PMS-Розувастатин 20 мг Pharmascascience таблетка от гипертонического холестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)
Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Розувастатин
Состав
| Информация о составе | Содержание |
| Розувастатин | 20мг |
Использование
Показания
ПМС – розувастатин показан в следующих случаях:
Гиперхолестериновая гипертрофия
смешанные липидные нарушения (тип IIB): является поддерживающей терапией диеты, когда пациент не полностью реагирует на диету и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение веса).
Профилактика основных сердечно-сосудистых событий
Пациентам, не имеющим в анамнезе сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, но по крайней мере с двумя общими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, ПМС - розувастатин показан для:
Аптека
Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором ГМГ-Коа-редуктазы, является катализатором процесса превращения 3-гидрокси-3-метиллутарил-коэнзима А в меовалонат, предшественник холестерина.
Фармакокинетика
всасывания
Розувастатин Кальций быстро всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 3–5 часов после приема препарата. Как пиковые концентрации (CMAX), так и площадь под кривой концентрации препарата в плазме с течением времени (AUC) увеличиваются пропорционально дозе розувастатина. Абсолютная биодоступность розувастатина составляет около 20% и при повторном применении кумуляции не происходит. Розувастатин кальция можно принимать или нет во время еды. Применение препарата утром или вечером не влияет на скорость и уровень всасывания, а также на способность снижать ХС ЛПНП розувастатина.
Распространение
Розувастатин широко распределяется в печени и является основным местом для холестерина и ЛПНП – ц. Распределение розувастатина составляет около 134 л. Около 90% розувастатина сочетается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.
Метаболизм
Розувастатин метаболизируется меньше (около 10%). В исследованиях метаболизма in vitro используются клетки печени человека, который определил, что розувастатин является слабым субстратом метаболизма посредством цитохрома P450. CYP2C9 является основным ферментом меди, участвующим в метаболизме, 2C19, 3A4 и 2D6 участвуют на более низком уровне. Основные метаболиты идентифицируются как N-десметил и лактон. N-десметиловые метаболиты обладают более слабой активностью примерно на 50%, чем розувастатин, тогда как лактонная форма клинически не активна. На долю розувастатина приходится более 90% ингибиторов ГМГ - КоА-редуктазы, находящихся в обращении.
Устранение
Около 90% дозы розувастатина выводится в постоянной форме (включая активное вещество, которое всасывается и не всасывается), а остальная часть выводится с мочой. Около 5% выводится с мочой в виде воздуха. Время продажи плазмы составляет около 19 часов. Срок реализации не увеличивается при использовании более высокой дозировки. Средний плазменный клиренс составляет около 50 л/час (вариабельный коэффициент — 21,7%). Как и у других ингибиторов ГМГ-Коа-редуктазы, выведение розувастатина из печени связано с транспортировкой через пленку ОАТФ - С. Этот транспорт важен для выведения розувастатина из печени.
Линейный расчет: уровень контакта розувастатина рассчитывается по концентрации и продолжительности, пропорциональной дозе. После приема многих доз фармакокинетические параметры не изменяются.
Особые группы пациентов
Возраст и пол
Влияние возраста или пола на фармакокинетику розувастатина незначительно с клинической точки зрения.
Расовая принадлежность
Динамические исследования показывают, что AUC увеличивается примерно в два раза у японцев, живущих в Японии, и китайцев, живущих в Сингапуре, по сравнению с белыми жителями Запада. Влияние генетических и экологических факторов на это изменение не установлено. Анализ фармакокинетики среди населения показывает, что нет клинических различий в фармакокинетике в группах белых и черных.
почечная недостаточность
В исследованиях на людях с почечной недостаточностью различной степени показано, что заболевание почек от легкой до средней степени не влияет на уровень розувастатина или N - десметиловых метаболитов в плазме. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина в плазме Печеночная недостаточность
При изучении поражения печени на многих различных уровнях не выявлено увеличения воздействия розувастатина по концентрации и времени у пациентов с оценкой Чайлд-Пью 7. Однако у 2 пациентов с оценкой Чайлд-Пью 8 и 9 уровень контакта розувастатина рассчитывался по концентрации и времени минимума у человека с минимумом у человека с минимумом по шкале Чайлд-Пью. Неопытный у пациентов с Чайлд-Пью >9.
Эффект
Механизм воздействия
Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, является катализатором превращения 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А в мевалонат, предшественник холестерина. Основная действующая позиция розувастатина – печень, органы-мишени снижения уровня холестерина.
Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП и ингибируя синтез ЛПОНП в печени, тем самым снижая содержание ЛПОНП и компонентов ЛПНП.
Фармацевтическое воздействие
Розувастатин снижает уровень холестерина ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов и повышает уровень холестерина ЛПВП. Препарат также снижает APOB, Non-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG и повышает APOA-I. Розувастатин также снижает соотношение LDL-C/HDL-C, Non/HDL-C, C общий/HDL-C, Non-HDL-C/HDL-C и APOB/APOA-I.
Прежде чем принимать PMS-Розувастатин 20 мг Pharmascascience таблетка от гипертонического холестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)
Как применять
ПМС – розувастатин принимают внутрь.
Перед началом лечения пациенту необходимо соблюдать стандартную диету для снижения уровня холестерина и продолжать соблюдать этот режим во время лечения. Используйте согласованные инструкции по лечению липидных нарушений, чтобы корректировать дозу розувастатина для каждого пациента в соответствии с целями лечения и ответа пациента.
Розувастатин можно применять в любое время суток, во время еды или независимо от нее.
Дозировка
Рекомендуемая начальная доза — 10 мг розувастатина, принимаемая один раз в день, и у большинства пациентов достигается контроль при этой начальной дозе.
При необходимости дозу можно увеличить до 20 мг через 4 недели. Увеличение дозы до 40 мг следует применять только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией, которые входят в группу высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (особенно пациентов с гипертонией в семье), без достижения целей лечения при дозе 20 мг, и эти пациенты нуждаются в регулярном наблюдении.
Рассмотрите возможность приема препаратов по специальным предметам
Дети
Безопасность и эффективность у детей не установлена. Опыт применения препарата у детей ограничен небольшой группой детей (>8 лет) с артериальной гипертензией. Поэтому розувастатин не рекомендуется детям в это время.
Пожилые люди
Никакой коррекции дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Противопоказано применение розувастатина пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Уровень контакта с розувастатином по концентрации и времени не увеличивается у пациентов с оценкой по Чайлд-Пью ≤ 7. Однако уровень воздействия повышенного препарата зафиксирован у пациентов с 8 и 9 баллами по Чайлд-Пью. Неопытный у пациентов с оценкой по шкале Чайлд-Пью более 9. Противопоказано применение розувастатина пациентам с развивающимся заболеванием печени.
Гонка
Увеличение уровня воздействия лекарств, рассчитанного по концентрации и времени, наблюдалось у японских и китайских пациентов. Это следует учитывать при определении дозы для пациентов из Японии и Китая.
Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.
Что делать при передозировке? При передозировке препарата пациенту необходимо провести симптоматическое лечение и назначить поддерживающие меры по мере необходимости. Гемодиализ существенно не увеличивает клиренс розувастатина.
Для отслеживания передозировки немедленно обратитесь в Центр детального контроля.
Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.
Побочные эффекты
При применении ПМС – розувастатина могут возникнуть нежелательные эффекты (ПОП).
Розувастатин кальция обычно хорошо переносится. Побочные эффекты розувастатина кальция обычно легкие и преходящие. Однако возникают некоторые нежелательные эффекты, такие как:
Гипергликемия.
Неожиданно неожиданные эффекты (
Частота побочных эффектов в клинических исследованиях считается возможной, потенциальной или актуальной следующим образом:
Популярно (> 0,1% и
Зуд, сыпь, боль в суставах, мышечная слабость, артрит, запор, тошнота, желудочно-кишечная дисплазия, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперплазия, повышение креатинфосфокиназы, ферментов печени, повышение креатинина, аномальные явления, тремор, общая боль, синусит, синусит, бессонница, нарушение функции печени, головокружение, сахарный диабет.
Редко (> 0,01% и
Заболевания мышц (включая мышечное воспаление), мышечный рисунок и реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. В контролируемых клинических исследованиях сообщалось о следующих дополнительных побочных эффектах, независимо от причины: несчастный случай, травма, боль в спине и груди, синдром гриппа, инфекция, инфекция мочевыводящих путей, диарея, метеоризм, гастрит, гипертония, бронхит, кашель, ринит и боль в горле.
В ходе контролируемого клинического исследования розувастатина кальция было показано, что он не оказывает вредного воздействия на линзы очков.
Аномальные гематологические и клинические химические определения: как и в случае с ингибированием ГМГ - КоА-редуктазы, у нескольких пациентов, принимавших розувастатин, наблюдалось увеличение ферментов печени и КК.
Опытный анализ мочи (положительный результат на белок на тест-полоске) наблюдался у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин кальция и другие ГМГ. ингибиторы коа-редуктазы. Белок обнаруживается преимущественно в сущности.
В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает на фоне лечения и не является прогнозом острого заболевания почек.
Отслеживать побочную реакцию препарата
Помимо описанных выше событий, в ходе мониторинга применения розувастатина кальция сообщалось о следующих побочных эффектах.
Удар кости
Очень редко: боль в суставах.
Заболевания печени
Очень редко: желтуха, гепатит.
Расстройства нервной системы
Очень редко: потеря памяти.
Другое
Нарушения сна, включая бессонницу и ночные кошмары.
Расстройства, связанные с настроением, например депрессия.
Сообщалось о случае эректильной дисфункции в сочетании с применением статинов.
Интерстициальное заболевание легких: Очень редкий случай интерстициального заболевания легких, особенно при длительном лечении. При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких у пациента следует отменить препарат.
Инструкции по обращению с ADR
При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.
Предупреждения
Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.
Противопоказано
ПМС – розувастатин противопоказан в следующих случаях:
У больных с острым заболеванием печени или длительным повышением по неизвестной причине концентрации сывороточных трансаминаз более чем в 3 раза ограничиваются нормальными уровнями. Беременные и кормящие женщины. Холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина являются важными ингредиентами для развития плода (включая синтез стероидов и клеточных мембран), ПМС - Розувастатин следует применять женщинам репродуктивного возраста только тогда, когда пациентки испытывают трудности с зачатием и были уведомлены о вредном воздействии. Если пациентка беременна во время применения ПМС - Розувастатина, необходимо немедленно прекратить прием препарата и сообщить пациентке о потенциальных рисках, причиняющих вред плоду. Сосудистый атеросклероз представляет собой хронический процесс, купирующий липидообменные препараты во время беременности, который очень мало влияет на отдаленные результаты лечения первичного гиперхолестерина. Перед проведением лечения Розувастатином Канци необходимо контролировать гипертрофию холестерина с помощью соответствующей диетической диеты, потерю массы тела у пациентов с избыточной массой тела и другие основные медицинские проблемы и связанные с ними сердечно-сосудистые факторы риска. Пациенту было предложено уведомить последующих врачей об использовании розувастатина канци или любого другого препарата, повышающего уровень липидов в крови. сердечно-сосудистые заболевания коэнзим Q10 (убихинон) Уровни убихинона не измерялись в клинических исследованиях розувастатина. Наблюдалось значительное снижение циркуляции жидкости убихинона у пациентов, принимавших другие группы статинов. Клиническое значение дефицита статинов, обусловившего долгосрочный потенциал убихинона, не установлено. Сообщалось, что снижение уровня убихинона в миокарде может привести к ослаблению функции сердца у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Эндокринная система и обмен веществ Эндокринная функция. Пациенты, получающие розувастатин и имеющие клинические признаки эндокринной дисфункции, должны быть тщательно обследованы. Будьте осторожны, если ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы или другое вещество используется для снижения количества холестерина, применяемого у пациентов с другими препаратами (такими как кетоконазол, спиронолактон или циметидин), которые могут снижать уровень эндогенных стероидных гормонов. Глидинг: В тесте Юпитера розувастатин в дозе 20 мг наблюдал, что повышение уровня сахара в крови достаточно для изменения некоторых предрасположенных к диабету объектов. Липопротеин (А): У некоторых пациентов положительный эффект снижения общего холестерина и ЛПНП-С может быть частично снижен за счет одновременного повышения уровня липопротеина (А) [ЛП (А)]. Текущее признание показывает, что высокий уровень LPA является фактором риска развития ишемической болезни сердца. Поэтому желание сохранить и закрепить изменения образа жизни при заболеваниях высокого риска ставит лечение розувастатином. печень/ желчь/ поджелудочная железа Влияние на печень Розувастатин противопоказан пациентам с острым заболеванием печени или длительным повышением по неизвестной причине концентрации сывороточных трансаминаз более чем в 3 раза, ограниченной нормой. Печеночная недостаточность У различных субъектов с повреждением печени не выявлено доказательств повышенного воздействия розувастатина, чем у двух субъектов с наиболее серьезным заболеванием печени (Чайлд - Пью 8 и 9). Среди этих испытуемых системная экспозиция увеличена как минимум в 2 раза по сравнению с испытуемыми с более низким уровнем Чайлд-Пью. Механические эффекты Сообщалось о редком случае вторичной острой почечной недостаточности, миоглобинурии, при применении розувастатина кальция и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. У пациентов, принимавших розувастатин кальция во всех дозах, особенно в дозе 40 мг, наблюдались выраженные мышечные эффекты, такие как мышечная боль, мышечные заболевания и иногда синдром перца. Мышечные заболевания, определяемые как мышечная боль или мышечная слабость в сочетании с повышением уровня креатинкиназы (КК), в десять раз превышающим верхний предел нормального уровня, следует предполагать у любого пациента с распространяющейся мышечной болью, мышечной болью или слабостью и/или значительно повышенным уровнем КК. Пациентам необходим совет, чтобы незамедлительно сообщать о любых причинах мышечных болей или слабости, особенно если они связаны с нестабильностью или лихорадкой. Пациентам с любыми признаками или симптомами, указывающими на заболевание мышц, следует измерить уровень КФК. Розувастатин кальция следует отменить, если определяется очень высокая концентрация ck (> 10 x ULN) или диагностировано заболевание мышц или наблюдается беспокойство. Факторы риска развития мышечных заболеваний/заболеваний мышц Применение розувастатина кальция, как и других ингибиторов ГМГ-Коа-редуктазы, необходимо тщательно регулировать у пациентов с факторами риска развития мышечных/мышечных заболеваний. Поэтому перед лечением Креатин Киназа необходима в следующих случаях: индивидуальный или семейный анамнез генетических заболеваний мышц. старше 70 лет История мышечной токсичности ингибитора редуктазы HMG - COA. почечная недостаточность Одновременное применение фибрата или ниацина. Печеночная недостаточность Гипотиреоз Диабет с ожирением печени. Злоупотребление алкоголем. Операции и травмы. Слишком много тренируйтесь. Слабое состояние. Жертвуйте тем, что может произойти увеличение количества розувастатина кальция в сельском хозяйстве. В вышеуказанных случаях следует учитывать преимущества/риски и проводить клиническое наблюдение за пациентами, получающими лечение розувастатином. Если результаты креатинкиназы >5 раз ограничиваются нормой, лечение розувастатином не следует. Во время лечения розувастатином пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, ригидность мышц, мышечная слабость... При появлении этих проявлений пациенту необходимо проверить креатинкиназу на предмет соответствующих вмешательств. Почка Почечная недостаточность: у объекта тяжелой почечной недостаточности (CrCl Чувствительность/сопротивление Гиперчувствительность: в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в редких случаях сообщалось о явном синдроме гиперчувствительности. Это включало один или несколько из следующих признаков: анафилаксия, ангионевротический отек, синдром, подобный красной волчанке, мышечная боль из-за ревматизма, сосудистое воспаление, кровоизлияние, тромбоциты, лейкопения, гемолитическая аналогия, положительные антитела (АНА), повышение скорости оседания крови (СОЭ), эозиновые клетки, эозин, артрит, нержавеющий, болезненный, болезненный, болезненный, болезненный, болезненный, болезненный, боль Утомляемость, одышка дыхания, отравленный эпидермальный некроз и разнообразные розы включают синдром Стивенса-Джонсона. Следует прекратить прием препарата при повышенной чувствительности. Специальные предметы Беременные женщины Розувастатин Кальций противопоказан при беременности. кормящие женщины Неизвестно, выделяется ли розувастатин с грудным молоком. Из-за возможности развития побочных реакций у детей женщины, применяющие розувастатин, не должны кормить грудью. Педиатрия ( Опыт лечения розувастатином Кальций в детской популяции ограничен 8 пациентами с генетическим гиперхолестерином. Ни один из этих пациентов не моложе 8 лет. Женщинам-подросткам при лечении розувастатином кальций необходим совет по поводу подходящей контрацепции. Гериатрия (65 лет) Существенной клинической разницы между молодыми пациентами и пожилыми людьми (> 65 лет) нет. Однако пожилые пациенты могут быть более чувствительны к мышечным заболеваниям. Они Результаты фармакокинетических исследований, включая крупное исследование, проведенное в Северной Америке, оказались в два раза выше, чем средний контакт с выходцами из Азии (Филиппины, Китай, Япония, Южная Корея, Вьетнам или Азия-Индия) по сравнению с контрольной группой белых. Это увеличение следует учитывать при принятии решения о назначении розувастатина пациентам азиатского происхождения, и доза 40 мг этим пациентам противопоказана. Исследований по определению эффективности розувастатина на способность управлять автомобилем и работу с механизмами не проводилось. Однако, исходя из фармакологических свойств, розувастатин вряд ли будет влиять на эту способность. При вождении автомобиля и работе с механизмами во время лечения может возникнуть головокружение. Розувастатин Кальций противопоказан беременным женщинам. Розувастатин Кальций противопоказан кормящим женщинам. ОБЗОР В клиническом исследовании розувастатина «Кальций» не выявлено доказательств усиления скелетных эффектов при приеме розувастатина в дозе с каким-либо одновременным лечением. Однако розувастатин кальция и другие ингибиторы ГМГ-Коа-редуктазы могут вызывать повышение дозы трансаминаз и концентрации КК. Увеличение частоты мышечного воспаления и мышечных заболеваний наблюдалось у пациентов, применявших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы одновременно с циклоспорином, производными фиброевой кислоты (включая гемфиброзил), никотиновой кислотой, противогрибковыми препаратами группы Азол и антибиотиком-макролидом. Ингибиторы цитохрома P450: данные in vitro и in vivo показывают, что клинические взаимодействия Розувастатина с цитохромом P450 не имеют смысла (например, поверхности, ингибиторы или индукция). Следовательно, способность взаимодействовать с лекарствами при использовании с препаратами, метаболизируемыми цитохромом P450, очень мала. Клиренс розувастатина не зависит от метаболического процесса цитохрома Р450 3А4 значимого клинического уровня. Это было подтверждено в исследованиях с ингибиторами цитохрома P450 3A4 (кетоконазол, эритромицин, итраконазол). Одновременное лечение другими препаратами липидного обмена: одновременное применение фенофибрата и розувастатина кальция 10 мг не приводит к значительному клиническому изменению плазменных концентраций обоих препаратов. Ингибиторы протеазы Лопинавир/ритонавир: в исследовании фармакокинетики применялось с розувастатином кальция и комбинированным продуктом двух ингибиторов протеазы (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев, участвовавших в увеличении примерно в 2 раза и в 5 раз состояния AUC розувастатина кальция (0–24) и CMAX. Увеличение системного контакта розувастатина наблюдалось у объектов, применявших розувастатин кальция с различными ингибиторами протеаз в сочетании с ритонавиром. Необходимо учитывать как пользу от снижения уровня липидов путем применения розувастатина кальция у пациентов с ВИЧ, получающих ингибиторы протеазы, так и возможность повышения уровня розувастатина в начале и увеличения дозы розувастатина кальция у пациентов, получающих ингибиторы протеазы. комбинированное лечение без значительных клинических взаимодействий Пластик желчных кислот: розувастатин кальция можно использовать в сочетании с пластиками желчных кислот (например, холестирамином). Кетоконазол: одновременное применение кетоконазола с розувастатином кальция приводит к изменению концентрации розувастатина кальция в плазме. Эритромицин: одновременное применение эритромицина с розувастатином кальция приводит к снижению низкой концентрации розувастатина в плазме. Снижение не является клинически значимым. Итраконазол: одновременное применение итраконазола с розувастатином кальция приводит к увеличению AUC розувастатина кальция на 28%. Это небольшое изменение не имеет клинического значения. Флуконазол: одновременное применение флуконазола с розувастатином кальция приводит к увеличению AUC розувастатина кальция на 14%. Это небольшое изменение не имеет клинического значения. Дигоксин: одновременное применение дигоксина и розувастатина кальция не приводит к какому-либо клиническому взаимодействию. Взаимодействие лекарств и лекарств Повышен риск повреждения мышц при одновременном применении розувастатина со следующими препаратами: Совместное применение розувастатина с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может вызвать риск травмы, повреждения почек, приводящего к почечной недостаточности и может стать причиной смерти. Меры предосторожности при применении
Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Беременность
Период грудного вскармливания
Взаимодействие с лекарственными средствами
Хранение
температура ниже 300C. Избегайте света и влаги.
Другие препараты
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- DEQUADIN
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- MAC SORE THROAT 2.4MG LOZENGES BLACKCURRANT FLAVOUR
- Trimbow
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions