PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Tedavisi Kesin Hipertansiyon Tedavisi Tip 2 (100 Tablet)

Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler Irbesartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	75 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi Hipertansiyon idiyopatiktir. Anjiyotensin l'in kökenine veya sentetik şekerine bakılmaksızın AT1 reseptör aracıları aracılığıyla Anjiyotensin LL'nin aktif inhibitörü. Anjiyotensin II reseptörlerinin (AT1) seçici antagonizması, plazma renin düzeylerini ve anjiyotensin-II konsantrasyonunu artırır ve plazma aldosteron düzeylerini azaltır. Serum potasyum konsantrasyonu, önerilen dozda Irbesartan'ın halefi tarafından etkilenmez.

İrbesartan, anjiyotensin II üreten ve ayrıca Bradikinin'i inaktif metabolitlere parçalayabilen bir enzim olan enzimi (kininaz-lL) inhibe etmez. Irbesartanın aktiviteleri metabolik aktivitelere ihtiyaç duymaz.

Farmakokinetik

emilim

Theraving'ler, %60-80'lik biyoyararlanım ile gastrointestinal sistem yoluyla hızlı bir şekilde emilir. Yiyecekler ilacın ilaçlarının çoğunu değiştirmez. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu, oral bir dozdan yaklaşık 1-2 saat sonradır.

Dağıtım

LRBEsartan plazma proteinlerine %96 oranında bağlanır. İlacın dağılımı yaklaşık 63-93 litredir. İlacın kandaki konsantrasyonu, ilacın alınmasından 3 gün sonra stabil bir dengeye ulaşır.

Metabolizma

ilaçların karaciğerde kısmen metabolik olarak aktif olmayan ürünler oluşturmasına neden olur.

Eleme

İlaçların safra ve idrar yoluyla elimine edilmesi. Oral veya intravenöz uygulamadan sonra ilacın yaklaşık %20'si metabolizma şeklinde ve %2'den azı metabolik olmayan formda idrar yoluyla atılır. Satış süresi 11-15 saattir. Irbesartan kanamayla elimine edilmez.

Almadan önce PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Tedavisi Kesin Hipertansiyon Tedavisi Tip 2 (100 Tablet)

Nasıl kullanılır

yeterli miktarda su ile içilir. Yiyeceklerle birlikte kullanılabilir veya kullanılamaz.

Dozaj

Başlangıç dozu ve idame dozu genellikle 150 mg x 1 kez/gündür. Irbesartan 150 mg x 1 kez/gün dozunda kan basıncını 24 saat boyunca daha iyi kontrol etmek için 75 mg dozda kullanılır ancak özellikle diyaliz hastalarında ve 75 yaş üstü kişilerde başlangıç dozu olarak 75 mg düşünülebilir.

Kontrolsüz dozu günde bir kez 150 mg olan hastalarda Irbesartan 300 mg'a yükseltilebilir veya başka düşürücü ilaçlar kullanılabilir. Özellikle hidroklorotiyazid gibi diüretiklerin eklenmesinin Irbesartanın etkilerini arttırdığı gösterilmiştir.

Hipertansiyonlu tip 2 diyabetli hastalarda, böbrek hastalığının tedavisinde idame dozu olarak günde bir kez 150 mg Irbesartan x ile başlanır, daha sonra idame dozu olarak 300 mg x 1 kez/gün'e kadar ayarlanır.

Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonu olan hastalarda doz ayarlaması yoktur. Diyaliz hastalarında daha düşük başlangıç dozu (75 mg) düşünülebilir.

Karaciğer yetmezliği: Orta ve hafif karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara yönelik klinik bir araştırma bulunmamaktadır.

Yaşlı hastalar: 75 yaş üstü hastalarda tedaviye 75 mg ile başlanması düşünülse de, yaşlı hastalarda çoğu zaman doz ayarlamasına gerek yoktur.

Pediyatrik: Etkisi ve güvenliği konusunda yeterli veri bulunmadığından irbesartan çocuk ve gençlere önerilmemektedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Irbesartan doz aşımı için özel bir tedavi yoktur. Hastalar yakından izlenmeli, semptomatik tedavi ve destek tedavisi uygulanmalıdır. Önerilen önlemler arasında kusma ve/veya gastrik lavaj yer almaktadır. Aktif karbon aşırı dozun tedavisinde yardımcı olabilir. Irbesartan kanamayla elimine edilmez.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

metabolik: hiperkalemi.

Ortak, ADR> 1/100

İdrar yolu: kreatin kinaz plazmasında artış.

Vücut: baş dönmesi , duruşta baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, kas-iskelet sistemi ağrısı, Hematüri duruş, yorgunluk.

Yaygın olmayan, 1/1000

Vücut: taşikardi, göğüs ağrısı, öksürük, ishal , hazımsızlık, mide ekşimesi, döküntü, cinsel işlev bozukluğu.

Sıklığı belirlenmedi

Vücut: baş ağrısı , kulak çınlaması, tat alma isyanı.

böbrek: böbrek fonksiyonu. kan: lösemi vasküliti.

kemik - eklemler: eklem ağrısı, kas ağrısı (bazı durumlarda plazma kreatin seviyelerinde artış olur), kramplar.

Metabolizma: hiperkalemi.

cilt: anjiyoödem, döküntü, ürtiker .

Hepatit: Hepatit, Karaciğer fonksiyonunun sıklıkla bozulması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın aktif maddesine veya herhangi bir maddesine karşı hassas.

Hamile kadınlar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

İç hacmin azaltılması: Güçlü diüretik, katı tuzdan kaçınma, ishal veya kusma nedeniyle hacim azalması ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra hipotansiyon semptomları ortaya çıkabilir. Irbesartan kullanılmadan önce bu koşullar ayarlanmalıdır.

Renal arterden kaynaklanan hipertansiyon: Her iki tarafta böbrek stenozu veya Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemine etki eden ilaçlarla tedavi edilen fonksiyonel bir böbrekte arter stenozu olan hastalarda şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riskinin artması. Irbesartan ile kaydedilmemiş olsa da Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile aynı kullanımın beklenmesi gerekmektedir.

Böbrek yetmezliği ve böbrek nakli: Böbrek fonksiyonu olan hastalarda Irbesartan kullanıldığında, potasyum ve serum oluşumlarının periyodik olarak izlenmesi önerilir. İrbesartan'ın yeni böbrek nakli hastalarında kullanımına ilişkin çalışma bulunmamaktadır.

Hipertansiyon ve böbrek hastalığı olan tip 2 diyabet hastaları: Böbrek hastalığı olan ilerleyici hastalarla yapılan araştırmada yapılan bir analizde, İrbesartan'ın hem böbrek hem de kardiyovasküler olaylar üzerindeki etkisi alt gruplarda aynıdır. Özellikle kadınlarda ve beyaz olmayan diğer kişilerde daha dezavantajlı görünmektedir.

Hiperbisik hiperka: Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaçların yanı sıra, Irbesartan tedavisi sırasında özellikle böbrek yetmezliği, diyabet hastalarında böbrek hastalığına bağlı berrak protein ve/veya kalp yetmezliği, risk taşıyan hastalarda kanın potasyuma yakın şiiri olduğunda hiperkalemi oluşabilir.

Lityum: Lityum ve Irbersartan kombinasyonu önerilmez.

Aort stenozu ve mitral stenozu, miyokardiyal hastalığın obstrüktif hipertrofisi: diğer vazodilatörler gibi, özellikle aort stenozu veya mitral kapak stenozu veya obstrüktif hipertrofisi olan hastalara reçete edilirken dikkatli olun.

Primer Aldosteron: Genel olarak yoğun primer Aldosteronu olan, renin - anjiyotensin - aldosteron sisteminin inhibisyonu yoluyla çalışan antihipertansif ilaçlara yanıt vermeyen hastalar. Bu nedenle İrbesartan kullanımı önerilmemektedir.

Genel: Vasküler tonus ve böbrek fonksiyonu esas olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin aktivitelerine bağlı olan hastalarda (şiddetli konjestif kalp yetmezliği olan hastalar, böbrek arter stenozu dahil potansiyel böbrek hastalığı olan hastalar gibi), dönüşüm inhibitörleri veya Anjiyotensin II antagonistleri ile tedavi, bu sistem üzerinde akut hipotansiyon, hiperemi, nadiren akut, minimum, nadir veya akut neden olan bir etkiye sahiptir. Diğer antihipertansif ilaçlarda olduğu gibi, iskemi veya iskemiye bağlı kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda aşırı hipotansiyon, miyokard enfarktüsü veya felce yol açabilir.

Pediyatrik hastalar: Lrbesartan 6 ila 16 yaş arasındaki çocuklar üzerinde incelenmiştir ancak mevcut veriler, daha fazla veri elde edilene kadar çocukların tedavisinin genişletilmesini desteklemek için yeterli değildir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Treni kontrol etme ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkileri konusunda yapılmış herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Farmakolojik özelliklerine göre Irbesartanın bu yeteneği etkilemiyor gibi görünüyor. Treni kontrol ederken ve makineleri çalıştırırken tedavi sırasında baş dönmesi veya yorgunluk ortaya çıkabileceğine dikkat edilmelidir.

Hamilelik

Hamile kadınlar için kontrendike ilaçlar. Hamileliğin ilk 3 ayında dikkatli olunması nedeniyle kontrendikedir. Gebeliğin 3. ayında veya son 3 ayında: Renin-analiotensin sistemini doğrudan etkileyerek fetusta veya bebeğin deforme olmuş yüzünde böbrek yetmezliğine, hatta fetal ölüme neden olabilir. Hamilelik tespit edilirken ilacın en kısa sürede kesilmesi, ilacın uzun süre kullanılması durumunda fetusun ultrason ile kafatası ve böbrek fonksiyonlarının kontrol edilmesi gerekir.

Emzirme dönemi

İrbesartan'ın emzirme döneminde kullanımına ilişkin herhangi bir bilgi bulunmamakta, Irbesartan'ın tavsiye edilmediği ve özellikle bebeklerin ve prematüre bebeklerin bakımında emzirme döneminde kullanılması daha iyi olan replasman tedavilerine öncelik verildiği tespit edilmiştir.

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile etkileşimli ilaç

: Diğer anti-hipertansiyon ilaçları İrbesartanın hipotansiyon etkisini artırabilir. Bununla birlikte, Irbesartan yine de beta blokerler, kalsiyum blokerler veya tiazid diüretikler gibi diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile birleştirilebilir. Yüksek dozlarla ileri tedavi, Irbesartan alırken kan hacminde azalmaya ve hipotansiyon riskine neden olabilir.

Potasyum takviyeleri veya potasyum diüretik: İrbesartan'ın potasyum veya potasyum takviyeleri tutan diüretiklerle eş zamanlı kullanımı yapılabilir. Kandaki potasyum konsantrasyonunun artması.

Lityum: Enzim inhibitörleriyle birleştirildiğinde serum ve geri kazanım lityum konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir; serum lityum konsantrasyonunu yakından izleyin.

İrbesartan esas olarak CYP 2C9 tarafından metabolize edilir ve her ikisi tarafından da glukuronik asit ile birleştirilebilir. Rifampisin gibi CYP 2C9 indüksiyon ilaçlarının Irbesartanın farmakokinetiği üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir. Deneysel veriler, CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 veya CYP 3A4 gibi Sitokrom P480 izoenzimi ile ilgili özel ilaçlar arasındaki etkileşimlerin tahmin edilmesine izin vermez. Anlamlı klinik etkileşimlere yol açan glukuronik asit ile inhibe olma olasılığı daha düşüktür.

İn vitro: İrbesartan ile warfarin , tolbutamid veya Nifedipin arasındaki etkileşimler gözlemlenmiştir. Ancak sağlıklı kişilerde Irbesartan ve Warfarin ile kombinasyon halinde kullanıldığında herhangi bir farmakokinetik ve farmakokinetik etkileşim kaydedilmemiştir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda kuru bir yerde saklayın.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.