PMS-Rosuvastatine 20 mg Pharmascascience-tablet voor hypertone cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Rosuvastatine | 20mg |
Toepassingen
Indicaties
PMS - Rosuvastatine is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Hypercholesterolhypertrofie
gemengde lipidenstoornissen (type IIB): is een ondersteunende therapie voor een dieet wanneer de patiënt niet volledig reageert op het dieet en andere niet-medicamenteuze therapieën (zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies).
Het voorkomen van de belangrijkste cardiovasculaire gebeurtenissen
Bij patiënten zonder een voorgeschiedenis van cardiovasculaire en cerebrovasculaire voorvallen, maar met ten minste twee veelvoorkomende risicofactoren voor hart- en vaatziekten, wordt PMS - Rosuvastatine gespecificeerd om:
Apotheek
Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer van HMG - Coa Reductase, is de katalysator van het omzettingsproces 3 - Hydroxy - 3 - Methylulutaryl Co-enzym A in Meovalonaat, een voorloper van cholesterol.
farmacokinetische
absorptie
Rosuvastatine Calcium wordt snel geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie in het plasma 3-5 uur na inname van het geneesmiddel. Zowel de piekconcentraties (CMAX) als de oppervlakte onder de curve van de geneesmiddelconcentratie in plasma in de loop van de tijd (AUC) nemen evenredig toe met de dosis rosuvastatine. De absolute biologische beschikbaarheid van rosuvastatine bedraagt ongeveer 20% en er vindt geen accumulatie plaats bij herhaald gebruik van de dosis. Rosuvastatinecalcium kan al dan niet met voedsel worden gebruikt. Het gebruik van het geneesmiddel in de ochtend of avond heeft geen invloed op de snelheid en het niveau van absorptie, noch op het vermogen om LDL-C van Rosuvastatine te verlagen.
Distributie
Rosuvastatine, wijd verspreid in de lever, is de belangrijkste plaats voor cholesterol en LDL - c. De verdeling van rosuvastatine bedraagt ongeveer 134 l. Ongeveer 90% van rosuvastatine gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine.
Metabolisme
Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). In vitro-studies naar het metabolisme maken gebruik van levercellen van de persoon die vaststelt dat rosuvastatine een zwak substraat is voor metabolisme via cytochroom P450. CYP2C9 is het belangrijkste enzym koper dat betrokken is bij het metabolisme; 2C19, 3A4 en 2D6 nemen op een lager niveau deel. De belangrijkste metabolieten worden geïdentificeerd als N-desmethyl en lacton. N - Desmethylmetabolieten hebben een zwakkere activiteit van ongeveer 50% dan rosuvastatine, terwijl de lactonvorm niet klinisch actief is. Rosuvastatine is verantwoordelijk voor meer dan 90% van de HMG-remmers - CoA-reductase in omloop.
Eliminatie
Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd (inclusief het actieve bestanddeel dat wel en niet wordt geabsorbeerd) en de rest wordt via de urine uitgescheiden. Ongeveer 5% wordt in de vorm van lucht via de urine uitgescheiden. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 19 uur. De verkooptijd neemt niet toe bij gebruik van een hogere dosering. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt ongeveer 50 liter/uur (de variabele coëfficiënt is 21,7%). Net als andere HMG-coa-reductaseremmers is de eliminatie van rosuvastatine uit de lever gerelateerd aan het transport door de OATP-film - C. Dit transport is belangrijk bij het elimineren van rosuvastatine uit de lever.
Lineaire berekening: Het contactniveau van rosuvastatine wordt berekend op basis van de concentratie en de duur, evenredig aan de dosis. Er is geen verandering in de farmacokinetische parameters na vele doseringsdoses.
Speciale patiëntengroepen
Leeftijd en geslacht
De impact van leeftijd of geslacht op de farmacokinetiek van rosuvastatine is klinisch gezien verwaarloosbaar.
