PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Treatment Лікування точної гіпертензії типу 2 (100 таблеток)

Лікарська форма Коробка 100 капсул
Характеристики Ірбесартан

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ірбесартан	75 мг

Використання

Показання

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V показаний у таких випадках:

Лікування Гіпертонії є ідіопатичним. Активний інгібітор ангіотензину LL через рецепторні посередники AT1, незалежно від походження або синтетичного цукру ангіотензину 1. Селективний антагонізм рецепторів ангіотензину II (AT1) підвищує рівень реніну в плазмі крові та концентрацію ангіотензину II і знижує рівень альдостерону в плазмі. Заміна ірбесартану в рекомендованій дозі не впливає на концентрацію калію в сироватці крові.

Ірбесартан не пригнічує фермент (кініназу-1L), фермент, який виробляє ангіотензин II, а також може розщеплювати брадикінін до неактивних метаболітів. Діяльність ірбесартану не потребує метаболічної діяльності.

Фармакокінетика

всмоктування

Продукти швидко всмоктуються через шлунково-кишковий тракт з біодоступністю 60-80%. Їжа не змінює багато препаратів препарату. Пік концентрації в плазмі досягається приблизно через 1-2 години після перорального прийому.

Розповсюдження

LRBESartan зв’язується з білками плазми на 96%. Розподіл препарату становить близько 63-93 л. Концентрація препарату в крові досягає стійкої рівноваги через 3 дні прийому препарату.

Обмін речовин

частково метаболізуються ліки в печінці з утворенням неактивних продуктів.

Усунення

Виведення наркотиків із жовчю та сечею. Після перорального або внутрішньовенного введення приблизно 20 % препарату виводиться із сечею у формі метаболізму та менше 2 % у неметаболічній формі. Час продажу 11-15 годин. Ірбесартан не виводиться шляхом кровотечі.

Перед прийомом PMS-IRBESARTAN 75mg Pharmascascience Treatment Лікування точної гіпертензії типу 2 (100 таблеток)

Спосіб застосування

Запивати достатньою кількістю води. Можна вживати з їжею чи ні.

Дозування

Початкова та підтримуюча доза зазвичай становлять 150 мг 1 раз на добу. Ірбесартан у дозі 150 мг 1 раз на добу для контролю артеріального тиску протягом 24 годин краще в дозі 75 мг, однак можна розглянути початкову дозу 75 мг, особливо у пацієнтів, які перебувають на діалізі, і у людей старше 75 років.

У пацієнтів з неконтрольованою дозою 150 мг 1 раз на добу дозу ірбесартану можна збільшити до 300 мг або застосувати інші знижувальні препарати. Зокрема, показано, що додавання діуретиків, таких як гідрохлоротіазид, посилює дію ірбесартану.

У пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу з артеріальною гіпертензією починають із 150 мг ірбесартану 1 раз на добу, потім доводять до 300 мг 1 раз на добу як підтримуючу дозу при лікуванні захворювань нирок.

Ниркова недостатність: корекція дози для пацієнтів із порушенням функції нирок не потрібна. Для пацієнтів, які перебувають на діалізі, можна розглянути меншу початкову дозу (75 мг).

Печінкова недостатність: без коригування дози при середньому та легкому ступені печінкової недостатності. Немає клінічних досліджень для пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю.

Літні пацієнти: хоча починати лікування слід із 75 мг у пацієнтів старше 75 років, часто не потрібно коригувати дозу для літніх пацієнтів.

Педіатрії: ірбесартан не рекомендується дітям і молодим людям, оскільки вони не мають достатньо даних щодо ефекту та безпеки.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Немає спеціального лікування передозування ірбесартану. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами, проводити симптоматичне та підтримуюче лікування. Пропоновані заходи включають блювання та/або промивання шлунка. Активоване вугілля може бути корисним у лікуванні передозування. Ірбесартан не виводиться шляхом кровотечі.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, ADR> 1/10

метаболічний: гіперкаліємія.

Поширений, ADR> 1/100

Сечовивідні шляхи: підвищення рівня креатинкінази в плазмі.

Тіло: запаморочення , запаморочення пози, нудота, блювання, кістково-м’язовий біль, гематурія поза, втома.

Нечасто, 1/1000

Тіло: тахікардія, біль у грудях, кашель, діарея , розлад травлення, печія, висип, сексуальна дисфункція.

Частота не визначена

Тіло: головний біль , шум у вухах, смаковий бунт.

нирка: функція нирок. кров: лейкемічний васкуліт.

кістки - суглоби: біль у суглобах, біль у м'язах (у деяких випадках спостерігається підвищення рівня креатину в плазмі), судоми.

Метаболізм: гіперкаліємія.

шкіра: ангіоневротичний набряк, висип, кропив'янка .

Гепатит: гепатит, часто порушення функції печінки.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Протипоказаний у таких випадках:

Чутливість до активного інгредієнта або будь-якого інгредієнта препарату.

Вагітні жінки.

Застереження під час використання

Зменшення внутрішнього об’єму: Симптоми гіпотензії, особливо після першої дози, можуть виникнути у пацієнтів зі зменшенням об’єму та/або зниженням натрію внаслідок сильного діуретика, суворої відмови від солі, діареї чи блювання. Перед застосуванням ірбесартану слід скорегувати ці умови.

Гіпертензія, спричинена нирковою артерією: підвищений ризик тяжкої гіпотензії та ниркової недостатності у пацієнтів зі стенозом нирки з обох боків або стенозом артерії функціональної нирки, які отримують лікування препаратами, що діють на систему ренін-ангіотензин-альдостерон. Хоча це не зареєстровано для ірбесартану, слід очікувати такого ж використання з антагоністами рецепторів ангіотензину II.

Ниркова недостатність і трансплантація нирки. При застосуванні ірбесартану пацієнтам із порушенням функції нирок рекомендується періодичний моніторинг рівня калію та сироваткових речовин. Немає досліджень із застосування ірбесартану у нових пацієнтів із трансплантацією нирки.

Пацієнти з діабетом 2 типу з артеріальною гіпертензією та захворюваннями нирок: згідно з аналізом, проведеним у дослідженні пацієнтів із прогресуючим захворюванням нирок, вплив ірбесартану на ниркові та серцево-судинні події є однаковим у підгрупах. Зокрема, жінки та інші небілі люди перебувають у невигідному становищі.

Гіпербізична гіперкамія: як і препарати, що впливають на систему ренін-ангіотензин-альдостерон, гіперкаліємія може виникнути під час лікування ірбесартаном, особливо при нирковій недостатності, очищеному білку через захворювання нирок у хворих на цукровий діабет та/або серцевій недостатності, поезії, близькій до рівня калію в крові у пацієнтів із ризиком.

Літій: комбінація літію та ірберсартану не рекомендована.

Аортальний стеноз і мітральний стеноз, обструктивна гіпертрофія міокарда: як і інші вазодилататори, особливо обережно призначати пацієнтам зі стенозом аорти або стенозом мітрального клапана або обструктивною гіпертрофією.

первинний альдостерон: пацієнти з первинним інтенсивним альдостероном загалом не реагують на антигіпертензивні препарати, що діють через пригнічення системи ренін-ангіотензин-альдостерон. Тому застосування ірбесартану не рекомендується.

Загальні положення: у пацієнтів із судинним тонусом і функцією нирок залежать головним чином від активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (наприклад, у пацієнтів із тяжкою застійною серцевою недостатністю, можливим захворюванням нирок, включаючи стеноз ниркової артерії), лікування інгібіторами конверсії або антагоністами ангіотензину II впливає на цю систему, що спричиняє гостру гіпотензію, гіперемію, рідко гостру, мінімальну, рідкісну або гострий. Як і у випадку з будь-якими іншими антигіпертензивними препаратами, надмірна артеріальна гіпотензія у пацієнтів з ішемією або серцево-судинними захворюваннями внаслідок ішемії може призвести до інфаркту міокарда чи інсульту.

Педіатричні пацієнти: Lrbesartan досліджували на дітей віком від 6 до 16 років, але поточних даних недостатньо для підтримки розширення лікування дітей, доки не буде більше даних.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Дослідження щодо впливу на здатність керувати поїздом і працювати з механізмами не проводились. Виходячи з фармакологічних властивостей, ірбесартан, здається, не впливає на цю здатність. При керуванні поїздом та роботі з механізмами слід враховувати, що під час лікування можлива поява запаморочення або втоми.

Вагітність

Протипоказані препарати вагітним. У перші 3 місяці вагітності протипоказаний через обережність. У 3 або останні 3 місяці вагітності: може безпосередньо впливати на ренін-аналіотензинову систему, спричиняючи ниркову недостатність у плода або деформацію обличчя немовляти, навіть спричиняючи внутрішньоутробну смерть. При виявленні вагітності, якнайшвидшому припиненні прийому препарату, якщо препарат застосовувався тривалий час, необхідно перевірити за допомогою УЗД функції черепа та нирок на наявність у плода.

Період грудного вигодовування

Немає інформації щодо застосування ірбесартану під час годування груддю, ірбесартан не рекомендований, і встановлено пріоритетні замісні терапії, які краще застосовувати під час годування груддю, особливо під час догляду за немовлятами та недоношеними дітьми.

Взаємодіючий препарат

з іншими антигіпертензивними засобами: інші антигіпертензивні засоби можуть посилювати гіпотензивний ефект ірбесартану. Проте ірбесартан можна поєднувати з іншими антигіпертензивними препаратами, такими як бета-блокатори, блокатори кальцію або тіазидні діуретики. Попереднє лікування високими дозами може призвести до зменшення об’єму крові та ризику гіпотензії під час прийому ірбесартану.

Добавки калію або діуретики, що містять калій: можна застосовувати ірбесартан одночасно з діуретиками, що містять калій, або з добавками калію. Підвищення концентрації калію в крові.

Літій: повідомлялося про підвищення концентрації літію в сироватці крові та відновлення концентрації літію при поєднанні з інгібіторами ферментів, уважно стежте за концентрацією літію в сироватці крові.

Ірбесартан метаболізується головним чином за участю CYP 2C9 і може піддаватися одночасному застосуванню з глюкуроновою кислотою. Вплив препаратів, що індукують CYP 2C9, таких як рифампіцин , на фармакокінетику ірбесартану не оцінювався. Експериментальні дані не дозволяють передбачити взаємодію між спеціалізованими препаратами, пов’язаними з ізензимом цитохрому P480, такими як CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 або CYP 3A4. Менш імовірно, що він інгібує глюкуроновою кислотою, що призводить до значущих клінічних взаємодій.

In vitro: спостерігалася взаємодія між ірбесартаном і варфарином , толбутамідом або ніфедипіном. Проте фармакокінетична та фармакокінетична взаємодія при застосуванні ірбесартану з варфарином у здорових людей не зареєстрована.

Зберігання

Зберігати в сухому місці при температурі нижче 30 °C.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.