PMS-Rosuvastatin 20mg Pharmascascience таблетки від гіпертонічного холестерину в крові (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	20 мг

Використання

Показання

ПМС - Розувастатин показаний у таких випадках:

Гіперхолестеринова гіпертрофія

Підвищення рівня первинного холестерину (тип IIA включає гіперлінічну гіперплазію холестерину та підвищення рівня неродинного холестерину).

змішані ліпідні розлади (тип IIB): це підтримуюча терапія для дієти, коли пацієнт не повністю реагує на дієту та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, втрата ваги).

Смертельний сімейний холестерин, використання передменструального синдрому - Розувастатин окремо або підтримка дієти та інших методів лікування зниження ліпідів, таких як діаліз.

Профілактика основних серцево-судинних подій

Пацієнтам без серцево-судинних і цереброваскулярних подій в анамнезі, але принаймні з двома загальними факторами ризику серцево-судинних захворювань, передменструальний синдром – Розувастатин призначений для:

Зниження ризику несмертельного інфаркту міокарда.

Зменшити ризик відсутності смерті.

Зменшити ризик коронарних судинних судинних судин.

Фармація

Розувастатин є селективним і конкурентним інгібітором ГМГ-Коа-редуктази, є каталізатором процесу перетворення 3-гідрокси-3-метилулутарил коензиму А в меовалонат, попередник холестерину.

Фармакокінетика

поглинання

Розувастатин Кальцій при застосуванні швидко всмоктується, досягаючи пікової концентрації в плазмі через 3-5 годин після прийому препарату. І пікові концентрації (CMAX), і площа під кривою залежності концентрації препарату в плазмі з часом (AUC) збільшуються пропорційно дозі розувастатину. Абсолютна біодоступність розувастатину становить близько 20 %, а при повторному застосуванні дози не накопичується. Розувастатин кальцію можна або не вживати з їжею. Застосування препарату вранці або ввечері не впливає на швидкість і рівень всмоктування, а також на здатність знижувати Х-ЛПНЩ розувастатину.

Розповсюдження

Розувастатин, широко поширений у печінці, є основним місцем для холестерину та ЛПНЩ - ц. Розподіл розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 90% розувастатину зв'язується з білками плазми, головним чином з альбуміном.

Обмін речовин

Розувастатин менш метаболізується (близько 10%). Дослідження метаболізму in vitro використовують клітини печінки людини, яка визначає, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму через цитохром Р450. CYP2C9 є основним ферментом міді, який бере участь у метаболізмі, 2C19, 3A4 і 2D6 беруть участь на нижчому рівні. Основні метаболіти ідентифіковані як N-десметил і лактон. N-дезметилові метаболіти мають меншу активність приблизно на 50%, ніж розувастатин, тоді як лактонова форма не є клінічно активною. На розувастатин припадає понад 90% інгібіторів ГМГ - КоА-редуктази в циркуляції.

Усунення

Близько 90 % дози розувастатину виводиться в постійній формі (включаючи діючу речовину, яка всмоктується та не всмоктується), а решта виводиться із сечею. Близько 5% виводиться з сечею у вигляді повітря. Час продажу плазми близько 19 годин. Час реалізації не збільшується при використанні більшої дози. Середній плазмовий кліренс становить близько 50 л/год (змінний коефіцієнт становить 21,7 %). Як і інших інгібіторів ГМГ-коа-редуктази, елімінація розувастатину з печінки пов’язана з транспортуванням через плівку OATP – C. Цей транспорт важливий для виведення розувастатину з печінки.

Лінійний розрахунок: контактний рівень розувастатину розраховується за концентрацією та тривалістю, пропорційною дозі. Немає змін у фармакокінетичних параметрах після багатьох доз.

Особливі групи пацієнтів

Вік і стать

Вплив віку або статі на фармакокінетику розувастатину є незначним з точки зору клінічної картини.

Раса

Динамічні дослідження показують, що AUC збільшується приблизно вдвічі у японців, які проживають в Японії, і китайців, які живуть у Сінгапурі, порівняно з білими західними людьми. Вплив генетичних і екологічних факторів на цю зміну не визначено. Аналіз фармакокінетики за популяцією показує, що немає клінічної різниці у фармакокінетиці в білих і темношкірих групах.

ниркова недостатність

Дослідження на людях з нирковою недостатністю різного ступеня показують, що захворювання нирок від легкого до середнього не впливає на рівень розувастатину або метаболітів N-десметилу в плазмі. Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну плазми Печінкова недостатність

У дослідженні багатьох різних рівнів ураження печінки немає жодних доказів збільшення експозиції розувастатину залежно від концентрації та часу у пацієнтів із шкалою Чайлда — PUGH ≤ 7. Однак 2 пацієнти з балом Чайлда — П’ю мають 8 і 9 із контактним рівнем розувастатину, розрахованим за концентрацією та часом мінімального мінімуму людини з мінімумом людини з мінімальною оцінкою Чайлда — PUGH. Недосвідчений у пацієнтів із Чайлдом-П’ю> 9.

Ефект

Механізм впливу

Розувастатин є селективним і конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, є каталізатором перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил коензиму А в мевалонат, попередник холестерину. Основне діюче положення розувастатину - печінка, органи-мішені знижують холестерин.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на клітинній поверхні в печінці, таким чином збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ та пригнічуючи синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи компоненти ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармацевтичний вплив

Розувастатин знижує рівень холестерину ЛПНЩ, загального холестерину та тригліцеридів і підвищує рівень холестерину ЛПВЩ. Препарат також знижує APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG і підвищує APOA - I. Розувастатин також знижує співвідношення LDL - C/HDL - C, Non/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C та APOB/APOA - I.

Перед прийомом PMS-Rosuvastatin 20mg Pharmascascience таблетки від гіпертонічного холестерину в крові (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

ПМС - Розувастатин приймають перорально.

Перед початком лікування пацієнт повинен дотримуватися стандартної дієти для зниження холестерину і продовжувати дотримуватися цього режиму під час лікування. Використовуйте узгоджені інструкції щодо порушень ліпідів, щоб регулювати дозу розувастатину для кожного пацієнта відповідно до цілей лікування та відповіді.

Розувастатин можна застосовувати в будь-який час доби, під час їжі або поза нею.

Дозування

Рекомендованою початковою дозою є розувастатин 10 мг один раз на день, і більшість пацієнтів контролюються при цій початковій дозі.

При необхідності дозу можна збільшити до 20 мг через 4 тижні. Збільшення дози до 40 мг слід застосовувати лише для пацієнтів із тяжкою гіперхолестеринемією, які мають високий ризик серцево-судинних захворювань (особливо пацієнтів з гіпертензією в родині) без досягнення цілей лікування в дозі 20 мг, і ці пацієнти потребують регулярного моніторингу.

Розгляньте можливість прийому наркотиків у особливих випадках

Діти

Безпека та ефективність у дітей не встановлені. Досвід застосування препарату дітям обмежений невеликою групою дітей (> 8 років) з артеріальною гіпертензією. Тому розувастатин не рекомендується дітям у цей період.

Люди похилого віку

Без коригування дози.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Немає коригування дози для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня. Протипоказано застосування розувастатину пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Рівень контакту з розувастатином за концентрацією та часом не підвищується у пацієнтів із ≤ 7 балами за шкалою Чайлда-П’ю. Проте рівень експозиції підвищеного препарату зареєстрований у пацієнтів із 8 та 9 балами за шкалою Чайлда-П’ю. Недосвідчений у пацієнтів із балом Чайлда-П’ю понад 9. Протипоказане застосування розувастатину пацієнтам із захворюваннями печінки.

Гонка

Підвищити рівень впливу ліків, розрахований за концентрацією та часом, спостережуваним у японських і китайських пацієнтів. Це слід враховувати, визначаючи дозу для японських і китайських пацієнтів.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? У разі передозування препарату пацієнта необхідно лікувати симптомами та підтримувальними заходами, які необхідно встановити. Гемодіаліз істотно не підвищує кліренс розувастатину.

Для моніторингу передозування негайно зверніться до Центру детального контролю.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні PMS - Rosuvastatin у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Розувастатин кальцію зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти розувастатину кальцію зазвичай легкі та минущі. Однак виникають деякі небажані ефекти, наприклад:

Cognitive decline.

Гіперглікемія.

Збільшити HBAIC.

Неочікувано несподівані ефекти (

Частота побічних ефектів у клінічних випробуваннях і вважаються можливими, спроможними або безперечно актуальними:

Популярні (> 0,1% і

Свербіж, висип, біль у суглобах, м’язова слабкість, артрит, запор, нудота, шлунково-кишкова дисплазія, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, гіперплазія, підвищення креатинфосфокінази, печінкових ферментів, підвищення креатиніну, ненормальний, тремор, загальний біль, синусит, синусит, безсоння, порушення функції печінки, запаморочення, діабет.

Рідко (> 0,01% і

Захворювання м’язів (включаючи запалення м’язів), м’язовий малюнок і реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк. Під час контрольованих клінічних досліджень повідомлялося про наступні додаткові побічні ефекти, незалежно від причини: нещасний випадок, травма, біль у спині та грудях, синдром грипу, інфекція, інфекція сечовивідних шляхів, діарея, метеоризм, гастрит, гіпертонія, бронхіт, кашель, риніт і біль у горлі.

У клінічних випробуваннях Rosuvastatin Calcium було показано, що контроль не має шкідливого впливу на лінзи окулярів.

Аномальна гематологія та клінічне виявлення хімічних речовин: як і у випадку з HMG інгібує - КоА-редуктази, у кількох пацієнтів, які застосовували розувастатин, спостерігалося підвищення рівня печінкових ферментів і КК.

Досвідчений аналіз аналізу сечі (позитивний білок на Dipstick) спостерігався у невелика кількість пацієнтів, які застосовують розувастатин кальцій та інші інгібітори ГМГ-коа-редуктази. Білок виявляється переважно в есенції.

У більшості випадків протеїнурія зменшується або зникає лікування і не є ознакою гострого захворювання нирок.

Відстежуйте побічну реакцію препарату

На додаток до вищезазначених повідомлень про наступні побічні ефекти були зареєстровані під час моніторингу розувастатину кальцію.

Удар кісток

Дуже рідко: біль у суглобах.

Розлади печінки

Дуже рідко: жовтяниця, гепатит.

Розлади нервової системи

Дуже рідко: втрата пам'яті.

Інше

Рідко: панкреатит.

Розлади сну, включаючи безсоння та кошмари.

Розлади, пов’язані з настроєм, наприклад депресія.

Повідомлялося про випадки еректильної дисфункції у поєднанні із застосуванням статинів.

Інтерстиціальне захворювання легень: дуже рідкісний випадок інтерстиціального захворювання легень, особливо при тривалому лікуванні. Якщо у пацієнта є підозра на розвиток інтерстиціального захворювання легень, прийом препарату слід припинити.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

ПМС - Розувастатин протипоказаний у таких випадках:

У пацієнтів з підвищеною чутливістю до будь-яких інгредієнтів препарату.

Пацієнти з гострим захворюванням печінки або тривалим підвищенням концентрації трансаміназ у сироватці крові більше ніж у 3 рази до нормального рівня з невідомої причини.

Вагітним і годуючим жінкам.

Холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину є важливими інгредієнтами для розвитку плода (включаючи синтез стероїдів і клітинних мембран), ПМС - Розувастатин слід застосовувати жінкам репродуктивного віку лише тоді, коли пацієнткам важко завагітніти та були повідомлені про шкідливий вплив. Якщо пацієнтка вагітна під час застосування ПМС - Розувастатину, необхідно негайно припинити прийом препарату та повідомити пацієнтці про потенціали, які завдають шкоди плоду. Атеросклероз судин є хронічним процесом, припинення ліпідного обміну препаратів під час вагітності, який дуже незначно впливає на віддалені результати лікування первинного гіперхолестерину.

