PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Leczenie Zdecydowanie nadciśnienia tętniczego typu 2 (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 100 kapsułek
Specyfikacja Irbesartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Irbesartan	75 mg

Używa

Wskazania

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie Nadciśnienia jest idiopatyczne. Aktywny inhibitor angiotensyny LL poprzez pośredniki receptora AT1, niezależnie od pochodzenia lub syntetycznego cukru angiotensyny l. Selektywny antagonizm receptorów angiotensyny II (AT1) zwiększa stężenie reniny w osoczu i stężenie angiotensyny II oraz zmniejsza stężenie aldosteronu w osoczu. Następca leku Irbesartan w zalecanej dawce nie ma wpływu na stężenie potasu w surowicy.

Irbesartan nie hamuje enzymu (kininazy IL), enzymu wytwarzającego angiotensynę II i może również rozkładać bradykininę do nieaktywnych metabolitów. Działanie irbesartanu nie wymaga aktywności metabolicznej.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Theravings szybko wchłaniają się w przewodzie pokarmowym, a ich biodostępność wynosi 60-80%. Jedzenie nie zmienia wielu leków. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 1-2 godzinach po podaniu doustnym.

Dystrybucja

LRBESartan wiąże się z białkami osocza w 96%. Dystrybucja leku wynosi około 63-93 litrów. Stężenie leku we krwi osiąga stabilną równowagę po 3 dniach przyjmowania leku.

Metabolizm

leki częściowo metabolizują w wątrobie, tworząc nieaktywne produkty.

Eliminacja

Eliminacja leków poprzez żółć i mocz. Po podaniu doustnym lub dożylnym około 20% leku wydalane jest z moczem w postaci metabolicznej i mniej niż 2% w postaci niemetabolicznej. Czas sprzedaży wynosi 11-15 godzin. Irbesartan nie jest eliminowany w wyniku krwotoku.

Przed wzięciem PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Leczenie Zdecydowanie nadciśnienia tętniczego typu 2 (100 tabletek)

Sposób użycia

popij odpowiednią ilością wody. Można go używać z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Dawka początkowa i dawka podtrzymująca wynoszą zwykle 150 mg x 1 raz/dobę. Irbesartan w dawce 150 mg x 1 raz/dobę w celu lepszej kontroli ciśnienia krwi przez 24 godziny w dawce 75 mg, jednakże można rozważyć dawkę początkową 75 mg, zwłaszcza u pacjentów dializowanych oraz u osób w wieku powyżej 75 lat.

U pacjentów z niekontrolowaną dawką 150 mg raz na dobę, irbesartan można zwiększyć do 300 mg lub można zastosować inne leki obniżające. W szczególności wykazano, że dodanie leków moczopędnych, takich jak hydrochlorotiazyd, nasila działanie irbesartanu.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem tętniczym należy rozpocząć od 150 mg irbesartanu x raz na dobę, następnie zwiększać do 300 mg x 1 raz na dobę jako dawkę podtrzymującą w leczeniu choroby nerek.

Niewydolność nerek: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z czynnością nerek. U pacjentów poddawanych dializie można rozważyć niższą dawkę początkową (75 mg).

Niewydolność wątroby: Brak dostosowania dawki w przypadku średniej i łagodnej niewydolności wątroby. Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Starsi pacjenci: Chociaż u pacjentów w wieku powyżej 75 lat należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od dawki 75 mg, często nie ma konieczności dostosowywania dawki u starszych pacjentów.

Dzieci: Nie zaleca się stosowania irbesartanu u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych na temat działania i bezpieczeństwa stosowania.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak specjalistycznego leczenia przedawkowania irbesartanu. Należy ściśle monitorować pacjentów, stosować leczenie objawowe i wspomagające. Proponowane środki obejmują wymioty i/lub płukanie żołądka. Węgiel aktywny może być pomocny w leczeniu przedawkowania. Irbesartan nie jest eliminowany w wyniku krwotoku.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, ADR> 1/10

metaboliczny: hiperkaliemia.

Wspólne, ADR> 1/100

Układ moczowy: zwiększona aktywność kinazy kreatynowej w osoczu.

Ciało: zawroty głowy , zawroty głowy związane z postawą, nudności, wymioty, ból mięśniowo-szkieletowy, krwiomocz postawa, zmęczenie.

Niezbyt często, 1/1000

Ciało: tachykardia, ból w klatce piersiowej, kaszel, biegunka , niestrawność, zgaga, wysypka, zaburzenia seksualne.

Częstotliwość nieokreślona

Ciało: ból głowy , szum w uszach, bunt smaku.

nerki: czynność nerek. krew: białaczka zapalenie naczyń.

kości - stawy: bóle stawów, bóle mięśni (w niektórych przypadkach zwiększa się poziom kreatyny w osoczu), skurcze.

Metabolizm: hiperkaliemia.

skóra: obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka .

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby, często czynność wątroby.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na substancję czynną lub którykolwiek składnik leku.

Kobiety w ciąży.

Ostrożność podczas stosowania

Zmniejszanie objętości wewnętrznej: Objawy niedociśnienia, zwłaszcza po pierwszej dawce, mogą wystąpić u pacjentów ze zmniejszoną objętością i/lub zmniejszoną zawartością sodu w wyniku silnego leku moczopędnego, ścisłej abstynencji soli, biegunki lub wymiotów. Warunki te należy dostosować przed zastosowaniem leku Irbesartan.

Nadciśnienie tętnicze spowodowane tętnicą nerkową: Zwiększone ryzyko ciężkiego niedociśnienia i niewydolności nerek u pacjentów z obustronnym zwężeniem nerek lub zwężeniem tętnicy czynnej nerki leczonych lekami działającymi na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron. Chociaż nie odnotowano tego w przypadku irbesartanu, należy spodziewać się tego samego zastosowania w przypadku antagonistów receptora angiotensyny II.

Niewydolność nerek i przeszczepienie nerki: W przypadku stosowania leku Irbesartan u pacjentów z czynnością nerek zaleca się okresową kontrolę stężenia potasu i stężenia potasu w surowicy. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania irbesartanu u pacjentów po przeszczepieniu nerki.

Pacjenci z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą nerek: Jak wynika z analizy przeprowadzonej w badaniach z udziałem pacjentów z postępującą chorobą nerek, wpływ irbesartanu na zdarzenia dotyczące nerek i układu sercowo-naczyniowego jest taki sam w podgrupach. W szczególności kobiety i inne osoby rasy innej niż biała wydają się bardziej niekorzystne.

Hiperka hiperbysyczna: podobnie jak leki wpływające na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron, podczas leczenia irbesartanem może wystąpić hiperkaliemia, zwłaszcza w przypadku niewydolności nerek, czystego białka w związku z chorobą nerek u pacjentów z cukrzycą i/lub niewydolnością serca, poezji zbliżonej do potasu we krwi u pacjentów z ryzykiem.

Lit: Nie zaleca się łączenia litu i irbersartanu.

Zwężenie aorty i zwężenie zastawki mitralnej, przerost obturacyjny w chorobie mięśnia sercowego: podobnie jak inne leki rozszerzające naczynia, należy zachować szczególną ostrożność przepisywany pacjentom ze zwężeniem zastawki aortalnej, zwężeniem zastawki mitralnej lub przerostem obturacyjnym.

pierwotny Aldosteron: Pacjenci z pierwotnym intensywnym aldosteronem, niereagujący na leki przeciwnadciśnieniowe działające poprzez hamowanie układu renina – angiotensyna – aldosteron. Dlatego nie zaleca się stosowania irbesartanu.

Ogólne: U pacjentów, u których napięcie naczyń i czynność nerek zależą głównie od aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. u pacjentów z ciężką zastoinową niewydolnością serca, potencjalną chorobą nerek, w tym zwężeniem tętnicy nerkowej), leczenie inhibitorami konwersji lub antagonistami angiotensyny II wpływa na ten układ, powodując ostre niedociśnienie, przekrwienie, rzadko ostre, minimalne, rzadkie lub ostre. Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, nadmierne niedociśnienie u pacjentów z niedokrwieniem lub chorobą sercowo-naczyniową spowodowaną niedokrwieniem może prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu.

Dzieci i młodzież: Lrbesartan badano u dzieci w wieku od 6 do 16 lat, ale obecne dane nie są wystarczające, aby uzasadnić rozszerzenie leczenia dzieci do czasu uzyskania większej liczby danych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność kierowania pociągiem i obsługiwania maszyn. Biorąc pod uwagę właściwości farmakologiczne, wydaje się, że irbesartan nie wpływa na tę zdolność. Kontrolując pociąg i obsługując maszyny, należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą pojawić się zawroty głowy lub zmęczenie.

Ciąża

Leki przeciwwskazane dla kobiet w ciąży. W pierwszych 3 miesiącach ciąży przeciwwskazane ze względu na ostrożność. W 3. lub ostatnich 3. miesiącach ciąży: może bezpośrednio wpływać na układ renina-analiotensyna, powodując niewydolność nerek u płodu lub niemowlęcia, zdeformowaną twarz, a nawet powodując śmierć płodu. W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej odstawić lek, jeśli lek był stosowany przez długi czas, należy sprawdzić czynność czaszki i nerek płodu za pomocą ultradźwięków.

Okres karmienia piersią

Brak informacji na temat stosowania leku Irbesartan podczas karmienia piersią. Irbesartan nie jest zalecany i ustalono, że priorytetem są terapie zastępcze, które są lepsze do stosowania podczas karmienia piersią, szczególnie podczas opieki nad niemowlętami i wcześniakami.

Lek interaktywny

z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi: Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać hipotensyjne działanie irbesartanu. Jednakże irbesartan można nadal łączyć z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak beta-blokery, blokery wapnia lub tiazydowe leki moczopędne. Wczesne leczenie dużymi dawkami może spowodować zmniejszenie objętości krwi i ryzyko niedociśnienia podczas stosowania leku Irbesartan.

Suplementy potasu lub leki moczopędne potasowe: można stosować jednocześnie irbesartan z lekami moczopędnymi zawierającymi potas lub suplementami potasu. Zwiększone stężenie potasu we krwi.

Lit: Zgłaszano zwiększone stężenie litu w surowicy i odzysku w przypadku stosowania w skojarzeniu z inhibitorami enzymów. Należy dokładnie monitorować stężenie litu w surowicy.

Irbesartan jest metabolizowany głównie przez CYP 2C9 i może być łączony z kwasem glukuronowym. Nie oceniano wpływu leków indukujących CYP 2C9, takich jak ryfampicyna, na farmakokinetykę irbesartanu. Dane eksperymentalne nie pozwalają przewidzieć interakcji pomiędzy specjalistycznymi lekami związanymi z ienzymem cytochromu P480, takimi jak CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 czy CYP 3A4. Jest mniej prawdopodobne, że będzie hamował działanie kwasu glukuronowego, co prowadzi do znaczących interakcji klinicznych.

In vitro: Obserwowano interakcje pomiędzy irbesartanem i warfaryną , tolbutamidem lub nifedypiną. Jednakże nie zarejestrowano żadnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakokinetycznych podczas stosowania w skojarzeniu z irbesartanem i warfaryną u zdrowych osób.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze poniżej 30°C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.