PMS-Rosuvastatina 20mg Pharmascascience compressa per colesterolo nel sangue ipertonico (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rosuvastatina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Rosuvastatina | 20mg |
Usi
Indicazioni
sindrome premestruale - Rosuvastatina è indicata nei seguenti casi:
Ipercolesterolo ipertrofico
disturbi lipidici misti (tipo IIB): è una terapia di supporto alla dieta quando il paziente non risponde completamente alla dieta e ad altre terapie non farmacologiche (come esercizio fisico, perdita di peso).
Prevenire i principali eventi cardiovascolari
Nei pazienti senza una storia di eventi cardiovascolari e cerebrovascolari, ma con almeno due fattori di rischio comuni per malattie cardiovascolari, la sindrome premestruale - Rosuvastatina è indicata per:
Farmacia
La rosuvastatina è un inibitore selettivo e competitivo dell'HMG - Coa Reduttasi, è il catalizzatore del processo di conversione 3 - Idrossi - 3 - Metillulutaril Coenzima A in Meovalonato, un precursore del colesterolo.
farmacocinetica
assorbimento
Rosuvastatina Calcio viene utilizzata rapidamente assorbita, raggiungendo il picco di concentrazione nel plasma 3-5 ore dopo l'assunzione del farmaco. Sia le concentrazioni di picco (CMAX) che l’area sotto la curva della concentrazione del farmaco nel plasma nel tempo (AUC) aumentano proporzionalmente alla dose di rosuvastatina. La biodisponibilità assoluta della rosuvastatina è di circa il 20% e non si verifica alcun accumulo quando si utilizza la dose ripetuta. Rosuvastatina calcio può essere assunta o meno con il cibo. L'uso del farmaco al mattino o alla sera non influisce sulla velocità e sul livello di assorbimento, nonché sulla capacità di ridurre il colesterolo LDL-C di Rosuvastatina.
Distribuzione
La rosuvastatina è ampiamente distribuita nel fegato ed è la sede principale del colesterolo e dell'LDL - c. La distribuzione della rosuvastatina è di circa 134 l. Circa il 90% della rosuvastatina è combinato con proteine plasmatiche, principalmente con albumina.
Metabolismo
La rosuvastatina è meno metabolizzata (circa il 10%). Gli studi in vitro sul metabolismo utilizzano cellule epatiche della persona che determinano che la rosuvastatina è un substrato debole per il metabolismo attraverso il citocromo P450. CYP2C9 è il principale enzima del rame coinvolto nel metabolismo, 2C19, 3A4 e 2D6 partecipano ad un livello inferiore. I principali metaboliti sono identificati come N - Desmetil e Lattone. N - I metaboliti desmetil hanno un'attività più debole di circa il 50% rispetto alla rosuvastatina mentre la forma lattone non è clinicamente attiva. La rosuvastatina rappresenta oltre il 90% degli inibitori dell'HMG - CoA reduttasi in circolazione.
Eliminazione
Circa il 90% della dose di rosuvastatina viene eliminato in forma costante (compreso il principio attivo assorbito e non assorbito) e il resto viene escreto nelle urine. Circa il 5% viene escreto nelle urine sotto forma di aria. Il tempo di vendita del plasma è di circa 19 ore. Il tempo di vendita non aumenta utilizzando un dosaggio più elevato. La clearance plasmatica media è di circa 50 litri/ora (il coefficiente variabile è 21,7%). Come altri inibitori dell'HMG-coa reduttasi, l'eliminazione della rosuvastatina dal fegato è correlata al trasporto attraverso il film OATP - C. Questo trasporto è importante per eliminare la rosuvastatina dal fegato.
Calcolo lineare: il livello di contatto della rosuvastatina è calcolato in base alla concentrazione e alla durata proporzionale alla dose. Non vi è alcun cambiamento nei parametri farmacocinetici dopo molte dosi.
Gruppi speciali di pazienti
Età e sesso
L'impatto dell'età o del sesso sulla farmacocinetica della rosuvastatina è trascurabile in termini clinici.
Razza
Studi dinamici mostrano che l'AUC aumenta circa due volte nei giapponesi che vivono in Giappone e nei cinesi che vivono a Singapore rispetto ai bianchi occidentali. L'influenza dei fattori genetici e ambientali su questo cambiamento non è stata determinata. Un’analisi farmacocinetica per popolazione mostra che non vi è alcuna differenza clinica nella farmacocinetica nei gruppi bianchi e neri.
insufficienza renale
Da uno studio condotto su persone con insufficienza renale di diverso grado è emerso che la malattia renale da lieve a media non influisce sul livello di rosuvastatina o dei metaboliti N - desmetil nel plasma. Pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina plasmatica Insufficienza epatica
Nello studio del danno epatico a molti livelli diversi, non vi è evidenza di un aumento dell'esposizione alla rosuvastatina in base alla concentrazione e al tempo in pazienti con Child - PUGH ≤ 7. Tuttavia, 2 pazienti con punteggio Child - Pugh sono 8 e 9 con il livello di contatto di RosuVastatina calcolato in base alla concentrazione e al tempo di minimo del minimo della persona con un minimo della persona con il minimo di punteggi Child - PUGH. Inesperto in pazienti con Child - Pugh> 9.
Effetto
Meccanismo di impatto
La rosuvastatina è un inibitore selettivo e competitivo dell'HMG - CoA reduttasi, è il catalizzatore della conversione del 3 - Idrossi - 3 - Metilglutaril Coenzima A in Mevalonato, un precursore del colesterolo. La principale posizione d'azione della rosuvastatina è il fegato, gli organi bersaglio riducono il colesterolo.
La rosuvastatina aumenta il numero di recettori LDL sulla superficie cellulare del fegato, aumentando così l'assorbimento e il catabolismo delle LDL e inibendo la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo così i componenti VLDL e LDL.
Impatto farmaceutico
La rosuvastatina riduce i livelli di colesterolo LDL, colesterolo totale e trigliceridi e aumenta il colesterolo HDL. Il farmaco riduce anche APOB, C-non HDL, C-VLDL, C-VLDL - TG e aumenta l'APOA - C. La rosuvastatina riduce anche il rapporto C-LC LDL/C-HDL, C-non/HDL, C totale/C-HDL, C-non HDL/C-HDL e APOB/APOA - I.
Prima di prendere PMS-Rosuvastatina 20mg Pharmascascience compressa per colesterolo nel sangue ipertonico (3 blister x 10 compresse)
Come usare
sindrome premestruale: la rosuvastatina viene assunta per via orale.
Prima di iniziare il trattamento, il paziente deve seguire una dieta standard per ridurre il colesterolo e continuare a mantenere questo regime durante il trattamento. Utilizzare le istruzioni di consenso per i disturbi lipidici per adattare la dose di rosuvastatina per ciascun paziente in base al trattamento e agli obiettivi di risposta del paziente.
Rosuvastatina può essere utilizzata in qualsiasi momento della giornata, durante o lontano dai pasti.
Dosaggio
La dose iniziale raccomandata è Rosuvastatina 10 mg, assunta una volta al giorno e la maggior parte dei pazienti è controllata con questa dose iniziale.
Se necessario, la dose può essere aumentata a 20 mg dopo 4 settimane. L'aumento della dose a 40 mg deve essere utilizzato solo per i pazienti con ipercolesterolemia grave ad alto rischio di malattie cardiovascolari (in particolare pazienti con ipertensione in famiglia) senza raggiungere gli obiettivi terapeutici con una dose di 20 mg e questi pazienti devono essere monitorati regolarmente.
Considera l'assunzione di farmaci in materie particolari
Bambini
La sicurezza e l'efficienza nei bambini non sono state istituite. L'esperienza nell'uso dei farmaci nei bambini è limitata a un piccolo gruppo di bambini (> 8 anni) con ipertensione. Pertanto, la rosuvastatina non è raccomandata per i bambini durante questo periodo.
Anziani
Nessun aggiustamento della dose.
Pazienti con insufficienza renale
Nessun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale da lieve a media. Uso controindicato della rosuvastatina nei pazienti con grave insufficienza renale.
Pazienti con insufficienza epatica
Il livello di contatto con rosuvastatina in termini di concentrazione e tempo non aumenta nei pazienti con punteggi Child - Pugh ≤ 7. Tuttavia, il livello di esposizione al farmaco aumentato è stato registrato in pazienti con punteggi Child - Pugh 8 e 9. Inesperto in pazienti con punteggi Child - Pugh superiori a 9. Uso controindicato di rosuvastatina per pazienti con malattie epatiche in via di sviluppo.
Gara
Aumentare il livello di esposizione ai farmaci calcolato in base alla concentrazione e al tempo osservato nei pazienti giapponesi e cinesi. Questo dovrebbe essere considerato quando si decide la dose per i pazienti giapponesi e cinesi.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Se il farmaco è in overdose, il paziente deve essere trattato con sintomi e misure di supporto da impostare come richiesto. L'emodialisi non aumenta significativamente la clearance della rosuvastatina.
Per monitorare un sovradosaggio, contattare immediatamente il Centro di controllo dettagli.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza la sindrome premestruale - Rosuvastatina, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
La rosuvastatina calcio è generalmente ben tollerata. Gli effetti collaterali della rosuvastatina calcio sono generalmente lievi e transitori. Tuttavia, si verificano alcuni effetti indesiderati come:
Iperglicemia.
Effetti imprevisti (
Frequenza degli effetti collaterali negli studi clinici e sono considerati possibili, capaci o fermamente rilevanti come segue:
Popolari (>0,1% e
Prurito, eruzione cutanea, dolore articolare, debolezza muscolare, artrite, stitichezza, nausea, displasia gastrointestinale, malattia da reflusso gastroesofageo, iperplasi, aumento della creatina fosfochinasi, enzimi epatici, aumento della creatinina, anomalie, tremore, dolore generale, sinusite, sinusite, insonnia, funzionalità epatica anormale, vertigini, diabete.
Raro (> 0,01% e
Malattia muscolare (inclusa infiammazione muscolare), pattern muscolare e reazione di ipersensibilità incluso angioedema. Negli studi clinici controllati sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali aggiuntivi, indipendentemente dalla causa: incidente, lesioni, dolore alla schiena e al torace, sindrome influenzale, infezione, infezione del tratto urinario, diarrea, flatulenza, gastrite, ipertensione, bronchite, tosse, rinite e mal di gola.
Nello studio clinico sulla rosuvastatina calcio il controllo ha dimostrato di non avere effetti dannosi sulle lenti degli occhiali.
Ematologia anormale e rilevamento chimico clinico: come con l'inibizione dell'HMG - CoA reduttasi, è stato osservato un aumento degli enzimi epatici e della CK in alcuni pazienti che utilizzavano rosuvastatina.
Analisi esperte delle analisi delle urine (proteina positiva sul dipstick) sono state osservate in un piccolo numero di pazienti che utilizzavano rosuvastatina calcio e altri HMG - inibitori della coa reduttasi. Proteine rilevate principalmente nell'essenza.
Nella maggior parte dei casi, la proteinuria diminuisce o scompare dal trattamento e non è una previsione di malattia renale acuta.
Monitora la reazione avversa del farmaco
Oltre agli eventi riportati sopra, nell'esperienza di monitoraggio con Rosuvastatina calcio sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali.
Impatto osseo
Molto raro: dolore articolare.
Disturbi del fegato
Molto raro: ittero, epatite.
Disturbi del sistema nervoso
Molto raro: perdita di memoria.
Altro
Disturbi del sonno, inclusi insonnia e incubi.
Disturbi legati all'umore come la depressione.
È stato segnalato il caso di disfunzione erettile in combinazione con l'uso di statine.
Malattia polmonare interstiziale: caso molto raro di malattia polmonare interstiziale, soprattutto con trattamento a lungo termine. Se si sospetta che il paziente sviluppi una malattia polmonare interstiziale, il farmaco deve essere interrotto.
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
sindrome premestruale - Rosuvastatina è controindicata nei seguenti casi:
Pazienti con malattia epatica acuta o aumento prolungato di causa sconosciuta della concentrazione delle transaminasi sieriche più di 3 volte limitate ai livelli normali. Donne in gravidanza e in allattamento. Il colesterolo e altri prodotti della biosintesi del colesterolo sono ingredienti essenziali per lo sviluppo fetale (compresa la sintesi di steroidi e membrane cellulari), la sindrome premestruale - Rosuvastatina deve essere utilizzata per le donne in età riproduttiva solo quando i pazienti hanno difficoltà a concepire e sono stati informati di effetti dannosi. Se la paziente è incinta durante l'uso della sindrome premestruale, la rosuvastatina deve interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e la paziente deve essere informata dei potenziali danni al feto. L'aterosclerosi vascolare è un processo cronico, l'interruzione dei farmaci scambiatori di lipidi durante la gravidanza ha un effetto molto limitato sui risultati del trattamento a lungo termine dell'ipercolesterolo primario. Prima di effettuare il trattamento con Rosuvastatina Canci, è necessario controllare l'ipertrofia del colesterolo con una dieta dietetica appropriata, la perdita di peso nei pazienti in sovrappeso e altri problemi medici di base e relativi fattori di rischio cardiovascolare. Al paziente è stato chiesto di informare i successivi medici dell'uso di Rosuvastatina Canci o di qualsiasi altro precedente agente lipidico nel sangue. cardiovascolare coenzima Q10 (Ubichinone) I livelli di ubichinone non sono misurati negli studi clinici sulla rosuvastatina. È stata osservata una significativa diminuzione della circolazione dei fluidi dell’Ubichinone nei pazienti trattati con altri gruppi di statine. Non è stato stabilito il significato clinico della carenza di statine causata dal potenziale a lungo termine dell'Ubichinone. È stato riportato che la riduzione dei livelli di ubichinone nel miocardio può portare a un indebolimento della funzione cardiaca nei pazienti con insufficienza cardiaca congestionata. Sistema endocrino e metabolismo Funzione endocrina: i pazienti trattati con rosuvastatina che presentano evidenza clinica di disfunzione endocrina devono essere adeguatamente valutati. Prestare attenzione se si utilizza un inibitore dell'HMG-CoA reduttasi o un'altra sostanza per ridurre la quantità di colesterolo utilizzata nei pazienti che assumono altri farmaci (come ketoconazolo, spironolattone o cimetidina) che possono ridurre gli ormoni steroidei endogeni. Gleeding: Nel test Jupiter, Rosuvastatina 20 mg ha osservato che l'aumento dei livelli di zucchero nel sangue è sufficiente a modificare alcuni fattori predittivi del diabete. Lipoproteina (A): In alcuni pazienti, l'effetto benefico della riduzione del colesterolo totale e dell'LDL - C può essere parzialmente ridotto dall'aumento simultaneo del livello di lipoproteina (A) [LP (A)]. L’attuale riconoscimento mostra l’importanza di alti livelli di LPA come fattore di rischio per la malattia coronarica. Pertanto, il desiderio di mantenere e rafforzare i cambiamenti dello stile di vita nelle malattie ad alto rischio è imposto dal trattamento con rosuvastatina. fegato/ bile/ pancreas Influenza sul fegato La rosuvastatina è controindicata nei pazienti con malattia epatica acuta o con aumento prolungato, per causa sconosciuta, della concentrazione delle transaminasi sieriche più di 3 volte limitata al valore normale. Insufficienza epatica Diversi soggetti con danno epatico non hanno prove di una maggiore esposizione alla rosuvastatina rispetto ai due soggetti con la malattia epatica più grave (Child - Pugh 8 e 9). Tra questi soggetti, l'esposizione del sistema è aumentata di almeno 2 volte rispetto ai soggetti con Child - Pugh inferiore. Effetti meccanici Il raro caso di pattern con insufficienza renale acuta secondaria mioglobinuria è stato segnalato con Rosuvastatina calcio e altri inibitori della HMG - CoA reduttasi. Nei pazienti trattati con Rosuvastatina calcio a tutte le dosi e in particolare con 40 mg sono stati segnalati effetti muscolari specifici come dolore muscolare, malattie muscolari e, talvolta, pattern pepper. Le malattie muscolari, definite come dolore muscolare o debolezza muscolare combinati con un aumento della creatin chinasi (CK) dieci volte superiore al limite superiore dei livelli normali, dovrebbero essere prese in considerazione in qualsiasi paziente con dolore muscolare diffuso, dolore muscolare o debolezza e/o CK significativamente aumentato. I pazienti necessitano di consiglio per segnalare tempestivamente qualsiasi causa di cause muscolari, dolore o debolezza, soprattutto se legate a instabilità o febbre. I pazienti con qualsiasi segno o sintomo suggeriscono che una malattia muscolare dovrebbe misurare il loro livello di CK. La rosuvastatina calcio deve essere interrotta se viene determinata una concentrazione di ck molto elevata (> 10 volte ULN) o se viene diagnosticata una malattia muscolare o irrequietezza. Fattori di rischio per malattie muscolari/malattie muscolari La rosuvastatina calcio, come con altri inibitori dell'HMG - Coa reduttasi, deve essere attentamente regolata nei pazienti con fattori di rischio per malattie muscolari/muscolari. Pertanto, prima del trattamento, la Creatina Chinasi è necessaria nei seguenti casi: storia individuale o familiare di disturbi muscolari genetici. più di 70 anni Storia di tossicità muscolare con un inibitore della reduttasi HMG - COA. insufficienza renale Uso simultaneo di fibrati o niacina. Insufficienza epatica Ipotiroidismo Diabete con fegato grasso. Abuso di alcol. Chirurgia e infortunio. Fai troppo esercizio fisico. Condizione debole. Sacrificare affinché possa verificarsi l'aumento del calcio rosuvastatina in agricoltura. Nei casi sopra indicati, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti trattati con rosuvastatina. Se i risultati della creatin chinasi> 5 volte sono limitati al normale, non deve essere trattato con rosuvastatina. Durante il trattamento con RosuVastatin, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare... Quando ci sono queste manifestazioni, il paziente deve testare la creatina chinasi per interventi appropriati. Rene Insufficienza renale: l'oggetto di insufficienza renale grave (CrCl Sensibile /resistenza Ipersensibilità: raramente è stata segnalata una chiara sindrome di ipersensibilità per la HMG - COA reduttasi. Ciò ha incluso una o più delle seguenti caratteristiche: anafilassi, angioedema, sindrome come lupus eritematoso, dolore muscolare dovuto a reumatismi, infiammazione vascolare, emorragia, piastrine, leucopenia, analogia emolitica, anticorpi positivi (ANA), aumento della velocità di sedimentazione (VES), cellule di eosina, eosina, artrite, inossidabile, doloroso, doloroso, doloroso, doloroso, doloroso, doloroso, dolore Affaticamento, mancanza di respiro, avvelenamento la necrosi epidermica e diverse rose includono la sindrome di Stevens-Johnson. Dovrebbe interrompere il farmaco in caso di ipersensibilità. Argomenti speciali Donne incinte Rosuvastatina calcio controindicata durante la gravidanza. donne che allattano Non è noto se la rosuvastatina sia escreta nel latte materno. A causa del potenziale rischio di reazioni avverse nei bambini, le donne che usano rosuvastatina non devono allattare al seno. Pediatria ( L'esperienza di trattamento con Rosuvastatina Calcio in una popolazione infantile è limitata a 8 pazienti con ipercolesterolo genetico. Nessuno di questi pazienti ha meno di 8 anni. Le donne adolescenti hanno bisogno di consigli sulla contraccezione appropriata durante il trattamento con Rosuvastatina Calcio. Geriatria (65 anni) Non esiste una differenza clinica significativa tra i pazienti giovani e gli anziani (> 65 anni). Tuttavia, i pazienti più anziani possono essere più sensibili alle malattie muscolari. Loro I risultati della ricerca di farmacocinetica, incluso un importante studio condotto in Nord America, si sono rivelati due volte più elevati rispetto al contatto medio con gli asiatici (Filippine, Cina, Giappone, Corea del Sud, Vietnam o Asia - India) rispetto a un gruppo di controllo bianco. Questo aumento deve essere preso in considerazione quando si prendono decisioni sulla rosvastatina per i pazienti asiatici e una dose di 40 mg è controindicata in questi pazienti. Non sono stati condotti studi per determinare l'efficacia della rosuvastatina sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Tuttavia, sulla base delle proprietà farmacologiche, è improbabile che la rosuvastatina influenzi tale capacità. Durante la guida e l'uso di macchinari, possono verificarsi vertigini durante il trattamento. Rosuvastatina Calcio è controindicata nelle donne in gravidanza. Rosuvastatina Calcio è controindicata nelle donne che allattano. PANORAMICA Negli studi clinici su Rosuvastatina Calcium non è emersa evidenza di un aumento degli effetti scheletrici quando la rosuvastatina viene assunta in dosaggio con qualsiasi trattamento simultaneo. Tuttavia, la rosuvastatina calcio e altri inibitori della HMG-Coa reduttasi possono causare un aumento della dose delle transaminasi e delle concentrazioni di CK. L'aumento dell'incidenza di infiammazioni muscolari e malattie muscolari è stato osservato in pazienti che utilizzavano altri inibitori della HMG-COA reduttasi contemporaneamente a ciclosporina, derivati dell'acido fibrico (incluso gemfibrozil), acido nicotinico, antifungini del gruppo Azol e antibiotici macrolidi. Inibitori del citocromo P450: i dati in vitro e in vivo indicano che le interazioni cliniche dell'interattore RosuVastatina con il citocromo P450 non hanno senso (come superfici, inibitori o induzione). Pertanto, la capacità di interagire con i farmaci è molto ridotta se utilizzati con farmaci metabolizzati dal citocromo P450. La clearance della rosuvastatina non dipende dal processo metabolico del citocromo P450 3A4 a livello clinico significativo. Ciò è stato confermato in studi con inibitori del citocromo P450 3A4 (ketoconazolo, eritromicina, iTraconazolo). Trattamento simultaneo con altro metabolismo lipidico: l'uso simultaneo di fenofibrat e rosuvastatina calcio 10 mg non porta ad un cambiamento clinico significativo nelle concentrazioni plasmatiche di entrambi i farmaci. Inibitori della proteasi Lopinavir/Ritonavir: in uno studio di farmacocinetica, utilizzato con Rosuvastatina Calcio e un prodotto di combinazione di due inibitori della proteasi (400 mg Lopinavir/100 mg Ritonavir) in volontari sani, è stato osservato un aumento di circa 2 volte e 5 volte dell'AUC (0 - 24) e della CMAX della Rosuvastatina Calcio. Un aumento del contatto sistemico della Rosuvastatina è stato osservato nel oggetti che utilizzano rosuvastatina calcio con diversi inibitori della proteasi in combinazione con ritonavir. È necessario considerare sia il beneficio dell'abbassamento dei lipidi utilizzando Rosuvastatina calcio nei pazienti affetti da HIV che ricevono inibitori della proteasi, sia la capacità di aumentare i livelli di rosuvastatina all'inizio e aumentare la dose di Rosuvastatina calcio nei pazienti trattati con inibitori della proteasi. trattamento combinato senza interazioni cliniche significative Plastica con acidi biliari: Rosuvastatina calcio può essere utilizzata in combinazione con plastica con acidi biliari (ad esempio colestiramina). Ketoconazolo: la concomitanza del ketoconazolo con rosuvastatina calcio porta a invariare le concentrazioni plasmatiche di rosuvastatina calcio. eritromicina: utilizzare contemporaneamente eritromicina e rosuvastatina calcio, con conseguente riduzione della bassa concentrazione plasmatica di rosuvastatina. Le diminuzioni non sono clinicamente significative. Itraconazolo: utilizzare contemporaneamente Itraconazolo e rosuvastatina calcio, con conseguente aumento del 28% dell'AUC di rosuvastatina calcio. Questo piccolo cambiamento non è considerato significativo dal punto di vista clinico. fluconazolo: utilizzare contemporaneamente fluconazolo e rosuvastatina calcio, con conseguente aumento del 14% dell'AUC della rosuvastatina calcio. Questo piccolo cambiamento non è considerato significativo dal punto di vista clinico. Digossina: la concomitanza di digossina e rosuvastatina calcio non porta ad alcuna interazione clinica. Interazione tra farmaci e farmaci Aumento del rischio di danno muscolare quando si utilizza rosuvastatina contemporaneamente ai seguenti farmaci: La concomitanza dell'uso di rosuvastatina con l'HIV e l'epatite C (HCV) può causare il rischio di lesioni, danni renali che portano a insufficienza renale e possono causare la morte. Precauzioni d'uso
Capacità di guidare e usare macchinari
Gravidanza
Periodo dell'allattamento al seno
Interazione farmacologica
Conservazione
temperatura inferiore a 300°C. Evitare la luce e l'umidità.
Altri farmaci
- CERUMOL EAR DROPS
- Ecalta
- KLARICID 250MG TABLETS
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- PEROXYL MOUTHWASH
- SURGICAL SPIRIT BP
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