Polcalmex polfarmex σιρόπι - Διαίρεση και θεραπεία ανεπάρκειας ασβεστίου (150ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι
Προδιαγραφές Κουτί Χ 150ml
Συστατικό Λακτοβιονικό ασβέστιο, Γλυβιονικό ασβέστιο

Συστατικό

Thành phần cho 150ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Lactobionat ασβεστίου	9,6 γρ
Γλυβιονικός ασβέστιος	44,1 γρ

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Polcalmex ενδείκνυνται σε περιπτώσεις πρόληψης και θεραπείας ανεπάρκειας ασβεστίου.

Φαρμακοκολογία

Το ασβέστιο είναι βασικό θρεπτικό συστατικό, που επηρεάζει τη διατήρηση των ηλεκτρολυτών καθώς και την ακριβή ρύθμιση της δραστηριότητας πολλών ρυθμιστικών μηχανισμών. Παίζει ουσιαστικό ρόλο στη φυσιολογική διαδικασία σχηματισμού και αναγέννησης του οστικού ιστού, τη νευρομυϊκή μετάδοση, τη ρύθμιση των μυϊκών σπασμών, την τόνωση των οστών, την πήξη του αίματος, την απέκκριση και την ενεργοποίηση ορισμένων ορμονών, ενζύμων και νευροδιαβιβαστών, μεταφοράς αλατιού και νερού, απορροφητικές ιδιότητες κυτταρικών μεμβρανών και αιμοφόρων αγγείων.

Το Polcalmex επηρεάζει το κλείσιμο του ενδοθηλίου, μειώνοντας το οίδημα και τις αλλεργικές αντιδράσεις, αποκαθιστώντας την ακρίβεια της μυϊκής συστολής και μειώνοντας την ανεπάρκεια ασβεστίου.

Χάρη στην αύξηση της αναλογίας, η φαρμακολογική δόση του ασβεστίου θα διεγείρει την έκκριση της καλσιτονίνης, είναι ένας νευροδιαβιβαστής, ένας νευροδιαβιβαστής, ένας διεγερτικός αντικαταθλιπτική δράση, διεγείρει επίσης τη φυσική δραστηριότητα, σταματά την έκκριση ορμονών του θωρακισμένου αδένα και μειώνει τα επίπεδα φωσφορικών στο πλάσμα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το ασβέστιο απορροφάται στο δωδεκαδάκτυλο και στο πρώτο μέρος του λεπτού εντέρου χάρη στον ενεργό μηχανισμό μεταφοράς. Περίπου το 30% του ασβεστίου από το στόμα κατά τη διάρκεια του γεύματος που απορροφάται.

Αυξημένη απορρόφηση ασβεστίου όταν η λακτόζη, η πρωτεΐνη, το κιτρικό οξύ, η βιταμίνη D, η ορμόνη του παραθυρεοειδούς αδένα και το γλυκοκορτικοειδές, η καλσιτονίνη, το οξαλικό οξύ, το φυτικό οξύ και τα φωσφορικά για να σταματήσει η απορρόφηση του ασβεστίου.

Η απορρόφηση του ασβεστίου μειώθηκε με την ηλικία. Η κατάλληλη περιεκτικότητα σε ασβέστιο στον ορό είναι περίπου 2,5 mmol/l, εκ των οποίων 1,5 mmol/l ιονισμός ασβεστίου και περίπου 1 mmol/l συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Αποβολή

το ασβέστιο απεκκρίνεται με τα κόπρανα και τα ούρα, μια μικρή ποσότητα μέσω του σάλιου, του ιδρώτα και του γάλακτος. Η ποσότητα του ασβεστίου που εκκρίνεται μέσω των κοπράνων είναι σχετικά σταθερή, περίπου 0,4 - 0,8 g/ημέρα. Η ποσότητα του ασβεστίου που απεκκρίνεται στα ούρα επηρεάζεται από ασβεστιοτροπικές ορμόνες, υπό κατάλληλες συνθήκες που δεν υπερβαίνουν τα 0,3 g/ημέρα.

Πριν τη λήψη Polcalmex polfarmex σιρόπι - Διαίρεση και θεραπεία ανεπάρκειας ασβεστίου (150ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

πρόσθετη θεραπεία έως ότου το επίπεδο ασβεστίου στο αίμα διατηρηθεί σε φυσιολογικά επίπεδα.

Παιδιά κάτω των 2 ετών που λαμβάνουν το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Παιδιά 2–11 ετών: 2,5 - 5 ml x 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά 12–17 ετών: 5 - 10 ml x 2–3 φορές/ημέρα.

Ενήλικες: 15 ml x 2-3 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Polcalmex, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσουν πεπτικές διαταραχές (δυσκοιλιότητα). Η μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να προκαλέσει υπερασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία.

Αν και σπάνια εμφανίζονται περιπτώσεις υπερασβεστιαιμίας, εκτός εάν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη, τα ακόλουθα συμπτώματα μπορεί να υποδεικνύουν την ικανότητα για υπερασβεστιαιμία: ναυτία, έμετος, ανορεξία, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, πόνος στα οστά, δίψα, πολυουρία, αδυναμία, υπνηλία ή σύγχυση.

Οι νεφροί σε ασθενείς με υπερασβεστίωση εκκρίνουν υψηλότερες ποσότητες ασβεστίου, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε πέτρες στα νεφρά και οστικά ελαττώματα που προκαλούν οστεοπόρωση και οστική ανεπάρκεια.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Polcalmex αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή στα συστατικά του φαρμάκου.

Υπερκουλινική υπερασβεστιαιμία, υπερασβέστιο, πέτρες ασβεστίου, ασβεστοποίηση ιστού.

Προοδευτική νεφρική ανεπάρκεια.

Προσοχή κατά τη χρήση του

Το φάρμακο περιέχει έκδοχα σακχαρόζης, επομένως μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες σε ασθενείς με διαβήτη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα έχουν δυσανεξία στη φρουκτόζη, ελλιπή απορρόφηση γλυκόζης - Γαλακτόζης ή Σακχαρόζης - ανεπάρκειας ισομαλτάσης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο. Χρησιμοποιήστε προσεκτικά για ασθενείς με υπερθυρεοειδισμό, καρδιακές παθήσεις, σαρκοειδείς νόσους (καλοήθη λέμφωμα) και πέτρες στα νεφρά.

1 ml σιροπιού polcalmex περιέχει 2 mg βενζοϊκού νατρίου που ισοδυναμεί με 0,319 mg νατρίου, λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) σε νάτριο. ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Siro Polcalmex δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Ελεγχόμενες μελέτες σε γυναίκες δεν δείχνουν κανένα κίνδυνο για το έμβρυο κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχει κανένα σημάδι ότι η χρήση φαρμάκων είναι πιθανό να είναι επικίνδυνη τους επόμενους μήνες της εγκυμοσύνης και η ικανότητα να επηρεάσει αρνητικά το έμβρυο είναι σχεδόν καθόλου.

κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση.

Περίοδος θηλασμού

Όταν ο θηλασμός πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση. Ασβέστιο συμπληρωμένο με γάλα, αλλά με συγκέντρωση που δεν είναι αρκετή για να προκαλέσει δυσμενείς επιπτώσεις στα μωρά.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μην χρησιμοποιείτε ασβέστιο για τουλάχιστον 3 ώρες πριν ή μετά τη λήψη τετρακυκλίνης, δοξυκυκλίνης, φθορίου, διφωσφονικού, φαινυτοΐνης, κινολόνης, καθώς είναι σε θέση να δημιουργήσετε δύσκολα διαλυτικά συμπλέγματα.

Ταυτόχρονη αυξημένη απορρόφηση βιταμίνης

με βιταμίνη D.

Τα θειαζιδικά διουρητικά μειώνουν το ασβέστιο στα ούρα, επομένως υπάρχει κίνδυνος αυξημένου ασβεστίου στο αίμα.

Σε ασθενείς με θεραπεία δακτυλίτιδας, η χρήση υψηλών δόσεων ασβεστίου μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αρρυθμίας.

Ορισμένες τροφές μειώνουν την απορρόφηση του ασβεστίου όπως το κακάο, το τσάι, η σοκολάτα, τα φασόλια, τα δημητριακά ολικής αλέσεως, τα λαχανικά με δημητριακά, το σπανάκι.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία κάτω των 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.