ポルカルメックスポルファルメックスシロップ - カルシウム欠乏症の分割および治療 (150ml)

剤形シロップ
仕様箱×150ml
成分ラクトビオン酸カルシウム、グルビオン酸カルシウム

成分

Thành phần cho 150ml

成分情報	コンテンツ
ラクトビオン酸カルシウム	9.6g
グルビオン酸カルシ	44.1g

用途

適応症

ポルカルメックス薬は、カルシウム欠乏症の予防と治療の場合に適応されます。

薬理

カルシウムは基本的な栄養素であり、電解質の維持や多くの調節機構の正確な活動に影響を与えます。骨組織の形成と再生、神経筋伝達、筋けいれんの調節、骨の刺激、血液凝固、排泄と一部のホルモン、酵素、神経伝達物質の活性化、塩分と水の輸送、細胞膜と血管の吸収特性などの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。

ポルカルメックスは内皮閉鎖に影響を与え、浮腫やアレルギー反応を軽減し、筋肉収縮の精度を回復し、カルシウム欠乏症を軽減します。

カルシウムの薬理学的投与量の増加により、カルシトニンの分泌が刺激され、神経伝達物質であり、ベータエンドルフィンの分泌を刺激し、鎮痛および抗うつ効果があり、また身体活動を刺激し、ホルモン分泌を停止します。

薬物動態

吸収

カルシウムは、能動輸送機構のおかげで十二指腸と小腸の最初の部分で吸収されます。食事中に経口摂取されたカルシウムの約 30% が吸収されます。

乳糖、タンパク質、クエン酸、ビタミン D、副甲状腺ホルモン、グルココルチコイド、カルシトニン、シュウ酸、フィチン酸、リン酸塩を摂取するとカルシウムの吸収が増加し、カルシウムの吸収が停止されます。

カルシウムの吸収は年齢とともに低下します。血清中の適切なカルシウム含有量は約 2.5 mmol/l で、そのうち 1.5 mmol/l のカルシウムはイオン化され、約 1 mmol/l は血漿タンパク質に結合します。

除去

カルシウムは便や尿を通じて排泄され、少量は唾液、汗、牛乳を通じて排泄されます。便を通じて排泄されるカルシウムの量は比較的安定しており、1日あたり約0.4～0.8gです。尿中に排泄されるカルシウムの量は、1 日あたり 0.3g を超えない適切な条件下で、カルシウム刺激ホルモンの影響を受けます。

服用する前にポルカルメックスポルファルメックスシロップ - カルシウム欠乏症の分割および治療 (150ml)

使用方法

経口薬。

投与量

血中カルシウム濃度が正常レベルに維持されるまで追加治療。

医師の指示に従って薬を服用している 2 歳未満の小児。

2 ～ 11 歳のお子様: 2.5 ～ 5 ml x 2 回/日。

12 ～ 17 歳の子供: 5 ～ 10 ml x 1 日 2 ～ 3 回。

大人: 15ml x 1 日 2 ～ 3 回。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Polcalmex を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

高用量を摂取すると、消化器疾患 (便秘) を引き起こす可能性があります。長期にわたる治療は高カルシウム血症や高カルシウム尿症を引き起こす可能性があります。

腎臓の機能が損なわれていない限り、高カルシウム血症のケースはまれに発生しますが、次の症状は高カルシウム血症の可能性を示している可能性があります: 吐き気、嘔吐、食欲不振、便秘、腹痛、骨の痛み、口の渇き、多尿、脱力感、眠気、混乱。

高石灰腫患者の腎臓は、より多量のカルシウムを分泌するため、骨粗鬆症や骨欠乏を引き起こす腎結石や骨欠損を引き起こす可能性があります。

ADR への対処方法に関する説明

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ポルカルメックス薬は次の場合には禁忌です。

薬物の有効成分に対する過敏症。

高カルシウム血症、高カルシウム、カルシウム結石、組織の石灰化。

進行性腎不全。

使用上の注意

この薬にはショ糖賦形剤が含まれているため、糖尿病患者には副作用が生じる可能性があります。まれに遺伝的問題がある患者は、フルクトースに不耐症で、グルコースの吸収が不十分（ガラクトースまたはスクロース）、イソマルターゼ欠損があるため、この薬を使用しないでください。甲状腺機能亢進症、心臓病、サルコイド疾患 (良性リンパ腫)、腎臓結石のある患者には慎重に使用してください。

ポルカルメックスシロップ 1ml には、ナトリウム 0.319mg に相当する安息香酸ナトリウム 2mg が含まれており、5ml 中にナトリウムは 1mmol (23mg) 未満であるため、ナトリウムは含まれていないと考えられます。

機械を運転および操作する能力

シロポルカルメックスは、機械の運転や操作には影響しません。

妊娠

医師の指示に従ってのみ使用してください。

女性を対象とした対照研究では、妊娠の最初の 3 か月以内に薬を服用した場合に胎児へのリスクは示されていません。妊娠の次の数か月間、薬物の使用が危険である可能性があるという兆候はなく、胎児に悪影響を与える可能性はほとんどありません。

妊娠中は、推奨用量に従って使用する必要があります。

授乳期間

授乳中の場合は、推奨用量に従って使用する必要があります。カルシウムは牛乳で補われますが、その濃度は赤ちゃんに悪影響を与えるほどではありません。

薬物相互作用

テトラサイクリン、ドキシサイクリン、フッ素、ビホスホネート、フェニトイン、キノロンは、溶解しにくい複合体を生成する可能性があるため、服用前後の少なくとも 3 時間はカルシウムを使用しないでください。

ビタミン D と同時使用すると、カルシウムの吸収が増加します。

サイアザイド系利尿薬は尿中のカルシウムを減少させるため、血中カルシウムが増加するリスクがあります。

ジギタリス治療を受けている患者が高用量のカルシウムを使用すると、不整脈のリスクが高まる可能性があります。

ココア、紅茶、チョコレート、豆、全粒穀物、穀類野菜、ほうれん草など、一部の食品はカルシウムの吸収を低下させます。

保管

30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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ポルカルメックス ポルファルメックス シロップ - カルシウム欠乏症の分割および治療 (150ml)

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