PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Traitement de l'hypertension artérielle de type 2 (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 100 gélules
Spécifications Irbésartan

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Irbésartan	75mg

Les usages

Indications

HC - PMS Irbésartan 75mg Pharmascism 100V est indiqué dans les cas suivants :

Le traitement de l'hypertension est idiopathique. L'inhibiteur actif de l'angiotensine LL via les intermédiaires des récepteurs AT1, quelle que soit l'origine ou le sucre synthétique de l'angiotensine l. L'antagonisme sélectif des récepteurs de l'angiotensine II (AT1) augmente les taux plasmatiques de rénine et d'angiotensine-II, et réduit les taux plasmatiques d'aldostéron. La concentration sérique de potassium n'est pas affectée par le successeur de l'irbésartan à la dose recommandée.

L'irbésartan n'inhibe pas l'enzyme (kininase-lL), une enzyme qui produit l'angiotensine II et peut également décomposer la bradykinine en métabolites inactifs. Les activités de l'irbésartan ne nécessitent pas d'activités métaboliques.

Pharmacocinétique

absorption

Les theravings sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité de 60 à 80 %. La nourriture ne change pas la plupart des propriétés du médicament. La concentration plasmatique maximale se situe environ 1 à 2 heures après une dose orale.

Distribution

Le LRBESartan se lie à 96 % aux protéines plasmatiques. La distribution du médicament est d'environ 63 à 93 litres. La concentration du médicament dans le sang atteint un équilibre stable après 3 jours de prise du médicament.

Métabolisme

médicaments partiellement métaboliques dans le foie pour former des produits non actifs.

Élimination

Élimination des médicaments par la bile et l'urine. Après voie orale ou intraveineuse, environ 20 % du médicament est excrété dans l'urine sous forme métabolique et moins de 2 % sous forme non métabolique. La durée de la vente est de 11 à 15 heures. L'irbésartan n'est pas éliminé par hémorragie.

Avant de prendre PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Traitement de l'hypertension artérielle de type 2 (100 comprimés)

Comment utiliser

boire avec une quantité d'eau suffisante. Peut être utilisé avec de la nourriture ou non.

Posologie

La dose initiale et la dose d'entretien sont généralement de 150 mg x 1 fois/jour. Irbésartan à la dose de 150 mg x 1 fois/jour pour mieux contrôler la tension artérielle pendant 24 heures à la dose de 75 mg, cependant, la dose initiale de 75 mg peut être envisagée, en particulier chez les patients dialysés et chez les personnes de plus de 75 ans. En particulier, il a été démontré que l'ajout de diurétiques tels que l'hydrochlorothiazide augmente les effets de l'irbésartan.

Chez les patients atteints de diabète de type 2 souffrant d'hypertension, commencer par 150 mg d'Irbésartan x une fois par jour, puis ajuster jusqu'à 300 mg x 1 fois/jour comme dose d'entretien dans le traitement de la maladie rénale.

Insuffisance rénale : aucun ajustement posologique pour les patients présentant une fonction rénale. Une dose initiale plus faible (75 mg) peut être envisagée pour les patients dialysés.

Insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique en cas d'insuffisance hépatique moyenne ou légère. Il n'existe aucune recherche clinique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Patients plus âgés : bien que le début du traitement doive être envisagé avec 75 mg chez les patients de plus de 75 ans, il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la dose pour les patients plus âgés.

Pédiatrique : l'irbésartan n'est pas recommandé chez les enfants et les jeunes car ils ne disposent pas de suffisamment de données sur l'effet et la sécurité.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Aucun traitement spécialisé en cas de surdosage en Irbésartan. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite, d'un traitement symptomatique et d'un traitement de soutien. Les mesures proposées comprennent des vomissements et/ou un lavage gastrique. Le charbon actif peut être utile dans le traitement du surdosage. L'irbésartan n'est pas éliminé par hémorragie.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très fréquent, ADR> 1/10

métabolique : hyperkaliémie.

