PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Léčba rozhodně hypertenze, typ 2 (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace Irbesartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	75 mg

Použití

Indikace

HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascism 100V je indikován v následujících případech:

Léčba Hypertenze je idiopatická. Aktivní inhibitor angiotenzinu LL prostřednictvím zprostředkovatelů receptoru AT1, bez ohledu na původ nebo syntetický cukr angiotenzinu l. Selektivní antagonismus receptorů angiotenzinu II (AT1) zvyšuje plazmatické hladiny reninu a angiotenzinu-II a snižuje plazmatické hladiny aldosteronu. Koncentrace draslíku v séru není nástupcem Irbesartanu v doporučené dávce ovlivněna.

Irbesartan neinhibuje enzym (kininázu-1L), enzym, který produkuje angiotenzin II a může také rozkládat bradykinin na neaktivní metabolity. Aktivity Irbesartanu nevyžadují metabolické aktivity.

Farmakokinetika

absorpce

Theravings se rychle vstřebávají gastrointestinálním traktem s biologickou dostupností 60-80 %. Jídlo nemění mnoho léků drogy. Maximální plazmatická koncentrace je asi 1-2 hodiny po perorálním podání.

Distribuce

LRBESartan se váže z 96 % na plazmatické proteiny. Distribuce drogy je asi 63-93 litrů. Koncentrace léku v krvi dosáhne stabilní rovnováhy po 3 dnech užívání léku.

Metabolismus

částečně metabolické léky v játrech za vzniku neaktivních produktů.

Eliminace

Eliminace drog žlučí a močí. Po perorálním nebo intravenózním podání se asi 20 % léčiva vylučuje močí ve formě metabolismu a méně než 2 % v nemetabolické formě. Doba prodeje je 11-15 hodin. Irbesartan není eliminován krvácením.

Před odběrem PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Léčba rozhodně hypertenze, typ 2 (100 tablet)

Jak používat

zapijte dostatečným množstvím vody. Může být použit s jídlem nebo ne.

Dávkování

Počáteční dávka a udržovací dávka jsou obvykle 150 mg x 1krát/den. Irbesartan v dávce 150 mg x 1krát/den ke kontrole krevního tlaku po dobu 24 hodin lépe při dávce 75 mg, lze však zvážit počáteční dávku 75 mg, zvláště u pacientů na dialýze a u lidí starších 75 let.

U pacientů s nekontrolovanou dávkou 150 mg jednou denně lze Irbesartan zvýšit na 0 mg jinými léky nebo použít 30 mg. Zejména přidání diuretik, jako je hydrochlorothiazid, prokázalo zvýšení účinků Irbesartanu.

U pacientů s diabetem 2. typu s hypertenzí začíná 150 mg Irbesartanu x jednou denně, poté se upraví až na 300 mg x 1 x/den jako udržovací dávka při léčbě onemocnění ledvin.

Renální selhání: U pacientů s renální funkcí žádná úprava dávky. U pacientů s dialýzou lze zvážit nižší počáteční dávku (75 mg).

Jaterní selhání: Žádná úprava dávky u středního a mírného jaterního selhání. Neexistuje žádný klinický výzkum pro pacienty se závažným selháním jater.

Starší pacienti: Přestože je třeba u pacientů starších 75 let zvážit zahájení léčby dávkou 75 mg, u starších pacientů často není nutné dávku upravovat.

Pediatričtí pacienti: Irbesartan se nedoporučuje pro děti a mladé lidi, protože nemají dostatek údajů o účinku a bezpečnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Žádná specializovaná léčba předávkování irbesartanem. Pacienti by měli být pečlivě sledováni, symptomatická léčba a podpůrná léčba. Navrhovaná opatření zahrnují zvracení a/nebo výplach žaludku. Aktivní uhlí může být užitečné při léčbě předávkování. Irbesartan není eliminován krvácením.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascascience můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

metabolické: hyperkalémie.

Běžné, ADR> 1/100

Močové cesty: zvýšená plazmatická hladina kreatinkinázy.

Tělo: závratě , závratě v držení těla, nevolnost, zvracení, muskuloskeletální bolest, hematurie držení těla, únava.

Méně časté, 1/1000

Tělo: tachykardie, bolest na hrudi, kašel, průjem , poruchy trávení, pálení žáhy, vyrážka, sexuální dysfunkce.

Neurčena frekvence

Tělo: bolest hlavy , tinitus, chuťová rebelie.

ledviny: funkce ledvin. krev: leukemická vaskulitida.

kosti - klouby: bolest kloubů, bolest svalů (v některých případech dochází ke zvýšení hladiny kreatinu v plazmě), křeče.

Metabolismus: hyperkalémie.

kůže: angioedém, vyrážka, kopřivka .

Hepatitida: Hepatitida, jaterní funkce často.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascasciction 100 V Kontraindikováno v následujících případech:

Citlivé na účinnou látku nebo kteroukoli složku léku.

Těhotné ženy.

Pozor při používání

Snížení vnitřního objemu: Příznaky hypotenze, zvláště po první dávce, se mohou objevit u pacientů se sníženým objemem a/nebo redukcí sodíku v důsledku silného diuretika, striktní abstinence soli, průjmu nebo zvracení. Tyto stavy je třeba před použitím Irbesartanu upravit.

Hypertenze způsobená renální tepnou: Zvýšené riziko těžké hypotenze a renálního selhání u pacientů se stenózou ledvin na obou stranách nebo stenózou tepny na funkční ledvině léčených léky působícími na systém Renin - Angiotensin - Aldosteron. I když to nebylo zaznamenáno u Irbesartanu, je třeba předpokládat stejné použití u antagonistů receptoru angiotenzinu II.

Selhání ledvin a transplantace ledvin: Při použití Irbesartanu u pacientů s renální funkcí se doporučuje pravidelné monitorování hladin draslíku a séra. Neexistuje žádná studie o použití Irbesartanu u nových pacientů po transplantaci ledviny.

Pacienti s diabetem 2. typu s hypertenzí a onemocněním ledvin: Účinek Irbesartanu na ledvinové i kardiovaskulární příhody je v podskupinách stejný, jak vyplývá z analýzy provedené ve výzkumu s progresivními pacienty s onemocněním ledvin. Zejména se objevují více znevýhodnění u žen a jiných nebělošských lidí.

Hyperbysická hyperka: stejně jako léky ovlivňující systém Renin - Angiotensin - Aldosteron se během léčby Irbesartanem může objevit hyperkalémie, zejména při selhání ledvin, čisté bílkovině způsobené onemocněním ledvin u pacientů s cukrovkou a/nebo srdečním selhání, poezii blízké draslíkové krvi u pacientů s rizikem.

Lithium: Kombinace lithia a Irbersartanu se nedoporučuje.

Aortální stenóza a mitrální stenóza, obstrukční hypertrofie onemocnění myokardu: jako ostatní vazodilatátory, zvláště opatrný, pokud je předepsán pacientům s aortální stenózou, stenózou mitrální chlopně nebo obstrukční hypertrofií.

primární aldosteron: Pacienti s primárním aldosteronem obecně intenzivním, nereagující na antihypertenziva působící prostřednictvím inhibice systému renin – angiotensin – aldosteron. Proto se použití Irbesartanu nedoporučuje.

Obecně: U pacientů s vaskulárním tonusem a renální funkcí závisí hlavně na činnosti systému renin-angiotenzin-aldosteron (jako jsou pacienti s těžkým městnavým srdečním selháním, potenciálním onemocněním ledvin, včetně stenózy ledvinové tepny), léčba inhibitory konverze nebo antagonisty angiotenzinu II má dopad na tento systém, který způsobuje akutní hypotenzi, hyperémii, zřídka akutní, minimální, vzácné nebo akutní. Stejně jako u jiných antihypertenziv může nadměrná hypotenze u pacientů s ischemií nebo kardiovaskulárním onemocněním způsobeným ischemií vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.

Pediatričtí pacienti: Lrbesartan byl studován na dětech ve věku od 6 let do 16 let, ale současné údaje nestačí na podporu rozšíření léčby dětí, dokud nebude k dispozici více údajů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny žádné studie o účincích na schopnost řídit vlaky a obsluhovat stroje. Na základě farmakologických vlastností se nezdá, že by Irbesartan tuto schopnost ovlivňoval. Při ovládání vlaku a obsluze strojů je třeba si uvědomit, že během léčby se mohou objevit závratě nebo únava.

Těhotenství

Kontraindikované léky pro těhotné ženy. V prvních 3 měsících těhotenství kontraindikováno z důvodu opatrnosti. Během 3 měsíců nebo posledních 3 měsíců těhotenství: může přímo ovlivnit systém renin-analiotensin, způsobit selhání ledvin u plodu nebo deformovanou tvář dítěte, dokonce způsobit smrt plodu. Při zjištění těhotenství co nejrychlejší vysazení léku, pokud byl lék užíván delší dobu, je nutné u plodu zkontrolovat ultrazvukem funkci lebky a ledvin.

Období kojení

Neexistují žádné informace o užívání Irbesartanu během kojení, Irbesartan se nedoporučuje a upřednostňuje náhradní terapie, které jsou vhodnější pro použití během kojení, zejména při péči o kojence a předčasně narozené děti.

Interaktivní lék

s jinými léky na hypertenzi: Jiná antihypertenziva mohou zvýšit hypotenzní účinek Irbesartanu. Irbesartan však lze stále kombinovat s jinými léky proti hypertenzi, jako jsou betablokátory, blokátory vápníku nebo thiazidová diuretika. Pokročilá léčba vysokými dávkami může způsobit snížení objemu krve a riziko hypotenze při užívání Irbesartanu.

Doplňky draslíku nebo diuretikum draslíku: Irbesartan lze užívat současně s diuretiky, která obsahují draslík nebo doplňky draslíku. Zvýšená koncentrace draslíku v krvi.

Lithium: Při kombinaci s enzymovými inhibitory byla hlášena zvýšená sérová a regenerační koncentrace lithia, pečlivě sledujte koncentraci lithia v séru.

Irbesartan je metabolizován hlavně CYP 2C9 a oba mohou být kombinovány s kyselinou glukuronovou. Účinek léků indukujících CYP 2C9, jako je rifampicin, na farmakokinetiku irbesartanu nebyl hodnocen. Experimentální data neumožňují předpovídat interakce mezi specializovanými léky souvisejícími s isenzymem cytochromu P480, jako je CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 nebo CYP 3A4. Je méně pravděpodobné, že se inhibuje kyselinou glukuronovou, což vede ke smysluplným klinickým interakcím.

In vitro: Byly pozorovány interakce mezi Irbesartanem a warfarinem , tolbutamidem nebo nifedipinem. Nebyla však zaznamenána žádná farmakokinetická a farmakokinetická interakce při použití v kombinaci s Irbesartanem a Warfarinem u zdravých lidí.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotách pod 30 °C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.