PMS-Rosuvastatin 20 mg comprimat Pharmascascience pentru colesterol din sânge hipertonic (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Rosuvastatina | 20 mg |
Utilizări
Indicații
PMS - Rosuvastatina este indicată în următoarele cazuri:
Hipertrofia hipercolesterolului
tulburări lipidice mixte (tip IIB): este o terapie de susținere pentru o dietă atunci când pacientul nu răspunde pe deplin la dietă și la alte terapii non-medicamentale (cum ar fi exercițiile fizice, pierderea în greutate).
Prevenirea principalelor evenimente cardiovasculare
La pacienții fără antecedente de evenimente cardiovasculare și cerebrovasculare, dar cel puțin doi factori de risc obișnuiți pentru boli cardiovasculare, PMS - Rosuvastatin sunt specificate pentru:
Pharmacy
Rosuvastatin is a selective and competitive inhibitor on HMG - Coa Reductase, is the catalyst of the conversion process 3 - Hydroxy - 3 - Methylulutaryl Coenzyme A into Meovalonate, a precursor of cholesterol.
pharmacokinetic
absorbție
Rosuvastatin Calcium se utilizează rapid absorbit, atingând concentrația maximă în plasmă la 3-5 ore după administrarea medicamentului. Atât concentrațiile maxime (CMAX) cât și aria sub curba concentrației medicamentului în plasmă în timp (ASC) cresc proporțional cu doza de rosuvastatină. Biodisponibilitatea absolută a rosuvastatinei este de aproximativ 20% și nu există acumulare la utilizarea dozei repetate. Rosuvastatina de calciu poate fi utilizată sau nu cu alimente. Utilizarea medicamentului dimineața sau seara nu afectează viteza și nivelul de absorbție, precum și capacitatea de a reduce LDL - C al Rosuvastatin.
Distribuție
Rosuvastatina distribuită pe scară largă în ficat este locul principal pentru colesterol și LDL - c. Distribuția rosuvastatinei este de aproximativ 134 l. Aproximativ 90% din rosuvastatina este combinată cu proteine plasmatice, în principal cu albumină.
Metabolism
Rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). Studiile in vitro asupra metabolismului folosesc celule hepatice ale persoanei care determină că rosuvastatina este un substrat slab pentru metabolismul prin citocromul P450. CYP2C9 este principala enzimă cuprul implicată în metabolism, 2C19, 3A4 și 2D6 participând la un nivel inferior. Principalii metaboliți sunt identificați ca N-desmetil și lactonă. Metaboliții N-desmetil au o activitate mai slabă cu aproximativ 50% decât rosuvastatina, în timp ce forma de lactonă nu este activă clinic. Rosuvastatina reprezintă mai mult de 90% dintre inhibitorii HMG - CoA reductaza în circulație.
Eliminare
Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă (inclusiv ingredientul activ care este absorbit și neabsorbit), iar restul este excretat în urină. Aproximativ 5% sunt excretate în urină sub formă de aer. Selling time for plasma is about 19 hours. Timpul de vânzare nu crește atunci când se utilizează o doză mai mare. Clearance-ul plasmatic mediu este de aproximativ 50 litri/oră (coeficientul variabil este de 21,7%). Ca și alți inhibitori ai HMG - coa reductază, eliminarea rosuvastatinei din ficat este legată de transportul prin filmul OATP - C. Acest transport este important în eliminarea rosuvastatinei din ficat.
Calcul liniar: Nivelul de contact al rosuvastatinei se calculează prin concentrație și durata proporțional cu doza. Nu există nicio modificare a parametrilor farmacocinetici după multe doze.
Grupuri speciale de pacienți
Vârsta și sexul
Impactul vârstei sau sexului asupra farmacocineticii rosuvastatinei este neglijabil din punct de vedere clinic.
Rasa
Studiile dinamice arată că AUC crește de aproximativ două ori la japonezii care locuiesc în Japonia și la chinezii care trăiesc în Singapore, în comparație cu oamenii albi occidentali. Influența factorilor genetici și de mediu asupra acestei schimbări nu a fost determinată. O analiză de farmacocinetică pe populație arată că nu există nicio diferență clinică în farmacocinetică la grupurile alb și negru.
insuficiență renală
În cercetările efectuate asupra persoanelor cu insuficiență renală în diferite grade arată că boala de rinichi de la ușoară la medie nu afectează nivelul de rosuvastatine sau N-desmetil metaboliți din plasmă. Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei plasmatice Insuficiență hepatică
În studiul leziunilor hepatice la mai multe niveluri diferite, nu există dovezi de creștere a expunerii la rosuvastatină în funcție de concentrație și timp la pacienții cu Child - PUGH ≤ 7. Cu toate acestea, 2 pacienți cu Child - Pugh score sunt 8 și 9 cu nivelul de contact al RosuVastatin calculat prin concentrație și timp de minim minim al persoanei cu un minim de scor Child - PUGH. Neexperimentat la pacientii cu Child - Pugh> 9.
Efect
Mecanismul de impact
Rosuvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv al HMG - CoA Reductaza, este catalizatorul conversiei 3 - Hidroxi - 3 - Metilglutaril Coenzima A în Mevalonat, un precursor al colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.
Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL.
Impact farmaceutic
Rosuvastatina reduce nivelul LDL - colesterolului, colesterolul total și trigliceridele și crește HDL - colesterolul. De asemenea, medicamentul reduce APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG și crește APOA - I. Rosuvastatina reduce, de asemenea, raportul LDL - C/HDL - C, Non/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C și APOB/APOA - I.
Înainte de a lua PMS-Rosuvastatin 20 mg comprimat Pharmascascience pentru colesterol din sânge hipertonic (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
PMS - Rosuvastatina se administrează pe cale orală.
Înainte de a începe tratamentul, pacientul trebuie să urmeze o dietă standard pentru a reduce colesterolul și să continue să mențină acest regim în timpul tratamentului. Utilizați instrucțiuni de consens pentru tulburările lipidelor pentru a ajusta doza de rosuvastatină pentru fiecare pacient în funcție de tratamentul și obiectivele de răspuns ale pacientului.
Rosuvastatina poate fi utilizată în orice moment al zilei, în timpul sau în afara meselor.
Dozaj
Doza inițială recomandată este Rosuvastatină 10 mg, administrată o dată pe zi și majoritatea pacienților sunt controlați cu această doză inițială.
Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg după 4 săptămâni. Creșterea dozei la 40 mg trebuie utilizată numai pentru pacienții cu hipercolesterolemie severă care prezintă un risc crescut de boli cardiovasculare (în special pacienții cu hipertensiune arterială în familie) fără a atinge obiectivele de tratament la o doză de 20 mg și acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat.
Luați în considerare consumul de droguri la subiecte speciale
Copii
Siguranța și eficiența la copii nu au fost stabilite. Experiența în utilizarea medicamentelor la copii este limitată la un grup mic de copii (> 8 ani) cu hipertensiune arterială hipertensiune. Prin urmare, Rosuvastatina nu este recomandată copiilor în această perioadă.
Vârstnici
Nicio ajustare a dozei.
Pacienți cu insuficiență renală
Nicio ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la medie. Utilizarea rosuvastatinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Nivelul de contact cu rosuvastatina în funcție de concentrație și timp nu crește la pacienții cu Child - Pugh ≤ 7. Cu toate acestea, nivelul de expunere la medicament crescut a fost înregistrat la pacienții cu scorurile Child - Pugh 8 și 9. Fără experiență la pacienții cu scor Child - Pugh peste 9. Utilizarea rosuvastatinei este contraindicată la pacienții cu boli hepatice în curs de dezvoltare.
Cursa
Creșteți nivelul de expunere la medicamente calculat în funcție de concentrație și timp observat la pacienții japonezi și chinezi. Acest lucru ar trebui luat în considerare atunci când se decide doza pentru pacienții japonezi și chinezi.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă medicamentul este supradozat, pacientul trebuie să fie tratat cu simptome și măsuri de susținere pentru a fi instalate după cum este necesar. Hemodializa nu crește semnificativ clearance-ul rosuvastatinei.
Pentru monitorizarea unei supradoze, contactați imediat Centrul de control al detaliilor.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați PMS - Rosuvastatin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Rosuvastatina de calciu este de obicei bine tolerată. Efectele secundare ale rosuvastatinului de calciu sunt de obicei ușoare și tranzitorii. Cu toate acestea, apar unele efecte nedorite, cum ar fi:
Hiperglicemie.
Efecte neașteptat de neașteptate (
Frecvența reacțiilor adverse în studiile clinice și sunt considerate posibile, capabile sau ferm relevante după cum urmează:
Popular (> 0,1% și
Mâncărime, erupție cutanată, dureri articulare, slăbiciune musculară, artrită, constipație, greață, displazie gastrointestinală, boală de reflux gastroesofagian, hiperplație, creatin fosfokinazei crescute, enzime hepatice, creatinine crescute, anormale, tremor, durere generală, sinuzită, sinuzită, insomnie, diabet zaharat, amețeli.
Rare (> 0,01% și
Boală musculară (inclusiv inflamație musculară), model muscular și reacție de hipersensibilitate, inclusiv angioedem. Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în studiile clinice controlate, indiferent de cauză: accident, vătămare, dureri de spate și toracică, sindrom gripal, infecție, infecție a tractului urinar, diaree, flatulență, gastrită, hipertensiune arterială, bronșită, tuse, rinită și dureri în gât.
În studiile clinice cu Rosuvastatin Calcium, s-a demonstrat că controlul nu are efecte nocive asupra lentilelor ochelarilor.
Hematologie anormală și detecție chimică clinică: Ca și în cazul HMG inhibă - CoA Reductaza, s-a observat o creștere a enzimelor hepatice și a CK la câțiva pacienți care utilizează Rosuvastatina (analiza proteinică pozitivă a experirinei). observat la un număr mic de pacienți care utilizează rosuvastatină calcică și alți inhibitori ai HMG - coa reductază. Proteine detectate în principal în esență.
În cele mai multe cazuri, proteinuria scade sau dispare tratamentul și nu este o predicție a bolii acute de rinichi.
Monitorizați reacția adversă a medicamentului
În plus față de evenimentele raportate de mai sus, următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul experienței de monitorizare cu Rosuvastatin Calcium.
Impact osos
Foarte rare: dureri articulare.
Tulburări hepatice
Foarte rare: icter, hepatită.
Tulburări ale sistemului nervos
Foarte rar: pierderea memoriei.
Altele
Tulburări de somn, inclusiv insomnie și coșmaruri.
Tulburări legate de starea de spirit, cum ar fi depresia.
A fost raportat caz de disfuncție erectilă în combinație cu utilizarea statinei.
Boala pulmonară interstițială: Cazul foarte rar de boală pulmonară interstițială, în special cu tratament pe termen lung. Dacă pacientul este suspectat de a dezvolta boală pulmonară interstițială, medicamentul trebuie oprit.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
PMS - Rosuvastatina contraindicată în următoarele cazuri:
Pacienții cu boală hepatică acută sau cu creștere prelungită a cauzei necunoscute a concentrației transaminazelor serice de peste 3 ori limitată la nivelurile normale. Femeile însărcinate și care alăptează. Colesterolul și alte produse ale biosintezei colesterolului sunt ingrediente esențiale pentru dezvoltarea fetală (inclusiv sinteza steroizilor și a membranelor celulare), PMS - Rosuvastatina trebuie utilizată pentru femeile de vârstă reproductivă numai atunci când pacienții sunt greu de conceput și au fost anunțați cu privire la efectele nocive. Dacă pacienta este însărcinată în timp ce utilizează PMS - Rosuvastatin trebuie să oprească imediat medicamentul și pacientul informează potențialele care dăunează fătului. Ateroscleroza vasculară este un proces cronic, de oprire a schimbului de lipide în timpul sarcinii, care are un efect foarte mic asupra rezultatelor tratamentului pe termen lung al hipercolesterolului primar. Înainte de a efectua tratamentul cu Rosuvastatin Canci, este necesar să se controleze pacienții cu hipercolesterolul de bază și alte probleme legate de dieta de bază, cu hipertrofie medicală și alte probleme legate de dieta de bază, factori de risc cardiovascular. Pacientul a fost promovat să informeze medicii ulterioare despre utilizarea Rosuvastatin Canci sau a oricărui alt agent lipidic din sânge anterior. cardiovascular coenzima Q10 (Ubichinona) Nivelurile de ubichinonă nu sunt măsurate în studiile clinice cu Rosuvastatină. S-a observat o scădere semnificativă a circulației lichidului cu ubichinonă la pacienții tratați cu alte grupe de statine. Semnificația clinică a deficitului de statine a determinat potențialul pe termen lung al ubichinonei nu a fost stabilită. S-a raportat că reducerea nivelului miocardic de ubichinonă poate duce la slăbirea funcției cardiace la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată. endocrin și metabolism Funcția endocrină: Pacienții tratați cu rosuvastatină care prezintă dovezi clinice de disfuncție endocrină trebuie evaluați corespunzător. Fiți precauți dacă se utilizează un inhibitor de HMG-CoA Reductază sau o altă substanță pentru a reduce cantitatea de colesterol utilizată la pacienții cu alte medicamente (cum ar fi ketoconazol, spironolacton sau cimetidină) care pot reduce hormonii steroizi endogeni. Gleeding: În testul Jupiter, Rosuvastatin 20 mg a observat că creșterea nivelului de zahăr din sânge, suficient pentru a schimba unele obiecte predicate în diabet. Lipoproteină (A): La unii pacienți, efectul benefic al reducerii colesterolului total și LDL - C poate fi parțial redus prin creșterea simultană a nivelului de lipoproteine (A) [LPA (A)]. Recunoașterea actuală arată că importanța nivelurilor ridicate de LPA este un factor de risc pentru boala coronariană. Prin urmare, dorința de a menține și de a întări modificările stilului de viață în bolile cu risc ridicat plasate pe tratamentul cu Rosuvastatina. ficat/ bilă/ pancreas Influența ficatului Rosuvastatina este contraindicată la pacienții cu boală hepatică acută sau cu creșterea prelungită a cauzei necunoscute a concentrației serice a transaminazelor de peste 3 ori limitată la normal. Insuficiență hepatică Diferiți subiecți cu leziuni hepatice nu au dovezi de expunere crescută la rosuvastatină decât cei doi subiecți cu cea mai gravă boală hepatică (Child - Pugh 8 și 9). Dintre acești subiecți, expunerea sistemului este crescută de cel puțin 2 ori față de subiecții cu Child - Pugh mai mic. Efecte mecanice Cazul rar de model cu insuficiență renală acută secundară Mioglobinurie, a fost raportat la Rosuvastatin de calciu și la alți inhibitori ai HMG - CoA reductazei. La pacienții tratați cu Rosuvastatină calcică în toate dozele și în special cu 40 mg, au fost raportate efecte asupra mușchilor calificați, cum ar fi dureri musculare, boli musculare și, uneori, piper model. Bolile musculare, definite ca durere musculară sau slăbiciune musculară combinată cu creșterea creatinkinazei (CK) de zece ori mai mare decât limita superioară a nivelurilor normale, trebuie luate în considerare la orice pacient cu dureri musculare extinse, dureri sau slăbiciune musculară și/sau CK crescută semnificativ. Pacienții au nevoie de sfaturi pentru a raporta prompt orice cauză a cauzelor musculare, durere sau slăbiciune, mai ales dacă este legată de instabilitate sau febră. Pacienții cu orice semne sau simptome sugerează că boala musculară ar trebui să își măsoare nivelul CK. Rosuvastatina calciu trebuie întreruptă dacă se determină concentrația de ck foarte mare > 10 x LSN) sau este diagnosticată o boală musculară sau neliniștită. Factori de risc pentru bolile musculare/boala musculară Rosuvastatina de calciu, ca și în cazul altor inhibitori ai HMG - Coa Reductază, trebuie reglată cu atenție la pacienții cu factori de risc pentru boli musculare/musculare. Prin urmare, înainte de tratament, Creatin Kinaza este necesară în următoarele cazuri: antecedente individuale sau familiale de tulburări musculare genetice. peste 70 de ani Istoric de toxicitate musculară cu un inhibitor de reductază HMG - COA. insuficiență renală Utilizarea simultană a fibratului sau niacinei. Insuficiență hepatică Hipotiroidism Diabet cu ficat gras. Abuzul de alcool. Chirurgie și răni. Faceți prea mult sport. Stare slabă. Sacrifici că se poate produce creșterea în agricultură Rosuvastatin calciu. În cazurile de mai sus, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu rosuvastatină. Dacă rezultatele creatin kinazei> de 5 ori sunt limitate la normal, nu trebuie tratat cu rosuvastatină. În timpul tratamentului cu RosuVastatin, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacientul trebuie să testeze Creatin Kinase pentru intervenții adecvate. Rinichi Insuficiență renală: Obiectul insuficienței renale severe (CrCl Sensibilă/rezistență Hipersensibilitate: Un sindrom clar de hipersensibilitate a fost raportat rar pentru HMG - COA Reductaza. Aceasta a inclus una sau mai multe dintre următoarele caracteristici: anafilaxie, angioedem, sindrom precum lupus eritematos, dureri musculare datorate reumatismului, inflamație vasculară, hemoragie, trombocite, leucopenie, analogie hemolitică, anticorpi pozitivi (ANA), creșterea ratei de sedimentare a sângelui (VSH), eozină, dureroasă, artă inoxidabilă, dureroasă dureroasă, dureroasă, dureroasă, dureroasă, durere Oboseala, scurtarea respirației, necroza epidermică otrăvită și trandafirii diverși includ sindromul Stevens - Johnson. Ar trebui să oprească medicamentul dacă este hipersensibil. Subiecte speciale Femeile însărcinate Rosuvastatină calcică contraindicată în timpul sarcinii. femeile care alăptează Nu se știe dacă rosuvastatina se excretă în laptele matern. Deoarece potenţialul apariţiei reacţiilor adverse la copii, femeile care utilizează rosuvastatină nu ar trebui să alăpteze. Pediatrie ( Experienta de tratament cu Rosuvastatin Calcium la o populatie de copii este limitata la 8 pacienti cu hipercolesterol genetic. Niciunul dintre acești pacienți nu are vârsta sub 8 ani. Adolescentele au nevoie de sfaturi privind contracepția adecvată atunci când tratează Rosuvastatin Calcium. Geriatrie (65 de ani) Nu există nicio diferență clinică semnificativă între pacienții tineri și vârstnici (> 65 de ani). Cu toate acestea, pacienții mai în vârstă pot fi mai sensibili la bolile musculare. Ei Rezultatele cercetării de farmacocinetică, inclusiv un studiu major realizat în America de Nord, s-au dovedit de două ori mai mari decât media contactului cu asiaticii (Filipine, China, Japonia, Coreea de Sud, Vietnam sau Asia - India) în comparație cu un grup de control al albi. Această creștere trebuie luată în considerare atunci când se iau decizii privind rosvastatina pentru pacienții asiatici și o doză de 40 mg este contraindicată la acești pacienți. Nu au fost efectuate studii pentru a determina eficacitatea rosuvastatinei asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pe baza proprietăților farmacologice, este puțin probabil ca Rosuvastatina să afecteze această capacitate. Când conduceți vehicule și folosiți utilaje, poate provoca amețeli în timpul tratamentului. Rosuvastatina calciu este contraindicată femeilor însărcinate. Rosuvastatin Calcium este contraindicat femeilor care alăptează. PREZENTARE GENERALĂ În studiile clinice cu Rosuvastatin Calcium nu există dovezi ale unei creșteri a efectelor asupra scheletului atunci când Rosuvastatin este administrat în doză cu orice tratament simultan. Cu toate acestea, Rosuvastatin calciu și alți inhibitori ai HMG - Coa Reductază pot determina o creștere a dozei de transaminaze și a concentrațiilor de CK. Creșterea incidenței inflamației musculare și a bolilor musculare a fost observată la pacienții care utilizează alți inhibitori ai HMG-COA reductazei simultan cu ciclosporină, acid fibric al derivaților (inclusiv gemfibrozil), acid nicotinic, grup antifungic Azol și antibiotic macrolide. Inhibitori ai Cytochrom P450: Datele in vitro și in vivo indică faptul că interacțiunile clinice cu RosuVastatin interactoare Cytochrom P450 nu are sens (cum ar fi suprafețele, inhibitorii sau inducția). Prin urmare, există o capacitate foarte mică de a interacționa cu medicamentele atunci când sunt utilizate cu medicamente metabolizate de Cytochrom P450. Clearance-ul rosuvastatinei nu depinde de procesul metabolic de către Cytochrom P450 3A4 un nivel clinic semnificativ. Acest lucru a fost confirmat în studiile cu inhibitori ai Cytochrom P450 3A4 (ketoconazol, eritromicină, iTraconazol). Tratamentul simultan cu alt metabolism lipidic: utilizarea concomitentă de fenofibrat și rosuvastatină calcică 10 mg nu duce la o modificare clinică semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente. Inhibitori de protează Lopinavir/Ritonavir: Într-un studiu de farmacocinetică, utilizat cu Rosuvastatin Calcium și un produs combinat de doi inhibitori de protează (400 mg Lopinavir/100 mg Ritonavir) la voluntari sănătoși implicați cu o creștere de aproximativ 2 ori și 5 ori a stării Rosuvastatin Calcium ASC (ASC) și CMAX de contact crescute pentru sistemul de contact. Rosuvastatina a fost observată la obiectele care utilizează rosuvastatină de calciu cu diferiți inhibitori de protează în asociere cu Ritonavir. Este necesar să se ia în considerare atât beneficiul scăderii lipidelor prin utilizarea Rosuvastatin de calciu la pacienții cu HIV care primesc inhibitori de protează, cât și capacitatea de a crește nivelurile de rosuvastatină la început și de a crește doza de Rosuvastatin calciu la pacienții tratați cu inhibitori de protează. tratament combinat fără interacțiuni clinice semnificative Plastic cu acizi biliari: Rosuvastatina de calciu poate fi utilizată în combinație cu plasticul cu acid biliar (de exemplu, colestiramină). Ketoconazol: Concomitent ketoconazol cu rosuvastatină de calciu duce la neschimbate ale concentraţiilor plasmatice ale rosuvastatinului de calciu. eritromicină: utilizaţi simultan eritromicină cu rosuvastatină de calciu, ceea ce duce la reducerea concentraţiei plasmatice scăzute de rosuvastatină. Scăderile nu sunt semnificative clinic. Itraconazol: utilizați simultan Itraconazol cu rosuvastatină calcică, rezultând o creștere cu 28% a ASC a Rosuvastatin Calciu. Această mică modificare nu este considerată semnificație clinică. fluconazol: utilizați simultan fluconazol cu rosuvastatină de calciu, rezultând o creștere cu 14% a ASC a rosuvastatinei calcice. Această mică modificare nu este considerată semnificație clinică. Digoxină: asocierea digoxinei și a rosivastatinei de calciu nu duce la nicio interacțiune clinică. Interacțiunea dintre medicamente și medicamente Risc crescut de leziuni musculare atunci când utilizați rosuvastatina concomitent cu următoarele medicamente: Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu HIV și hepatita C (VHC) poate provoca riscul de vătămare, afectarea rinichilor care duc la insuficiență renală și poate provoca moartea. Precauții la utilizare
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Sarcina
Perioada de alăptare
Interacțiuni medicamentoase
Depozitare
temperatura sub 300C. Evitați lumina și umezeala.
Alte medicamente
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- INFACOL
- LIPANTHYL 200MG MICRONISED CAPSULES
- NovoRapid
- PASCOFLAIR TABLETS
- Velmetia
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions