PMS-ザニメックス 500mg イメエクスファーム 治療薬 耳鼻咽喉科感染症治療薬(2水疱×5錠)

剤形 2ブリスター×5錠入り箱
仕様 セフロキシム

成分

成分情報コンテンツ
セフロキシム500mg

用途

適応症

Zanimex 500 は次の場合に適応されます。

  • 耳、鼻、喉の感染症: 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎。
  • 皮膚感染症と軟組織: 化膿症、化膿性疾患、おでき。
  • 淋病の発明。
  • 薬理学

    セフロキシムは、セファロスポリン グループに属する広域スペクトルの半合成抗生物質です。セフロキシムは、必須の標的タンパク質に関与することによる細菌細胞壁の合成阻害により抗菌活性を持っています。

    セフロキシムは、グラム陽性菌やグラム陰性菌のベータラクタマーゼ株を含む、多くの一般的な病原体に対して抗菌活性を持っています。セフロキシムは、グラム陰性菌のラクタマーゼなど、多くのベータ酵素に対して特に耐久性があります。

    抗菌スペクトル:

  • 好気性グラム陰性菌: 大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス ミラビリス、プロビデンシア属、プロテウス レットゲリ、ヘモフィルス インフルエンザ (アンピシリン耐性株を含む)、パラインフルエンザ菌、ブランハメラ カタクラリス、ニーンセリア属 (ペニシリナーゼを分泌する株およびペニシリナーゼを分泌しない株を含む)。
  • 好気性グラム陽性菌: 黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌 (メチシリン株を除くペニシリナーゼ産生株を含む)、B 群連鎖球菌 (Streptococcus agalactiae)、化膿連鎖球菌 (および連鎖球菌ベータ)、肺炎球菌。

  • 嫌気性: グラム陽性菌およびグラム陰性菌 (ペプトコッカス属およびペプトストレプトコッカス属を含む)。グラム陽性桿菌 (クロストリジウム属菌を含む) およびグラム陰性桿菌 (バクテロイデス属およびフソバクテリウム属菌を含む)、プロピオニバクテリウム属
  • ダイナミック薬局

    セフロキシムは、飲酒後に胃腸管から吸収されます。セフロキシムは体全体に広く分布しています。髄膜が炎症を起こしている場合、薬剤は血液関門を通過します。薬は胎盤に投与され、母乳を通じて排泄されます。血清中の最大濃度は、食事中の飲酒後約2〜3時間です。血清半減期は 1 ~ 1.5 時間です。セフロキシムは代謝されず、糸球体濾過機構に従って非可変的な形で排泄され、尿細管から排泄されます。

    服用する前に PMS-ザニメックス 500mg イメエクスファーム 治療薬 耳鼻咽喉科感染症治療薬(2水疱×5錠)

    使用方法

    治療期間は 10 ~ 14 日です。

    生物学的利用能を高めるために、食事時に PMS-Zanimex を摂取する必要があります。苦い味がするため、タブレットを飲み込む場合は噛まないでください。

    投与量

    成人

    ほとんどの感染症: 250 ~ 500 mg x 2 回/日。

    尿路感染症: 125 mg x 2 回/日。

    下気道感染症: 感染症に応じて、250 ~ 500 mg を 1 日 2 回。

    腎炎 - 腎盂腎炎: 250 mg x 2 回/日。

    不法居住者: 1 回の投与量 1 g。

    新しいリンパ疾患: 500 mg x 2 回/日、20 日間。

    腎不全の患者

    クレアチニン クリアランス (ml/分)

    投与量

    ≥ 20

    投与量調整なし

    通常の用量と比較して用量を 50% 割引し、1 日 1 回飲みます。

    具体的な投与量は、病気の状態と進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    ほとんどの吐き気、嘔吐、下痢に加えて、特に腎不全の人では筋肉の刺激や発作を引き起こす可能性があります。

    取り扱い

    患者の気道、換気、注入を保護します。けいれんを起こした場合は、薬を中止し、発作防止措置を講じてください。出血は循環器系から発生する可能性があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器: 下痢。
  • 皮膚および皮下組織: しこりのある皮膚。
  • アンコモン、1/1000

  • 消化器: 吐き気、嘔吐。
  • 血液およびリンパ系: エオシン過鼻症、白血球減少症。 全身性:蕁麻疹、かゆみ、アナフィラキシー反応、カンジダ症。

    レア、ADR

  • 血液: 溶血性貧血。
  • 消化器: 偽の大腸炎。

    マイル肝臓:黄疸。 腎臓 - 泌尿器: 急性腎不全および間質性腎炎。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    禁忌

    Zanimex 500 は以下の場合には禁忌です:

  • セファロスポリンの抗生物質およびその薬剤の成分に対する過敏症。

    使用時には注意してください。

    広域スペクトルの抗生物質を使用した場合、偽大腸炎が発生するという報告があります。したがって、抗生物質の使用に関連して重度の下痢を患っている患者では、この診断に注意を払う必要があります。胃腸疾患、特に大腸炎のある人にはこの薬を使用しないように注意してください。

    セフロキシムによる長期治療は、非感受性細菌を増加させる可能性があります。患者の経過を注意深く観察する必要がある。治療中に重度の重複感染が発生した場合は、薬を中止する必要があります。

    腎機能に悪影響を与える可能性があるため、患者に強力な利尿薬を同時に投与する場合は注意してください。

    PMS-Zanimex 500 mg フィルムには高含有量が含まれているため、子供には適していません。必要に応じて、より低いレベルのタブレットを使用してください。

    機械を運転および操作する能力

    機械を操作および運転する能力に対する薬物の影響は認識されていません。ただし、薬の服用中に不快感や頭痛などの予期せぬ影響が生じた場合は、患者に通知することをお勧めします。

    妊娠

    妊婦の薬物使用に関する完全な研究はまだ行われていません。使用する場合は注意が必要です。母親の利益と胎児への危険を考慮する必要があります。

    授乳期

    セフロキシムは乳汁中に排泄されるため、治療中は授乳を中止する必要があります。

    薬物相互作用

    ラニチジン、重炭酸ナトリウム

    セフロキシムの生物学的利用能を低下させます。セフロキシムは、制酸薬または H2 ヒスタミン受容体の投与後少なくとも 2 時間後に使用する必要があります。これらの薬剤は胃の pH を上昇させる可能性があるためです。

    プロベネシドの高用量

    腎臓でのセフロキシムのクリアランスが減少し、血清セフロキシムのレベルが高く、長くなります。

    アミノグリコシドまたは強力な利尿薬

    腎臓中毒の可能性が高まります。

    セフロキシムは腸内の細菌に影響を与え、エストロゲンの回復を低下させる可能性があります。したがって、この薬はエストロゲンとプロゲステロンを含む経口薬の効果を軽減する可能性があります。

  • 保管

    光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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