PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Behandlung Behandlung von definitiver Hypertonie, Typ 2 (100 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 100 Kapseln
Spezifikationen Irbesartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Irbesartan	75 mg

Verwendet

Indikationen

HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascism 100V ist in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung von Hypertonie ist idiopathisch. Der aktive Inhibitor von Angiotensin LL über AT1-Rezeptor-Vermittler, unabhängig von der Herkunft oder dem synthetischen Zucker von Angiotensin l. Der selektive Antagonismus von Angiotensin-II-Rezeptoren (AT1) erhöht den Plasma-Reninspiegel und die Angiotensin-II-Konzentration und senkt den Plasma-Aldosteronspiegel. Die Serumkaliumkonzentration wird durch den Nachfolger von Irbesartan in der empfohlenen Dosis nicht beeinflusst.

Irbesartan hemmt nicht das Enzym (Kininase-lL), ein Enzym, das Angiotensin II produziert und auch Bradykinin in inaktive Metaboliten abbauen kann. Aktivitäten von Irbesartan erfordern keine Stoffwechselaktivitäten.

Pharmakokinetik

Absorption

Theravings werden schnell über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und haben eine Bioverfügbarkeit von 60–80 %. Lebensmittel verändern viele der Wirkstoffe des Arzneimittels nicht. Die maximale Plasmakonzentration liegt etwa 1–2 Stunden nach einer oralen Dosis.

Verteilung

LRBESartan bindet zu 96 % an Plasmaproteine. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt etwa 63–93 Liter. Die Medikamentenkonzentration im Blut erreicht nach 3 Tagen Einnahme des Medikaments ein stabiles Gleichgewicht.

Stoffwechsel

Arzneimittel werden in der Leber teilweise zu nicht aktiven Produkten verstoffwechselt.

Eliminierung

Ausscheidung von Medikamenten über Galle und Urin. Nach oraler oder intravenöser Verabreichung werden etwa 20 % des Arzneimittels in Form von Metabolismus und weniger als 2 % in nichtmetabolischer Form über den Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt 11-15 Stunden. Irbesartan wird nicht durch Blutung ausgeschieden.

Vor der Einnahme PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Behandlung Behandlung von definitiver Hypertonie, Typ 2 (100 Tabletten)

Anwendung

Mit ausreichend Wasser trinken. Kann mit Lebensmitteln verwendet werden oder nicht.

Dosierung

Die Anfangsdosis und die Erhaltungsdosis betragen normalerweise 150 mg x 1 Mal/Tag. Irbesartan in einer Dosis von 150 mg x 1 Mal pro Tag, um den Blutdruck 24 Stunden lang besser zu kontrollieren, ist bei einer Dosis von 75 mg besser. Die Anfangsdosis von 75 mg kann jedoch in Betracht gezogen werden, insbesondere bei Dialysepatienten und bei Personen über 75 Jahren.

Bei Patienten mit einer unkontrollierten Dosis von 150 mg einmal täglich kann Irbesartan auf 300 mg erhöht werden oder es können andere senkende Medikamente eingesetzt werden. Insbesondere die Zugabe von Diuretika wie Hydrochlorothiazid verstärkt nachweislich die Wirkung von Irbesartan.

Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck beträgt die Anfangsdosis 150 mg Irbesartan x einmal täglich, dann wird bis zu 300 mg x 1 Mal/Tag als Erhaltungsdosis bei der Behandlung von Nierenerkrankungen angepasst.

Nierenversagen: Keine Dosisanpassung für Patienten mit Nierenfunktion. Bei Dialysepatienten kann eine niedrigere Anfangsdosis (75 mg) in Betracht gezogen werden.

Leberversagen: Keine Dosisanpassung bei mittlerem und leichtem Leberversagen. Es gibt keine klinische Forschung für Patienten mit schwerem Leberversagen.

Ältere Patienten: Obwohl der Beginn der Behandlung bei Patienten über 75 Jahren mit 75 mg erwogen werden sollte, ist bei älteren Patienten häufig keine Dosisanpassung erforderlich.