Commun, ADR> 1/100

Voies urinaires : augmentation du plasma de créatine kinase.

Corps : vertiges , vertiges de posture, nausées, vomissements, douleurs musculo-squelettiques, Hématurie de posture, fatigue.

Peu fréquent, 1/1000

Corps : tachycardie, douleurs thoraciques, toux, diarrhée , indigestion, brûlures d'estomac, éruption cutanée, dysfonctionnement sexuel.

Fréquence non déterminée

Corps : maux de tête , acouphènes, rébellion du goût.

rein : fonction rénale. sang : vascularite leucémique.

os - articulations : douleurs articulaires, douleurs musculaires (dans certains cas, il y a une augmentation des taux plasmatiques de créatine), crampes.

Métabolisme : hyperkaliémie.

peau : angio-œdème, éruption cutanée, urticaire .

Hépatite : Hépatite, Fonction hépatique fréquente.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

HC - PMS Irbésartan 75mg Pharmascasciction 100V Contre-indiqué dans les cas suivants :

Sensible à l'ingrédient actif ou à tout ingrédient du médicament.

Femmes enceintes.

Prudence lors de l'utilisation

Réduction du volume interne : Des symptômes d'hypotension, en particulier après la première dose, peuvent survenir chez les patients présentant une diminution du volume et/ou une réduction du sodium en raison d'un diurétique fort, d'une abstention stricte de sel, de diarrhée ou de vomissements. Ces conditions doivent être ajustées avant d'utiliser Irbésartan.

Hypertension causée par l'artère rénale : risque accru d'hypotension sévère et d'insuffisance rénale chez les patients présentant une sténose rénale des deux côtés ou une sténose artérielle sur un rein fonctionnel traité avec des médicaments agissant sur le système Rénine - Angiotensine - Aldostérone. Bien que cela n'ait pas été enregistré avec l'irbésartan, la même utilisation doit être anticipée avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.

Insuffisance rénale et transplantation rénale : lors de l'utilisation d'Irbesartan chez des patients présentant une fonction rénale, une surveillance périodique du potassium et des concentrations sériques est recommandée. Il n'existe aucune étude sur l'utilisation de l'irbésartan chez les nouveaux patients transplantés rénaux.

Patients atteints de diabète de type 2 souffrant d'hypertension et de maladie rénale : l'effet de l'irbésartan sur les événements rénaux et cardiovasculaires est le même dans les sous-groupes, selon une analyse réalisée dans le cadre d'une recherche menée auprès de patients atteints d'insuffisance rénale évolutive. En particulier, les femmes et les autres personnes non blanches semblent plus désavantagées.

Hyperkaliémie hyperbysique : outre les médicaments qui affectent le système Rénine - Angiotensine - Aldostérone, une hyperkaliémie peut survenir pendant le traitement par l'Irbésartan, en particulier en cas d'insuffisance rénale, de protéines claires dues à une maladie rénale chez les patients diabétiques et/ou d'insuffisance cardiaque, de poésie proche du potassium sanguin chez les patients à risque.

Lithium : L'association du lithium et de l'Irbersartan n'est pas recommandée.

Sténose aortique et sténose mitrale, hypertrophie obstructive de la maladie du myocarde : comme les autres vasodilatateurs, particulièrement prudent lorsqu'ils sont prescrits à des patients présentant une sténose aortique, une sténose de la valve mitrale ou une hypertrophie obstructive.

Aldostéron primaire : Patients présentant un aldostéron primaire intense en général, ne répondant pas aux médicaments antihypertenseurs agissant par inhibition du système rénine - angiotensine - aldostéron. Par conséquent, l'utilisation d'Irbésartan n'est pas recommandée.

Général : Chez les patients dont le tonus vasculaire et la fonction rénale dépendent principalement des activités du système rénine-angiotensine-aldostéron (tels que les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive sévère, une maladie rénale potentielle, y compris une sténose de l'artère rénale), le traitement par des inhibiteurs de conversion ou des antagonistes de l'angiotensine II a un impact sur ce système qui provoque une hypotension aiguë, une hyperémie, rarement aiguë, minimale, rare ou aiguë. Comme avec tout autre médicament antihypertenseur, une hypotension excessive chez les patients souffrant d'ischémie ou de maladie cardiovasculaire due à l'ischémie peut entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

Patients pédiatriques : le lrbésartan a été étudié chez des enfants âgés de 6 à 16 ans, mais les données actuelles ne sont pas suffisantes pour soutenir l'expansion du traitement chez les enfants jusqu'à ce qu'il y ait davantage de données.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune étude n'a été menée sur les effets sur la capacité de contrôler le train et d'utiliser des machines. D'après ses propriétés pharmacologiques, l'irbésartan ne semble pas affecter cette capacité. Lors du contrôle du train et de l'utilisation des machines, il convient de noter que des étourdissements ou de la fatigue peuvent apparaître pendant le traitement.

Grossesse

Médicaments contre-indiqués pour les femmes enceintes. Au cours des 3 premiers mois de grossesse, contre-indiqué par prudence. Au cours des 3 ou des 3 derniers mois de grossesse : peut affecter directement le système rénine-analiotensine, provoquant une insuffisance rénale chez le fœtus ou le nourrisson, une déformation du visage, voire la mort du fœtus. Lors de la détection d'une grossesse, en arrêtant le médicament le plus tôt possible, si le médicament a été utilisé pendant une longue période, il est nécessaire de vérifier la fonction crânienne et rénale par échographie pour le fœtus.

La période d'allaitement

Il n'existe aucune information sur l'utilisation de l'Irbésartan pendant l'allaitement, l'Irbésartan n'est pas recommandé et donne la priorité aux thérapies de remplacement qui sont meilleures pour une utilisation pendant l'allaitement, en particulier lors des soins aux nourrissons et aux bébés prématurés.

Médicament interactif

avec d'autres médicaments anti-hypertension : d'autres anti-hypertension peuvent augmenter l'effet hypotenseur de l'irbésartan. Cependant, l'irbésartan peut toujours être associé à d'autres médicaments anti-hypertension tels que les bêtabloquants, les inhibiteurs calciques ou les diurétiques thiazidiques. Un traitement avancé avec des doses élevées peut créer une diminution du volume sanguin et un risque d'hypotension lors de la prise d'Irbésartan.

Suppléments de potassium ou diurétiques potassiques : l'utilisation simultanée d'Irbésartan avec des diurétiques contenant du potassium ou des suppléments de potassium peut être effectuée. Augmentation de la concentration de potassium dans le sang.

Lithium : une augmentation des concentrations sériques et de récupération du lithium a été rapportée en cas d'association avec des inhibiteurs enzymatiques. Surveillez de près la concentration sérique de lithium.

L'irbésartan est métabolisé principalement par le CYP 2C9 et peut être combiné à l'acide glucuronique par les deux. L'effet des médicaments inducteurs du CYP 2C9 tels que la rifampicine sur la pharmacocinétique de l'irbésartan n'a pas été évalué. Les données expérimentales ne permettent pas de prédire les interactions entre médicaments spécialisés liés à l'isenzyme du cytochrome P480 tels que le CYP 1A1, le CYP 1A2, le CYP 2A8, le CYP 2B8, le CYP 2D6, le CYP 2E1 ou le CYP 3A4. Il est moins susceptible d'être inhibé par l'acide glucuronique, ce qui conduit à des interactions cliniques significatives.

In vitro : Des interactions entre l'irbésartan et la warfarine , le tolbutamide ou la nifédipine ont été observées. Cependant, aucune interaction pharmacocinétique et pharmacocinétique n'a été enregistrée lorsqu'il est utilisé en association avec l'irbésartan et la warfarine chez des personnes en bonne santé.

Conservation

Conserver dans un endroit sec à des températures inférieures à 30°C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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