamentendauer für jeden Einzelfall gemäß der Verordnung des behandelnden Arztes.

Die Behandlungszeit mit Ciprofloxacin hängt von der Art der Infektion und der Schwere der Erkrankung ab. Bei den meisten Infektionen sollte die Behandlung mindestens 48 Stunden lang fortgesetzt werden, nachdem der Patient keine Symptome mehr aufweist. Die Behandlungsdauer beträgt normalerweise 1–2 Wochen, bei schweren oder komplizierten Infektionen kann jedoch eine längere Behandlung erforderlich sein.

Atemwegsinfektionen (abhängig vom leichten Schweregrad und den pathogenen Bakterien): 250–500 mg x 2-mal/Tag.

Harnwegsinfektionen vorbeugen: 250–500 mg x 2-mal täglich.

Zystitis bei Frauen: Die einzige Dosis von 500 mg, mit Komplikationen: 500 – 750 mg x 2-mal/Tag.

Gonorrhoe außerhalb der Genitalien: 250 mg x 2-mal/Tag.

Inhan-Komplikationen: Die einzige Dosis 500 mg.

Durchfall: 500 mg x 1 – 2 Mal/Tag.

Andere Infektionen: 500 mg x 2 Mal/Tag.

Lebensbedrohliche Infektionen: 500 - 750 mg x 2-mal/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Ciprofloxacin 500 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Auf das Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, unangenehme Blähungen, Appetitlosigkeit.

Auf das Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Zittern, Verlust der Klimaanlage, Epilepsie oder Krämpfe, insbesondere bei Verwirrtheit, Angstzuständen, Depressionen.

Auf die Atemwege: Kurzatmigkeit, Nasenbluten, Kehlkopf- oder Lungenödem, Bluthusten, Bronchialspasmen, Lungenobstruktion.

Es können auch andere, aber sehr seltene Nebenwirkungen auftreten: Erythem, Blutung unter der Haut, erhöhter Herzschlag, Gelenkschmerzen, Hepatitis.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Ciprofloxacin 500 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Personen mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin und verwandte Arzneimittel wie Nalidixinsäure und andere Chinolone.

Verwenden Sie Ciprofloxacin nicht bei schwangeren Frauen und in der Stillzeit, es sei denn, der Nutzen übersteigt das Risiko des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Ciprofloxacin bei Personen mit einer Vorgeschichte anwenden Epilepsie oder Störungen des Zentralnervensystems, Menschen mit Leber- oder Nierenfunktion, Menschen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Menschen mit Muskelschwäche.

Die langfristige Einnahme von Ciprofloxacin kann dazu führen, dass unempfindliche Bakterien auf überfällige Medikamente reagieren. Es ist notwendig, die Patienten zu überwachen und regelmäßig Antibiotika zu verabreichen, um entsprechend den Antibiotika entsprechende Behandlungen durchführen zu können.

Ciprofloxacin kann Mycobacterium-tuberculosis-Tests negativ machen.

Ciprofloxacin kann zu Schwindel, Geisteswirbeln, Auswirkungen auf Fahrzeuge oder das Bedienen von Maschinen führen.

Beschränkung der Anwendung von Ciprofloxacin für Kleinkinder und heranwachsende Kinder (unter 18 Jahren), da das Medikament experimentell eine Knorpeldegeneration in Schwerkraftgelenken hervorruft.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Das Medikament kann die Reflexionsgeschwindigkeit so weit beeinflussen, dass die Fähigkeit zum Fahren und Fahren verringert wird Wenn Sie Maschinen bedienen, verstärkt sich die Wirkung bei Verwendung von Alkohol.

Schwangerschaft

Bei schwangeren Frauen sollte Ciprofloxacin nur bei schweren bakteriellen Infektionen ohne andere Antibiotika angewendet werden, stattdessen ist der Einsatz von Ciprofloxacin erzwungen.

Stillzeit

Verwenden Sie Ciprofloxacin nicht bei stillenden Müttern, da sich Ciprofloxacin in der Milch anreichert und eine Konzentration erreichen kann, die Kindern schaden kann. Wenn die Mutter zur Einnahme von Ciprofloxacin gezwungen wird, muss sie mit dem Stillen aufhören.

Medizinische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (Ibuprofen, Indomethacin ...) verstärkt die Nebenwirkungen von Ciprofloxacin.

Konkomplizierte Antisäure-Medikamente mit Aluminium und Magnesium senken den Serumspiegel und verringern die Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin.

Eisenprodukte (Fumarat, Gluconat, Sulfat) reduzieren die Aufnahme von Ciprofloxacin im Darm deutlich. Zinkpräparate haben eine geringere Wirkung.

Die gleichzeitige Einnahme von Sucralfat verringert die Aufnahme von Ciprofloxacin erheblich. Antibiotika sollten 2–6 Stunden vor der Einnahme von Sucralfat verabreicht werden.

Die Absorption von Ciprofloxacin kann bei gleichzeitiger Anwendung von etwas Cyclophosphamid, Vincistin, Doxorubicin, Cytosin Arabinosid, Mitozantron um die Hälfte reduziert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Convidinosin wird die Konzentration von Ciprofloxacin deutlich reduziert. Ciprofloxacin sollte vor der Anwendung von Didanosin für 2 Stunden oder nach der Anwendung von Didanosin für 6 Stunden eingenommen werden.

Die gleichzeitige Einnahme von Ciprofloxacin und Theophylin kann den Theophylinspiegel im Serum erhöhen und die Nebenwirkungen von Theophylin verursachen. Die Brust der Theophylin-Konzentration im Blut kann durch Theophylin verringert werden, wenn man gezwungen ist, 2 Medikamente einzunehmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin und Ciclosporin kann zu einem vorübergehenden Anstieg des Serumkreatinins führen. Der Kreatininspiegel im Blut sollte zweimal pro Woche überprüft werden.

Probenecid verringert den Grad der glomerulären Filtration und verringert die Ausscheidung in den Nierentubuli, wodurch die Ausscheidung von Arzneimitteln über den Urin verringert wird.

Warfarin in Kombination mit Ciprofloxacin kann zu einer Senkung des Prothrombins führen, eine regelmäßige Untersuchung des Prothrombins im Blut und eine Anpassung der Antikoagulansdosis.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente an einem trockenen Ort, bei Temperaturen unter 30 °C und vermeiden Sie Licht.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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