PMS-Ciprofloxacina 500 mg per il trattamento delle infezioni gravi (2 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Ciprofloxacina
Ingrediente Otite media, otite esterna maligna, sinusite cronica, cervicite, infiammazione testicolare, uretrite, infezione della pelle e dei tessuti molli, polmonite, infiammazione ossea
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Ciprofloxacina | 500 mg |
Usi
Indicazioni
Il farmaco ciprofloxacina 500 mg è indicato nei seguenti casi:
ciprofloxacin 500 - HV è utilizzato per il trattamento di infezioni gravi come:
Infezioni genitali, gonorrea, annessi, prostatite.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli, osteoartrite. Infezioni gravi in ospedale (infezione del sangue, immunodeficienza). Leggere attentamente prima dell'uso. Se hai bisogno di maggiori informazioni, consulta il tuo medico. Questo farmaco viene utilizzato solo come prescritto da un medico. La ciprofloxacina è un antibiotico semisintetico, ad ampio spettro antibatterico, appartenente al gruppo dei chinoloni, noti anche come inibitori del DNA. La ciprofloxacina funziona bene con i batteri resistenti agli antibiotici di altri gruppi (aminoglicosidi, cefalosporine, tetraciclina, penicilina...) ed è considerato uno dei farmaci più potenti del gruppo dei fluorochinoloni. lo spettro antibatterico include La ciprofloxacina ha uno spettro antibatterico molto ampio, compresi i patogeni più importanti. La maggior parte dei batteri gram-negativi, inclusi pseudomonas ed enterobacter, sono sensibili al farmaco. I batteri Gram-positivi (ceppi di Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) sono meno sensibili. La ciprofloxacina non funziona sulla maggior parte dei batteri anaerobici. I batteri che causano malattie intestinali come Salmonella, Shigella, Yersina e Vibrio Cholerae sono spesso altamente sensibili. I batteri che causano malattie respiratorie come Haemophilus e Legionella sono spesso sensibili, Mycoplasma e Chlamydia sono sensibili solo al farmaco. La Neisseria è spesso molto sensibile ai farmaci. Meccanismo d'azione La ciprofloxacina inibisce l'enzima DNA girasi, impedisce la copia del cromosoma che impedisce ai batteri di riprodursi rapidamente. assorbimento La ciprofloxacina viene assorbita rapidamente e facilmente nel tratto digestivo. In caso di alimenti e farmaci antiacidi, l'assorbimento dei farmaci è più lento ma non influenzato in modo significativo. Dopo aver bevuto, la concentrazione massima di ciprofloxacina nel sangue appare dopo 1-2 ore con una disponibilità biologica assoluta del 70-80%. La concentrazione massima massima nel siero corrispondente a dosi da 50 mg è 2,4 mg/litro. Distribuzione La distribuzione della ciprofloxacina è molto ampia (2 - 3 litri/kg di peso corporeo). Il farmaco è ampiamente distribuito e presenta alte concentrazioni nei luoghi in cui si verificano infezioni (fluidi corporei, tessuti). La concentrazione nei tessuti è solitamente superiore a quella nel siero, soprattutto nel parenchima, nel muscolo, nella bile e nella prostata. La ciprofloxacina passa attraverso la placenta ed è escreta attraverso il latte materno. Metabolismo La metà della vita nel plasma è di circa 3,5-4,5 ore nei pazienti con funzionalità renale normale, questo tempo è più lungo nei pazienti con insufficienza renale e negli anziani. Eliminazione circa il 40 - 50% della dose orale viene eliminata sotto forma di urina immodificata mediante filtrazione nel filtro glomerulare ed escreta nei tubuli renali. Altre linee escrete sono metaboliche nel fegato, escrete nella bile ed escrete attraverso la mucosa nell'intestino (questo è un meccanismo di compensazione nei pazienti con grave insufficienza renale). Il farmaco viene escreto entro 24 ore. Farmacochico di
farmacocinetica
Prima di prendere PMS-Ciprofloxacina 500 mg per il trattamento delle infezioni gravi (2 blister x 10 compresse)
Come usare
Assumere per via orale, i pazienti devono assumere il medicinale per 2 ore dopo i pasti, devono bere molta acqua e non assumere farmaci anti-stomaco per 2 ore dopo l'assunzione del farmaco.
Dosaggio
Dosaggio e durata del trattamento per ciascun caso specifico come prescritto dal medico curante.
Il tempo di trattamento con ciprofloxacina dipende dal tipo di infezione e dalla gravità della malattia. Per la maggior parte delle infezioni, il trattamento deve continuare almeno 48 ore dopo che il paziente non ha più sintomi. Il tempo di trattamento è solitamente di 1-2 settimane, ma in caso di infezioni gravi o complicate potrebbe essere necessario un trattamento più lungo.
Gonorrea fuori dai genitali: 250 mg x 2 volte al giorno.
Altre infezioni: 500 mg x 2 volte al giorno. Infezioni potenzialmente letali: 500 - 750 mg x 2 volte al giorno. Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Cosa fare se si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Ciprofloxacina 500 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
possono verificarsi anche altri effetti collaterali molto rari: eritema, emorragia sottocutanea, aumento della frequenza cardiaca, dolori articolari, epatite.
Istruzioni su come gestire l'ADR
Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco ciprofloxacina 500 mg è controindicato nei seguenti casi:
Non usare ciprofloxacina per donne in gravidanza e durante il periodo di allattamento, a meno che i benefici non siano superiori al rischio del farmaco.
Precauzioni durante l'uso
Fare attenzione quando si usa ciprofloxacina per persone con una storia di epilessia o disturbi del sistema nervoso centrale, persone con funzionalità epatica o renale, persone con glucosio 6 fosfato deidrogenasi, persone con debolezza muscolare.
L'uso a lungo termine della ciprofloxacina può causare l'assunzione in ritardo di farmaci da parte di batteri non sensibili. È necessario monitorare i pazienti e somministrare antibiotici regolarmente per assumere trattamenti adeguati in base agli antibiotici.La ciprofloxacina può rendere negativi i test del micobatterio tubercolare.
La ciprofloxacina può causare vertigini, confusione mentale, disturbi ai veicoli o all'uso di macchinari.
Limitazione dell'uso di ciprofloxacina nei bambini piccoli e in crescita (sotto i 18 anni) a causa dell'esperimento, il farmaco ha una degenerazione della cartilagine nelle articolazioni gravitazionali.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Il farmaco può influenzare la velocità di riflessione al livello di ridurre la capacità di guidare e utilizzare macchinari, l'effetto aumenta se usato con alcol.
Gravidanza
dovrebbe usare la ciprofloxacina solo per le donne incinte in caso di gravi infezioni batteriche senza altri antibiotici, invece, costrette a usare la ciprofloxacina.
Periodo dell'allattamento al seno
Non usare la ciprofloxacina per le madri che allattano, perché la ciprofloxacina si accumula nel latte e può raggiungere una concentrazione che può causare danni ai bambini. Se la madre è costretta a usare la ciprofloxacina, deve interrompere l'allattamento al seno.
Interazione medicinale
La concomitanza di farmaci antinfiammatori non steroidei (ibuprofene, indometacina ...) aumenterà gli effetti collaterali della ciprofloxacina.
I farmaci antiacidi combinati con alluminio e magnesio ridurranno i livelli sierici e ridurranno la biodisponibilità della ciprofloxacina.
I prodotti a base di ferro (Fumarat, Gluconate, Sulfate) riducono significativamente l'assorbimento della ciprofloxacina a livello intestinale. I preparati di zinco hanno meno effetti.
Assumere contemporaneamente il sucralfato ridurrà significativamente l'assorbimento della ciprofloxacina. Gli antibiotici devono essere somministrati 2 - 6 ore prima di assumere il sucralfato.
L'assorbimento della ciprofloxacina può essere ridotto della metà se si usano contemporaneamente ciclofosfamide, vincistina, doxorubicina, citosina arabinosid, mitozantron).
Se si utilizza Convidinosin contemporaneamente, la concentrazione di ciprofloxacina viene significativamente ridotta. La ciprofloxacina deve essere assunta prima di usare Didanosin per 2 ore o dopo aver usato Didanosin per 6 ore.
L'assunzione contemporanea di ciprofloxacina e teofilina può aumentare il livello di teofilina nel siero, causando gli effetti collaterali della teofilina. La concentrazione di teofilina nel sangue è elevata e può essere ridotta dalla teofilina se è costretto ad assumere 2 farmaci.
L'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina può causare un aumento temporaneo della creatinina sierica. Dovrebbe controllare la creatinina nel sangue due volte a settimana.
Il Probenecid riduce il livello di filtrazione glomerulare e riduce l'escrezione nei tubuli renali, riducendo così l'eliminazione dei farmaci attraverso le urine.
Il warfarin in combinazione con ciprofloxacina può causare una riduzione della protrombina, un esame regolare della protrombina nel sangue e un aggiustamento della dose anticoagulante.
Conservazione
Conservare i farmaci in un luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitando la luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Altri farmaci
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DuoTrav
- DRAPOLENE CREAM
- GRIPE MIXTURE
- PRIADEL 400MG TABLETS
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
Disclaimer
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