PMS-IRBESARTAN 75mg 고혈압이 확실한 약리치료제 2형 (100정)

제형 100 캡슐 상자
규격 이르베사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
이르베사르탄	75mg

용도

적응증

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

치료 고혈압 은 특발성입니다. 안지오텐신 l의 기원이나 합성 당에 관계없이 AT1 수용체 매개체를 통한 안지오텐신 LL의 활성 억제제. 안지오텐신 II 수용체(AT1)의 선택적 길항작용은 혈장 레닌 수준과 안지오텐신-II 농도를 증가시키고 혈장 알도스테론 수준을 감소시킵니다. 혈청 칼륨 농도는 권장 복용량에서 Irbesartan의 후속 약물에 의해 영향을 받지 않습니다.

이르베사르탄은 안지오텐신 II를 생성하는 효소인 키니나제-II(kininase-lL) 효소를 억제하지 않으며 브라디키닌을 비활성 대사물로 분해할 수도 있습니다. Irbesartan의 활동에는 대사 활동이 필요하지 않습니다.

약동학

흡수

테라빙은 생체 이용률이 60-80%로 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 음식은 약물의 많은 부분을 바꾸지 않습니다. 혈장의 최고 농도는 경구 투여 후 약 1~2시간입니다.

배포

LRBE사르탄은 혈장 단백질에 96% 결합합니다. 약물의 분포는 약 63-93 리터입니다. 혈중 약물 농도는 약물 복용 후 3일이 지나면 안정된 평형 상태에 도달합니다.

신진대사

간에서 비활성 생성물을 형성하는 부분 대사 약물

제거

담즙과 소변을 통해 약물을 제거합니다. 경구 또는 정맥 투여 후 약물의 약 20%가 대사 형태로 소변을 통해 배설되고 비대사 형태로 2% 미만이 배설됩니다. 판매 시간은 11~15시간입니다. 이르베사르탄은 출혈로 제거되지 않습니다.

복용 전 PMS-IRBESARTAN 75mg 고혈압이 확실한 약리치료제 2형 (100정)

사용방법

충분한 양의 물과 함께 섭취하세요. 음식과 함께 사용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

복용량

일반적으로 시작 용량과 유지 용량은 1일 150mg x 1회입니다. 이르베사르탄 150mg x 1회/일 용량으로 24시간 동안 혈압을 더 잘 조절하려면 75mg을 투여해야 하지만, 특히 투석 환자와 75세 이상 노인의 경우 시작 용량 75mg을 고려할 수 있습니다.

1일 1회 150mg을 조절되지 않는 환자의 경우 이르베사르탄을 300mg으로 증량하거나 다른 강하제를 사용할 수 있습니다. 특히 히드로클로로티아지드 등 이뇨제를 첨가하면 이르베사르탄의 효과가 증가하는 것으로 나타났다.

고혈압을 동반한 제2형 당뇨병 환자의 경우 이르베사르탄 150mg x 1일 1회 투여를 시작하고 이후 신장질환 치료 시 유지 용량으로 최대 300mg x 1회/일까지 증량합니다.

신부전: 신장 기능이 있는 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 투석 환자의 경우 더 낮은 시작 용량(75mg)을 고려할 수 있습니다.

간부전: 중등도 간부전의 경우 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자에 대한 임상연구는 없습니다.

고령 환자: 75세 이상 환자의 경우 치료 시작 시 75mg을 고려해야 하지만, 고령 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않은 경우가 많습니다.

소아: 이르베사르탄은 효과와 안전성에 대한 충분한 데이터가 없기 때문에 어린이와 청소년에게는 권장되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

Irbesartan 과다 복용에 대한 전문적인 치료법은 없습니다. 환자를 면밀히 모니터링하고 대증요법과 지지요법을 실시해야 합니다. 제안된 조치에는 구토 및/또는 위 세척이 포함됩니다. 활성탄은 과다 복용을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이르베사르탄은 출혈로 제거되지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience를 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 1/10

대사성: 고칼륨혈증.

공통, ADR> 1/100

요로: 크레아틴 키나제 혈장 증가.

신체 : 현기증 , 자세 현기증, 메스꺼움, 구토, 근골격계 통증, 혈뇨 자세, 피로.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 빈맥, 흉통, 기침, 설사 , 소화불량, 속 쓰림, 발진, 성기능 장애.

빈도가 결정되지 않음

신체: 두통 , 이명, 미각 장애.

신장: 신장 기능. 혈액: 백혈병 혈관염.

뼈 - 관절: 관절통, 근육통(어떤 경우에는 혈장 크레아틴 수치가 증가함), 경련.

대사: 고칼륨혈증.

피부: 혈관 부종, 발진, 두드러기 .

간염: 간염, 간 기능이 자주 저하됩니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

활성 성분이나 약물의 모든 성분에 민감합니다.

임산부.

사용 시 주의사항

내부 용적 감소: 강력한 이뇨제, 엄격한 염분 섭취 금지, 설사 또는 구토로 인해 용적 감소 및/또는 나트륨 감소가 있는 환자에서 특히 첫 번째 투여 후 저혈압 증상이 나타날 수 있습니다. Irbesartan을 사용하기 전에 이러한 조건을 조정해야 합니다.

신동맥으로 인한 고혈압: 양쪽 신장 협착증이 있거나 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 작용하는 약물로 치료한 기능성 신장의 동맥 협착증 환자에서 중증 저혈압 및 신부전의 위험이 증가합니다. Irbesartan에 대해서는 기록되지 않았지만, 안지오텐신 II 수용체 길항제에 대해서도 동일한 사용이 예상됩니다.

신부전 및 신장 이식: 신장 기능이 있는 환자에게 Irbesartan을 사용할 경우 칼륨 및 혈청 생성을 주기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 새로운 신장 이식 환자에게 이르베사르탄을 사용하는 것에 관한 연구는 없습니다.

고혈압 및 신장 질환이 있는 제2형 당뇨병 환자: 진행성 신장 질환 환자를 대상으로 실시한 연구에서 수행된 분석에서 Irbesartan이 신장 및 심혈관 사건 모두에 미치는 영향은 하위 그룹에서 동일했습니다. 특히 여성과 기타 비백인에게 불리한 점이 더 많이 나타납니다.

Hyperbysical hyperka: 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템에 영향을 미치는 약물뿐만 아니라 Irbesartan으로 치료하는 동안 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다. 특히 신부전, 당뇨병 환자의 신장 질환으로 인한 투명 단백질 및/또는 심부전, 위험이 있는 환자의 칼륨 혈액에 가까운 시.

리튬: 리튬과 Irbersartan의 병용은 권장되지 않습니다.

대동맥 협착증 및 승모판 협착증, 심근질환의 폐쇄성 비대증: 다른 혈관 확장제와 마찬가지로 대동맥판 협착증, 승모판 협착증 또는 폐쇄성 비대증 환자에게 처방하는 경우 특히 주의하십시오.

일차 알도스테론: 일반적으로 일차 알도스테론이 강하고 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 억제를 통해 작용하는 항고혈압제에 반응하지 않는 환자. 따라서 이르베사르탄의 사용은 권장되지 않는다.

일반: 혈관 긴장도와 신장 기능이 주로 레닌-안지오텐신-알도스테론계의 활동에 의존하는 환자(예: 중증 울혈성 심부전, 신장 동맥 협착증을 포함한 잠재적 신장 질환 환자)의 경우, 전환 억제제 또는 안지오텐신 II 길항제로 치료하면 이 시스템에 영향을 미쳐 급성 저혈압, 충혈, 드물게 급성, 최소, 드물거나 급성을 유발합니다. 다른 항고혈압제와 마찬가지로 허혈이나 허혈로 인한 심혈관 질환 환자의 과도한 저혈압은 심근경색이나 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.

소아 환자: 르베사르탄은 6세부터 16세까지의 어린이를 대상으로 연구되었지만 더 많은 데이터가 나올 때까지 현재 데이터는 어린이 치료 확대를 뒷받침하기에 충분하지 않습니다.

운전 및 기계조작 능력

열차조종 및 기계조작 능력에 미치는 영향에 관한 연구는 실시된 바가 없다. 약리학적 특성에 따르면 Irbesartan은 이 능력에 영향을 미치지 않는 것 같습니다. 열차를 조종하거나 기계를 조작할 때, 진료 중 현기증이나 피로감이 나타날 수 있으니 주의하시기 바랍니다.

임신

임산부에게 금기되는 약물. 주의사항으로 인해 임신 첫 3개월 동안은 금기입니다. 임신 3개월 또는 마지막 3개월: 레닌-아날리오텐신계에 직접적인 영향을 미쳐 태아의 신부전을 일으키거나 영아의 얼굴 기형을 일으키고 심지어 태아 사망을 초래할 수도 있습니다. 임신을 발견한 경우에는 가능한 한 빨리 약을 중단하고, 장기간 약을 사용한 경우에는 초음파 검사를 통해 태아에 대한 두개골과 신장 기능을 확인하는 것이 필요합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중 Irbesartan 사용에 대한 정보는 없으며 Irbesartan은 권장되지 않으며 특히 유아 및 미숙아를 돌보는 동안 모유 수유 중에 사용하기에 더 좋은 대체 치료법이 확립되었습니다.

상호작용 약물

다른 항고혈압제와의 병용: 다른 항고혈압제는 이르베사르탄의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다. 그러나 Irbesartan은 베타 차단제, 칼슘 차단제 또는 티아지드 이뇨제와 같은 다른 항고혈압제와 병용할 수 있습니다. 고용량의 사전 치료는 이르베사르탄 복용 시 혈액량 감소 및 저혈압 위험을 초래할 수 있습니다.

칼륨 보충제 또는 칼륨 이뇨제: Irbesartan과 칼륨 또는 칼륨 보충제를 함유하는 이뇨제를 동시에 사용할 수 있습니다. 혈중 칼륨 농도가 증가했습니다.

리튬: 효소 억제제와 병용 시 혈청 리튬 농도 증가 및 회복 리튬 농도가 보고되었습니다. 혈청 리튬 농도를 면밀히 모니터링하십시오.

Irbesartan은 주로 CYP 2C9에 의해 대사되며 둘 다 글루쿠론산과 결합될 수 있습니다. 이르베사르탄의 약동학에 대한 리팜피신과 같은 CYP 2C9 유도제의 효과는 평가되지 않았습니다. 실험 데이터는 CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 또는 CYP 3A4와 같은 시토크롬 P480의 동효소와 관련된 특수 약물 간의 상호 작용을 예측할 수 없습니다. 의미 있는 임상적 상호작용으로 이어지는 글루쿠론산을 사용하면 억제할 가능성이 적습니다.

시험관 내: 이르베사르탄과 와파린 , 톨부타미드 또는 니페디핀 사이의 상호 작용이 관찰되었습니다. 그러나 건강한 사람에게 이르베사르탄과 와파린을 병용했을 때 약동학적, 약동학적 상호작용은 기록되지 않았습니다.

보관

30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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