PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Tratament Tratamentul hipertensiunii definitive, tip 2 (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 100 capsule
Specificații Irbesartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Irbesartan	75 mg

Utilizări

Indicații

HC - PMS Irbesartan 75mg Farmacism 100V este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul Hipertensiunea este idiopatică. Inhibitorul activ al angiotensinei LL prin intermediarii receptorilor AT1, indiferent de originea sau zahărul sintetic al angiotensinei l. Antagonismul selectiv al receptorilor de angiotensină II (AT1) crește nivelurile plasmatice de renina și concentrația de angiotensină-II și reduce nivelurile plasmatice de aldosteron. Concentrația de potasiu seric nu este afectată de succesorul Irbesartanului în doza recomandată.

Irbesartanul nu inhibă enzima (kininaza-lL), o enzimă care produce angiotensină II și poate, de asemenea, descompune bradikinina în metaboliți inactivi. Activitățile Irbesartanului nu necesită activități metabolice.

Farmacocinetică

absorbție

Theravings se absorb rapid prin tractul gastrointestinal, cu o biodisponibilitate de 60-80%. Mâncarea nu schimbă multe dintre medicamentele medicamentului. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 1-2 ore după o doză de administrare orală.

Distribuție

LRBESartanul se leagă 96% de proteinele plasmatice. Distribuția medicamentului este de aproximativ 63-93 litri. Concentrația medicamentului în sânge atinge un echilibru stabil după 3 zile de la administrarea medicamentului.

Metabolism

medicamente parțial metabolice în ficat pentru a forma produse inactive.

Eliminare

Eliminarea medicamentelor prin bilă și urină. După administrare orală sau intravenoasă, aproximativ 20% din medicament se excretă prin urină sub formă de metabolism și mai puțin de 2% în formă nemetabolică. Timpul de vânzare este de 11-15 ore. Irbesartanul nu se elimină prin hemoragie.

Înainte de a lua PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Tratament Tratamentul hipertensiunii definitive, tip 2 (100 comprimate)

Cum se utilizează

bea cu o cantitate suficientă de apă. Poate fi folosit cu alimente sau nu.

Dozaj

Doza inițială și doza de întreținere sunt de obicei de 150 mg x 1 dată/zi. Irbesartan în doză de 150 mg x 1 dată/zi pentru a controla tensiunea arterială timp de 24 de ore mai bine la o doză de 75 mg, totuși, se poate lua în considerare doza inițială de 75 mg, în special la pacienții cu dializă și la persoanele cu vârsta peste 75 de ani. droguri. În special, adăugarea de diuretice precum hidroclorotiazida a demonstrat că crește efectele Irbesartanului.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu hipertensiune arterială, începerea a 150 mg de Irbesartan x o dată pe zi, apoi se ajustează până la 300 mg x 1 dată/zi ca doză de întreținere în tratamentul bolii renale.

Insuficiență renală: Nu se ajustează doza pentru pacienții cu funcție renală. Doza inițială mai mică (75 mg) poate fi luată în considerare pentru pacienții cu dializă.

Insuficiență hepatică: nu se ajustează doza pentru insuficiență hepatică medie și ușoară. Nu există cercetări clinice pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți mai în vârstă: Deși începerea tratamentului trebuie luată în considerare cu 75 mg la pacienții cu vârsta peste 75 de ani, adesea nu este nevoie să se ajusteze doza pentru pacienții mai în vârstă.

Pediatrie: Irbesartanul nu este recomandat copiilor și tinerilor, deoarece nu au suficiente date privind efectul și siguranța.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Niciun tratament specializat pentru supradozaj cu Irbesartan. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, tratament simptomatic și tratament de susținere. Măsurile propuse includ vărsături și/sau lavaj gastric. Cărbunele activat poate fi util în tratarea supradozajului. Irbesartanul nu se elimină prin hemoragie.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascascience, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 1/10

metabolice: hiperkaliemie.

Frecvente, ADR> 1/100

Tractul urinar: creșterea creatinkinazei plasmatice.

Corp: amețeli , amețeli de postură, greață, vărsături, dureri musculo-scheletice, hematurie postură, oboseală.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: tahicardie, dureri în piept, tuse, diaree , indigestie, arsuri la stomac, erupții cutanate, disfuncție sexuală.

Frecvență nedeterminată

Corp: dureri de cap , tinitus, rebeliune gustativă.

rinichi: functie renala. sânge: vasculită leucemică.

os - articulații: dureri articulare, dureri musculare (în unele cazuri apare o creștere a nivelului de creatină plasmatică), crampe.

Metabolism: hiperkaliemie.

piele: angioedem, erupție cutanată, urticarie .

Hepatită: hepatită, funcția hepatică des.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibilă la ingredientul activ sau la orice ingredient al medicamentului.

Femei însărcinate.

Atenție la utilizare

Reducerea volumului intern: Simptomele de hipotensiune arterială, în special după prima doză, pot apărea la pacienții cu scăderea volumului și/sau scăderea sodiului din cauza diureticului puternic, abținerea strictă a sare, diaree sau vărsături. Aceste condiții trebuie ajustate înainte de a utiliza Irbesartan.

Hipertensiune arterială cauzată de artera renală: Risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau stenoză arterială la un rinichi funcțional tratați cu medicamente care acționează asupra sistemului renină - angiotensină - aldosteron. Deși nu a fost înregistrată cu Irbesartan, aceeași utilizare trebuie anticipată și cu antagoniștii receptorilor de angiotensină II.

Insuficiență renală și transplant de rinichi: Când se utilizează Irbesartan la pacienții cu funcție renală, se recomandă monitorizarea periodică a potasiului și a creațiilor serice. Nu există niciun studiu privind utilizarea Irbesartanului la pacienții noi cu transplant de rinichi.

Pacienți cu diabet zaharat de tip 2 cu hipertensiune arterială și boală renală: Efectul Irbesartanului atât asupra evenimentelor renale, cât și asupra evenimentelor cardiovasculare este același în subgrupe, într-o analiză efectuată în cercetări cu pacienți progresivi cu boală renală. În special, apar mai multe dezavantaje la femei și la alte persoane non-albe.

Hiperca hiperbisică: precum și medicamentele care afectează sistemul Renina - Angiotensină - Aldosteron, hiperkaliemia poate apărea în timpul tratamentului cu Irbesartan, mai ales când insuficiență renală, proteine clare din cauza bolii renale la pacienții cu diabet și/sau insuficiență cardiacă, poezie apropiată de potasiu sânge la pacienții cu risc.

Stenoza aortică și stenoza mitrală, hipertrofia obstructivă a bolii miocardice: ca și alte vasodilatatoare, deosebit de precaută atunci când este prescris pacienților cu stenoză aortică, sau stenoză de valvă mitrală sau hipertrofie obstructivă.

Aldosteron primar: Pacienții cu Aldosteron primar intens în general, care nu răspund la medicamentele antihipertensive care funcționează prin inhibarea sistemului renină-angiotensină-aldosteron. Prin urmare, utilizarea Irbesartanului nu este recomandată.

General: La pacienții cu tonus vascular și funcție renală depind în principal de activitățile sistemului renină-angiotensină-aldosteron (cum ar fi pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă, boală renală potențială, inclusiv stenoză de arteră renală), tratamentul cu inhibitori de conversie sau antagoniști ai angiotensinei II au un impact asupra acestui sistem care provoacă hipotensiune acută sau acută, hiperemie, rar, acut, hiperemie, rar acut. Ca și în cazul oricăror alte medicamente antihipertensive, hipotensiunea arterială excesivă la pacienții cu ischemie sau boli cardiovasculare datorate ischemiei poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Pacienți copii: Lrbesartan a fost studiat pe copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani, dar datele actuale nu sunt suficiente pentru a susține extinderea tratamentului copiilor până când nu există mai multe date.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există studii efectuate asupra efectelor asupra capacității de a controla trenul și de a folosi utilaje. Pe baza proprietăților farmacologice, irbesartanul nu pare să afecteze această capacitate. La controlul trenului și la operarea mașinilor, trebuie reținut că în timpul tratamentului pot apărea amețeli sau oboseală.

Sarcina

Medicamente contraindicate femeilor însărcinate. În primele 3 luni de sarcină contraindicat din cauza prudenței. În cele 3 luni sau ultimele 3 luni de sarcină: poate afecta direct sistemul renină-analiotensină, provocând insuficiență renală la fătul sau fața deformată a sugarului, provocând chiar moartea fătului. La detectarea sarcinii, oprirea medicamentului cât mai curând posibil, dacă medicamentul a fost utilizat o perioadă lungă de timp, este necesar să se verifice funcția craniului și a rinichilor prin ecografie pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu există informații despre utilizarea Irbesartanului în timpul alăptării, Irbesartanul nu este recomandat și acordă prioritate terapiilor de substituție care sunt mai bune pentru utilizare în timpul alăptării au fost stabilite, în special în timpul îngrijirii sugarilor și a prematurilor.

Medicament interactiv

cu alte medicamente antihipertensive: Alte medicamente antihipertensive pot crește efectul hipotensiunii arteriale al irbesartanului. Cu toate acestea, Irbesartanul poate fi în continuare combinat cu alte medicamente anti-hipertensiune, cum ar fi beta-blocante, blocante de calciu sau diuretice tiazidice. Un tratament în avans cu doze mari poate crea o scădere a volumului sanguin și riscul de hipotensiune arterială atunci când se administrează Irbesartan.

Suplimente de potasiu sau diuretic de potasiu: se poate face utilizarea concomitentă a Irbesartanului cu diuretice care dețin potasiu sau suplimente de potasiu. Creșterea concentrației de potasiu în sânge.

Litiu: a fost raportată o creștere a concentrației de litiu în ser și de recuperare atunci când este combinată cu inhibitori de enzime, monitorizați îndeaproape concentrația de litiu în ser.

Irbesartanul este metabolizat în principal de CYP 2C9 și poate fi combinat de ambele cu acid glucuronic. Efectul medicamentelor de inducere a CYP 2C9, cum ar fi rifampicina, asupra farmacocineticii irbesartanului nu a fost evaluat. Datele experimentale nu permit prezicerea interacțiunilor dintre medicamentele specializate legate de enzima citocromului P480, cum ar fi CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 sau CYP 3A4. Este mai puțin probabil să inhibe cu acidul glucuronic, ceea ce duce la interacțiuni clinice semnificative.

In vitro: au fost observate interacțiuni între Irbesartan și warfarină , tolbutamid sau Nifedipin. Cu toate acestea, nu există nicio interacțiune farmacocinetică și farmacocinetică înregistrată atunci când este utilizat în asociere cu Irbesartan cu Warfarină pentru persoanele sănătoase.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.