PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Θεραπεία Θεραπεία σίγουρα υπέρτασης, Τύπος 2 (100 Δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 100 καψουλών
Προδιαγραφές Ιρβεσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιρβεσαρτάνη	75 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

HC - PMS Το Irbesartan 75mg Pharmascism 100V ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία Υπέρταση είναι ιδιοπαθής. Ο ενεργός αναστολέας της Αγγειοτασίνης LL μέσω ενδιάμεσων υποδοχέων AT1, ανεξάρτητα από την προέλευση ή το συνθετικό σάκχαρο της Αγγειοτασίνης l. Ο εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ (AT1) αυξάνει τα επίπεδα ρενίνης στο πλάσμα και τη συγκέντρωση της αγγειοτενσίνης-ΙΙ και μειώνει τα επίπεδα αλδοστερόνης στο πλάσμα. Η συγκέντρωση του καλίου στον ορό δεν επηρεάζεται από το διάδοχο της ιρβεσαρτάνης στη συνιστώμενη δόση.

Η ιρβεσαρτάνη δεν αναστέλλει το ένζυμο (κινινάση-lL), ένα ένζυμο που παράγει αγγειοτενσίνη II και μπορεί επίσης να αποσυνθέσει τη βραδυκινίνη στους ανενεργούς μεταβολίτες. Οι δραστηριότητες του Irbesartan δεν χρειάζονται μεταβολικές δραστηριότητες.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Theravings απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με βιοδιαθεσιμότητα 60-80%. Η τροφή δεν αλλάζει πολλά από τα φάρμακα του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες μετά από μια δόση από του στόματος.

Διανομή

Το LRBESartan δεσμεύεται κατά 96% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η κατανομή του φαρμάκου είναι περίπου 63-93 λίτρα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα φθάνει σε σταθερή ισορροπία μετά από 3 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου.

Μεταβολισμός

μερικώς μεταβολικά φάρμακα στο ήπαρ για το σχηματισμό μη ενεργών προϊόντων.

Εξάλειψη

Αποβολή φαρμάκων μέσω της χολής και των ούρων. Μετά από από του στόματος ή ενδοφλέβια, περίπου το 20% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή μεταβολισμού και λιγότερο από 2% σε μη μεταβολική μορφή. Ο χρόνος πώλησης είναι 11-15 ώρες. Η ιρβεσαρτάνη δεν αποβάλλεται με αιμορραγία.

Πριν τη λήψη PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Θεραπεία Θεραπεία σίγουρα υπέρτασης, Τύπος 2 (100 Δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

ποτό με επαρκή ποσότητα νερού. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με φαγητό ή όχι.

Δοσολογία

Η δόση έναρξης και η δόση συντήρησης είναι συνήθως 150 mg x 1 φορά/ημέρα. Η ιρβεσαρτάνη σε δόση 150 mg x 1 φορά/ημέρα για τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης για 24 ώρες καλύτερα σε δόση 75 mg, ωστόσο, μπορεί να ληφθεί υπόψη η αρχική δόση των 75 mg, ειδικά σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση και σε άτομα ηλικίας άνω των 75 ετών.

Σε ασθενείς με μη ελεγχόμενη δόση, η δόση των 150 mg μπορεί να αυξηθεί σε 30 mg μία φορά την ημέρα. μείωση των ναρκωτικών. Συγκεκριμένα, η προσθήκη διουρητικών όπως η υδροχλωροθειαζίδη έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τις επιδράσεις του Irbesartan.

Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με υπέρταση, η έναρξη των 150 mg ιρβεσαρτάνης x μία φορά την ημέρα, στη συνέχεια προσαρμόζεται έως και 300 mg x 1 φορά/ημέρα ως δόση συντήρησης για τη θεραπεία της νεφρικής νόσου.

Νεφρική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική λειτουργία. Μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χαμηλότερης αρχικής δόσης (75 mg) για ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.

Ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης για μέτρια και ήπια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχει κλινική έρευνα για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ηλικιωμένοι ασθενείς: Παρόλο που η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να εξετάζεται με 75 mg σε ασθενείς άνω των 75 ετών, συχνά δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς.

Παιδιατρικά: Το Irbesartan δεν συνιστάται για παιδιά και νέους επειδή δεν έχουν αρκετά δεδομένα για την επίδραση και την ασφάλεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει εξειδικευμένη θεραπεία για υπερδοσολογία με Irbesartan. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά, να υπάρχει συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία. Τα προτεινόμενα μέτρα περιλαμβάνουν έμετο και/ή πλύση στομάχου. Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να είναι χρήσιμος στην αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας. Η ιρβεσαρτάνη δεν αποβάλλεται με αιμορραγία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό, ADR> 1/10

μεταβολικό: υπερκαλιαιμία.

