PMS-IRBESARTAN 75mg Perawatan Pharmascascience Perawatan Hipertensi, Tipe 2 (100 Tablet)

Bentuk sediaan Box isi 100 kapsul
Spesifikasi Irbesartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Irbesartan	75 mg

Migunakake

Indikasi

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan Hipertensi iku idiopatik. Inhibitor aktif Angiotensin LL liwat perantara reseptor AT1, preduli saka asal utawa gula sintetik Angiotensin l. Antagonisme selektif saka reseptor Angiotensin II (AT1) nambah tingkat renin plasma lan konsentrasi angiotensin-II, lan nyuda tingkat aldosteron plasma. Konsentrasi kalium serum ora kena pengaruh pengganti Irbesartan ing dosis sing disaranake.

Irbesartan ora nyandhet enzim (kininase-lL), sawijining enzim sing ngasilake angiotensin II lan uga bisa ngurai Bradykinin dadi metabolit sing ora aktif. Aktivitas Irbesartan ora mbutuhake aktivitas metabolisme.

Farmakokinetik

penyerapan

Theravings nyerep kanthi cepet liwat saluran pencernaan kanthi bioavailabilitas 60-80%. Panganan ora ngganti akeh obat obat kasebut. Konsentrasi puncak plasma kira-kira 1-2 jam sawise dosis oral.

Distribusi

LRBESartan ngiket 96% protein plasma. Distribusi obat kasebut kira-kira 63-93 liter. Konsentrasi obat ing getih tekan keseimbangan sing stabil sawise 3 dina njupuk obat.

Metabolisme

obatan sebagian metabolisme ing ati kanggo mbentuk produk non-aktif.

Eliminasi

Ngilangi obat liwat empedu lan urin. Sawise oral utawa intravena, udakara 20% obat kasebut diekskresi liwat urin ing bentuk metabolisme lan kurang saka 2% ing bentuk non-metabolik. Wektu adol yaiku 11-15 jam. Irbesartan ora diilangi kanthi pendarahan.

Sadurunge njupuk PMS-IRBESARTAN 75mg Perawatan Pharmascascience Perawatan Hipertensi, Tipe 2 (100 Tablet)

Cara nggunakake

ngombe kanthi jumlah banyu sing cukup. Bisa nganggo panganan apa ora.

Dosis

Dosis wiwitan lan dosis pangopènan biasane 150 mg x 1 wektu / dina. Irbesartan kanthi dosis 150 mg x 1 wektu / dina kanggo ngontrol tekanan getih sajrone 24 jam luwih apik ing dosis 75 mg, nanging dosis wiwitan 75 mg bisa dianggep, utamane ing pasien dialisis lan ing wong sing umure luwih saka 75 taun.

Ing pasien kanthi dosis sing ora dikontrol 150 mg sapisan dina, panggunaan Irbesartan bisa dikurangi dadi 30 mg, utawa 30 mg liyane. Utamane, nambahake diuretik kayata hydrochlorothiazide bisa nambah efek Irbesartan.

Ing pasien diabetes tipe 2 kanthi hipertensi, wiwitan 150 mg Irbesartan x sapisan dina, banjur nyetel nganti 300 mg x 1 wektu / dina minangka dosis pangopènan ing perawatan penyakit ginjel.

Gagal ginjel: Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien kanthi fungsi ginjel. Dosis wiwitan sing luwih murah (75 mg) bisa dianggep kanggo pasien dialisis.

Gagal ati: Ora ana pangaturan dosis kanggo gagal ati medium lan entheng. Ora ana riset klinis kanggo pasien gagal ati sing abot.

Pasien sing luwih tuwa: Senajan wiwitan perawatan kudu dianggep karo 75 mg ing pasien sing umure luwih saka 75 taun, asring ora perlu nyetel dosis kanggo pasien sing luwih tuwa.

Pediatrik: Irbesartan ora dianjurake kanggo bocah lan wong enom amarga ora duwe data sing cukup babagan efek lan safety.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis karo Irbesartan. Pasien kudu dipantau kanthi rapet, perawatan gejala lan perawatan sing ndhukung. Langkah-langkah sing diusulake kalebu muntah lan / utawa lavage lambung. Karbon aktif bisa mbiyantu ngobati overdosis. Irbesartan ora diilangi kanthi pendarahan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum banget, ADR> 1/10

metabolik: hiperkalemia.

Umum, ADR> 1/100

Saluran kemih: plasma creatine kinase tambah.

Awak: pusing , postur pusing, mual, muntah, nyeri muskuloskeletal, Hematuria postur, lemes.

Ora umum, 1/1000

Awak: tachycardia, nyeri dada, watuk, diare , gangguan pencernaan, heartburn, ruam, disfungsi seksual.

Frekuensi ora ditemtokake

Badan: sirah , tinnitus, kraman rasa.

ginjal: fungsi ginjal. getih: leukemia vaskulitis.

balung - sendi: nyeri sendi, nyeri otot (ing sawetara kasus ana paningkatan tingkat creatine plasma), kram.

Metabolisme: hiperkalemia.

kulit: angioedema, ruam, urtikaria .

Hepatitis: Hepatitis, Fungsi ati asring.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Sensitif marang bahan aktif utawa bahan obat apa wae.

Wanita ngandhut.

Ati-ati nalika nggunakake

Ngurangi volume internal: Gejala hipotensi, utamane sawise dosis pisanan, bisa kedadeyan ing pasien sing nyuda volume lan / utawa nyuda sodium amarga diuretik sing kuat, nyegah uyah sing ketat, diare utawa muntah. Kahanan kasebut kudu diatur sadurunge nggunakake Irbesartan.

Hipertensi sing disebabake dening arteri ginjal: Tambah risiko hipotensi abot lan gagal ginjel ing pasien kanthi stenosis ginjel ing loro-lorone utawa stenosis arteri ing ginjel fungsional sing diobati karo obat sing tumindak ing sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron. Nalika ora direkam karo Irbesartan, panggunaan sing padha kudu diantisipasi karo antagonis reseptor Angiotensin II.

Gagal ginjel lan transplantasi ginjel: Nalika nggunakake Irbesartan ing pasien kanthi fungsi ginjel, disaranake ngawasi kalium lan serum kanthi berkala. Ora ana panaliten babagan panggunaan Irbesartan ing pasien transplantasi ginjel anyar.

Pasien diabetes tipe 2 kanthi hipertensi lan penyakit ginjel: Efek Irbesartan ing ginjel lan kardiovaskular padha ing subkelompok, ing analisis sing ditindakake ing riset karo pasien sing progresif karo penyakit ginjel. Utamane, katon luwih kerugian ing wanita lan wong non-putih liyane.

Hyperbysical hyperka: uga obat-obatan sing mengaruhi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, hiperkalemia bisa kedadeyan sajrone perawatan karo Irbesartan, utamane nalika gagal ginjel, protein sing cetha amarga penyakit ginjel ing pasien diabetes, lan / utawa gagal jantung, puisi sing cedhak karo getih kalium ing pasien sing duwe risiko.

Lithium: Kombinasi lithium lan Irbersartan ora dianjurake.

Stenosis aorta lan stenosis mitral, hipertrofi obstruktif saka penyakit miokard: kaya vasodilator liyane, utamané ati-ati nalika diwènèhaké marang pasien kanthi stenosis aorta, utawa stenosis katup mitral utawa hipertrofi obstruktif.

Aldosteron utami: Pasien kanthi Aldosteron primer umume ora nanggapi obat antihipertensi kanthi inhibisi sistem renin - angiotensin - aldosteron. Mula, panggunaan Irbesartan ora dianjurake.

Umum: Ing pasien kanthi nada vaskular lan fungsi ginjel gumantung utamane marang aktivitas sistem renin-angiotensin-aldosteron (kayata pasien gagal jantung kongestif abot, potensial penyakit ginjel, kalebu stenosis arteri ginjel), perawatan karo inhibitor konversi utawa antagonis Angiotensin II duweni pengaruh ing sistem iki sing nyebabake hipotensi akut, hiperemia, minimal, arang banget utawa akut. Kaya obat antihipertensi liyane, hipotensi sing berlebihan ing pasien iskemia utawa penyakit kardiovaskular amarga iskemia bisa nyebabake infark miokard utawa stroke.

Pasien pediatrik: Lrbesartan wis diteliti ing bocah saka umur 6 taun nganti 16 taun nanging data saiki ora cukup kanggo ndhukung perluasan perawatan bocah nganti ana data liyane.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana studi sing ditindakake babagan efek ing kemampuan ngontrol sepur lan ngoperasikake mesin. Adhedhasar sipat farmakologis, Irbesartan kayane ora mengaruhi kemampuan kasebut. Nalika ngontrol sepur lan mesin operasi, kudu dielingake yen pusing utawa kesel bisa uga katon sajrone perawatan.

Kandhutan

Obat sing dikontraindikasi kanggo wanita ngandhut. Ing 3 sasi pisanan meteng contraindicated amarga ati-ati. Ing 3 sasi utawa 3 sasi pungkasan meteng: bisa langsung mengaruhi sistem renin-analiotensin, nyebabake gagal ginjel ing jabang bayi utawa pasuryan cacat bayi, malah nyebabake pati janin. Nalika ndeteksi meteng, mungkasi obat kasebut sanalika bisa, yen obat kasebut wis suwe digunakake, perlu kanggo mriksa fungsi tengkorak lan ginjel kanthi ultrasonik kanggo janin.

Periode nyusoni

Ora ana informasi babagan panggunaan Irbesartan sajrone nyusoni, Irbesartan ora dianjurake lan prioritas terapi pengganti sing luwih apik digunakake nalika nyusoni wis ditetepake, utamane nalika ngrawat bayi lan bayi durung wayahe.

Obat interaktif

karo obat anti-hipertensi liyane: Anti-hipertensi liyane bisa nambah efek hipotensi Irbesartan. Nanging, Irbesartan isih bisa digabung karo obat antihipertensi liyane kayata beta blockers, calcium blockers utawa diuretik thiazid. Pangobatan luwih dhisik kanthi dosis dhuwur bisa nyebabake nyuda volume getih lan risiko hipotensi nalika njupuk Irbesartan.

Suplemen kalium utawa diuretik kalium: panggunaan Irbesartan bebarengan karo diuretik sing ngemot suplemen kalium utawa kalium bisa ditindakake. Konsentrasi kalium getih mundhak.

Litium: Tambah konsentrasi litium serum lan pemulihan wis dilaporake nalika digabungake karo inhibitor enzim, ngawasi konsentrasi litium serum kanthi rapet.

Irbesartan dimetabolisme utamane dening CYP 2C9 lan bisa uga digabungake karo asam glukuronat. Efek obat induksi CYP 2C9 kayata rifampicin kanggo farmakokinetik Irbesartan durung dievaluasi. Data eksperimen ora ngidini prédhiksi interaksi antarane obat khusus sing ana gandhengane karo isenzim Cytochrome P480 kayata CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 utawa CYP 3A4. Kurang kamungkinan kanggo nyandhet karo asam glukuronat sing nyebabake interaksi klinis sing migunani.

In vitro: Interaksi antara Irbesartan lan warfarin , tolbutamid utawa Nifedipin wis diamati. Nanging, ora ana interaksi farmakokinetik lan farmakokinetik sing kacathet nalika digunakake ing kombinasi karo Irbesartan karo Warfarin kanggo wong sing sehat.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing garing ing suhu ngisor 30 ° C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.