PMS-シプロフロキサシン 500mg 重度感染症治療剤（2水疱×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様シプロフロキサシン
成分中耳炎、悪性外耳炎、慢性副鼻腔炎、子宮頚管炎、精巣炎症、尿道炎、皮膚軟部組織感染症、肺炎、骨炎症

成分

成分情報	コンテンツ
シプロフロキサシン	500mg

用途

適応症

シプロフロキサシン 500mg 製剤は次の場合に適応されます。

シプロフロキサシン 500 - HV は、次のような重度の感染症の治療に使用されます。

呼吸器感染症、中耳炎、副鼻腔炎は、特にシュードモナスやブドウ球菌などのグラム陰性菌を引き起こします。

性器感染症、淋病、付属器、前立腺炎。

胃腸または胆管感染症、腹膜炎。

皮膚感染症および軟部組織、変形性関節症。

院内での重度の感染症（血液感染症、免疫不全）。

ご使用前に必ずお読みください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。

この薬は医師の処方に従ってのみ使用してください。

のファーマコック

シプロフロキサシンは、DNA 阻害剤としても知られるキノロングループに属する、広い抗菌スペクトルを持つ半合成抗生物質です。シプロフロキサシンは、他のグループの抗生物質耐性菌（アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリン、ペニシリンなど）によく作用し、フルオロキノロングループの中で最も強力な薬剤の 1 つと考えられています。

抗菌スペクトルには以下が含まれます

シプロフロキサシンは、最も重要な病原体を含む非常に広い抗菌スペクトルを持っています。シュードモナスやエンテロバクターを含むほとんどのグラム陰性菌はこの薬剤に感受性があります。グラム陽性菌 (腸球菌株、ブドウ球菌、連鎖球菌、リステリアモノサイトゲネスなど) は感受性が低くなります。シプロフロキサシンは、ほとんどの嫌気性細菌には作用しません。

腸疾患を引き起こす

細菌（サルモネラ菌、赤癬菌、エルシナ菌、コレラ菌など）は、多くの場合非常に感受性が高いです。ヘモフィルスやレジオネラなどの呼吸器疾患を引き起こす細菌は感受性が高いことが多く、マイコプラズマとクラミジアのみが薬剤に感受性があります。ナイセリア属は薬物に対して非常に敏感であることがよくあります。

作用機序

シプロフロキサシンは DNA ジャイレース酵素を阻害し、細菌の急速な繁殖を妨げる染色体のコピーを防ぎます。

薬物動態

吸収

シプロフロキサシンは消化管で素早く簡単に吸収されます。食事と抗酸薬を併用すると、薬の吸収は遅くなりますが、大きな影響はありません。飲酒後、血中のシプロフロキサシンの最大濃度は 1 ～ 2 時間後に現れ、絶対生物学的利用可能量は 70 ～ 80% になります。 50mg の用量に対応する血清中の最大最大濃度は 2.4mg/リットルです。

配布

シプロフロキサシンの分布は非常に広範囲です (体重 1 kg あたり 2 ～ 3 リットル)。この薬剤は広く分布しており、感染症（体液、組織）のある場所に高濃度で存在します。組織中の濃度は、通常、特に実質、筋肉、胆汁および前立腺において、血清濃度よりも高くなります。シプロフロキサシンは胎盤を通過し、母乳を通じて排泄されます。

代謝

腎機能が正常な患者の血漿中の半減期は約 3.5 ～ 4.5 時間ですが、腎不全の患者や高齢者の場合、この時間はさらに長くなります。

除去

経口投与量の約 40 ～ 50% は、糸球体フィルターで濾過されることにより未変化の尿の形で除去され、尿細管に排泄されます。他の排泄系統は肝臓での代謝、胆汁の排泄、粘膜を通って腸へ排泄されます（これは重度の腎不全患者の代償をクリアするメカニズムです）。薬物は 24 時間以内に排泄されます。

服用する前に PMS-シプロフロキサシン 500mg 重度感染症治療剤（2水疱×10錠）

使用方法

経口摂取し、食後 2 時間は薬を服用し、十分な水を摂取し、薬服用後 2 時間は胃薬を服用しないでください。

投与量

治療医師が処方した、特定のケースごとの投与量と投薬時間。

シプロフロキサシンの治療時間は、感染症の種類と病気の重症度によって異なります。ほとんどの感染症では、患者に症状がなくなってから少なくとも 48 時間は治療を継続する必要があります。治療期間は通常 1～2 週間ですが、重度または複雑な感染症の場合はさらに長い治療が必要になる場合があります。

呼吸器感染症 (軽度の重症度と病原性細菌に応じて): 250 ～ 500mg x 2 回/日。

尿路感染症には 250 ～ 500mg x 2 回/日を投与します。

女性の膀胱炎：500mg のみ、合併症あり：500 ～ 750mg × 2 回/日。

性器外の淋病: 250mg x 2 回/日。

インハンの合併症: 唯一の用量は 500mg です。

下痢：500mg×1～2回/日。

その他の感染症: 500mg x 2 回/日。

生命を脅かす感染症: 500 ～ 750mg x 2 回/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。 For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.

What to do when overdose?

What to do when forgetting a dose?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

シプロフロキサシン 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

消化器系: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、不快な鼓腸、食欲不振。

On the nervous system: headache, dizziness, dizziness, fatigue, insomnia, tremor, loss of air conditioning, epilepsy or convulsions, especially in confusion, anxiety, depression.

On the respiratory system: shortness of breath, nosebleeds, larynx edema or lungs, coughing blood, bronchial spasms, pulmonary obstruction.

may also experience other but very rare side effects: erythema, hemorrhage under the skin, increased heart rate, joint pain, hepatitis.

Instructions on how to handle ADR

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

シプロフロキサシン 500mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

シプロフロキサシンおよびナリジクス酸や他のキノロンなどの関連薬物に対する過敏症の既往歴のある人。

利益が薬物のリスクよりも大きい場合を除き、妊娠中および授乳期にはシプロフロキサシンを使用しないでください。

使用上の注意

使用時には注意してくださいシプロフロキサシンは、てんかんまたは中枢神経系障害の病歴のある人、肝機能または腎機能のある人、グルコース 6 リン酸デヒドロゲナーゼのある人、筋力低下のある人に適しています。

シプロフロキサシンを長期使用すると、非感受性細菌が薬剤の期限を過ぎる原因となる可能性があります。抗生物質に応じた適切な治療を行うためには、患者の状態を観察し、定期的に抗生物質を作成する必要があります。

シプロフロキサシンは結核菌検査を陰性にする可能性があります。

シプロフロキサシンは、めまい、意識の回転、乗り物や機械の操作に影響を与える可能性があります。

シプロフロキサシンは、実験のため、重力関節の軟骨変性を引き起こすため、幼児および成長期の子供 (18 歳未満) への使用を制限します。

機械を運転および操作する能力

この薬物は、反射速度に影響を及ぼし、思考能力を低下させる可能性があります。機械を運転したり操作したりする場合、アルコールと一緒に使用すると効果が高まります。

妊娠

妊婦に対してシプロフロキサシンを使用するのは、他の抗生物質を使用せずに重度の細菌感染症の場合にのみ使用し、シプロフロキサシンの使用を強制する必要があります。

授乳期間

シプロフロキサシンは母乳中に蓄積し、子供に害を及ぼす濃度に達する可能性があるため、授乳中の母親にはシプロフロキサシンを使用しないでください。母親がシプロフロキサシンの使用を強制された場合、授乳を中止しなければなりません。

薬物相互作用

非ステロイド性抗炎症薬 (イブプロフェン、インドメタシンなど) を併用すると、シプロフロキサシンの副作用が増加します。

アルミニウムとマグネシウムを組み合わせた抗酸薬は、血清レベルを低下させ、シプロフロキサシンの生物学的利用能を低下させます。

鉄製品 (フマラート、グルコン酸塩、硫酸塩) は、腸内でのシプロフロキサシンの吸収を大幅に減少させます。亜鉛製剤は効果が少ないです。

スクラルファートを同時に摂取すると、シプロフロキサシンの吸収が大幅に減少します。抗生物質はスクラルファットを摂取する 2～6 時間前に投与する必要があります。

一部のシクロホスファミド、ビンシスチン、ドキソルビシン、シトシンアラビノシド、ミトザントロンなどを同時に使用すると、シプロフロキサシンの吸収が半分に減少する可能性があります。

コンビディノシンを同時に使用すると、シプロフロキサシンの濃度が大幅に減少します。シプロフロキサシンは、ジダノシンを 2 時間使用する前、またはジダノシンを 6 時間使用した後に服用する必要があります。

シプロフロキサシンをテオフィリンと同時に摂取すると、血清中のテオフィリンレベルが上昇し、テオフィリンの副作用を引き起こす可能性があります。血中のテオフィリン濃度。2 種類の薬を強制的に服用するとテオフィリンによって低下する可能性があります。

シプロフロキサシンとシクロスポリンを同時に使用すると、血清クレアチニンが一時的に増加する可能性があります。血中クレアチニンを週に 2 回チェックする必要があります。

プロベネシドは糸球体濾過レベルを低下させ、尿細管内の排泄を減少させるため、尿を介した薬物の排泄が減少します。

ワルファリンとシプロフロキサシンを併用すると、プロトロンビンの低下、血中プロトロンビンの定期検査、抗凝固剤の投与量の調整が引き起こされる可能性があります。

保管

薬剤は光を避け、乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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