Pädiatrie: Irbesartan wird für Kinder und Jugendliche nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Wirkung und Sicherheit vorliegen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Keine spezielle Behandlung bei Überdosierung mit Irbesartan. Die Patienten sollten engmaschig überwacht, symptomatisch und unterstützend behandelt werden. Zu den vorgeschlagenen Maßnahmen gehören Erbrechen und/oder Magenspülung. Aktivkohle kann bei der Behandlung einer Überdosierung hilfreich sein. Irbesartan wird nicht durch Blutung ausgeschieden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von HC – PMS Irbesartan 75 mg Pharmascascience kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig, ADR> 1/10

Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Üblich, ADR> 1/100

Harntrakt: Erhöhtes Kreatinkinase-Plasma.

Körper: Schwindel, Haltungsschwindel, Übelkeit, Erbrechen, Muskel-Skelett-Schmerzen, Hämaturie Haltung, Müdigkeit.

Gelegentlich, 1/1000

Körper: Tachykardie, Brustschmerzen, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Hautausschlag, sexuelle Dysfunktion.

Häufigkeit nicht bestimmt

Körper: Kopfschmerzen, Tinnitus, Geschmacksrebellion.

Niere: Nierenfunktion. Blut: Leukämie-Vaskulitis.

Knochen – Gelenke: Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen (in einigen Fällen kommt es zu einem Anstieg des Kreatinspiegels im Plasma), Krämpfe.

Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Haut: Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria .

Hepatitis: Hepatitis, Leberfunktionsstörung häufig.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascasciction 100V Kontraindiziert in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangere Frauen.

Vorsicht bei der Anwendung

Reduzierung des inneren Volumens: Hypotonie-Symptome, insbesondere nach der ersten Dosis, können bei Patienten mit vermindertem Volumen und/oder Natriumreduktion aufgrund starker Diuretika, strikter Salzabstinenz, Durchfall oder Erbrechen auftreten. Diese Bedingungen sollten vor der Anwendung von Irbesartan angepasst werden.

Durch die Nierenarterie verursachter Bluthochdruck: Erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie und Nierenversagen bei Patienten mit beidseitiger Nierenstenose oder Arterienstenose einer funktionsfähigen Niere, die mit Arzneimitteln behandelt werden, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System wirken. Während dies bei Irbesartan nicht der Fall ist, sollte mit der gleichen Anwendung bei Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten gerechnet werden.

Nierenversagen und Nierentransplantation: Bei der Anwendung von Irbesartan bei Patienten mit Nierenfunktion wird eine regelmäßige Überwachung der Kalium- und Serumwerte empfohlen. Es gibt keine Studie zur Anwendung von Irbesartan bei neuen Nierentransplantationspatienten.

Patienten mit Typ-2-Diabetes mit Bluthochdruck und Nierenerkrankungen: Die Wirkung von Irbesartan auf Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist in Untergruppen gleich. Dies geht aus einer Analyse hervor, die in einer Studie mit progressiven Patienten mit Nierenerkrankungen durchgeführt wurde. Insbesondere Frauen und andere nicht-weiße Menschen scheinen stärker benachteiligt zu sein.

Hyperkaliämie: Neben Arzneimitteln, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, kann es während der Behandlung mit Irbesartan zu einer Hyperkaliämie kommen, insbesondere bei Nierenversagen, klarem Protein aufgrund einer Nierenerkrankung bei Diabetes-Patienten und/oder Herzinsuffizienz, Poesie nahe an Kalium im Blut bei Risikopatienten.

Lithium: Die Kombination von Lithium und Irbersartan wird nicht empfohlen.

Aortenstenose und Mitralstenose, obstruktive Hypertrophie einer Myokarderkrankung: wie andere Vasodilatatoren, besonders vorsichtig bei Patienten mit Aortenstenose, Mitralklappenstenose oder obstruktiver Hypertrophie.

Primäres Aldosteron: Patienten mit primärem Aldosteron, das im Allgemeinen intensiv ist und nicht auf blutdrucksenkende Medikamente anspricht, die durch Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems wirken. Daher wird die Anwendung von Irbesartan nicht empfohlen.

Allgemeines: Bei Patienten mit Gefäßtonus und Nierenfunktion, die hauptsächlich von den Aktivitäten des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängen (z. B. bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, möglicher Nierenerkrankung, einschließlich Nierenarterienstenose), hat die Behandlung mit Konversionsinhibitoren oder Angiotensin-II-Antagonisten Auswirkungen auf dieses System, die zu akuter Hypotonie, Hyperämie, selten akut, minimal, selten oder akut, führen. Wie bei allen anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann eine übermäßige Hypotonie bei Patienten mit Ischämie oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund einer Ischämie zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.

Pädiatrische Patienten: Lrbesartan wurde an Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren untersucht, aber die aktuellen Daten reichen nicht aus, um eine Ausweitung der Behandlung von Kindern zu unterstützen, bis weitere Daten vorliegen.

Die Fähigkeit, einen Zug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fähigkeit, einen Zug zu steuern und Maschinen zu bedienen, durchgeführt. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften scheint Irbesartan diese Fähigkeit nicht zu beeinträchtigen. Bei der Steuerung der Bahn und beim Bedienen von Maschinen ist zu beachten, dass es während der Behandlung zu Schwindel oder Müdigkeit kommen kann.

Schwangerschaft

Kontraindizierte Medikamente für schwangere Frauen. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft aus Vorsichtsgründen kontraindiziert. In den 3 Monaten oder den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft: Kann sich direkt auf das Renin-Analiotensin-System auswirken und zu Nierenversagen beim Fötus oder zu einer Gesichtsverformung des Kindes führen, was sogar zum Tod des Fötus führen kann. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, muss das Medikament so schnell wie möglich abgesetzt werden. Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wurde, ist es notwendig, die Schädel- und Nierenfunktion des Fötus per Ultraschall zu überprüfen.

Die Zeit des Stillens

Es liegen keine Informationen zur Anwendung von Irbesartan während der Stillzeit vor. Irbesartan wird nicht empfohlen und es wurden Ersatztherapien priorisiert, die sich besser für die Anwendung während der Stillzeit eignen, insbesondere bei der Pflege von Säuglingen und Frühgeborenen.

Interaktives Arzneimittel

mit anderen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck: Andere Arzneimittel gegen Bluthochdruck können die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan verstärken. Irbesartan kann jedoch weiterhin mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Betablockern, Kalziumblockern oder Thiaziddiuretika kombiniert werden. Eine Vorbehandlung mit hohen Dosen kann bei der Einnahme von Irbesartan zu einer Verringerung des Blutvolumens und dem Risiko einer Hypotonie führen.

Kaliumpräparate oder Kaliumdiuretika: Die gleichzeitige Anwendung von Irbesartan mit kaliumhaltigen Diuretika oder Kaliumpräparaten ist möglich. Erhöhte Kaliumkonzentration im Blut.

Lithium: In Kombination mit Enzyminhibitoren wurde über eine erhöhte Serum- und Erholungs-Lithiumkonzentration berichtet. Überwachen Sie die Serumlithiumkonzentration genau.

Irbesartan wird hauptsächlich durch CYP 2C9 metabolisiert und kann durch beide mit Glucuronsäure kombiniert werden. Die Wirkung von CYP 2C9-Induktionsmedikamenten wie Rifampicin auf die Pharmakokinetik von Irbesartan wurde nicht untersucht. Experimentelle Daten erlauben keine Vorhersage von Wechselwirkungen zwischen speziellen Arzneimitteln, die mit dem Isenzym von Cytochrom P480 in Zusammenhang stehen, wie z. B. CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 oder CYP 3A4. Es ist weniger wahrscheinlich, dass es mit Glucuronsäure hemmt, was zu bedeutsamen klinischen Wechselwirkungen führt.

In vitro: Es wurden Wechselwirkungen zwischen Irbesartan und Warfarin, Tolbutamid oder Nifedipin beobachtet. Bei der Anwendung in Kombination mit Irbesartan und Warfarin bei gesunden Menschen wurden jedoch keine pharmakokinetischen und pharmakokinetischen Wechselwirkungen festgestellt.

Lagerung

An einem trockenen Ort bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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