Ras
Dynamische onderzoeken tonen aan dat de AUC ongeveer tweemaal toeneemt bij Japanners die in Japan wonen en bij Chinezen die in Singapore wonen, vergeleken met blanke westerse mensen. De invloed van genetische en omgevingsfactoren op deze verandering is niet vastgesteld. Uit een farmacokinetische analyse per populatie blijkt dat er geen klinisch verschil is in de farmacokinetiek tussen blanke en zwarte groepen.
nierfalen
Uit onderzoek bij mensen met nierfalen in verschillende gradaties blijkt dat de nierziekte van mild tot matig geen invloed heeft op het niveau van rosuvastatine of N-desmethyl-metabolieten in plasma. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (plasmacreatinineklaring Leverfalen
In het onderzoek naar leverschade op veel verschillende niveaus is er geen bewijs van een verhoging van de blootstelling aan rosuvastatine door concentratie en tijd bij patiënten met Child - PUGH ≤ 7. Twee patiënten met de Child - Pugh-score zijn echter 8 en 9, waarbij het contactniveau van RosuVastatin wordt berekend op basis van concentratie en tijd van het minimum van de persoon met een minimum van de persoon met het minimum van Child - PUGH-scores. Onervaren bij patiënten met Child - Pugh> 9.
Effect
Impactmechanisme
Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer van HMG - CoA-reductase, is de katalysator van de omzetting van 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Co-enzym A in Mevalonaat, een voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol.
Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het celoppervlak in de lever, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toeneemt en de VLDL-synthese in de lever wordt geremd, waardoor de VLDL- en LDL-componenten worden verminderd.
Farmaceutische impact
Rosuvastatine verlaagt het LDL-cholesterolgehalte, het totale cholesterol en de triglyceriden en verhoogt het HDL-cholesterol. Het medicijn vermindert ook APOB, Non-HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG en verhoogt APOA - I. Rosuvastatine vermindert ook de verhouding LDL - C/HDL - C, Non/HDL - C, C totaal/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C en APOB/APOA - I.
Voordat u neemt PMS-Rosuvastatine 20 mg Pharmascascience-tablet voor hypertone cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
PMS - Rosuvastatine wordt oraal ingenomen.
Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt een standaarddieet volgen om het cholesterol te verlagen en dit regime tijdens de behandeling blijven volhouden. Gebruik consensusinstructies voor lipidenstoornissen om de dosis rosuvastatine voor elke patiënt aan te passen op basis van de behandelings- en responsdoelen van de patiënt.
Rosuvastatine kan op elk moment van de dag worden gebruikt, tijdens of buiten de maaltijd.
Dosering
De aanbevolen startdosis is Rosuvastatine 10 mg, eenmaal daags ingenomen en de meeste patiënten zijn met deze startdosis onder controle.
Indien nodig kan de dosis na 4 weken worden verhoogd naar 20 mg. Het verhogen van de dosis naar 40 mg mag alleen worden gebruikt bij patiënten met ernstige hypercholesterolemie die een hoog risico lopen op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met hypertensie in de familie) zonder dat de behandelingsdoelen worden bereikt bij een dosis van 20 mg. Deze patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd.
Overweeg het gebruik van medicijnen bij speciale vakken
Kinderen
Veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet vastgesteld. De ervaring met het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen is beperkt tot een kleine groep kinderen (> 8 jaar oud) met hypertensie. Daarom wordt Rosuvastatine in deze periode niet aanbevolen voor kinderen.
Ouderen
Geen dosisaanpassing.
Patiënten met nierfalen
Geen dosisaanpassing bij patiënten met licht tot matig nierfalen. Gecontra-indiceerd gebruik van rosuvastatine bij patiënten met ernstig nierfalen.
Patiënten met leverfalen
Het niveau van contact met rosuvastatine neemt qua concentratie en tijd niet toe bij patiënten met Child-Pugh ≤ 7. Het niveau van blootstelling aan het verhoogde geneesmiddel is echter geregistreerd bij patiënten met Child-Pugh-scores 8 en 9. Onervaren bij patiënten met Child - Pugh scoort hoger dan 9. Gecontra-indiceerd gebruik van rosuvastatine bij patiënten met een zich ontwikkelende leverziekte.
Race
Verhoog het niveau van blootstelling aan medicijnen, berekend op basis van concentratie en tijd, zoals waargenomen bij Japanse en Chinese patiënten. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het bepalen van de dosis voor Japanse en Chinese patiënten.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Als het medicijn een overdosis is, moet de patiënt worden behandeld met symptomen en ondersteunende maatregelen die indien nodig kunnen worden ingesteld. Hemodialyse verhoogt de klaring van rosuvastatine niet significant.
Neem voor het controleren van een overdosis onmiddellijk contact op met het Detail Control Center.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u PMS - Rosuvastatine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Rosuvastatinecalcium wordt doorgaans goed verdragen. De bijwerkingen van rosuvastatinecalcium zijn doorgaans licht en van voorbijgaande aard. Er treden echter enkele ongewenste effecten op, zoals:
Hyperglykemie.
Onverwacht onverwachte effecten (
Frequentie van bijwerkingen in klinische onderzoeken en worden als mogelijk, mogelijk of zeer relevant beschouwd:
Populair (> 0,1% en
Jeuk, huiduitslag, gewrichtspijn, spierzwakte, artritis, constipatie, misselijkheid, gastro-intestinale dysplasie, gastro-oesofageale refluxziekte, hyperplation, verhoogde creatinefosfokinase, leverenzymen, verhoogde creatinine, abnormaal, tremor, algemene pijn, sinusitis, sinusitis, slapeloosheid, abnormale leverfunctie, duizeligheid, diabetes.
Zeldzaam (> 0,01% en
Spierziekte (inclusief spierontsteking), spierpatroon en overgevoeligheidsreactie inclusief angio-oedeem. De volgende aanvullende bijwerkingen zijn gemeld in gecontroleerde klinische onderzoeken, ongeacht de oorzaak: ongeval, letsel, rug- en borstpijn, griepsyndroom, infectie, urineweginfectie, diarree, winderigheid, gastritis, hypertensie, bronchitis, hoest, rhinitis en keelpijn.
Uit het klinische onderzoek met Rosuvastatine Calcium is gebleken dat controle geen schadelijke effecten heeft op de lenzen van de bril.
Abnormale hematologie en klinisch-chemische detectie: Net als bij HMG remt - CoA-reductase, is bij enkele patiënten die Rosuvastatine gebruikten een verhoging van leverenzymen en CK waargenomen.
Ervaren analyse van urineanalyse (positief eiwit op dipstick) is waargenomen bij een klein aantal patiënten die Rosuvastatine-calcium en andere HMG-coa gebruikten reductaseremmers. Eiwit wordt voornamelijk in de essentie gedetecteerd.
In de meeste gevallen vermindert of verdwijnt de behandeling door proteïnurie en is dit geen voorspelling van een acute nierziekte.
Bewaak de bijwerking van het medicijn
Naast de bovengenoemde voorvallen zijn de volgende bijwerkingen gemeld tijdens de monitoring van Rosuvastatine Calcium.
Botimpact
Zeer zelden: gewrichtspijn.
Leveraandoeningen
Zeer zelden: geelzucht, hepatitis.
Zenuwstelselaandoeningen
Zeer zelden: geheugenverlies.
Anders
Slaapstoornissen, waaronder slapeloosheid en nachtmerries.
Aandoeningen die verband houden met de stemming, zoals depressie.
Er is melding gemaakt van erectiestoornissen in combinatie met het gebruik van statines.
Interstitiële longziekte: het zeer zeldzame geval van interstitiële longziekte, vooral bij langdurige behandeling. Als wordt vermoed dat de patiënt een interstitiële longziekte ontwikkelt, moet het geneesmiddel worden stopgezet.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
PMS - Rosuvastatine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Patiënten met een acute leverziekte of een langdurige stijging van de serumtransaminasenconcentratie met onbekende oorzaak, meer dan driemaal beperkt tot normale niveaus. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Cholesterol en andere producten van de cholesterolbiosynthese zijn essentiële ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus (inclusief de synthese van steroïden en celmembranen). PMS - Rosuvastatine mag alleen worden gebruikt bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd als de patiënt moeilijk zwanger kan worden en op de hoogte is gesteld van schadelijke effecten. Als de patiënt zwanger is terwijl hij PMS gebruikt, moet Rosuvastatine onmiddellijk stoppen met het geneesmiddel en de patiënt informeren over de mogelijke gevolgen die schade aan de foetus kunnen veroorzaken. Vasculaire atherosclerose is een chronisch proces, waarbij de lipidenuitwisselingsmedicijnen tijdens de zwangerschap worden stopgezet en dat zeer weinig effect heeft op de langetermijnbehandelingsresultaten van primaire hypercholesterol. Voordat een behandeling met Rosuvastatine Canci wordt gestart, is het noodzakelijk om cholesterolhypertrofie onder controle te houden met een passend dieet, gewichtsverlies bij patiënten met overgewicht en andere medische basisproblemen en gerelateerde cardiovasculaire risicofactoren. De patiënt werd gepromoveerd om de volgende artsen op de hoogte te stellen van het gebruik van Rosuvastatine Canci of een ander eerder bloedlipidenmiddel. cardiovasculair co-enzym Q10 (Ubiquinon) De ubiquinonspiegels worden niet gemeten in klinische onderzoeken met Rosuvastatine. Er is een significante afname van de ubiquinon-vloeistofcirculatie waargenomen bij patiënten die met andere statinegroepen werden behandeld. De klinische betekenis van statinedeficiëntie die het langetermijnpotentieel van Ubiquinone veroorzaakt, is niet vastgesteld. Er is gemeld dat het verlagen van de ubiquinonspiegels in het myocard kan leiden tot een verzwakte hartfunctie bij patiënten met congestief hartfalen. endocrien en metabolisme Endocriene functie: Patiënten die worden behandeld met rosuvastatine en die klinisch bewijs hebben van endocriene disfunctie, moeten goed worden geëvalueerd. Wees voorzichtig als een HMG-CoA-reductaseremmer of een andere stof wordt gebruikt om de hoeveelheid cholesterol te verlagen die wordt gebruikt bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken (zoals ketoconazol, spironolacton of cimetidine) die de endogene steroïde hormonen kunnen verminderen. Gleeding: In de Jupiter-test constateerde Rosuvastatine 20 mg dat een verhoging van de bloedsuikerspiegel voldoende is om een aantal voorspelde problemen met diabetes te veranderen. Lipoproteïne (A): Bij sommige patiënten kan het gunstige effect van de verlaging van het totale cholesterol en LDL-C gedeeltelijk worden verminderd door de gelijktijdige verhoging van het niveau van lipoproteïne (A) [LP (A)]. De huidige erkenning toont aan dat hoge niveaus van LPA een risicofactor zijn voor coronaire hartziekten. Daarom werd de wens om levensstijlveranderingen bij risicovolle ziekten te handhaven en te versterken, verbonden aan de behandeling met Rosuvastatine. lever/gal/pancreas Leverinvloed Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij patiënten met een acute leverziekte of met een langdurige stijging van de serumtransaminaseconcentratie van meer dan drie keer de normale grens, door een onbekende oorzaak. Leverfalen Verschillende proefpersonen met leverschade hebben geen bewijs van verhoogde blootstelling aan rosuvastatine dan de twee proefpersonen met de ernstigste leverziekte (Child - Pugh 8 en 9). Bij deze proefpersonen is de systeemblootstelling minimaal tweemaal zo groot als bij proefpersonen met een lagere Child-Pugh. Mechanische effecten Het zeldzame geval van een patroon met secundair acuut nierfalen Myoglobinurie is gemeld bij Rosuvastatine-calcium en andere HMG-CoA-reductaseremmers. Effecten op de spieren, zoals