PMS-Ciprofloksacyna 500mg leczenie ciężkich infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cyprofloksacyna
Składnik Zapalenie ucha środkowego, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego, przewlekłe zapalenie zatok, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jąder, zapalenie cewki moczowej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie płuc, zapalenie kości

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cyprofloksacyna	500 mg

Używa

Wskazania

Lek Ciprofloksacyna 500mg wskazany jest w następujących przypadkach:

ciprofloxacin 500 - HV stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak:

Infekcje dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego i zapalenie zatok powodują zwłaszcza bakterie Gram-ujemne, w tym pseudomonas i gronkowce.

Infekcje narządów płciowych, rzeżączka, przydatków, zapalenie gruczołu krokowego.

Infekcje przewodu pokarmowego lub dróg żółciowych, zapalenie otrzewnej.

Infekcje skóry i tkanek miękkich, choroba zwyrodnieniowa stawów.

Ciężkie infekcje w szpitalu (zakażenie krwi, niedobór odporności).

Przeczytaj uważnie przed użyciem. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Ten lek jest stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Farmakokinetyka

Cyprofloksacyna jest półsyntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym, należącym do grupy chinolonów, znanym również jako inhibitory DNA. Cyprofloksacyna dobrze działa na bakterie oporne na antybiotyki z innych grup (aminoglikozydy, cefalosporyny, tetracykliny, penicyliny…) i jest uważana za jeden z najsilniejszych leków z grupy fluorochinolonów.

zakres antybakteryjny obejmuje

Cyprofloksacyna ma bardzo szerokie spektrum przeciwbakteryjne, obejmujące najważniejsze patogeny. Większość bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas i Enterobacter, jest wrażliwa na lek. Bakterie Gram-dodatnie (szczepy Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) są mniej wrażliwe. Cyprofloksacyna nie działa na większość bakterii beztlenowych.

Bakterie wywołujące choroby jelitowe, takie jak Salmonella, Shigella, Yersina i Vibrio Cholerae, są często bardzo wrażliwe. Bakterie wywołujące choroby układu oddechowego, takie jak Haemophilus i Legionella, są często wrażliwe, Mycoplasma i Chlamydia są wrażliwe tylko na lek. Neisseria jest często bardzo wrażliwa na leki.

Mechanizm działania

Cyprofloksacyna hamuje enzym gyrazę DNA, zapobiega kopiowaniu chromosomów, co powoduje, że bakterie nie rozmnażają się szybko.

farmakokinetyka

wchłanianie

Cyprofloksacyna szybko i łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym. W przypadku żywności i leków przeciwkwasowych wchłanianie leków jest wolniejsze, ale nie ma to znaczącego wpływu. Po wypiciu maksymalne stężenie cyprofloksacyny we krwi pojawia się po 1-2 godzinach, przy absolutnej dostępności biologicznej 70-80%. Maksymalne maksymalne stężenie w surowicy odpowiadające dawce 50 mg wynosi 2,4 mg/litr.

Dystrybucja

Dystrybucja cyprofloksacyny jest bardzo duża (2–3 litry/kg masy ciała). Lek jest szeroko rozpowszechniony i występuje w wysokich stężeniach w miejscach infekcji (płyny ustrojowe, tkanki). Stężenie w tkankach jest zwykle wyższe niż stężenie w surowicy, zwłaszcza w miąższu, mięśniach, żółci i prostacie. Cyprofloksacyna przenika przez łożysko i jest wydzielana z mlekiem matki.

Metabolizm

Połowa życia w osoczu wynosi około 3,5 do 4,5 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, czas ten jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek i u osób w podeszłym wieku.

Eliminacja

około 40 - 50% dawki doustnej jest wydalane w postaci niezmienionego moczu poprzez filtrację w filtrze kłębuszkowym i wydalane przez kanaliki nerkowe. Inne wydalane linie ulegają metabolizmowi w wątrobie, wydalaniu żółci i wydalaniu przez błonę śluzową do jelita (jest to mechanizm usuwania kompensacji u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek). Lek jest wydalany w ciągu 24 godzin.

Przed wzięciem PMS-Ciprofloksacyna 500mg leczenie ciężkich infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Stosować doustnie, lek należy przyjmować przez 2 godziny po posiłku, pić dużo wody i przez 2 godziny po zażyciu leku nie przyjmować leków przeciwbólowych.

Dawkowanie

Dawkowanie i czas podawania leku w każdym konkretnym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Czas leczenia cyprofloksacyną zależy od rodzaju zakażenia i ciężkości choroby. W przypadku większości zakażeń leczenie należy kontynuować przez co najmniej 48 godzin po ustąpieniu objawów u pacjenta. Czas leczenia wynosi zwykle 1–2 tygodnie, ale w przypadku ciężkich lub powikłanych infekcji może być konieczne dłuższe leczenie.

Infekcje dróg oddechowych (w zależności od łagodnego nasilenia i bakterii chorobotwórczych): 250 - 500 mg x 2 razy dziennie.

Zakażenie dróg moczowych: 250–500 mg x 2 razy dziennie.

Zapalenie pęcherza moczowego u kobiet: Jedyna dawka 500 mg, z powikłaniami: 500 - 750 mg x 2 razy dziennie.

Rzeżączka poza narządami płciowymi: 250 mg x 2 razy dziennie.

Powikłania Inhana: Jedyna dawka 500mg.

biegunka: 500 mg x 1 - 2 razy dziennie.

Inne infekcje: 500 mg x 2 razy dziennie.

Zakażenia zagrażające życiu: 500 - 750 mg x 2 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Ciprofloxacin 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Na układzie pokarmowym: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, nieprzyjemne wzdęcia, utrata apetytu.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, drżenie, utrata klimatyzacji, epilepsja lub drgawki, szczególnie w stanach splątania, lęku, depresji.

Ze strony układu oddechowego: duszność, krwawienia z nosa, obrzęk krtani lub płuc, krwawy kaszel, skurcze oskrzeli, niedrożność płuc.

może również wystąpić inne, ale bardzo rzadkie działania niepożądane: rumień, krwotok podskórny, przyspieszona czynność serca, ból stawów, zapalenie wątroby.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Ciprofloksacyna 500 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na cyprofloksacynę i leki pokrewne, takie jak kwas nalidyksowy i inne chinolony.

Nie należy stosować cyprofloksacyny u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, chyba że korzyści są większe niż ryzyko związane ze stosowaniem leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania cyprofloksacyny u osób z chorobami w przeszłości padaczka lub zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, osoby z czynnością wątroby lub nerek, osoby z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową, osoby z osłabieniem mięśni.

Długotrwałe stosowanie cyprofloksacyny może spowodować przeterminowanie leku przez niewrażliwe bakterie. Konieczne jest monitorowanie stanu pacjentów i regularne przyjmowanie antybiotyków, aby móc zastosować odpowiednie leczenie zgodnie z antybiotykami.

cyprofloksacyna może powodować ujemne wyniki testów na prątki gruźlicy.

Cyprofloksacyna może powodować zawroty głowy, wirowanie umysłu, zaburzenia działania pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Ograniczenie stosowania cyprofloksacyny u małych dzieci i rosnących dzieci (poniżej 18. roku życia) ze względu na eksperyment lek powoduje zwyrodnienie chrząstki w stawach grawitacyjnych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może wpływać na szybkość refleksji do poziomu zmniejszającego zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, efekt wzrasta w przypadku stosowania z alkoholem.

Ciąża

powinna stosować cyprofloksacynę u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku ciężkich infekcji bakteryjnych, zamiast innych antybiotyków, zmuszona do stosowania cyprofloksacyny.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować cyprofloksacyny u matek karmiących piersią, ponieważ cyprofloksacyna kumuluje się w mleku i może osiągnąć stężenie, które może być szkodliwe dla dzieci. Jeśli matka jest zmuszona stosować cyprofloksacynę, musi zaprzestać karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Jednoczesne niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, indometacyna...) zwiększają skutki uboczne cyprofloksacyny.

Skomplikowane leki przeciwkwasowe zawierające glin i magnez obniżą stężenie cyprofloksacyny w surowicy i zmniejszą jej biodostępność.

Produkty zawierające żelazo (Fumarat, Glukonian, Siarczan) znacząco zmniejszają wchłanianie cyprofloksacyny w jelitach. Preparaty cynkowe mają mniejsze działanie.

Jednoczesne przyjmowanie sukralfatu znacznie zmniejszy wchłanianie cyprofloksacyny. Antybiotyki należy podać 2–6 godzin przed przyjęciem sukralfatu.

Wchłanianie cyprofloksacyny może zostać zmniejszone o połowę, jeśli jednocześnie zostaną zastosowane pewne ilości cyklofosfamidu, wincystyny, doksorubicyny, arabinozydu cytozyny, mitozantronu).

Jednoczesne stosowanie Convidinosin powoduje znaczne zmniejszenie stężenia cyprofloksacyny. Ciprofloksacynę należy przyjmować przed zastosowaniem Didanosin przez 2 godziny lub po zastosowaniu Didanosin przez 6 godzin.

Przyjmowanie leku Ciprofloksacyna jednocześnie z teofiliną może zwiększać stężenie teofiliny w surowicy, powodując działania niepożądane teofiliny. Zwiększa stężenie teofiliny we krwi i może zostać obniżone przez teofilinę, jeśli zostanie zmuszona do przyjęcia 2 leków.

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i cyklosporyny może powodować przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy. Powinieneś sprawdzać poziom kreatyniny we krwi dwa razy w tygodniu.

Probenecyd zmniejsza poziom filtracji kłębuszkowej i zmniejsza wydalanie w kanalikach nerkowych, zmniejszając w ten sposób eliminację leków z moczem.

Warfaryna w połączeniu z cyprofloksacyną może powodować obniżenie poziomu protrombiny, regularne badanie poziomu protrombiny we krwi i dostosowanie dawki antykoagulantu.

Przechowywanie

Leki przechowuj w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikając światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.