Polcalmex polfarmex siroop - Verdeling en behandeling van calciumtekort (150ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Doos X 150 ml
Ingrediënt Calciumlactobionaat, calciumglubionaat

Ingrediënt

Thành phần cho 150ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Calciumlactobionaat	9,6 g
Calci Glubionaat	44,1 g

Toepassingen

Indicaties

Polcalmex-medicijnen zijn geïndiceerd in gevallen van preventie en behandeling van calciumgebrek.

Farmacokologie

Calcium is een basisvoedingsstof, die het behoud van elektrolyten beïnvloedt, evenals de exacte activiteit van veel regulerende mechanismen. Het speelt een essentiële rol in het fysiologische proces van vorming en regeneratie van botweefsel, neuromusculaire transmissie, het reguleren van spierspasmen, het stimuleren van botten, de bloedstolling, de uitscheiding en activering van bepaalde hormonen, enzymen en neurotransmitters, zout- en watertransport, absorberende eigenschappen van celmembranen en bloedvaten.

Polcalmex beïnvloedt de afsluiting van het endotheel, vermindert oedeem en allergische reacties, herstelt de nauwkeurigheid van de spiercontractie en vermindert het calciumtekort.

Dankzij de toename in proportie zal de farmacologische dosering van calcium de secretie van calcitonine stimuleren, is een neurotransmitter die de secretie van bèta-endorfine stimuleert, heeft een pijnstillend en antidepressief effect, het stimuleert ook de fysieke activiteit, stopt de hormoonsecretie van de pantserklier en verlaagt het fosfaatgehalte in plasma.

farmacokinetische

absorptie

Calcium wordt dankzij het actieve transportmechanisme opgenomen in de twaalfvingerige darm en het eerste deel van de dunne darm. Ongeveer 30% calcium oraal tijdens de geabsorbeerde maaltijd.

Verhoogde calciumabsorptie wanneer lactose, eiwitten, citroenzuur, vitamine D, bijschildklierhormoon en glucocorticoïden, calcitonine, oxaalzuur, fytinezuur en fosfaat de calciumabsorptie stoppen.

De calciumopname is afgenomen met de leeftijd. Het juiste calciumgehalte in het serum is ongeveer 2,5 mmol/l, waarvan 1,5 mmol/l calciumionisatie en ongeveer 1 mmol/l gekoppeld is aan plasma-eiwitten.

Eliminatie

calcium wordt uitgescheiden via ontlasting en urine, een kleine hoeveelheid via speeksel, zweet en melk. De hoeveelheid calcium die via de ontlasting wordt uitgescheiden, is relatief stabiel, ongeveer 0,4 - 0,8 g/dag. De hoeveelheid calcium die in de urine wordt uitgescheiden, wordt beïnvloed door calciotrope hormonen, onder geschikte omstandigheden niet meer dan 0,3 g/dag.

Voordat u neemt Polcalmex polfarmex siroop - Verdeling en behandeling van calciumtekort (150ml)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

aanvullende behandeling totdat het calciumgehalte in het bloed op een normaal niveau wordt gehouden.

Kinderen jonger dan 2 jaar die het medicijn gebruiken zoals voorgeschreven door de arts.

Kinderen van 2–11 jaar: 2,5 - 5 ml x 2 keer per dag.

Kinderen van 12–17 jaar: 5 - 10 ml x 2–3 keer per dag.

Volwassenen: 15 ml x 2-3 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Polcalmex gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Hoge doses kunnen spijsverteringsstoornissen (constipatie) veroorzaken. Langdurige behandeling kan hypercalciëmie en hypercalciurie veroorzaken.

Hoewel gevallen van hypercalciëmie zelden voorkomen, tenzij de nierfunctie verminderd is, kunnen de volgende symptomen wijzen op het vermogen om hypercalciëmie te krijgen: misselijkheid, braken, anorexia, obstipatie, buikpijn, botpijn, dorst, multi-urine, zwakte, slaperigheid of verwarring.

De nieren van patiënten met hypercalculoom scheiden grotere hoeveelheden calcium af, wat kan leiden tot nierstenen en botdefecten die osteoporose en botdeficiëntie veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Polcalmex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of de actieve ingrediënten van het medicijn.

Hyperculine hypercalciëmie, hypercalcium, calciumstenen, verkalking van weefsel.

Progressief nierfalen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het medicijn bevat sucrose-hulpstoffen, waardoor het bijwerkingen kan veroorzaken bij diabetespatiënten. Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn intolerant voor fructose, slecht absorberende glucose - galactose of sucrose - isomaltasedeficiëntie mogen dit medicijn niet gebruiken. Wees voorzichtig bij patiënten met hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, sarcoïdose (goedaardig lymfoom) en nierstenen.

1 ml polcalmexsiroop bevat 2 mg natriumbenzoaat overeenkomend met 0,319 mg natrium, minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in 5 ml, dus het kan worden beschouwd als geen natrium.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Siro Polcalmex heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen tonen geen enkel risico aan voor de foetus bij gebruik van het geneesmiddel tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap; Er zijn geen aanwijzingen dat het gebruik van medicijnen waarschijnlijk gevaarlijk is in de komende maanden van de zwangerschap en het vermogen om de foetus nadelig te beïnvloeden is vrijwel nihil.

tijdens de zwangerschap moet het worden gebruikt in overeenstemming met de aanbevolen dosering.

Borstvoedingsperiode

Bij borstvoeding dient de aanbevolen dosering te worden gebruikt. Calcium aangevuld met melk, maar met een concentratie die niet genoeg is om nadelige effecten op baby's te veroorzaken.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik geen calcium gedurende ten minste 3 uur voor of na het innemen van tetracycline, doxycycline, fluor, bifosfonaat, fenytoïne, chinolon omdat het moeilijk oplosbare complexen kan vormen.

Gelijktijdig gebruik met vitamine D zal de calciumabsorptie verhogen.

De thiazidediuretica verminderen het calciumgehalte in de urine, waardoor er een risico bestaat op een verhoogd calciumgehalte in het bloed.

Bij patiënten die met digitalis worden behandeld, kan het gebruik van hoge doses calcium het risico op aritmie verhogen.

Sommige voedingsmiddelen verminderen de opname van calcium, zoals cacao, thee, chocolade, bonen, volle granen, graangroenten, spinazie.

Bewaring

Bewaren onder 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.