Запобіжні заходи при застосуванні

Перед проведенням лікування Розувастатином Кансі необхідно контролювати гіпертрофію холестерину за допомогою відповідної дієти, зниження ваги у пацієнтів із надмірною вагою та інші основні медичні проблеми та пов’язаний із цим серцево-судинний ризик. фактори. Пацієнту було запропоновано повідомити наступних лікарів про застосування Розувастатину Кансі або будь-якого іншого препарату для лікування ліпідів крові.

Серцево-судинні

коензим Q10 (убіхінон)

У клінічних дослідженнях розувастатину рівень убіхінону не вимірюється. Спостерігалося значне зниження циркуляції рідини убіхінону у пацієнтів, які отримували інші групи статинів. Клінічне значення дефіциту статинів, спричиненого довгостроковим потенціалом убіхінону, не встановлено. Повідомлялося, що зниження рівня убіхінону в міокарді може призвести до ослаблення серцевої функції у пацієнтів із застійною серцевою недостатністю.

Ендокринна система та обмін речовин

Ендокринна функція. Пацієнти, які отримують розувастатин і мають клінічні ознаки ендокринної дисфункції, повинні бути належним чином оцінені. Будьте обережні, якщо інгібітор ГМГ-КоА-редуктази або інша речовина використовується для зниження кількості холестерину, який використовується пацієнтами з іншими препаратами (такими як кетоконазол, спіронолактон або циметидин), які можуть зменшити ендогенні стероїдні гормони.

Gleeding: у тесті Юпітера розувастатин у дозі 20 мг спостерігав підвищення рівня цукру в крові, достатнього для зміни деяких прогнозованих об’єктів на цукровий діабет.

Ліпопротеїн (A): у деяких пацієнтів сприятливий ефект зниження загального холестерину та холестерину ЛПНЩ може бути частково знижений за рахунок одночасного підвищення рівня ліпопротеїну (A) [LP (A)]. Сучасне визнання показує важливість високих рівнів LPA як фактора ризику ішемічної хвороби серця. Таким чином, бажання підтримувати та посилювати зміни способу життя при захворюваннях високого ризику покладено на лікування Розувастатином.

печінка/ жовч/ підшлункова залоза

Вплив на печінку

Розувастатин протипоказаний пацієнтам із гострим захворюванням печінки або тривалим підвищенням концентрації трансаміназ у сироватці крові більше ніж у 3 рази від норми з невідомої причини.

Печінкова недостатність

Різні суб’єкти з ушкодженнями печінки не мають доказів підвищеного впливу розувастатину, ніж два суб’єкти з найбільш серйозним захворюванням печінки (Чайлд – П’ю 8 і 9). Серед цих суб’єктів системний вплив збільшується принаймні вдвічі порівняно з суб’єктами з нижчим показником Чайлда-П’ю.

Механічні ефекти

Повідомлялося про рідкісні випадки вторинної гострої ниркової недостатності. Міоглобінурія була зареєстрована при застосуванні розувастатину кальцію та інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази.

У пацієнтів, які отримували розувастатин кальцію у всіх дозах і особливо у дозі 40 мг, повідомлялося про кваліфіковані м’язові ефекти, такі як біль у м’язах, захворювання м’язів, а іноді й перець.

Захворювання м’язів, визначені як біль у м’язах або м’язова слабкість у поєднанні з підвищенням креатинкінази (КК), що в десять разів перевищує верхню межу нормального рівня, слід розглядати у будь-якого пацієнта з болем у м’язах, що поширюється, м’язовим болем або слабкістю та/або значним підвищенням КК. Пацієнтам потрібна порада, щоб негайно повідомити про будь-яку причину м’язових причин, болю чи слабкості, особливо якщо це пов’язано з нестабільністю чи лихоманкою.

Пацієнти з будь-якими ознаками чи симптомами, які свідчать про захворювання м’язів, повинні виміряти свій рівень КК. Прийом розувастатину кальцію слід припинити, якщо визначається концентрація КК дуже висока (> 10 × ВМН) або діагностовано м’язове захворювання чи неспокій.

Фактори ризику захворювання м’язів/захворювання м’язів

Розувастатин кальцію, як і інші інгібітори ГМГ-Коа-редуктази, необхідно ретельно регулювати у пацієнтів із факторами ризику захворювання м’язів/м’язів. Тому перед лікуванням Креатинкіназа потрібна в наступних випадках:

індивідуальний або сімейний анамнез генетичних захворювань м’язів.

старше 70 років

М'язова токсичність інгібітора редуктази HMG - COA в анамнезі.

ниркова недостатність

Одночасне застосування фібрату або ніацину.

Печінкова недостатність

Гіпотиреоз

Цукровий діабет із ожирінням печінки.

Зловживання алкоголем.

Операції та травми.

Занадто багато займайтеся спортом.

Слабкий стан.

Розувастатин кальцію може статися жертвою збільшення сільського господарства.

У наведених вище випадках слід враховувати переваги/ризики та проводити клінічний моніторинг пацієнтів під час лікування розувастатином. Якщо результати креатинкінази> 5 разів обмежені нормою, не слід лікувати розувастатином.

Під час лікування розувастатином пацієнти повинні повідомляти про такі прояви м’язів, як біль у м’язах, ригідність м’язів, м’язова слабкість... Коли є ці прояви, пацієнту необхідно перевірити креатинкіназу для відповідних заходів.

Нирка

Ниркова недостатність: у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Чутливий /опір

Гіперчутливість: рідко повідомлялося про явний синдром гіперчутливості для ГМГ-КоА-редуктази. Це включало одну або декілька з таких ознак: анафілаксію, ангіоневротичний набряк, синдром, подібний до червоного вовчака, біль у м’язах через ревматизм, запалення судин, крововилив, тромбоцити, лейкопенію, гемолітичну аналогію, позитивні антитіла (ANA), підвищення швидкості осідання крові (ШОЕ), клітини еозину, еозин, артрит, нестабільність, біль, боляче, боляче, боляче, боляче, боляче, біль Втома, задишка, отруєний епідермальний некроз і різноманітні троянди включають синдром Стівенса - Джонсона. Слід припинити застосування препарату при підвищеній чутливості.

Спеціальні предмети

Вагітні жінки

Розувастатин Кальцій протипоказаний під час вагітності.

жінки, які годують груддю

Невідомо, чи виділяється розувастатин у грудне молоко. Через можливість виникнення побічних реакцій у дітей жінкам, які застосовують розувастатин, не слід годувати груддю.

Педіатрія (

Досвід лікування розувастатином кальцію в дитячій популяції обмежений 8 пацієнтами з генетичним гіперхолестерином. Жоден із цих пацієнтів не молодший 8 років. Жінкам-підліткам потрібна порада щодо належної контрацепції під час лікування розувастатином кальцію.

Геріатрія (65 років)

Немає істотної клінічної різниці між молодими пацієнтами та літніми людьми (> 65 років). Однак літні пацієнти можуть бути більш чутливими до захворювань м’язів.

Вони

Результати фармакокінетичних досліджень, у тому числі великого дослідження, проведеного в Північній Америці, показали, що вдвічі більше, ніж середній контакт з азіатами (Філіппіни, Китай, Японія, Південна Корея, В’єтнам або Азія – Індія) порівняно з контрольною групою білих. Це підвищення слід враховувати при виборі розувастатину для пацієнтів азійського походження, і доза 40 мг протипоказана таким пацієнтам.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Досліджень для визначення ефективності розувастатину на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилося. Однак, виходячи з фармакологічних властивостей, розувастатин навряд чи впливає на цю здатність. Під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами це може викликати запаморочення під час лікування.

Вагітність

Розувастатин кальцію протипоказаний вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Розувастатин Кальцій протипоказаний жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

ОГЛЯД

У клінічних дослідженнях розувастатину кальцію немає доказів посилення впливу на скелет при одночасному застосуванні розувастатину в певних дозах. Проте розувастатин кальцію та інші інгібітори ГМГ-Коа-редуктази можуть спричинити підвищення дози трансамінази та концентрації КК. Підвищення частоти запалення м’язів і захворювань м’язів спостерігалося у пацієнтів, які застосовували інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази одночасно з циклоспорином, похідними фібронової кислоти (включаючи гемфіброзил), нікотиновою кислотою, протигрибковим препаратом групи Азол і макролідним антибіотиком.

Інгібітори Cytochrom P450: дані in vitro та in vivo вказують на те, що клінічні взаємодії між розувастатином і Cytochrom P450 не мають сенсу (наприклад, поверхні, інгібітори або індукція). Таким чином, при застосуванні препаратів, що метаболізуються Cytochrom P450, існує дуже мала здатність взаємодіяти з ліками.

Кліренс розувастатину не залежить від метаболічного процесу цитохромом P450 3A4 на значному клінічному рівні. Це було підтверджено дослідженнями інгібіторів Cytochrom P450 3A4 (кетоконазол, еритроміцин, ітраконазол).

Одночасне лікування з іншими засобами ліпідного обміну: одночасне застосування фенофібрату та розувастатину кальцію 10 мг не призводить до суттєвої клінічної зміни плазмових концентрацій обох препаратів.

Інгібітори протеази

Лопінавір/ритонавір: у дослідженні фармакокінетики розувастатину кальцію та комбінації двох інгібіторів протеази (400 мг лопінавіру/100 мг ритонавіру) у здорових добровольців спостерігалося збільшення приблизно в 2 та 5 разів AUC (0–24) і CMAX розувастатину кальцію.

Посилення системного контакту для Розувастатин спостерігався в об’єктів, які застосовували розувастатин кальцію з різними інгібіторами протеази в комбінації з ритонавіром. Необхідно враховувати як переваги зниження рівня ліпідів шляхом застосування розувастатину кальцію у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримують інгібітори протеази, так і можливість підвищення рівня розувастатину на початку та збільшення дози розувастатину кальцію у пацієнтів, які отримують інгібітори протеази.

комбіноване лікування без значних клінічних взаємодій

Пластика жовчних кислот: розувастатин кальцію можна використовувати в комбінації з пластиками жовчних кислот (наприклад, холестирамін).

Кетоконазол: одночасне застосування кетоконазолу з розувастатином кальцію призводить до незмінної концентрації розувастатину кальцію в плазмі крові.

Еритроміцин: одночасне застосування еритроміцину з розувастатином кальцію призводить до зниження низької концентрації розувастатину в плазмі крові. Зменшення не є клінічно значущим.

Ітраконазол: одночасне застосування ітраконазолу з розувастатином кальцію призводить до збільшення AUC розувастатину кальцію на 28%. Ця невелика зміна не вважається клінічно значущою.

флуконазол: одночасне застосування флуконазолу з розувастатином кальцію призводить до збільшення AUC розувастатину кальцію на 14%. Ця невелика зміна не вважається клінічно значущою.

Дигоксин: одночасне застосування дигоксину та розувастатину кальцію не призводить до жодної клінічної взаємодії.

Інші лікарські засоби: хоча спеціальні інтерактивні дослідження не проводилися, розувастатин кальцій вивчався на 5300 пацієнтів у клінічних дослідженнях. Багато пацієнтів отримували багато ліків, включаючи антигіпертензивні препарати (бета-дреноблокатори, блокатори кальцію, інгібітори ферментів, блокатори рецепторів ангіотензину та діуретики), лікування діабету (бігуанід, сульфонілсечовина, альфа-глюкозидаза та тіазолідиндіон) та некодуючу терапію Клінічно значуща.

Взаємодія ліків і ліків

Підвищений ризик пошкодження м'язів при одночасному застосуванні розувастатину з такими препаратами:

гемфіброзил.

Інші фібрати для зниження холестерину в крові.

Високі дози (1 г/день).

колхіцин.

Одночасне застосування розувастатину з ВІЛ та гепатитом С (ВГС) може призвести до ризику травми, пошкодження нирок, що призведе до ниркової недостатності та може спричинити смерть.

Зберігання

температура нижче 300C. Уникайте світла та вологи.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.