PMS-Rosuvastatina 20mg comprimido de Pharmascascience para el colesterol en sangre hipertónico (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Rosuvastatina | 20 mg |
Usos
Indicaciones
SPM: la rosuvastatina está indicada en los siguientes casos:
Hipertrofia del colesterol
Trastornos lipídicos mixtos (tipo IIB): es una terapia de apoyo a una dieta cuando el paciente no responde completamente a la dieta y otras terapias no farmacológicas (como ejercicio, pérdida de peso).
Prevención de los principales eventos cardiovasculares
En pacientes sin antecedentes de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares, pero con al menos dos factores de riesgo comunes de enfermedad cardiovascular, el síndrome premenstrual - Rosuvastatina se especifica para:
Farmacia
La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG - Coa Reductasa, es el catalizador del proceso de conversión de 3 - Hidroxi - 3 - Metilulutaril Coenzima A en Meovalonato, un precursor del colesterol.
farmacocinética
absorción
Rosuvastatina cálcica se utiliza de rápida absorción, alcanzando la concentración máxima en plasma 3-5 horas después de tomar el fármaco. Tanto las concentraciones máximas (CMAX) como el área bajo la curva de concentración del fármaco en plasma a lo largo del tiempo (AUC) aumentan proporcionalmente a la dosis de rosuvastatina. La biodisponibilidad absoluta de rosuvastatina es aproximadamente del 20% y no hay acumulación cuando se usa la dosis repetida. La rosuvastatina cálcica se puede utilizar o no con los alimentos. El uso del medicamento por la mañana o por la noche no afecta la velocidad y el nivel de absorción ni la capacidad de reducir el C-LDL de rosuvastatina.
Distribución
La rosuvastatina, ampliamente distribuida en el hígado, es el lugar principal para el colesterol y el LDL - c. La distribución de rosuvastatina es de unos 134 litros. Alrededor del 90% de la rosuvastatina se combina con proteínas plasmáticas, principalmente con albúmina.
Metabolismo
La rosuvastatina se metaboliza menos (alrededor del 10%). Los estudios in vitro sobre el metabolismo utilizan células hepáticas de la persona que determinan que la rosuvastatina es un sustrato débil para el metabolismo a través del citocromo P450. CYP2C9 es la principal enzima del cobre implicada en el metabolismo, participando en menor nivel 2C19, 3A4 y 2D6. Los principales metabolitos se identifican como N - Desmetilo y Lactona. Los metabolitos N - Desmetil tienen una actividad más débil, aproximadamente un 50%, que la rosuvastatina, mientras que la forma lactona no es clínicamente activa. La rosuvastatina representa más del 90% de los inhibidores de la HMG - CoA reductasa en circulación.
Eliminación
Aproximadamente el 90% de la dosis de rosuvastatina se elimina de forma constante (incluido el ingrediente activo que se absorbe y no se absorbe) y el resto se excreta por la orina. Alrededor del 5% se excreta por la orina en forma de aire. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 19 horas. El tiempo de venta no aumenta cuando se utiliza una dosis más alta. El aclaramiento plasmático medio es de unos 50 litros/hora (el coeficiente variable es del 21,7%). Al igual que otros inhibidores de la HMG - coa reductasa, la eliminación de rosuvastatina del hígado está relacionada con el transporte a través de la película OATP - C. Este transporte es importante para eliminar la rosuvastatina del hígado.
Cálculo lineal: el nivel de contacto de rosuvastatina se calcula mediante la concentración y la duración proporcional a la dosis. No hay cambios en los parámetros farmacocinéticos después de muchas dosis.
Grupos especiales de pacientes
Edad y sexo
El impacto de la edad o el sexo en la farmacocinética de rosuvastatina es insignificante en términos clínicos.
Raza
Los estudios dinámicos muestran que el AUC aumenta aproximadamente el doble en los japoneses que viven en Japón y en los chinos que viven en Singapur en comparación con los blancos occidentales. No se ha determinado la influencia de factores genéticos y ambientales en este cambio. Un análisis farmacocinético por población muestra que no existe diferencia clínica en la farmacocinética entre los grupos blancos y negros.
insuficiencia renal
En investigaciones en personas con insuficiencia renal en diferentes grados se muestra que la enfermedad renal de leve a media no afecta el nivel de rosuvastatina o metabolitos de N - Desmetil en plasma. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina plasmática Insuficiencia hepática
En el estudio del daño hepático a muchos niveles diferentes, no hay evidencia de un aumento de la exposición a rosuvastatina por concentración y tiempo en pacientes con Child - PUGH ≤ 7. Sin embargo, 2 pacientes con Child - Pugh son 8 y 9 con el nivel de contacto de RosuVastatin calculado por concentración y tiempo de mínimo de la persona con un mínimo de la persona con el mínimo de Child - PUGH. Inexperto en pacientes con Child - Pugh> 9.
Efecto
Mecanismo de impacto
La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG - CoA Reductasa, es el catalizador de la conversión de 3 - Hidroxi - 3 - Metilglutaril Coenzima A en Mevalonato, un precursor del colesterol. El principal lugar de actuación de la rosuvastatina es el hígado, cuyos órganos diana reducen el colesterol.
La rosuvastatina aumenta el número de receptores de LDL en la superficie celular del hígado, aumentando así la absorción y el catabolismo de las LDL e inhibiendo la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo así los componentes de VLDL y LDL.
Impacto farmacéutico
La rosuvastatina reduce los niveles de colesterol LDL, colesterol total y triglicéridos y aumenta el colesterol HDL. El medicamento también reduce APOB, C no HDL, C VLDL, VLDL - TG y aumenta APOA - I. La rosuvastatina también reduce la proporción de C LDL/C HDL, C no/HDL, C total/C HDL, C no HDL/C HDL y APOB/APOA - I.
antes de tomar PMS-Rosuvastatina 20mg comprimido de Pharmascascience para el colesterol en sangre hipertónico (3 blisters x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
SPM: la rosuvastatina se toma por vía oral.
Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe seguir una dieta estándar para reducir el colesterol y continuar manteniendo este régimen durante el tratamiento. Utilice instrucciones consensuadas para trastornos lipídicos para ajustar la dosis de rosuvastatina para cada paciente de acuerdo con el tratamiento y los objetivos de respuesta del paciente.
Rosuvastatina se puede utilizar en cualquier momento del día, durante o fuera de las comidas.
Dosis
La dosis inicial recomendada es 10 mg de rosuvastatina, tomada una vez al día y la mayoría de los pacientes están controlados con esta dosis inicial.
Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 20 mg después de 4 semanas. El aumento de la dosis a 40 mg solo debe usarse en pacientes con hipercolesterolemia grave que tengan un alto riesgo de enfermedad cardiovascular (especialmente pacientes con hipertensión en la familia) sin alcanzar los objetivos del tratamiento con una dosis de 20 mg y estos pacientes deben ser monitoreados regularmente.
Considere tomar medicamentos en temas especiales
Niños
No se ha establecido seguridad y eficiencia en los niños. La experiencia en el uso de drogas en niños se limita a un pequeño grupo de niños (> 8 años) con hipertensión arterial. Por lo tanto, no se recomienda rosuvastatina en niños durante este período.
Ancianos
Sin ajuste de dosis.
Pacientes con insuficiencia renal
No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a media. Uso contraindicado de rosuvastatina en pacientes con insuficiencia renal grave.
Pacientes con insuficiencia hepática
El nivel de contacto con rosuvastatina por concentración y tiempo no aumenta en pacientes con Child - Pugh ≤ 7. Sin embargo, el nivel de exposición al fármaco aumentado se ha registrado en pacientes con Child - Pugh 8 y 9. Sin experiencia en pacientes con puntuaciones de Child-Pugh superiores a 9. Uso contraindicado de rosuvastatina en pacientes con enfermedad hepática en desarrollo.
Carrera
Aumenta el nivel de exposición a los medicamentos calculado por concentración y tiempo observado en pacientes japoneses y chinos. Esto debe tenerse en cuenta al decidir la dosis para pacientes japoneses y chinos.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Si el medicamento sufre una sobredosis, el paciente debe ser tratado con síntomas y medidas de apoyo para que se ajusten según sea necesario. La hemodiálisis no aumenta significativamente el aclaramiento de rosuvastatina.
Para monitorear una sobredosis, comuníquese con el Centro de control de detalles de inmediato.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar PMS - Rosuvastatina, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
La rosuvastatina cálcica suele ser bien tolerada. Los efectos secundarios de la rosuvastatina cálcica suelen ser leves y transitorios. Sin embargo, se producen algunos efectos no deseados como:
Hiperglucemia.
Efectos inesperados (
Frecuencia de efectos secundarios en ensayos clínicos y se consideran posibles, capaces o firmemente relevantes de la siguiente manera:
Popular (> 0,1% y
Picazón, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, debilidad muscular, artritis, estreñimiento, náuseas, displasia gastrointestinal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hiperplación, aumento de la creatinfosfoquinasa, enzima hepática, aumento de la creatinina, anormalidad, temblor, dolor general, sinusitis, sinusitis, insomnio, función hepática anormal, mareos, diabetes.
Raro (>0,01% y
Enfermedad muscular (incluida la inflamación muscular), patrón muscular y reacción de hipersensibilidad, incluido el angioedema. Se han informado los siguientes efectos secundarios adicionales en ensayos clínicos controlados, independientemente de la causa: accidente, lesión, dolor de espalda y pecho, síndrome de influenza, infección, infección del tracto urinario, diarrea, flatulencia, gastritis, hipertensión, bronquitis, tos, rinitis y dolor de garganta.
En el ensayo clínico de Rosuvastatina cálcica se ha demostrado que el control no tiene efectos nocivos en las lentes de las gafas.
Hematología anormal y detección química clínica: al igual que con la HMG inhibe la CoA reductasa, se ha observado un aumento en las enzimas hepáticas y CK en algunos pacientes que usan rosuvastatina.
Se ha observado un análisis experimentado de análisis de orina (proteína positiva en la varilla reactiva) en un pequeño número de pacientes que usan rosuvastatina cálcica y otras HMG. inhibidores de la coa reductasa. Proteína detectada principalmente en la esencia.
En la mayoría de los casos, la proteinuria disminuye o desaparece con el tratamiento y no es un pronóstico de enfermedad renal aguda.
Monitorizar la reacción adversa del fármaco
Además de los eventos informados anteriormente, se han informado los siguientes efectos secundarios en la experiencia de seguimiento con rosuvastatina cálcica.
Impacto óseo
Muy raro: dolor en las articulaciones.
Trastornos hepáticos
Muy raros: ictericia, hepatitis.
Trastornos del sistema nervioso
Muy raro: pérdida de memoria.
Otro
Trastornos del sueño, incluidos insomnio y pesadillas.
Trastornos relacionados con el estado de ánimo como la depresión.
Se ha reportado el caso de disfunción eréctil en combinación con el uso de estatinas.
Enfermedad pulmonar intersticial: el caso muy raro de enfermedad pulmonar intersticial, especialmente con tratamiento a largo plazo. Si se sospecha que el paciente está desarrollando una enfermedad pulmonar intersticial, se debe suspender el medicamento.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
SPM - Rosuvastatina está contraindicada en los siguientes casos:
Pacientes con enfermedad hepática aguda o aumento prolongado por causa desconocida de la concentración de transaminasas séricas más de 3 veces limitada a los niveles normales. Mujeres embarazadas y lactantes. El colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son ingredientes esenciales para el desarrollo fetal (incluida la síntesis de esteroides y membranas celulares), síndrome premenstrual: la rosuvastatina debe usarse en mujeres en edad reproductiva solo cuando las pacientes tienen dificultades para concebir y han sido notificadas de efectos nocivos. Si la paciente está embarazada mientras usa el síndrome premenstrual, Rosuvastatina debe suspender el medicamento inmediatamente y la paciente informa sobre los posibles daños al feto. La aterosclerosis vascular es un proceso crónico, la suspensión de los fármacos lipídicos durante el embarazo tiene muy poco efecto sobre los resultados del tratamiento a largo plazo del hipercolesterol primario. Antes de realizar el tratamiento con rosuvastatina canci, es necesario controlar la hipertrofia del colesterol con una dieta adecuada, la pérdida de peso en pacientes con sobrepeso y otros problemas médicos básicos y factores de riesgo cardiovascular relacionados. Se promovió al paciente para que notificara a los médicos posteriores sobre el uso de Rosuvastatina Canci o cualquier otro agente lipídico en sangre previo. cardiovascular coenzima Q10 (Ubiquinona) Los niveles de ubiquinona no se miden en los ensayos clínicos de rosuvastatina. Se ha observado una disminución significativa en la circulación de líquidos de ubiquinona en pacientes tratados con otros grupos de estatinas. No se ha establecido la importancia clínica de la deficiencia de estatinas causada por el potencial a largo plazo de la ubiquinona. Se ha informado que la reducción de los niveles de ubiquinona en el miocardio puede provocar un debilitamiento de la función cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca congestionada. sistema endocrino y metabólico Función endocrina: los pacientes tratados con rosuvastatina que tengan evidencia clínica de disfunción endocrina deben ser evaluados adecuadamente. Tenga cuidado si se usa un inhibidor de la HMG-CoA reductasa u otra sustancia para reducir la cantidad de colesterol que se usa en pacientes con otros medicamentos (como ketoconazol, espironolactona o cimetidina) que pueden reducir las hormonas esteroides endógenas. Gleeding: En la prueba de Júpiter, Rosuvastatina 20 mg observó que el aumento de los niveles de azúcar en sangre es suficiente para cambiar algunos objetos predichos a diabetes. Lipoproteína (A): En algunos pacientes, el efecto beneficioso de la reducción del colesterol total y LDL - C puede reducirse parcialmente por el aumento simultáneo en el nivel de lipoproteína (A) [LP (A)]. El reconocimiento actual muestra la importancia de que los niveles altos de LPA sean un factor de riesgo para la enfermedad coronaria. Por lo tanto, el deseo de mantener y fortalecer los cambios en el estilo de vida en enfermedades de alto riesgo impone el tratamiento con rosuvastatina. hígado/ bilis/ páncreas Influencia del hígado La rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática aguda o con un aumento prolongado, por causa desconocida, de la concentración de transaminasas séricas más de 3 veces limitada a lo normal. Insuficiencia hepática Diferentes sujetos con lesión hepática no tienen evidencia de una mayor exposición a rosuvastatina que los dos sujetos con la enfermedad hepática más grave (Child - Pugh 8 y 9). Entre estos sujetos, la exposición del sistema aumenta al menos 2 veces en comparación con los sujetos con menor Child - Pugh. Efectos mecánicos Se ha notificado el raro caso de patrón de insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria, con rosuvastatina cálcica y otros inhibidores de la HMG - CoA reductasa. Se han informado efectos musculares severos como dolor muscular, enfermedades musculares y, a veces, patrón de pimienta en pacientes tratados con rosuvastatina cálcica en todas las dosis y especialmente con 40 mg. Las enfermedades musculares, definidas como dolor o debilidad muscular combinados con un aumento de la creatinquinasa (CK) con un valor diez veces mayor que el límite superior de los niveles normales, deben considerarse en cualquier paciente con dolor muscular extendido, dolor o debilidad muscular y/o un aumento significativo de CK. Los pacientes necesitan asesoramiento para informar de inmediato cualquier causa muscular, dolor o debilidad, especialmente si están relacionados con inestabilidad o fiebre. Los pacientes con cualquier signo o síntoma que sugiera una enfermedad muscular deben medir su nivel de CK. Se debe suspender el tratamiento con rosuvastatina cálcica si la concentración de ck es muy alta (>10 x LSN) o si se diagnostica una enfermedad muscular o está inquieto. Factores de riesgo de enfermedad muscular/enfermedad muscular La rosuvastatina cálcica, al igual que otros inhibidores de la HMG - Coa Reductasa, debe regularse cuidadosamente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad muscular/muscular. Por lo tanto, antes del tratamiento, se requiere Creatin Kinase en los siguientes casos: antecedentes individuales o familiares de trastornos musculares genéticos. mayor de 70 años Historial de toxicidad muscular con un inhibidor de la Reductasa HMG - COA. insuficiencia renal Uso simultáneo de fibrato o niacina. Insuficiencia hepática Hipotiroidismo Diabetes con hígado graso. Abuso de alcohol. Cirugía y lesión. Hacer demasiado ejercicio. Condición débil. Sacrificio que pueda producirse en la agricultura con un aumento de rosuvastatina cálcica. En los casos anteriores, se deben considerar los beneficios/riesgos y monitorear clínicamente a los pacientes cuando se tratan con rosuvastatina. Si los resultados de Creatin Kinase > 5 veces se limitan a lo normal, no se debe tratar con rosuvastatina. Durante el tratamiento con RosuVastatin, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular... Cuando existen estas manifestaciones, el paciente necesita realizar pruebas de Creatina Quinasa para realizar las intervenciones adecuadas. Riñón Insuficiencia renal: El sujeto de insuficiencia renal grave (CrCl Sensible /resistencia Hipersensibilidad: Raramente se ha informado de un claro síndrome de hipersensibilidad a la HMG - COA Reductasa. Esto ha incluido una o más de las siguientes características: anafilaxia, angioedema, síndrome como lupus eritematoso, dolor muscular debido a reumatismo, inflamación vascular, hemorragia, plaquetas, leucopenia, analogía hemolítica, anticuerpos positivos (ANA), velocidad de sedimentación sanguínea (ESR) aumentada, células de eosina, eosina, artritis, inoxidable, doloroso, doloroso, doloroso, doloroso, doloroso, doloroso, dolor Fatiga, dificultad para respirar, envenenamiento epidérmico necrosis y diversas rosas incluyen el síndrome de Stevens-Johnson. Debe suspender el medicamento si es hipersensible. Temas especiales Mujeres embarazadas Rosuvastatina cálcica contraindicada durante el embarazo. mujeres que amamantan No se sabe si rosuvastatina se excreta en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas en los niños, las mujeres que usan rosuvastatina no deben estar amamantando. Pediatría ( La experiencia del tratamiento con rosuvastatina cálcica en una población infantil se limita a 8 pacientes con hipercolesterol genético. Ninguno de estos pacientes tiene menos de 8 años. Las mujeres adolescentes necesitan asesoramiento sobre la anticoncepción adecuada cuando reciben tratamiento con rosuvastatina cálcica. Geriatría (65 años) No existe una diferencia clínica significativa entre pacientes jóvenes y personas mayores (> 65 años). Sin embargo, los pacientes mayores pueden ser más sensibles a las enfermedades musculares. Ellos Los resultados de una investigación farmacocinética, incluido un estudio importante realizado en América del Norte, demostraron ser dos veces más altos que el contacto promedio con asiáticos (Filipinas, China, Japón, Corea del Sur, Vietnam o Asia - India) en comparación con un grupo de control de blancos. Este aumento debe considerarse al tomar decisiones sobre rosvastatina en pacientes asiáticos y una dosis de 40 mg está contraindicada en estos pacientes. No se han realizado estudios para determinar la eficacia de la rosuvastatina sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, según las propiedades farmacológicas, es poco probable que rosuvastatina afecte esta capacidad. Al conducir y utilizar maquinaria, puede provocar mareos durante el tratamiento. La rosuvastatina cálcica está contraindicada en mujeres embarazadas. La rosuvastatina cálcica está contraindicada en mujeres que amamantan. RESUMEN En el ensayo clínico de Rosuvastatina cálcica no hay evidencia de un aumento en los efectos esqueléticos cuando la Rosuvastatina se toma en dosis con cualquier tratamiento simultáneo. Sin embargo, la rosuvastatina cálcica y otros inhibidores de la HMG - Coa Reductasa pueden provocar un aumento de la dosis de las transaminasas y de las concentraciones de CK. Se ha observado un aumento en la incidencia de inflamación y enfermedad muscular en pacientes que usan otros inhibidores de la HMG-COA reductasa simultáneamente con ciclosporina, derivados del ácido fíbrico (incluido gemfibrozil), ácido nicotínico, antifúngicos del grupo Azol y antibióticos macrólidos. Inhibidores del citocromo P450: Los datos in vitro e in vivo indican que RosuVastatin interactúa con el citocromo P450 en interacciones clínicas que no tienen sentido (como superficies, inhibidores o inducción). Por lo tanto, hay muy poca capacidad de interactuar con medicamentos cuando se usan con medicamentos metabolizados por el citocromo P450. El aclaramiento de rosuvastatina no depende del proceso metabólico por el citocromo P450 3A4 en un nivel clínico significativo. Esto se ha confirmado en estudios con inhibidores del citocromo P450 3A4 (ketoconazol, eritromicina, iTraconazol). Tratamiento simultáneo con otro metabolismo lipídico: el uso simultáneo de fenofibrat y rosuvastatina cálcica 10 mg no produce un cambio clínico significativo en las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos. Inhibidores de proteasa Lopinavir/ritonavir: en un estudio de farmacocinética, utilizado con rosuvastatina cálcica y un producto combinado de dos inhibidores de la proteasa (400 mg de lopinavir/100 mg de ritonavir) en voluntarios sanos se observó un aumento de aproximadamente 2 y 5 veces en el estado de rosuvastatina cálcica AUC (0 - 24) y CMAX. Se ha observado un mayor contacto sistémico con rosuvastatina. en los objetos que utilizan rosuvastatina cálcica con diferentes inhibidores de la proteasa en combinación con ritonavir. Es necesario considerar tanto el beneficio de reducir los lípidos mediante el uso de rosuvastatina cálcica en pacientes con VIH que reciben inhibidores de la proteasa como la capacidad de aumentar los niveles de rosuvastatina al inicio y aumentar la dosis de rosuvastatina cálcica en pacientes tratados con inhibidores de la proteasa. tratamiento combinado sin interacciones clínicas significativas Plástico de ácidos biliares: la rosuvastatina cálcica se puede utilizar en combinación con plástico de ácidos biliares (por ejemplo, colestiramina). Ketoconazol: la concomitancia de ketoconazol con rosuvastatina cálcica conduce a concentraciones plasmáticas inalteradas de rosuvastatina cálcica. eritromicina: use simultáneamente eritromicina con rosuvastatina cálcica, lo que resulta en una reducción de la concentración plasmática baja de rosuvastatina. Las disminuciones no son clínicamente significativas. Itraconazol: use itraconazol simultáneamente con rosuvastatina cálcica, lo que resulta en un aumento del 28 % del AUC de rosuvastatina cálcica. Este pequeño cambio no se considera de importancia clínica. fluconazol: use fluconazol simultáneamente con rosuvastatina cálcica, lo que produce un aumento del 14% en el AUC de rosuvastatina cálcica. Este pequeño cambio no se considera de importancia clínica. Digoxina: La concomitancia de digoxina y rosuvastatina cálcica no produce ninguna interacción clínica. Interacción entre fármacos y fármacos Mayor riesgo de daño muscular cuando se usa rosuvastatina simultáneamente con los siguientes medicamentos: El uso concomitante de rosuvastatina con VIH y hepatitis C (VHC) puede causar riesgo de lesión, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede provocar la muerte. Precauciones de uso
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
Período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Temperatura inferior a 300C. Evite la luz y la humedad.
Otras drogas
- Aprovel
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- MACROGOL 4000 10 G POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- ZINNAT TABLETS 250MG
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