Polcalmex polfarmex sirup - dělení a léčba nedostatku vápníku (150ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Balení X 150ml
Složka Laktobionát vápenatý, Glubionát vápenatý

Složka

Thành phần cho 150ml

Informace o složení	Obsah
Calcium laktobionat	9,6 g
Calci Glubionate	44,1 g

Použití

Indikace

Léky Polcalmex jsou indikovány v případech prevence a léčby nedostatku vápníku.

Farmakologie

Vápník je základní živina, ovlivňující udržování elektrolytů i přesnou aktivitu mnoha regulačních mechanismů. Hraje zásadní roli ve fyziologickém procesu tvorby a regenerace kostní tkáně, nervosvalovém přenosu, regulaci svalových spasmů, stimulaci kostí, srážení krve, vylučování a aktivaci některých hormonů, enzymů a neurotransmiterů, transport soli a vody, absorpční vlastnosti buněčných membrán a cév.

Polcalmex ovlivňuje uzavírání endotelu, snižuje otoky a alergické reakce, obnovuje přesnost svalové kontrakce a snižuje nedostatek vápníku.

Díky zvýšení poměru bude farmakologická dávka vápníku stimulovat sekreci kalcitoninu, je neurotransmiter, stimuluje sekreci beta-endorfinu, má analgetický a antidepresivní účinek na sekreci paže. a snižuje hladiny fosfátů v plazmě.

farmakokinetické

absorpce

Vápník se díky aktivnímu transportnímu mechanismu vstřebává v duodenu a první části tenkého střeva. Asi 30 % vápníku perorálně během absorbovaného jídla.

Zvýšená absorpce vápníku, když laktóza, bílkoviny, kyselina citrónová, vitamín D, hormon příštítných tělísek a glukokortikoid, kalcitonin, kyselina šťavelová, kyselina fytová a fosfáty brání vstřebávání vápníku.

Vstřebávání vápníku se s věkem snižuje. Vhodný obsah vápníku v séru je přibližně 2,5 mmol/l, z toho 1,5 mmol/l ionizace vápníku a přibližně 1 mmol/l je spojeno s plazmatickými proteiny.

Eliminace

vápník se vylučuje stolicí a močí, malé množství slinami, potem a mlékem. Množství vápníku vylučovaného stolicí je relativně stabilní, asi 0,4 - 0,8 g/den. Množství vápníku vyloučeného močí je ovlivněno kalciotropními hormony, za vhodných podmínek nepřesahuje 0,3 g/den.

Před odběrem Polcalmex polfarmex sirup - dělení a léčba nedostatku vápníku (150ml)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

další léčba, dokud se hladina vápníku v krvi neudrží na normální úrovni.

Děti do 2 let, které užívají lék podle pokynů lékaře.

Děti 2–11 let: 2,5–5 ml 2krát denně.

Děti 12–17 let: 5–10 ml 2–3krát denně.

Dospělí: 15 ml x 2-3krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Polcalmex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vysoké dávky mohou způsobit poruchy trávení (zácpu). Dlouhodobá léčba může způsobit hyperkalcémii a hyperkalciurii.

Ačkoli se zřídka vyskytují případy hyperkalcémie, pokud není narušena funkce ledvin, následující příznaky mohou naznačovat schopnost mít hyperkalcémii: nevolnost, zvracení, anorexie, zácpa, bolest břicha, bolest kostí, žízeň, vícečetné močení, slabost, ospalost nebo zmatenost.

Ledviny u pacientů s hyperkalkulomem vylučují vyšší množství vápníku, což může vést k ledvinovým kamenům a kostním defektům, které způsobují osteoporózu a nedostatek kostí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Polcalmex jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na účinnou látku nebo složky léčiva.

Hyperkulinní hyperkalcémie, hyperkalcium, vápníkové kameny, kalcifikace tkání.

Progresivní selhání ledvin.

Pozor při používání

Lék obsahuje pomocné látky sacharózy, takže u pacientů s diabetem může způsobit nežádoucí účinky. Pacienti se vzácnými genetickými problémy nesnášejí fruktózu, špatně vstřebávají glukózu-galaktózu nebo sacharózu-isomaltázový deficit by tento lék neměli užívat. Opatrně používejte u pacientů s hypertyreózou, srdečním onemocněním, sarkoidním onemocněním (benigní lymfom) a ledvinovými kameny.

1 ml sirupu polcalmex obsahuje 2 mg benzoanu sodného, což odpovídá 0,319 mg sodíku, méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v 5 ml, lze jej tedy považovat za neschopný řídit a obsluhovat stroje3>

žádné sodíkové

Siro Polcalmex neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Používejte pouze podle pokynů lékaře.

Kontrolované studie u žen neprokázaly žádné riziko pro plod při užívání léku v prvních 3 měsících těhotenství; Neexistují žádné známky toho, že by užívání léků mohlo být v dalších měsících těhotenství pravděpodobně nebezpečné, a schopnost nepříznivě ovlivnit plod je téměř nulová.

v těhotenství by se mělo užívat v souladu s doporučeným dávkováním.

Období kojení

Při kojení je třeba užívat podle doporučeného dávkování. Vápník doplněný mlékem, ale v koncentraci, která není dostatečná k tomu, aby způsobila nežádoucí účinky na kojence.

Léková interakce

Neužívejte vápník alespoň 3 hodiny před nebo po užití tetracyklinu, doxycyklinu, fluoru, bifosfonátu, fenytoinu, chinolonu, protože dokážete vytvářet obtížně rozpustné komplexy.

Současné užívání s vitamínem D zvýší vstřebávání vápníku

Thiazidová diuretika snižují vápník v moči, takže existuje riziko zvýšeného vápníku v krvi.

U pacientů s digitalisem může užívání vysokých dávek vápníku zvýšit riziko arytmie.

Některé potraviny snižují vstřebávání vápníku, jako je kakao, čaj, čokoláda, fazole, celozrnné výrobky, obilná zelenina, špenát.

Skladování

Skladujte při teplotě do 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.