PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Pengobatan Pasti Hipertensi Tipe 2 (100 Tablet)

Bentuk sediaan Kotak isi 100 kapsul
Spesifikasi Irbesartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Irbesartan	75mg

Kegunaan

Indikasi

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan Hipertensi bersifat idiopatik. Inhibitor aktif Angiotensin LL melalui perantara reseptor AT1, terlepas dari asal atau gula sintetik Angiotensin l. Antagonisme selektif reseptor Angiotensin II (AT1) meningkatkan kadar renin plasma dan konsentrasi angiotensin-II, dan menurunkan kadar aldosteron plasma. Konsentrasi kalium serum tidak dipengaruhi oleh penerus Irbesartan pada dosis yang dianjurkan.

Irbesartan tidak menghambat enzim (kininase-lL), enzim yang menghasilkan angiotensin II dan juga dapat menguraikan Bradykinin menjadi metabolit tidak aktif. Aktivitas Irbesartan tidak memerlukan aktivitas metabolisme.

Farmakokinetik

penyerapan

Theravings menyerap cepat melalui saluran pencernaan dengan bioavailabilitas 60-80%. Makanan tidak mengubah banyak obat dari obat tersebut. Konsentrasi puncak plasma adalah sekitar 1-2 jam setelah dosis oral.

Distribusi

LRBEArtan mengikat 96% protein plasma. Distribusi obatnya sekitar 63-93 liter. Konsentrasi obat dalam darah mencapai keseimbangan yang stabil setelah 3 hari minum obat.

Metabolisme

sebagian obat dimetabolisme di hati untuk membentuk produk non-aktif.

Eliminasi

Mengeluarkan obat melalui empedu dan urin. Setelah oral atau intravena, sekitar 20% obat diekskresikan melalui urin dalam bentuk metabolisme dan kurang dari 2% dalam bentuk non-metabolik. Waktu penjualan adalah 11-15 jam. Irbesartan tidak dihilangkan dengan pendarahan.

Sebelum mengambil PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Pengobatan Pasti Hipertensi Tipe 2 (100 Tablet)

Cara Pemakaian

Diminum dengan air secukupnya. Dapat digunakan dengan makanan atau tidak.

Dosis

Dosis awal dan dosis pemeliharaan biasanya 150 mg x 1 kali/hari. Irbesartan dengan dosis 150 mg x 1 kali/hari untuk mengontrol tekanan darah selama 24 jam lebih baik dengan dosis 75 mg, namun dosis awal 75 mg dapat dipertimbangkan, terutama pada pasien dengan dialisis dan pada orang yang berusia lebih dari 75 tahun.

Pada pasien dengan dosis tidak terkontrol 150 mg sekali sehari, Irbesartan dapat ditingkatkan menjadi 300 mg, atau dapat menggunakan obat penurun lainnya. Secara khusus, penambahan diuretik seperti hidroklorotiazid telah terbukti meningkatkan efek Irbesartan.

Pada penderita diabetes tipe 2 dengan hipertensi, awal Irbesartan 150 mg x sehari sekali, kemudian disesuaikan menjadi 300 mg x 1 kali/hari sebagai dosis pemeliharaan dalam pengobatan penyakit ginjal.

Gagal ginjal: Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan fungsi ginjal. Dosis awal yang lebih rendah (75 mg) dapat dipertimbangkan untuk pasien yang menjalani dialisis.

Gagal hati: Tidak ada penyesuaian dosis untuk gagal hati sedang dan ringan. Belum ada penelitian klinis untuk pasien gagal hati berat.

Pasien yang lebih tua: Meskipun permulaan pengobatan harus dipertimbangkan dengan 75 mg pada pasien yang berusia di atas 75 tahun, seringkali tidak perlu menyesuaikan dosis untuk pasien yang lebih tua.

Pediatri: Irbesartan tidak dianjurkan untuk anak-anak dan remaja karena mereka tidak memiliki cukup data mengenai efek dan keamanan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Tidak ada pengobatan khusus untuk overdosis Irbesartan. Pasien harus diawasi secara ketat, pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif. Tindakan yang diusulkan termasuk muntah dan/atau bilas lambung. Karbon aktif dapat membantu dalam mengobati overdosis. Irbesartan tidak dihilangkan dengan pendarahan.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sangat umum, ADR> 1/10

metabolik: hiperkalemia.

Biasa, ADR> 1/100

Saluran kemih: peningkatan plasma kreatin kinase.

Tubuh: pusing , pusing postur, mual, muntah, nyeri muskuloskeletal, Hematuria postur, kelelahan.

Jarang, 1/1000

Tubuh: takikardia, nyeri dada, batuk, diare , gangguan pencernaan, mulas, ruam, disfungsi seksual.

Frekuensi tidak ditentukan

Badan: sakit kepala , tinitus, rasa tidak enak.

ginjal : fungsi ginjal. darah: vaskulitis leukemia.

tulang - sendi : nyeri sendi, nyeri otot (pada beberapa kasus terjadi peningkatan kadar kreatin plasma), kram.

Metabolisme : hiperkalemia.

kulit: angioedema, ruam, urtikaria .

Hepatitis: Hepatitis, Fungsi hati sering.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Kontraindikasi pada kasus berikut:

Peka terhadap bahan aktif atau bahan obat apa pun.

Wanita hamil.

Perhatian saat menggunakan

Mengurangi volume internal: Gejala hipotensi, terutama setelah dosis pertama, dapat terjadi pada pasien dengan penurunan volume dan/atau pengurangan natrium karena diuretik kuat, pantangan garam yang ketat, diare atau muntah. Kondisi ini sebaiknya disesuaikan sebelum menggunakan Irbesartan.

Hipertensi yang disebabkan oleh arteri ginjal: Peningkatan risiko hipotensi berat dan gagal ginjal pada pasien dengan stenosis ginjal di kedua sisi atau stenosis arteri pada ginjal fungsional yang diobati dengan obat yang bekerja pada sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron. Meskipun tidak dicatat dengan Irbesartan, penggunaan yang sama harus diantisipasi dengan antagonis reseptor Angiotensin II.

Gagal ginjal dan transplantasi ginjal: Saat menggunakan Irbesartan pada pasien dengan fungsi ginjal, disarankan untuk memantau kadar kalium dan serum secara berkala. Belum ada penelitian tentang penggunaan Irbesartan pada pasien transplantasi ginjal baru.

Pasien diabetes tipe 2 dengan hipertensi dan penyakit ginjal: Efek Irbesartan pada kejadian ginjal dan kardiovaskular adalah sama dalam subkelompok, dalam analisis yang dilakukan dalam penelitian dengan pasien penyakit ginjal progresif. Secara khusus, muncul lebih banyak kerugian pada perempuan dan orang non-kulit putih lainnya.

Hyperbysical hyperka: serta obat-obatan yang mempengaruhi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, hiperkalemia dapat terjadi selama pengobatan dengan Irbesartan, terutama ketika gagal ginjal, protein bening karena penyakit ginjal pada pasien diabetes, dan/atau gagal jantung, puisi dekat dengan kalium darah pada pasien dengan risiko.

Litium: Kombinasi litium dan Irbersartan tidak dianjurkan.

Stenosis aorta dan stenosis mitral, hipertrofi obstruktif penyakit miokard: seperti vasodilator lainnya, sangat berhati-hati bila diresepkan untuk pasien dengan stenosis aorta, atau stenosis katup mitral atau hipertrofi obstruktif.

Aldosteron primer: Pasien dengan Aldosteron primer yang intens secara umum, tidak memberikan respons terhadap obat antihipertensi yang bekerja melalui penghambatan sistem renin - angiotensin - aldosteron. Oleh karena itu, penggunaan Irbesartan tidak dianjurkan.

Umum: Pada pasien dengan tonus pembuluh darah dan fungsi ginjal terutama bergantung pada aktivitas sistem renin-angiotensin-aldosteron (seperti pasien dengan gagal jantung kongestif berat, potensi penyakit ginjal, termasuk stenosis arteri ginjal), pengobatan dengan inhibitor konversi atau antagonis Angiotensin II berdampak pada sistem ini yang menyebabkan hipotensi akut, hiperemia, jarang akut, minimal, jarang atau akut. Seperti obat antihipertensi lainnya, hipotensi berlebihan pada pasien dengan iskemia atau penyakit kardiovaskular akibat iskemia dapat menyebabkan infark miokard atau stroke.

Pasien anak: Lrbesartan telah diteliti pada anak-anak berusia 6 hingga 16 tahun, namun data saat ini tidak cukup untuk mendukung perluasan pengobatan anak hingga tersedia lebih banyak data.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian yang dilakukan mengenai pengaruhnya terhadap kemampuan mengendalikan kereta api dan mengoperasikan mesin. Berdasarkan sifat farmakologisnya, Irbesartan tampaknya tidak mempengaruhi kemampuan tersebut. Saat mengendalikan kereta dan mengoperasikan mesin, perlu diperhatikan bahwa pusing atau kelelahan mungkin muncul selama perawatan.

Kehamilan

Obat kontraindikasi untuk wanita hamil. Dalam 3 bulan pertama kehamilan dikontraindikasikan karena kehati-hatian. Dalam 3 bulan atau 3 bulan terakhir kehamilan: dapat mempengaruhi sistem renin-analiotensin secara langsung, menyebabkan gagal ginjal pada janin atau cacat wajah bayi, bahkan menyebabkan kematian janin. Bila terdeteksi kehamilan, hentikan obat sesegera mungkin, jika obat sudah digunakan dalam jangka waktu lama, perlu dilakukan pemeriksaan fungsi tengkorak dan ginjal dengan USG pada janin.

Masa menyusui

Belum ada informasi penggunaan Irbesartan selama menyusui, Irbesartan tidak dianjurkan dan mengutamakan terapi pengganti yang lebih baik digunakan untuk digunakan selama menyusui, terutama saat merawat bayi dan bayi prematur.

Obat interaktif

dengan obat anti hipertensi lainnya: Anti hipertensi lain dapat meningkatkan efek hipotensi Irbesartan. Namun Irbesartan tetap dapat dikombinasikan dengan obat anti hipertensi lain seperti beta blocker, kalsium blocker, atau diuretik thiazid. Perawatan terlebih dahulu dengan dosis tinggi dapat menyebabkan penurunan volume darah dan risiko hipotensi saat mengonsumsi Irbesartan.

Suplemen kalium atau diuretik kalium: penggunaan Irbesartan secara bersamaan dengan diuretik yang mengandung kalium atau suplemen kalium dapat dilakukan. Peningkatan konsentrasi kalium darah.

Litium: Peningkatan konsentrasi litium serum dan pemulihan telah dilaporkan bila dikombinasikan dengan penghambat enzim, pantau dengan cermat konsentrasi litium serum.

Irbesartan dimetabolisme terutama oleh CYP 2C9 dan dapat dikombinasikan dengan asam glukuronat. Efek obat induksi CYP 2C9 seperti rifampisin terhadap farmakokinetik Irbesartan belum dievaluasi. Data eksperimen tidak memungkinkan untuk memprediksi interaksi antara obat khusus yang terkait dengan isenzim Sitokrom P480 seperti CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 atau CYP 3A4. Kecil kemungkinannya untuk menghambat asam glukuronat sehingga menghasilkan interaksi klinis yang berarti.

In vitro: Interaksi antara Irbesartan dan warfarin , tolbutamid atau Nifedipin telah diamati. Namun, tidak ada interaksi farmakokinetik dan farmakokinetik yang tercatat bila digunakan dalam kombinasi Irbesartan dengan Warfarin untuk orang sehat.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering pada suhu di bawah 30 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.