PMS-Zanimex 500 mg Imexpharm Treatment Behandeling van KNO-infectie (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Cefuroxim

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefuroxim500mg

Toepassingen

Indicaties

Zanimex 500 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Infectie van oor, neus en keel: otitis media, sinusitis, tonsillitis, faryngitis.
  • Huidinfecties en zacht weefsel: Impastation, pusziekte, steenpuisten.
  • Uitvinding van gonorroe.

    • Farmacologie

    cefuroxim is een breedspectraal semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de cefalosporinegroep. Cefuroxim heeft antibacteriële activiteit als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden door in te grijpen in essentiële doeleiwitten.

    Cefuroxim heeft een antibacteriële werking op veel voorkomende ziekteverwekkers, waaronder bètalactamasestammen van grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Cefuroxim is bijzonder duurzaam met veel bèta-enzymen - lactamase van Gram-negatieve bacteriën.

    antibacterieel spectrum:

  • Gram-negatieve aërobe: E. Coli, Klebsiella Sp, Proteus Mirabilis, Providencia Sp, Proteus Rettgeri, Haemophilus Influenzae (inclusief stammen die resistent zijn tegen ampicilline), Haemophilus parainfluenzae, Branhamella Catacrhalis, Neensseria (inclusief stammen met penicillinase- en niet-penicillinase-uitscheiding).

    • Gram-positieve aerobe: Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis (inclusief penicillinaseproductiestammen behalve methicillinestammen), Streptococcus groep B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pyogenes (en streptocciCci Beta), Streptococcus pneumoniae.

  • Anaëroob: Gram-positieve en gram-negatieve bacteriën (waaronder peptococcus en peptostreptococcus spp). Gram-positieve bacillen (waaronder Clostridium sp) en Gram-negatieve bacillen (waaronder Bacteroides en Fusobacterium spp), propionibacterium sp.

    • Dynamische apotheek

    cefuroxim wordt na het drinken via het maag-darmkanaal opgenomen. Cefuroxim wordt wijd verspreid door het hele lichaam. Het medicijn gaat door de bloedige barrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Het medicijn wordt via de placenta toegediend en via de moedermelk uitgescheiden. De maximale concentratie in het serum is ongeveer 2-3 uur na het drinken tijdens de maaltijd. De halfwaardetijd van het serum bedraagt ​​1 tot 1,5 uur. Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en geëlimineerd in de vorm van een niet-variabele vorm volgens het glomerulaire filtratiemechanisme en uitgescheiden in de niertubuli.

    Voordat u neemt PMS-Zanimex 500 mg Imexpharm Treatment Behandeling van KNO-infectie (2 blisters x 5 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Behandeltijd van 10 - 14 dagen.

    Moet PMS-Zanimex bij de maaltijd innemen om de biologische beschikbaarheid te verhogen. Bij het doorslikken van de tablet mag er niet op gekauwd worden vanwege de bittere smaak.

    Dosering

    Volwassenen

    De meeste infecties: 250 - 500 mg x 2 maal/dag.

    Urineweginfectie: 125 mg x 2 maal/dag.

    Lagere luchtweginfecties: 250 - 500 mg 2 maal daags, afhankelijk van de infectie.

    Nefritis - Pyelonefritis: 250 mg x 2 maal/dag.

    Illegaal bewoond: enkele dosis 1 g.

    Nieuwe lymfatische ziekte: 500 mg x 2 maal/dag, gedurende 20 dagen.

    Patiënten met nierfalen

    Creatinineklaring (ml/minuut)

    Dosering

    ≥ 20

    Geen dosisaanpassing

    Korting van 50% op de dosis vergeleken met normale doses, drink 1 keer per dag.

    De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

    De meeste misselijkheid, braken en diarree kunnen bovendien spierstimulatie en toevallen veroorzaken, vooral bij mensen met nierfalen.

    Afhandeling

    Beschermt de luchtwegen voor patiënten, ventilatie en infusie. Als u stuiptrekkingen krijgt, stop dan met de medicijnen en gebruik anti-epileptica. Een bloeding kan uit de bloedsomloop komen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: diarree.
  • Huid en onderhuids weefsel: bobbelige huid.

    • Soms, 1/1000

  • Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

    • bloed- en lymfestelsel: Eosine hypernagus, leukopenie. Systemisch: urticaria, jeuk, anafylactische reactie, candidiasis.

    Zeldzaam, ADR

  • Bloed: hemolytische anemie.
    • spijsvertering: nep-colitis.

    Mijllever: geelzucht. nier - Urine: Acuut nierfalen en interstitiële nefritis.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Zanimex 500 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor antibiotica van cefalosporine en ingrediënten van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    er is melding gemaakt van nep-colitis bij gebruik van breedspectrumantibiotica. Daarom is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan deze diagnose bij patiënten met ernstige diarree die verband houdt met het gebruik van antibiotica. Wees voorzichtig met het gebruik van dit medicijn voor mensen met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

    Langdurige behandeling met Cefuroxim kan de toename van niet-gevoelige bacteriën veroorzaken. Het is noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te volgen. Bij ernstige superinfectie tijdens de behandeling moet het medicijn worden stopgezet.

    Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit nadelige effecten op de nierfunctie kan hebben.

    PMS-Zanimex 500 mg films hebben een hoog gehalte dat niet geschikt is voor kinderen. Gebruik indien nodig een lager aantal tabletten.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen inzicht in de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om machines te bedienen en te rijden. Het is echter raadzaam om patiënten met onverwachte effecten, zoals: ongemak, hoofdpijn, op de hoogte te stellen bij het innemen van het medicijn.

    Zwangerschap

    Er is geen volledig onderzoek gedaan naar drugsgebruik bij zwangere vrouwen. Wees voorzichtig bij het gebruik; Moet rekening houden met de voordelen voor de moeder en het gevaar voor de foetus.

    Lactatieperiode

    cefuroxim dat in de melk wordt uitgescheiden, moet tijdens de behandeling stoppen met het geven van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    ranitidine, natriumbicarbonaat

    Verminder de biologische beschikbaarheid van Cefuroxim. Cefuroxim moet minstens 2 uur na de antacida of H2-histaminereceptoren worden gebruikt, omdat deze geneesmiddelen de pH in de maag kunnen verhogen.

    Hoge doses probenecide

    Vermindering van de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de serumconcentratie van cefuroxim hoger en langer wordt.

    aminoglycosiden of sterke diuretica

    Vergroot de kans op niervergiftiging.

    Cefuroxim kan de bacteriën in de darm aantasten, waardoor de oestrogeenherstel wordt verminderd. Daarom kan het medicijn de effecten van orale medicijnen die oestrogeen en progesteron bevatten, verminderen.

    • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden