PMS-Rosuvastatin 20 mg Pharmascascience tableta pro hypertonický cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

Indikace

PMS - Rosuvastatin je indikován v následujících případech:

Hypercholesterolová hypertrofie

Zvýšení primárního cholesterolu (typ IIA zahrnuje hyperlyonickou hyperplataci cholesterolu a zvýšení cholesterolu mimo rodinu).

smíšené poruchy lipidů (typ IIB): je podpůrná terapie při dietě, kdy pacient plně nereaguje na dietu a jiné nelékové terapie (jako je cvičení, hubnutí).

Rodinný cholesterol úmrtního typu, užívání PMS - Rosuvastatin samotného nebo podpora diet a jiných léčebných režimů snižujících lipidy, jako je dialýza.

Prevence hlavních kardiovaskulárních příhod

U pacientů bez kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních příhod v anamnéze, ale s alespoň dvěma běžnými rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění, je PMS - Rosuvastatin specifikován jako:

Snižte riziko nesmrtného infarktu myokardu.

Snižte riziko žádné smrti.

Snižte riziko koronárních vaskulárních vaskulárních cév.

Lékárna

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG - Coa reduktázy, je katalyzátorem procesu přeměny 3 - Hydroxy - 3 - Methylulutaryl koenzymu A na meovalát, prekurzor absorpce cholesterolu 3 farmakokinetika.

Rosuvastatin Calcium se používá rychle absorbovaný a dosahuje maximální koncentrace v plazmě 3-5 hodin po užití léku. Maximální koncentrace (CMAX) i plocha pod křivkou koncentrace léčiva v plazmě v čase (AUC) se zvyšují úměrně dávce rosuvastatinu. Absolutní biologická dostupnost rosuvastatinu je asi 20 % a při opakovaném použití nedochází k žádné akumulaci. Rosuvastatin kalcium lze nebo nelze užívat s jídlem. Užívání léku ráno nebo večer neovlivňuje rychlost a úroveň absorpce ani schopnost snížit LDL - C rosuvastatinu.

Distribuce

Rosuvastatin široce distribuovaný v játrech je hlavním místem pro cholesterol a LDL - c. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 l. Asi 90 % rosuvastatinu je kombinováno s plazmatickými proteiny, především s albuminem.

Metabolismus

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Studie metabolismu in vitro využívají jaterní buňky osoby, která určí, že rosuvastatin je slabým substrátem pro metabolismus prostřednictvím cytochromu P450. CYP2C9 je hlavním enzymem mědi zapojeným do metabolismu, 2C19, 3A4 a 2D6 se účastní na nižší úrovni. Hlavní metabolity jsou identifikovány jako N-desmethyl a lakton. N - Desmethyl metabolity mají slabší aktivitu asi o 50 % než rosuvastatin, zatímco laktonová forma není klinicky aktivní. Rosuvastatin tvoří více než 90 % inhibitorů HMG – CoA reduktázy v oběhu.

Eliminace

Přibližně 90 % dávky rosuvastatinu je eliminováno konstantní formou (včetně účinné látky, která se absorbuje a neabsorbuje) a zbytek je vyloučen do moči. Asi 5 % se vylučuje do moči ve formě vzduchu. Doba prodeje plazmy je asi 19 hodin. Při použití vyšší dávky se doba prodeje neprodlužuje. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 litrů/hod (variabilní koeficient je 21,7 %). Stejně jako ostatní inhibitory HMG - coa reduktázy souvisí eliminace rosuvastatinu z jater s transportem přes film OATP - C. Tento transport je důležitý při eliminaci rosuvastatinu z jater.

Lineární výpočet: Kontaktní hladina rosuvastatinu se vypočítá podle koncentrace a trvání úměrné dávce. Po mnoha dávkách nedochází ke změně farmakokinetických parametrů.

Speciální skupiny pacientů

Věk a pohlaví

Vliv věku nebo pohlaví na farmakokinetiku rosuvastatinu je z klinického hlediska zanedbatelný.

Rasa

Dynamické studie ukazují, že AUC se zvyšuje asi dvakrát u Japonců žijících v Japonsku a Číňanů žijících v Singapuru ve srovnání s bílými lidmi na Západě. Vliv genetických a environmentálních faktorů na tuto změnu nebyl stanoven. Farmakokinetická analýza podle populace ukazuje, že neexistuje žádný klinický rozdíl ve farmakokinetice u bílých a černých skupin.

selhání ledvin

Výzkum na lidech s různým stupněm selhání ledvin ukazuje, že onemocnění ledvin od mírného po střední neovlivňuje hladinu rosuvastatinu nebo N-desmethylových metabolitů v plazmě. Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin (plazmatická clearance kreatininu Jaterní selhání

Ve studii poškození jater na mnoha různých úrovních neexistují žádné důkazy o zvýšení expozice rosuvastatinu koncentrací a časem u pacientů s Child - PUGH ≤ 7. Nicméně 2 pacienti s Child - Pugh skóre jsou 8 a 9 s kontaktní hladinou RosuVastatinu vypočítanou koncentrací a dobou minima z minima osoby s minimálním Child - PU skóre osoby s minimálním skóre Child - PU. Nezkušení u pacientů s Childem - Pugh> 9.

Efekt

Mechanismus dopadu

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG - CoA reduktázy, je katalyzátorem přeměny 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl koenzymu A na mevalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavní působící pozicí rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol.

Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na buněčném povrchu v játrech, čímž zvyšuje absorpci a katabolismus LDL a inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje VLDL a LDL složky.

Farmaceutický dopad

Rosuvastatin snižuje hladiny LDL – cholesterolu, celkového cholesterolu a triglyceridů a zvyšuje HDL – cholesterol. Lék také snižuje APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG a zvyšuje APOA - I. Rosuvastatin také snižuje poměr LDL - C/HDL - C, Non/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C a APOB/APOA - I.

Před odběrem PMS-Rosuvastatin 20 mg Pharmascascience tableta pro hypertonický cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

PMS - Rosuvastatin se užívá perorálně.

Před zahájením léčby musí pacient dodržovat standardní dietu ke snížení cholesterolu a tento režim i nadále dodržovat během léčby. Použijte konsensuální pokyny pro poruchy lipidů k úpravě dávky rosuvastatinu pro každého pacienta podle pacientovy léčby a cílů odpovědi.

Rosuvastatin lze užívat kdykoli během dne, během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Doporučená počáteční dávka je Rosuvastatin 10 mg, užívaná jednou denně a většina pacientů je touto počáteční dávkou kontrolována.

V případě potřeby lze dávku po 4 týdnech zvýšit na 20 mg. Zvýšení dávky na 40 mg by mělo být použito pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolémií, kteří jsou vystaveni vysokému riziku kardiovaskulárního onemocnění (zejména pacienti s hypertenzí v rodině), aniž by dosáhli léčebných cílů při dávce 20 mg a tito pacienti musí být pravidelně sledováni.

U speciálních předmětů zvažte užívání drog

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla nastavena. Zkušenosti s používáním léků u dětí jsou omezeny na malou skupinu dětí (> 8 let) s hypertenzí a hypertenzí. Proto se Rosuvastatin během této doby dětem nedoporučuje.

Starší osoby

Žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným až středně těžkým selháním ledvin. Kontraindikované použití rosuvastatinu u pacientů se závažným selháním ledvin.

Pacienti se selháním jater

Úroveň kontaktu s rosuvastatinem podle koncentrace a času se u pacientů s Child - Pugh ≤ 7 nezvyšuje. Úroveň expozice zvýšenému léku však byla zaznamenána u pacientů s Child - Pugh 8 a 9 skóre. Nezkušení u pacientů s Childovým - Pughovým skóre vyšším než 9. Kontraindikované použití rosuvastatinu u pacientů s rozvíjejícím se onemocněním jater.

Závod

Zvyšte úroveň expozice lékům vypočítanou podle koncentrace a času pozorované u japonských a čínských pacientů. To je třeba vzít v úvahu při rozhodování o dávce pro japonské a čínské pacienty.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Dojde-li k předávkování lékem, je třeba pacienta léčit symptomy a nastavit podpůrná opatření podle potřeby. Hemodialýza významně nezvyšuje clearance rosuvastatinu.

Chcete-li sledovat předávkování, okamžitě kontaktujte Centrum kontroly podrobností.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání PMS - Rosuvastatin můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Rosuvastatin kalcium je obvykle dobře snášeno. Nežádoucí účinky vápenaté soli rosuvastatinu jsou obvykle mírné a přechodné. Vyskytují se však některé nežádoucí účinky, například:

Kognitivní pokles.

Hyperglykémie.

Zvyšte HBAIC.

Neočekávaně neočekávané účinky (

Frekvence nežádoucích účinků v klinických studiích a jsou považovány za možné, schopné nebo pevně relevantní následovně:

Populární (> 0,1 % a

Svědění, vyrážka, bolest kloubů, svalová slabost, artritida, zácpa, nevolnost, gastrointestinální dysplazie, gastroezofageální reflux, hyperplatace, zvýšená hladina kreatinfosfokinázy, jaterní enzym, zvýšený kreatinin, abnormální stav, třes, celková bolest, sinusitida, sinusitida, nespavost, abnormální> diabetes, jaterní funkce, závratě.

Vzácné (> 0,01 % a

Svalové onemocnění (včetně svalového zánětu), svalový vzorec a hypersenzitivní reakce včetně angioedému. Následující další nežádoucí účinky byly hlášeny v kontrolovaných klinických studiích bez ohledu na příčinu: nehoda, zranění, bolest zad a hrudníku, chřipkový syndrom, infekce, infekce močových cest, průjem, plynatost, gastritida, hypertenze, bronchitida, kašel, rýma a bolest v krku.

V klinické studii Rosuvastatin Calcium se ukázalo, že kontrola nemá žádné škodlivé účinky na brýlové čočky.

Abnormální hematologie a klinická chemická detekce: Stejně jako u inhibitorů HMG - CoA reduktázy bylo u několika pacientů užívajících Rosuvastatin pozorováno zvýšení jaterních enzymů a CK.

Zkušená analýza analýzy moči (pozitivní malý počet bílkovin v moči) byla pozorována u jiných pacientů s přípravkem Rosvastat a kalcium na dipsticku. HMG - inhibitory coa reduktázy. Protein detekovaný hlavně v esenci.

Ve většině případů proteinurie snižuje nebo vymizí léčbu a není předpovědí akutního onemocnění ledvin.

Sledujte nežádoucí účinky léku

Kromě výše uvedených událostí byly při sledování zkušeností s přípravkem Rosuvastatin Calcium hlášeny následující nežádoucí účinky.

Náraz na kost

Velmi vzácné: bolest kloubů.

Poruchy jater

Velmi vzácné: žloutenka, hepatitida.

Poruchy nervového systému

Velmi vzácné: Ztráta paměti.

Jiné

Vzácné: Pankreatitida.

Poruchy spánku, včetně nespavosti a nočních můr.

Poruchy související s náladou, jako je deprese.

Případ erektilní dysfunkce byl hlášen v kombinaci s užíváním statinu.

Intersticiální onemocnění plic: Velmi vzácný případ intersticiálního onemocnění plic, zvláště při dlouhodobé léčbě. Pokud je u pacienta podezření na rozvoj intersticiálního plicního onemocnění, lék by měl být zastaven.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

PMS - Rosuvastatin je kontraindikován v následujících případech:

U pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti s akutním onemocněním jater nebo prodlouženým zvýšením koncentrace sérových transamináz s neznámou příčinou více než 3krát omezenou na normální hladiny.

Těhotné a kojící ženy.

Cholesterol a další produkty biosyntézy cholesterolu jsou základními složkami pro vývoj plodu (včetně syntézy steroidů a buněčných membrán), PMS - Rosuvastatin by měl být používán u žen v reprodukčním věku pouze tehdy, když je u pacientek obtížné otěhotnět a byly upozorněny na škodlivé účinky. Pokud je pacientka během užívání PMS těhotná, musí Rosuvastatin okamžitě přestat užívat lék a pacientka informovat o možnostech, které způsobují poškození plodu. Cévní ateroskleróza je chronický proces, při kterém se během těhotenství vysazují léky na výměnu lipidů, který má velmi malý vliv na dlouhodobé výsledky léčby primárního hypercholesterolu.

Bezpečnostní opatření při použití

Před zahájením léčby přípravkem Rosuvastatin Canci je nutné kontrolovat hypertrofii základního cholesterolu před kardiovaskulárními faktory a u pacientů s rizikovými faktory souvisejícími se základním cholesterolem a dalšími zdravotními problémy. Pacient byl povýšen, aby informoval následné lékaře o použití Rosuvastatinu Canci nebo jakéhokoli jiného předchozího léku na krevní lipidy.

kardiovaskulární

koenzym Q10 (ubichinon)

Hladiny ubichinonu se v klinických studiích s rosuvastatinem neměří. U pacientů léčených jinými skupinami statinů byl pozorován významný pokles cirkulace tekutin ubichinonu. Klinický význam nedostatku statinu způsobeného Ubichinonem nebyl stanoven. Bylo hlášeno, že snížení hladin ubichinonu v myokardu může vést k oslabení srdeční funkce u pacientů s městnaným srdečním selháním.

endokrinní a metabolismus

Endokrinní funkce: Pacienti léčení rosuvastatinem, kteří mají klinické známky endokrinní dysfunkce, by měli být řádně vyšetřeni. Buďte opatrní, pokud se inhibitor HMG-CoA reduktázy nebo jiná látka používá ke snížení množství cholesterolu používaného u pacientů s jinými léky (jako je ketokonazol, spironolakton nebo cimetidin), které mohou snížit endogenní steroidní hormony.

Gleeding: V Jupiterově testu Rosuvastatin 20 mg pozoroval, že zvýšení hladiny krevního cukru, dostatečné ke změně některých predikovaných objektů na diabetes.

Lipoprotein (A): U některých pacientů může být příznivý účinek snížení celkového cholesterolu a LDL - C částečně snížen současným zvýšením hladiny lipoproteinu (A) [LP (A)]. Současné poznatky ukazují, že vysoká hladina LPA je rizikovým faktorem pro koronární srdeční onemocnění. Proto je touha zachovat a posílit změny životního stylu u vysoce rizikových onemocnění kladena na léčbu rosuvastatinem.

játra/ žluč/ slinivka

Vliv jater

Rosuvastatin je kontraindikován u pacientů s akutním onemocněním jater nebo prodlouženým zvýšením koncentrace sérových transamináz z neznámé příčiny více než 3krát omezeným na normální hodnotu.

Jaterní selhání

Různí jedinci s poškozením jater nemají žádné známky zvýšené expozice rosuvastatinu než dva jedinci s nejzávažnějším onemocněním jater (Child – Pugh 8 a 9). U těchto subjektů je expozice systému zvýšena alespoň 2krát ve srovnání s subjekty s nižším Child - Pughem.

Mechanické efekty

Vzácný případ sekundárního akutního selhání ledvin Myoglobinurie byl hlášen u rosuvastatinu vápenatého a dalších inhibitorů HMG - CoA reduktázy.

U pacientů léčených rosuvastatinem vápenatým ve všech dávkách a zejména v dávce 40 mg byly hlášeny účinky na kvalifikované svaly, jako je bolest svalů, svalová onemocnění a někdy i typ pepře.

Svalová onemocnění, definovaná jako svalová bolest nebo svalová slabost v kombinaci se zvýšenou kreatinkinázou (CK) v hodnotě desetkrát vyšší, než je horní hranice normálních hladin, by měla být zvážena u každého pacienta s šířící se svalovou bolestí, svalovou bolestí nebo slabostí a/nebo významně zvýšenou CK. Pacienti potřebují radu, aby okamžitě oznámili jakoukoli příčinu svalových příčin, bolesti nebo slabosti, zejména pokud souvisí s nestabilitou nebo horečkou.

Pacienti s jakýmikoli známkami nebo příznaky naznačují, že svalové onemocnění by si mělo změřit hladinu CK. Rosuvastatin kalcium by mělo být přerušeno, pokud je koncentrace ck vysoce vysoká > 10 x ULN) nebo je diagnostikováno svalové onemocnění nebo neklid.

Rizikové faktory svalového onemocnění/svalového onemocnění

Rosuvastatin kalcium, stejně jako jiné inhibitory HMG - Coa reduktázy, musí být pečlivě regulován u pacientů s rizikovými faktory pro onemocnění svalů/svalů. Proto je před léčbou Creatin Kinase vyžadována v následujících případech:

v individuální nebo rodinné anamnéze genetických svalových poruch.

starší 70 let

Historie svalové toxicity u inhibitoru reduktázy HMG - COA.

selhání ledvin

Současné užívání fibrátu nebo niacinu.

Jaterní selhání

Hypotyreóza

Cukrovka se ztučněním jater.

Zneužívání alkoholu.

Chirurgie a zranění.

Příliš cvičte.

Slabý stav.

Obětujte, že může dojít ke zvýšení vápníku rosuvastatinu v zemědělství.

Ve výše uvedených případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě rosuvastatinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky kreatinkinázy> 5krát omezeny na normální hodnotu, neměli byste být léčeni rosuvastatinem.

Během léčby RosuVastatinem musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je bolest svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy vyskytnou, pacient musí otestovat kreatinkinázu, aby bylo možné zasáhnout.

Ledviny

Selhání ledvin: Objekt s těžkým selháním ledvin (CrCl

Citlivý /odpor

Hypersenzitivita: U HMG - COA reduktázy byl vzácně hlášen jasný syndrom hypersenzitivity. To zahrnovalo jeden nebo více z následujících znaků: anafylaxe, angioedém, syndrom jako lupus erythematodes, bolest svalů způsobená revmatismem, vaskulární zánět, krvácení, krevní destičky, leukopenie, hemolytická analogie, pozitivní protilátky (ANA), zvýšená sedimentace krve (ESR), eosinové buňky, Eosin bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý, bolestivý dech, otrávená epidermální nekróza a různé růže zahrnují Stevens-Johnsonův syndrom. Pokud jste přecitlivělí, měli byste přestat užívat lék.

Speciální předměty

Těhotné ženy

Kontraindikovaný rosuvastatin Calcium během těhotenství.

kojící ženy

Není známo, zda se rosuvastatin vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k možnosti nežádoucích účinků u dětí by ženy užívající rosuvastatin neměly kojit.

Pediatrie (

Zkušenosti s léčbou přípravkem Rosuvastatin Calcium u dětské populace jsou omezeny na 8 pacientů s genetickým hypercholesterolem. Žádný z těchto pacientů není mladší 8 let. Dospívající ženy potřebují při léčbě přípravkem Rosuvastatin Calcium poradit ohledně vhodné antikoncepce.

Geriatrie (65 let)

Mezi mladými pacienty a staršími pacienty (> 65 let) není žádný významný klinický rozdíl. Starší pacienti však mohou být citlivější na svalové onemocnění.

Oni

Výsledky farmakokinetického výzkumu, včetně velké studie provedené v Severní Americe, prokázaly dvakrát vyšší než průměrný kontakt s Asiaty (Filipíny, Čína, Japonsko, Jižní Korea, Vietnam nebo Asie – Indie) ve srovnání s kontrolní skupinou bělochů. Toto zvýšení je třeba vzít v úvahu při rozhodování o rosvastatinu u asijských pacientů a dávka 40 mg je u těchto pacientů kontraindikována.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie ke stanovení účinnosti rosuvastatinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě farmakologických vlastností však není pravděpodobné, že by rosuvastatin tuto schopnost ovlivňoval. Při řízení a obsluze strojů může během léčby způsobit závratě.

Těhotenství

Rosuvastatin Calcium je kontraindikován u těhotných žen.

Období kojení

Rosuvastatin Calcium je kontraindikován u kojících žen.

Lékové interakce

PŘEHLED

V klinické studii s přípravkem Rosuvastatin Calcium nebylo prokázáno zvýšení účinků na kostru, pokud je přípravek Rosuvastatin podáván v dávce s jakoukoli souběžnou léčbou. Rosuvastatin kalcium a další inhibitory HMG - Coa reduktázy však mohou způsobit zvýšení dávky transamináz a koncentrací CK. Zvýšení výskytu zánětu svalů a svalového onemocnění bylo pozorováno u pacientů užívajících jiné inhibitory HMG-COA reduktázy současně s cyklosporinem, deriváty kyseliny fibrové (včetně gemfibrozilu), kyselinou nikotinovou, antifungální skupinou Azol a makrolidovým antibiotikem.

Inhibitory Cytochrom P450: Údaje in vitro a in vivo naznačují, že klinické interakce interaktorů RosuVastatin Cytochrom P450 nedává smysl (jako jsou povrchy, inhibitory nebo indukce). Při použití s léky metabolizovanými Cytochromem P450 je proto velmi malá schopnost interakce s léky.

Clearance rosuvastatinu nezávisí na metabolickém procesu cytochromu P450 3A4 na významné klinické úrovni. To bylo potvrzeno ve studiích s inhibitory Cytochrom P450 3A4 (ketokonazol, erythromycin, iTraconazol).

Současná léčba s jiným metabolismem lipidů: současné užívání fenofibrátu a vápenaté soli rosuvastatinu 10 mg nevede k významné klinické změně plazmatických koncentrací obou léčiv.

Inhibitory proteáz

Lopinavir/Ritonavir: Ve farmakokinetické studii užívané s rosuvastatinem vápenatým a kombinovaným přípravkem dvou inhibitorů proteázy (400 mg lopinaviru/100 mg ritonaviru) u zdravých dobrovolníků, u kterých došlo ke zvýšení přibližně 2krát a 5krát ve stavu kontaktu s rosuvastatinem Calcium 24p a zvýšení Cmax Rosuvastatin (0-MAX). byl pozorován u pacientů užívajících rosuvastatin kalcium s různými inhibitory proteázy v kombinaci s ritonavirem. Je nutné vzít v úvahu jak přínos snížení lipidů při použití rosuvastatinu vápenatého u pacientů s HIV, kteří užívají inhibitory proteáz, tak schopnost zvýšit hladiny rosuvastatinu na začátku a zvýšit dávku rosuvastatinu u pacientů léčených inhibitory proteázy.

kombinovaná léčba bez významných klinických interakcí

Plast žlučových kyselin: Rosuvastatin kalcium lze použít v kombinaci s plastem žlučových kyselin (např. cholestyramin).

Ketokonazol: Současná kombinace Ketokonazol s vápenatou solí rosuvastatinu vede k nezměněným plazmatickým koncentracím vápenaté soli rosuvastatinu.

Erythromycin: erythromycin používejte současně s vápenatou solí rosuvastatinu, což vede ke snížení nízké koncentrace rosuvastatinu v plazmě. Poklesy nejsou klinicky významné.

Itrakonazol: používejte současně itrakonazol s rosuvastatinem vápenatým, což vede ke zvýšení AUC rosuvastatinu vápenatého o 28 %. Tato malá změna není považována za klinicky významnou.

flukonazol: používejte současně flukonazol s vápenatou solí rosuvastatinu, což vede ke zvýšení AUC vápenaté soli rosuvastatinu o 14 %. Tato malá změna není považována za klinicky významnou.

Digoxin: Současné podávání digoxinu a vápenaté soli rosuvastatinu nevede k žádné klinické interakci.

Jiná léčiva: Ačkoli nebyl proveden specifický interaktivní výzkum, Rosuvastatin Calcium byl studován na více než 5 300 pacientech v klinických studiích. Mnoho pacientů dostávalo mnoho léků včetně antihypertenziv (beta-drenergické blokátory, blokátory vápníku, inhibitory enzymů, blokátory receptorů pro angiotenzin a diuretika), léčbu diabetu (Biguanid, sulfonylurea, alfa glukosidáza a ThiazolidineDion) a nekódující terapii. Klinicky významné.

Interakce mezi drogami a drogami

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky:

gemfibrozil.

Jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty.

Vysoké dávky (1 g/den).

kolchicin.

Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou C (HCV) může způsobit riziko poranění, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může způsobit smrt.

Skladování

teplota pod 300C. Vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.