Rawatan PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Rawatan Hipertensi Pasti, Jenis 2 (100 Tablet)

Bentuk dos Sekotak 100 kapsul
Spesifikasi Irbesartan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Irbesartan	75mg

Kegunaan

Petunjuk

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan Hipertensi adalah idiopatik. Inhibitor aktif Angiotensin LL melalui perantara reseptor AT1, tanpa mengira asal atau gula sintetik Angiotensin l. Antagonisme selektif reseptor Angiotensin II (AT1) meningkatkan tahap renin plasma dan kepekatan angiotensin-II, dan mengurangkan tahap aldosteron plasma. Kepekatan kalium serum tidak terjejas oleh pengganti Irbesartan dalam dos yang disyorkan.

Irbesartan tidak menghalang enzim (kininase-lL), enzim yang menghasilkan angiotensin II dan juga boleh menguraikan Bradykinin kepada metabolit yang tidak aktif. Aktiviti Irbesartan tidak memerlukan aktiviti metabolik.

Farmakokinetik

penyerapan

Theravings menyerap dengan cepat melalui saluran gastrousus dengan bioavailabiliti 60-80%. Makanan tidak mengubah banyak ubat dadah. Kepekatan puncak plasma adalah kira-kira 1-2 jam selepas dos oral.

Pengagihan

LRBESartan mengikat 96% kepada protein plasma. Pengedaran dadah adalah kira-kira 63-93 liter. Kepekatan ubat dalam darah mencapai keseimbangan yang stabil selepas 3 hari mengambil ubat.

Metabolisme

ubat metabolik separa dalam hati untuk membentuk produk tidak aktif.

Penghapusan

Menghapuskan dadah melalui hempedu dan air kencing. Selepas oral atau intravena, kira-kira 20% daripada ubat dikumuhkan melalui air kencing dalam bentuk metabolisme dan kurang daripada 2% dalam bentuk bukan metabolik. Masa jualan adalah 11-15 jam. Irbesartan tidak disingkirkan melalui pendarahan.

Sebelum mengambil Rawatan PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Rawatan Hipertensi Pasti, Jenis 2 (100 Tablet)

Cara menggunakan

minum dengan jumlah air yang mencukupi. Boleh digunakan dengan makanan atau tidak.

Dos

Dos permulaan dan dos penyelenggaraan biasanya 150 mg x 1 kali/hari. Irbesartan pada dos 150 mg x 1 kali/hari untuk mengawal tekanan darah selama 24 jam lebih baik pada dos 75 mg, bagaimanapun, dos permulaan 75 mg boleh dipertimbangkan, terutamanya pada pesakit dialisis dan pada orang yang berumur lebih daripada 75 tahun.

Pada pesakit dengan dos tidak terkawal 150 mg sekali sehari, penggunaan Irbesartan yang lain boleh dinaikkan kepada 300 mg, atau 300 mg. Khususnya, penambahan diuretik seperti hydrochlorothiazide telah menunjukkan meningkatkan kesan Irbesartan.

Pada pesakit diabetes jenis 2 dengan hipertensi, permulaan 150 mg Irbesartan x sekali sehari, kemudian diselaraskan sehingga 300 mg x 1 kali/hari sebagai dos penyelenggaraan dalam rawatan penyakit buah pinggang.

Kegagalan buah pinggang: Tiada pelarasan dos untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang. Dos permulaan yang lebih rendah (75 mg) boleh dipertimbangkan untuk pesakit dialisis.

Kegagalan hepatik: Tiada pelarasan dos untuk kegagalan hati sederhana dan ringan. Tiada penyelidikan klinikal untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Pesakit yang lebih tua: Walaupun permulaan rawatan harus dipertimbangkan dengan 75 mg pada pesakit yang berumur lebih dari 75 tahun, selalunya tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang lebih tua.

Pediatrik: Irbesartan tidak disyorkan untuk kanak-kanak dan orang muda kerana mereka tidak mempunyai data yang mencukupi tentang kesan dan keselamatan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada rawatan khusus untuk dos berlebihan dengan Irbesartan. Pesakit perlu dipantau dengan teliti, rawatan simptomatik dan rawatan sokongan. Langkah-langkah yang dicadangkan termasuk muntah dan/atau lavage gastrik. Karbon teraktif boleh membantu dalam merawat dos berlebihan. Irbesartan tidak disingkirkan melalui pendarahan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

metabolik: hiperkalemia.

Biasa, ADR> 1/100

Saluran kencing: peningkatan plasma creatine kinase.

Badan: pening , postur pening, loya, muntah, sakit muskuloskeletal, Hematuria postur, keletihan.

Tidak Biasa, 1/1000

Badan: takikardia, sakit dada, batuk, cirit-birit , senak, pedih ulu hati, ruam, disfungsi seksual.

Kekerapan tidak ditentukan

Badan: sakit kepala , tinnitus, rasa memberontak.

buah pinggang: fungsi buah pinggang. darah: leukemia vasculitis.

tulang - sendi: sakit sendi, sakit otot (dalam beberapa kes terdapat peningkatan paras kreatin plasma), kekejangan.

Metabolisme: hiperkalemia.

kulit: angioedema, ruam, urtikaria .

Hepatitis: Hepatitis, Fungsi hati kerap.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Kontraindikasi dalam kes berikut:

Sensitif kepada bahan aktif atau mana-mana bahan ubat.

Wanita hamil.

Berhati-hati apabila menggunakan

Mengurangkan isipadu dalaman: Gejala hipotensi, terutamanya selepas dos pertama, boleh berlaku pada pesakit yang mengalami penurunan jumlah dan/atau pengurangan natrium akibat diuretik yang kuat, pantang garam yang ketat, cirit-birit atau muntah. Keadaan ini harus dilaraskan sebelum menggunakan Irbesartan.

Hipertensi yang disebabkan oleh arteri buah pinggang: Peningkatan risiko hipotensi teruk dan kegagalan buah pinggang pada pesakit dengan stenosis buah pinggang pada kedua-dua belah atau stenosis arteri pada buah pinggang berfungsi yang dirawat dengan ubat-ubatan yang bertindak pada sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron. Walaupun tidak direkodkan dengan Irbesartan, penggunaan yang sama harus dijangkakan dengan antagonis reseptor Angiotensin II.

Kegagalan buah pinggang dan pemindahan buah pinggang: Apabila menggunakan Irbesartan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang, pemantauan berkala kalium dan ciptaan serum adalah disyorkan. Tiada kajian tentang penggunaan Irbesartan dalam pesakit pemindahan buah pinggang yang baru.

Pesakit diabetes jenis 2 dengan hipertensi dan penyakit buah pinggang: Kesan Irbesartan pada kedua-dua kejadian buah pinggang dan kardiovaskular adalah sama dalam subkumpulan, dalam analisis yang dilakukan dalam penyelidikan dengan pesakit progresif dengan penyakit buah pinggang. Khususnya, kelihatan lebih merugikan pada wanita dan orang bukan kulit putih yang lain.

Hiperka hiperbizikal: serta ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, hiperkalemia mungkin berlaku semasa rawatan dengan Irbesartan, terutamanya apabila kegagalan buah pinggang, protein jernih akibat penyakit buah pinggang pada pesakit diabetes, dan/atau kegagalan jantung, puisi yang hampir dengan darah kalium pada pesakit yang berisiko.

Litium: Gabungan litium dan Irbersartan tidak disyorkan.

Stenosis aorta dan stenosis mitral, hipertrofi obstruktif penyakit miokardium: seperti vasodilator lain, terutamanya berhati-hati apabila ditetapkan pesakit dengan stenosis aorta, atau stenosis injap mitral atau hipertrofi obstruktif.

Aldosteron primer: Pesakit dengan Aldosteron primer secara amnya sengit, tidak bertindak balas terhadap ubat antihipertensi yang beroperasi melalui perencatan sistem renin - angiotensin - aldosteron. Oleh itu, penggunaan Irbesartan tidak digalakkan.

Umum: Pada pesakit dengan nada vaskular dan fungsi buah pinggang bergantung terutamanya pada aktiviti sistem renin-angiotensin-aldosteron (seperti pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif yang teruk, penyakit buah pinggang yang berpotensi, termasuk stenosis arteri buah pinggang), rawatan dengan perencat penukaran atau antagonis Angiotensin II mempunyai kesan ke atas sistem ini yang menyebabkan hipotensi akut, hiperemia, jarang atau akut, jarang berlaku. Seperti mana-mana ubat antihipertensi yang lain, hipotensi yang berlebihan pada pesakit dengan iskemia atau penyakit kardiovaskular akibat iskemia boleh menyebabkan infarksi miokardium atau strok.

Pesakit pediatrik: Lrbesartan telah dikaji ke atas kanak-kanak berumur 6 tahun hingga 16 tahun tetapi data semasa tidak mencukupi untuk menyokong pengembangan rawatan kanak-kanak sehingga terdapat lebih banyak data.

Keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian dijalankan mengenai kesan ke atas keupayaan mengawal kereta api dan mengendalikan jentera. Berdasarkan sifat farmakologi, Irbesartan nampaknya tidak menjejaskan keupayaan ini. Apabila mengawal kereta api dan mengendalikan jentera, perlu diingatkan bahawa pening atau keletihan mungkin muncul semasa rawatan.

Kehamilan

Ubat terlarang untuk wanita hamil. Dalam 3 bulan pertama kehamilan dikontraindikasikan kerana berhati-hati. Dalam 3 bulan atau 3 bulan terakhir kehamilan: boleh menjejaskan sistem renin-analiotensin secara langsung, menyebabkan kegagalan buah pinggang pada janin atau muka cacat bayi, malah menyebabkan kematian janin. Apabila mengesan kehamilan, hentikan ubat secepat mungkin, jika ubat itu telah digunakan untuk masa yang lama, adalah perlu untuk memeriksa fungsi tengkorak dan buah pinggang melalui ultrasound untuk janin.

Tempoh penyusuan

Tiada maklumat mengenai penggunaan Irbesartan semasa penyusuan, Irbesartan tidak digalakkan dan mengutamakan terapi gantian yang lebih baik untuk digunakan semasa penyusuan telah ditetapkan, terutamanya semasa menjaga bayi dan bayi pramatang.

Ubat interaktif

dengan ubat anti-hipertensi lain: Anti-hipertensi lain boleh meningkatkan kesan hipotensi Irbesartan. Walau bagaimanapun, Irbesartan masih boleh digabungkan dengan ubat anti-hipertensi lain seperti penyekat beta, penyekat kalsium atau diuretik thiazid. Rawatan awal dengan dos yang tinggi boleh menyebabkan pengurangan jumlah darah dan risiko hipotensi apabila mengambil Irbesartan.

Suplemen kalium atau diuretik kalium: penggunaan serentak Irbesartan dengan diuretik yang mengandungi suplemen kalium atau kalium boleh dilakukan. Peningkatan kepekatan kalium darah.

Litium: Peningkatan kepekatan litium serum dan pemulihan telah dilaporkan apabila digabungkan dengan perencat enzim, pantau dengan teliti kepekatan litium serum.

Irbesartan dimetabolismekan terutamanya oleh CYP 2C9 dan mungkin oleh kedua-duanya digabungkan dengan asid glukuronik. Kesan ubat induksi CYP 2C9 seperti rifampicin untuk farmakokinetik Irbesartan belum dinilai. Data eksperimen tidak membenarkan meramalkan interaksi antara ubat khusus yang berkaitan dengan isenzim Cytochrome P480 seperti CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 atau CYP 3A4. Ia kurang berkemungkinan menghalang dengan asid glukuronik yang membawa kepada interaksi klinikal yang bermakna.

In vitro: Interaksi antara Irbesartan dan warfarin , tolbutamid atau Nifedipin telah diperhatikan. Walau bagaimanapun, tiada interaksi farmakokinetik dan farmakokinetik direkodkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan Irbesartan dengan Warfarin untuk orang yang sihat.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering pada suhu di bawah 30 ° C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.