Κοινή, ADR> 1/100

Ουροποιητικό σύστημα: αυξημένη κινάση της κρεατίνης στο πλάσμα.

Σώμα: ζάλη , ζάλη στη στάση του σώματος, ναυτία, έμετος, μυοσκελετικός πόνος, Αιματουρία στάση, κόπωση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Σώμα: ταχυκαρδία, πόνος στο στήθος, βήχας, διάρροια , δυσπεψία, καούρα, εξάνθημα, σεξουαλική δυσλειτουργία.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Σώμα: πονοκέφαλος , εμβοές, εξέγερση γεύσης.

kidney: renal function. αίμα: αγγειίτιδα λευχαιμίας.

οστά - αρθρώσεις: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος (σε ορισμένες περιπτώσεις παρατηρείται αύξηση των επιπέδων κρεατίνης στο πλάσμα), κράμπες.

Μεταβολισμός: υπερκαλιαιμία.

δέρμα: αγγειοοίδημα, εξάνθημα, κνίδωση .

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα, Συχνή ηπατική λειτουργία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Έγκυες γυναίκες.

Προσοχή κατά τη χρήση

Μείωση εσωτερικού όγκου: Συμπτώματα υπότασης, ειδικά μετά την πρώτη δόση, μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με μειωμένο όγκο ή/και μείωση νατρίου λόγω ισχυρού διουρητικού, αυστηρής αποχής από αλάτι, διάρροιας ή εμέτου. Αυτές οι συνθήκες θα πρέπει να προσαρμοστούν πριν χρησιμοποιήσετε το Irbesartan.

Υπέρταση που προκαλείται από νεφρική αρτηρία: Αυξημένος κίνδυνος σοβαρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς με νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή στένωση αρτηρίας σε λειτουργικό νεφρό που υποβάλλεται σε θεραπεία με φάρμακα που δρουν στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης. Αν και δεν έχει καταγραφεί με το Irbesartan, η ίδια χρήση θα πρέπει να αναμένεται με τους ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II.

Νεφρική ανεπάρκεια και μεταμόσχευση νεφρού: Όταν χρησιμοποιείτε το Irbesartan σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία, συνιστάται περιοδικός έλεγχος του καλίου και του ορού. Δεν υπάρχει μελέτη για τη χρήση του Irbesartan σε νέους ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με υπέρταση και νεφρική νόσο: Η επίδραση του Irbesartan τόσο στα νεφρά όσο και στα καρδιαγγειακά συμβάματα είναι η ίδια σε υποομάδες, σε μια ανάλυση που πραγματοποιήθηκε σε έρευνα με προοδευτικούς ασθενείς με νεφρική νόσο. Ειδικότερα, εμφανίζονται πιο μειονεκτήματα στις γυναίκες και σε άλλα μη λευκά άτομα.

Υπερβυστική υπέρκα: καθώς και φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης, μπορεί να εμφανιστεί υπερκαλιαιμία κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιρβεσαρτάνη, ειδικά όταν η νεφρική ανεπάρκεια, καθαρή πρωτεΐνη λόγω νεφρικής νόσου σε ασθενείς με διαβήτη ή/και καρδιακή ανεπάρκεια, ποίηση κοντά στο αίμα σε κάλιο σε ασθενείς με κίνδυνο.

Λίθιο: Δεν συνιστάται ο συνδυασμός λιθίου

Αορτική στένωση και στένωση μιτροειδούς, αποφρακτική υπερτροφία της νόσου του μυοκαρδίου: όπως και άλλα αγγειοδιασταλτικά, ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν συνταγογραφούνται ασθενείς με στένωση αορτής ή στένωση μιτροειδούς βαλβίδας ή αποφρακτική υπερτροφία.

πρωτογενές Aldosteron: Ασθενείς με πρωτογενές Aldosteron έντονο γενικά, που δεν ανταποκρίνονται σε αντιυπερτασικά φάρμακα που λειτουργούν μέσω αναστολής του συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης - αλδοστερόνης. Επομένως, η χρήση του Irbesartan δεν συνιστάται.