spierpijn, spierziekten en soms patroonpeper, zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met Rosuvastatine calcium in alle doseringen en vooral met 40 mg. Spierziekten, gedefinieerd als spierpijn of spierzwakte gecombineerd met een verhoogde creatinekinase (CK) die tien keer groter is dan de bovengrens van de normale waarden, moeten worden overwogen bij elke patiënt met zich uitbreidende spierpijn, spierpijn of spierzwakte en/of een significant verhoogde CK. Patiënten hebben advies nodig om onmiddellijk elke oorzaak van spieroorzaken, pijn of zwakte te melden, vooral als deze verband houdt met instabiliteit of koorts. Patiënten met tekenen of symptomen suggereren dat spierziekten hun CK-niveau moeten meten. Rosuvastatinecalcium moet worden gestaakt als de ck-concentratie zeer hoog is (> 10 x ULN) wordt vastgesteld of als er een spierziekte wordt vastgesteld of als er sprake is van rusteloosheid. Risicofactoren voor spierziekte/spierziekte Rosuvastatinecalcium moet, net als bij andere HMG-Coa-reductaseremmers, zorgvuldig worden gereguleerd bij patiënten met risicofactoren voor spier-/spierziekten. Daarom is Creatin Kinase vóór de behandeling vereist in de volgende gevallen: individuele of familiegeschiedenis van genetische spieraandoeningen. ouder dan 70 jaar Geschiedenis van spiertoxiciteit met een reductaseremmer HMG - COA. nierfalen Gelijktijdig gebruik van fibraat of niacine. Leverfalen Hypothyreoïdie Diabetes met leververvetting. Alcoholmisbruik. Operatie en letsel. Beweeg te veel. Zwakke toestand. Opoffering dat de toename van Rosuvastatine calcium in de landbouw kan optreden. In de bovenstaande gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met rosuvastatine. Als de resultaten van Creatin Kinase> 5 keer beperkt zijn tot normaal, mag niet worden behandeld met rosuvastatine. Tijdens de behandeling met RosuVastatine moeten patiënten zich melden wanneer er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Wanneer deze verschijnselen optreden, moet de patiënt Creatine Kinase testen voor passende interventies. Nier Nierfalen: Bij ernstige nierinsufficiëntie (CrCl Gevoelig/weerstand Overgevoeligheid: Voor HMG - COA Reductase is zelden een duidelijk overgevoeligheidssyndroom gemeld. Dit omvatte een of meer van de volgende kenmerken: anafylaxie, angio-oedeem, syndroom zoals lupus erythematosus, spierpijn als gevolg van reuma, vaatontsteking, bloeding, bloedplaatjes, leukopenie, hemolytische analogie, positieve antilichamen (ANA), verhoogde bloedsnelheid (ESR), eosinecellen, eosine, artritis, roestvrij, pijnlijk, pijnlijk, pijnlijk, pijnlijk, pijnlijk, pijn Vermoeidheid, kortademigheid, vergiftigd epidermale necrose en diverse rozen omvatten het Stevens-Johnson-syndroom. Moet het medicijn stoppen als het overgevoelig is. Speciale onderwerpen Zwangere vrouwen Gecontra-indiceerd Rosuvastatine Calcium tijdens de zwangerschap. vrouwen die borstvoeding geven Het is niet bekend of Rosuvastatine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Vanwege de kans op bijwerkingen bij kinderen mogen vrouwen die rosuvastatine gebruiken geen borstvoeding geven. Kindergeneeskunde ( De ervaring met de behandeling met Rosuvastatine Calcium bij een kinderpopulatie is beperkt tot 8 patiënten met genetisch hypercholesterol. Geen van deze patiënten is jonger dan 8 jaar. Tienervrouwen hebben advies nodig over geschikte anticonceptie bij de behandeling van Rosuvastatine Calcium. Geriatrie (65 jaar) Er is geen significant klinisch verschil tussen jonge patiënten en ouderen (> 65 jaar oud). Oudere patiënten kunnen echter gevoeliger zijn voor spierziekten. Zij De resultaten van farmacokinetisch onderzoek, waaronder een groot onderzoek uitgevoerd in Noord-Amerika, bleken twee keer zo hoger dan het gemiddelde contact met Aziaten (Filippijnen, China, Japan, Zuid-Korea, Vietnam of Azië - India) in vergelijking met een blanke controlegroep. Deze toename moet in overweging worden genomen bij het nemen van beslissingen over rosvastatine bij Aziatische patiënten en een dosis van 40 mg is gecontra-indiceerd bij deze patiënten. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de werkzaamheid van rosuvastatine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen vast te stellen. Op basis van de farmacologische eigenschappen is het echter onwaarschijnlijk dat Rosuvastatine dit vermogen beïnvloedt. Bij het autorijden en het bedienen van machines kan dit tijdens de behandeling duizeligheid veroorzaken. Rosuvastatine Calcium is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Rosuvastatine Calcium is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven. OVERZICHT In klinische onderzoeken met Rosuvastatine Calcium zijn er geen aanwijzingen voor een toename van de effecten op het skelet wanneer Rosuvastatine in dosering wordt ingenomen met een gelijktijdige behandeling. Rosuvastatinecalcium en andere HMG-Coa-reductaseremmers kunnen echter een verhoging van de dosis transaminase en CK-concentraties veroorzaken. De toename van de incidentie van spierontsteking en spierziekte is waargenomen bij patiënten die andere HMG-COA-reductaseremmers gelijktijdig gebruikten met cyclosporine, fibrinezuurderivaten (waaronder gemfibrozil), nicotinezuur, Azol uit de antischimmelgroep en macrolidenantibioticum. Cytochrom P450-remmers: In vitro- en in vivo-gegevens wijzen erop dat RosuVastatine-interactie of klinische interacties Cytochrom P450 geen zin hebben (zoals oppervlakken, remmers of inductie). Daarom is er zeer weinig vermogen tot interactie met geneesmiddelen bij gebruik met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door Cytochrom P450. De klaring van rosuvastatine is op klinisch niveau niet afhankelijk van het metabolische proces door Cytochrom P450 3A4. Dit is bevestigd in onderzoeken met Cytochrom P450 3A4-remmers (ketoconazol, erytromycine, iTraconazol). Gelijktijdige behandeling met andere lipidenmetabolisme: gelijktijdig gebruik van fenofibrat en rosuvastatinecalcium 10 mg leidt niet tot een significante klinische verandering in de plasmaconcentraties van beide geneesmiddelen. Proteaseremmers Lopinavir/Ritonavir: In een farmacokinetisch onderzoek, gebruikt met Rosuvastatine Calcium en een combinatieproduct van twee proteaseremmers (400 mg Lopinavir/100 mg Ritonavir) bij gezonde vrijwilligers met een toename van ongeveer 2 keer en 5 keer in de toestand van Rosuvastatine Calcium AUC (0 - 24) en CMAX. Verhoogd systeemcontact voor Rosuvastatine is waargenomen bij de objecten gebruik van rosuvastatinecalcium met verschillende proteaseremmers in combinatie met ritonavir. Het is noodzakelijk om rekening te houden met zowel het voordeel van het verlagen van de lipiden door het gebruik van Rosuvastatinecalcium bij HIV-patiënten die proteaseremmers krijgen als met het vermogen om de rosuvastatinespiegels in het begin te verhogen en de dosis Rosuvastatinecalcium te verhogen bij patiënten die worden behandeld met proteaseremmers. gecombineerde behandeling zonder significante klinische interacties Galzuurplastic: Rosuvastatine calcium kan worden gebruikt in combinatie met galzuurplastic (bijv. cholestyramine). Ketoconazol: Gelijktijdig gebruik van ketoconazol met rosuvastatinecalcium leidt tot onveranderde plasmaconcentraties van rosuvastatinecalcium. erytromycine: gelijktijdig gebruik van erytromycine met rosuvastatinecalcium, resulterend in een verlaagde lage plasmaconcentratie van rosuvastatine. De dalingen zijn niet klinisch significant. Itraconazol: gebruik Itraconazol gelijktijdig met rosuvastatinecalcium, wat resulteert in een stijging van 28% van de AUC van rosuvastatinecalcium. Deze kleine verandering wordt niet als klinische betekenis beschouwd. fluconazol: gebruik fluconazol gelijktijdig met rosuvastatinecalcium, wat resulteert in een stijging van 14% van de AUC van rosuvastatinecalcium. Deze kleine verandering wordt niet als klinische betekenis beschouwd. Digoxine: Gelijktijdig gebruik van digoxine en rosuvastatinecalcium leidt niet tot enige klinische interactie. Interactie tussen medicijnen en medicijnen Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met de volgende geneesmiddelen: Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op letsel en nierbeschadiging veroorzaken, wat kan leiden tot nierfalen en kan de dood tot gevolg hebben. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
Borstvoedingsperiode
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
temperatuur onder 300C. Vermijd licht en vocht.
Andere medicijnen
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- DETTOL LIQUID
- FRIARS BALSAM BP
- LEDERMIX FOR DENTAL USE
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions