PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Behandeling Behandeling van duidelijke hypertensie, type 2 (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Irbesartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	75mg

Toepassingen

Indicaties

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling Hypertensie is idiopathisch. De actieve remmer van angiotensine LL via AT1-receptortussenpersonen, ongeacht de oorsprong of synthetische suiker van angiotensine l. Selectief antagonisme van angiotensine II-receptoren (AT1) verhoogt de plasmareninespiegels en de angiotensine II-concentratie, en verlaagt de plasma-aldosteronspiegels. De serumkaliumconcentratie wordt niet beïnvloed door de opvolger van Irbesartan in de aanbevolen dosis.

Irbesartan remt het enzym (kininase-lL) niet, een enzym dat angiotensine II produceert en ook bradykinine kan afbreken tot inactieve metabolieten. De activiteiten van Irbesartan vereisen geen metabolische activiteiten.

Farmacokinetiek

absorptie

Theravings worden snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal met een biologische beschikbaarheid van 60-80%. Voedsel verandert niet veel van de medicijnen van het medicijn. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 1-2 uur na een orale dosis.

Distributie

LRBESartan bindt 96% aan plasma-eiwitten. De distributie van het medicijn is ongeveer 63-93 liter. De concentratie van het medicijn in het bloed bereikt een stabiel evenwicht na 3 dagen inname van het medicijn.

Metabolisme

Geneesmiddelen worden gedeeltelijk in de lever omgezet tot niet-actieve producten.

Eliminatie

Medicijnen elimineren via gal en urine. Na oraal of intraveneus wordt ongeveer 20% van het geneesmiddel via de urine uitgescheiden in de vorm van metabolisme en minder dan 2% in niet-metabolische vorm. De verkooptijd is 11-15 uur. Irbesartan wordt niet geëlimineerd door bloedingen.

Voordat u neemt PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Behandeling Behandeling van duidelijke hypertensie, type 2 (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

drink met voldoende water. Kan met voedsel worden gebruikt of niet.

Dosering

De startdosis en onderhoudsdosis zijn gewoonlijk 150 mg x 1 keer per dag. Irbesartan in een dosis van 150 mg x 1 keer per dag om de bloeddruk 24 uur beter onder controle te houden bij een dosis van 75 mg. Een startdosis van 75 mg kan echter worden overwogen, vooral bij dialysepatiënten en bij mensen ouder dan 75 jaar.

Bij patiënten met een ongecontroleerde dosis van 150 mg eenmaal daags kan Irbesartan worden verhoogd tot 300 mg, of er kunnen andere verlagende geneesmiddelen worden gebruikt. Vooral het toevoegen van diuretica zoals hydrochloorthiazide blijkt de effecten van irbesartan te versterken.

Bij patiënten met type 2-diabetes met hypertensie begint u met 150 mg irbesartan x eenmaal per dag, daarna wordt dit aangepast tot 300 mg x 1 maal per dag als onderhoudsdosis bij de behandeling van nierziekten.

Nierfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met een nierfunctie. Bij dialysepatiënten kan een lagere startdosering (75 mg) worden overwogen.

Leverfalen: Geen dosisaanpassing voor matig en licht leverfalen. Er is geen klinisch onderzoek voor patiënten met ernstig leverfalen.

Oudere patiënten: Hoewel het begin van de behandeling moet worden overwogen bij patiënten ouder dan 75 jaar, hoeft de dosis bij oudere patiënten vaak niet te worden aangepast.

Pediatrische patiënten: Irbesartan wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren omdat zij niet over voldoende gegevens beschikken over het effect en de veiligheid.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Geen gespecialiseerde behandeling voor overdosering met Irbesartan. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. De voorgestelde maatregelen omvatten braken en/of maagspoeling. Actieve kool kan nuttig zijn bij de behandeling van een overdosis. Irbesartan wordt niet geëlimineerd door bloedingen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascascience gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, ADR> 1/10

metabolisch: hyperkaliëmie.

Vaak, ADR> 1/100

Urinewegen: verhoogd creatinekinaseplasma.

Lichaam: duizeligheid , houdingsduizeligheid, misselijkheid, braken, pijn aan het bewegingsapparaat, hematurie houding, vermoeidheid.

Soms, 1/1000

Lichaam: tachycardie, pijn op de borst, hoesten, diarree , indigestie, brandend maagzuur, huiduitslag, seksuele disfunctie.

Frequentie niet bepaald

Lichaam: hoofdpijn , oorsuizen, smaakopstandigheid.

nier: nierfunctie. bloed: leukemie vasculitis.

bot-gewrichten: gewrichtspijn, spierpijn (in sommige gevallen is er een stijging van de plasmacreatinespiegels), krampen.

Metabolisme: hyperkaliëmie.

huid: angio-oedeem, huiduitslag, urticaria .

Hepatitis: Hepatitis, leverfunctie vaak.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor het actieve ingrediënt of enig ingrediënt van het medicijn.

Zwangere vrouwen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Vermindering van het interne volume: Hypotensiesymptomen, vooral na de eerste dosis, kunnen optreden bij patiënten met een verminderd volume en/of natriumreductie als gevolg van sterke diuretica, strikte zoutonthouding, diarree of braken. Deze omstandigheden moeten worden aangepast voordat Irbesartan wordt gebruikt.

Hypertensie veroorzaakt door nierslagader: Verhoogd risico op ernstige hypotensie en nierfalen bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of arteriestenose op een functionele nier die worden behandeld met geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Hoewel niet geregistreerd bij irbesartan, moet hetzelfde gebruik worden verwacht bij angiotensine II-receptorantagonisten.

Nierfalen en niertransplantatie: Bij gebruik van Irbesartan bij patiënten met een nierfunctie wordt periodieke controle van het kalium- en serumgehalte aanbevolen. Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Irbesartan bij nieuwe niertransplantatiepatiënten.

Patiënten met diabetes type 2 met hypertensie en nierziekte: Het effect van Irbesartan op zowel nier- als cardiovasculaire voorvallen is hetzelfde in subgroepen, blijkt uit een analyse uitgevoerd in onderzoek met progressieve patiënten met nierziekte. Er lijken vooral meer achterstanden te bestaan bij vrouwen en andere niet-blanke mensen.

Hyperbysicale hyperka: naast geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kan hyperkaliëmie optreden tijdens de behandeling met irbesartan, vooral bij nierfalen, helder eiwit als gevolg van een nierziekte bij diabetespatiënten, en/of hartfalen, dicht bij kaliumbloed bij patiënten met risico.

Lithium: de combinatie van lithium en irbersartan wordt niet aanbevolen.

Aortastenose en mitralisklepstenose, obstructieve hypertrofie van hartziekte: net als andere vasodilatatoren, vooral voorzichtig bij het voorschrijven aan patiënten met aortastenose, of mitralisklepstenose of obstructieve hypertrofie.

primair aldosteron: Patiënten met primair aldosteron zijn over het algemeen intens en reageren niet op antihypertensiva die werken door remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Daarom wordt het gebruik van Irbesartan niet aanbevolen.

Algemeen: Bij patiënten met vasculaire tonus en nierfunctie die voornamelijk afhankelijk zijn van de activiteiten van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (zoals patiënten met ernstig congestief hartfalen, potentiële nierziekte, waaronder nierarteriestenose), heeft behandeling met conversieremmers of angiotensine II-antagonisten invloed op dit systeem dat acute hypotensie, hyperemie, zelden acuut, minimaal, zeldzaam of acuut veroorzaakt. Zoals bij alle andere antihypertensiva kan overmatige hypotensie bij patiënten met ischemie of hart- en vaatziekten als gevolg van ischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Pediatrische patiënten: Lrbesartan is onderzocht bij kinderen van 6 tot 16 jaar oud, maar de huidige gegevens zijn niet voldoende om de uitbreiding van de behandeling van kinderen te ondersteunen totdat er meer gegevens zijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op het vermogen om de trein te besturen en machines te bedienen. Op basis van de farmacologische eigenschappen lijkt irbesartan dit vermogen niet te beïnvloeden. Bij het besturen van de trein en het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat tijdens de behandeling duizeligheid of vermoeidheid kunnen optreden.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerde geneesmiddelen voor zwangere vrouwen. In de eerste 3 maanden van de zwangerschap is dit uit voorzichtigheid gecontra-indiceerd. Tijdens de 3 maanden of de laatste 3 maanden van de zwangerschap: kan het renine-analiotensinesysteem rechtstreeks beïnvloeden en nierfalen veroorzaken bij de foetus of het misvormde gezicht van het kind, en zelfs de dood van de foetus veroorzaken. Bij het vaststellen van een zwangerschap en het zo snel mogelijk stoppen van het medicijn, als het medicijn lange tijd is gebruikt, is het noodzakelijk om de schedel- en nierfunctie te controleren door middel van echografie voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie over het gebruik van Irbesartan tijdens het geven van borstvoeding. Irbesartan wordt niet aanbevolen en geeft prioriteit aan vervangende therapieën die beter zijn voor gebruik tijdens de borstvoeding, vooral bij de zorg voor zuigelingen en premature baby's.

Interactief geneesmiddel

met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kunnen het hypotensie-effect van irbesartan versterken. Irbesartan kan echter nog steeds worden gecombineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals bètablokkers, calciumblokkers of thiazidediuretica. Een voorafgaande behandeling met hoge doses kan een afname van het bloedvolume en het risico op hypotensie veroorzaken bij gebruik van Irbesartan.

Kaliumsupplementen of kaliumdiureticum: gelijktijdig gebruik van Irbesartan met diuretica die kalium bevatten of kaliumsupplementen is mogelijk. Verhoogde kaliumconcentratie in het bloed.

Lithium: Er is melding gemaakt van verhoogde serum- en herstellithiumconcentraties in combinatie met enzymremmers. Houd de serumlithiumconcentratie nauwlettend in de gaten.

Irbesartan wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP 2C9 en kan door beide worden gecombineerd met glucuronzuur. Het effect van CYP 2C9-inductiegeneesmiddelen zoals rifampicine op de farmacokinetiek van irbesartan is niet geëvalueerd. Experimentele gegevens maken het niet mogelijk interacties te voorspellen tussen gespecialiseerde geneesmiddelen die verband houden met het isenzym van Cytochroom P480, zoals CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 of CYP 3A4. Het is minder waarschijnlijk dat remming met glucuronzuur leidt tot betekenisvolle klinische interacties.

In vitro: De interacties tussen Irbesartan en warfarine , tolbutamide of nifedipine zijn waargenomen. Er is echter geen farmacokinetische en farmacokinetische interactie geregistreerd bij gebruik in combinatie met Irbesartan met Warfarine bij gezonde mensen.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats bij temperaturen onder de 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.