Γενικά: Σε ασθενείς με αγγειακό τόνο και νεφρική λειτουργία εξαρτώνται κυρίως από τις δραστηριότητες του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (όπως ασθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, πιθανή νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της στένωσης της νεφρικής αρτηρίας), η θεραπεία με αναστολείς μετατροπής ή ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ έχει αντίκτυπο σε αυτό το σύστημα που προκαλεί οξεία, ελάχιστη, οξεία υπόταση. Όπως και με οποιοδήποτε άλλο αντιυπερτασικό φάρμακο, η υπερβολική υπόταση σε ασθενείς με ισχαιμία ή καρδιαγγειακή νόσο λόγω ισχαιμίας μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Παιδιατρικοί ασθενείς: Το Lrbesartan έχει μελετηθεί σε παιδιά από 6 ετών έως 16 ετών, αλλά τα τρέχοντα δεδομένα δεν είναι αρκετά για να υποστηρίξουν την επέκταση της θεραπείας για παιδιά μέχρι να υπάρξουν περισσότερα δεδομένα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα ελέγχου της αμαξοστοιχίας και χειρισμού μηχανημάτων. Με βάση τις φαρμακολογικές ιδιότητες, το Irbesartan δεν φαίνεται να επηρεάζει αυτή την ικανότητα. Κατά τον έλεγχο της αμαξοστοιχίας και τη λειτουργία μηχανημάτων, θα πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή κόπωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται φάρμακα για έγκυες γυναίκες. Στους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται λόγω προσοχής. Στους 3 μήνες ή τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης: μπορεί να επηρεάσει άμεσα το σύστημα ρενίνης-αναλιοτασίνης, προκαλώντας νεφρική ανεπάρκεια στο έμβρυο ή παραμορφωμένο πρόσωπο του βρέφους, προκαλώντας ακόμη και θάνατο του εμβρύου. Κατά την ανίχνευση εγκυμοσύνης, διακόψτε το φάρμακο το συντομότερο δυνατό, εάν το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη λειτουργία του κρανίου και των νεφρών με υπερηχογράφημα για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Irbesartan κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Irbesartan δεν συνιστάται και δίνει προτεραιότητα σε θεραπείες υποκατάστασης που είναι καλύτερες για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ειδικά κατά τη φροντίδα βρεφών και πρόωρων μωρών.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης: Άλλα αντιυπερτασικά μπορεί να αυξήσουν την επίδραση της ιρβεσαρτάνης στην υπόταση. Ωστόσο, το Irbesartan μπορεί ακόμα να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης, όπως βήτα αποκλειστές, αναστολείς ασβεστίου ή θειαζιδικά διουρητικά. Μια εκ των προτέρων θεραπεία με υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει μείωση του όγκου του αίματος και τον κίνδυνο υπότασης κατά τη λήψη του Irbesartan.

Συμπληρώματα καλίου ή διουρητικό καλίου: μπορεί να γίνει ταυτόχρονη χρήση της ιρβεσαρτάνης με διουρητικά που περιέχουν συμπληρώματα καλίου ή καλίου. Αυξημένη συγκέντρωση καλίου στο αίμα.

Λίθιο: Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση λιθίου στον ορό και ανάκτηση όταν συνδυάζεται με αναστολείς ενζύμων, παρακολουθήστε προσεκτικά τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό.

Η ιρβεσαρτάνη μεταβολίζεται κυρίως από το CYP 2C9 και μπορεί να συνδυαστεί και από τα δύο με γλυκουρονικό οξύ. Η επίδραση των φαρμάκων επαγωγής του CYP 2C9 όπως η ριφαμπικίνη στη φαρμακοκινητική του Irbesartan δεν έχει αξιολογηθεί. Τα πειραματικά δεδομένα δεν επιτρέπουν την πρόβλεψη αλληλεπιδράσεων μεταξύ εξειδικευμένων φαρμάκων που σχετίζονται με το ισένζυμο του Κυτοχρώματος P480 όπως τα CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 ή CYP 3A4. Είναι λιγότερο πιθανό να αναστέλλεται με το γλυκουρονικό οξύ που οδηγεί σε σημαντικές κλινικές αλληλεπιδράσεις.

In vitro: Οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ ιρβεσαρτάνης και βαρφαρίνης , τολβουταμίδης ή νιφεδιπίνης έχουν παρατηρηθεί. Ωστόσο, δεν έχει καταγραφεί καμία φαρμακοκινητική και φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ιρβεσαρτάνη με βαρφαρίνη για υγιή άτομα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.