دواء بوليزين 5 ملغ ايجيس يدعم علاج حساسية الانف والشرى (14 قرص)

الشكل الصيدلاني أقراص كيس الفيلم
المواصفات علبة بها 2 شريط × 7 أقراص
المكوّن ليفوسيتيريزين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
ليفوسيتيريزين	5 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

دواء بوليزين محدد في حالات علاج اضطرابات الحساسية، المكونات النشطة للدواء ليفوسيتيريزينغ هو دواء في مجموعة مثبطات مستقبلات H1.

للبالغين والأطفال فوق 6 سنوات يستخدم هذا الدواء لعلاج أعراض (العطس وسيلان الأنف وانسداد الأنف وأعراض العين والجلد) للحساسية التالية:

الحساسية الموسمية. رمز ATC: b06ae09.

آلية العمل

الليفوسيتيريزين، وهو نفس المصير (R) للسيتريزين، هو عقار مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات H1 الطرفية.

تظهر الدراسات المجمعة أن الليفوسيتيريزين لديه قدرة عالية على الارتباط بمستقبل H1 (ki = 3.2 مليمول/لتر). يحتوي ليفوسيتريزين على ألفة أكثر مرتين من السيتريزين (KI - 6.3 مليمول / لتر). ينفصل الليفوسيتيريزين عن مستقبلات H1 بفترة بيع تبلغ 115 + 38 دقيقة. بعد الجرعة الواحدة، يشكل الليفوسيتيريزين 90% من المستقبل بعد 4 ساعات و57% بعد 24 ساعة.

أثبتت دراسات الحركية الدوائية المتنقلة لدى الأشخاص الأصحاء الذين يحبون نغوين أنه عند تناول نصف جرعة فقط، يكون لليفوسيتيريزين نفس نشاط السيتريزين، سواء في الجلد أو الأنف.

التأثير الدوائي

تمت دراسة علم العقاقير الدوائي لليفوسيتيريزين في تجارب عشوائية خاضعة للرقابة.

أظهرت دراسة مقارنة فعالة بين ليفوسيتريزين 5 ملغ وديسلوراتادين 5 ملغ مع الدواء الوهمي على مسببات الحساسية الناجمة عن الهستامين أن العلاج بالليفوسيتريزين يقلل بشكل كبير من مسببات الحساسية، وأفضل تأثير في الـ 12 ساعة الأولى ويستمر لمدة 24 ساعة (P بعد ساعة من تناول الدواء، يبدأ ليفوسيتريزين 5 ملغ في إظهار تأثير السيطرة مسببات الحساسية الناجمة عن حبوب اللقاح في الدراسات التي تم التحكم فيها بالعلاج الوهمي باستخدام نموذج غرفة اختبار رائع.

أظهرت الدراسات المختبرية (تقنيات خلية بويدن والغرفة) أن ليفوسيتيريزين يثبط الأيوسين، الذي يحب الأيوسين الناتج عن تحرك اللوتاكسين عبر الأنسجة البطانية عبر خلايا الجلد والرئة. يُظهر اختبار الاختبار الدوائي على الجسم الحي ثلاثة تأثيرات مثبطة رئيسية للليفوسيتيريزين 5 ملغ في أول 6 ساعات للتحكم في التفاعل الذي تسببه حبوب اللقاح، مقارنة بالعلاج الوهمي في 14 مريضًا بالغًا بما في ذلك: مثبطات إطلاق VCAM-1 (جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1)، وتنظيم نفاذية الأوعية الدموية وتقليل الأيوسين الأوكالبتوس.

السلامة والفعالية السريرية

لقد تم إثبات فعالية وسلامة الليفوسيتيريزين في بعض الأماكن التي يتم فيها إجراء التجارب السريرية على المرضى البالغين المصابين بالتهاب الأنف التحسسي الموسمي أو التهاب الأنف التحسسي على مدار العام. لقد ثبت أن ليفوسيتريزين يحسن بشكل ملحوظ أعراض التهاب الأنف التحسسي بما في ذلك احتقان الأنف في بعض الدراسات.

دراسة سريرية لمدة 6 أشهر أجريت على 551 مريضًا بالغًا (بما في ذلك 276 مريضًا عولجوا بالليفوسيتريزين) عانوا من التهاب الأنف التحسسي المستمر (الأعراض التي تظهر على الأقل 4 أيام في الأسبوع لمدة 4 أسابيع متتالية على الأقل وحساسة للغبار وحبوب اللقاح أثبتت أن ليفوسيتريزين 5 ملغ له تأثير أقوى بكثير على الأعراض الأنفية الشاملة أثناء وقت الأنف والأنف أثناء وقت الأنف. حفظ، ليس لديك أي مناعة سريعة الرد.

خلال فترة البحث بأكملها، يعمل ليفوسيتيريزين على تحسين نوعية حياة المرضى بشكل ملحوظ فيما يتعلق بالقضايا الصحية. في تجربة سريرية سريرية للعلاج الوهمي، كان هناك 166 مريضًا يعانون من الشرى التلقائي المزمن، وتم إعطاء 85 مريضًا علاجًا وهميًا و81 مريضًا تم علاجهم باستخدام ليفوسيتريزين 5 ملغ مرة واحدة يوميًا لمدة ستة أسابيع.

يقلل علاج ليفوسيتريزين بشكل ملحوظ من مستوى الحكة في الأسبوع الأول وفي عملية العلاج مقارنةً بالعلاج الوهمي. بالمقارنة مع الدواء الوهمي، يعمل ليفوسيتريزين أيضًا على تحسين نوعية الحياة المتعلقة بالصحة بشكل ملحوظ وفقًا لتقييم جودة الحياة المتعلقة بالأمراض الجلدية. وقد تمت دراسة الشرى العفوي المزمن كنموذج للشرى. نظرًا لأن إطلاق الهستامين هو سبب الشرى، يُعتقد أن ليفوسيتيريزين فعال في علاج أعراض الشرى الأخرى، بالإضافة إلى الشرى التلقائي المزمن.

لا يُظهر مخطط كهربية القلب التأثيرات ذات الصلة لليفوسيتريزين على نطاق QT.

الحرائك الدوائية

الحرائك الدوائية للليفوسيتيريزين خطية، وأقل تغيرًا مع الأفراد. نفس الخصائص الدوائية عند استخدام أيزومرات ليفوسيتيريزين واستخدام خليط راسيمي سيتيريزين. لا يوجد أي انعكاس بين المواد البصرية أثناء الامتصاص والإزالة.

الامتصاص

يتم امتصاص ليفوسيتريزين بسرعة وبعد الشرب. يتم الوصول إلى التركيز الأقصى في البلازما بعد تناول 0.9 ساعة. تم تحقيق الحالة المستقرة بعد يومين.

أعلى تركيز في المصل يتوافق مع 270 نانوجرام/مل و 308 نانوجرام/مل بعد تناول الجرعة المفردة وتكرر الجرعة 5 ملغ. مستوى الامتصاص لا يعتمد على الجرعة ولا يتأثر بالطعام ولكن يقل التركيز الأقصى في المصل ويكون وقت الوصول إلى التركيز الأقصى أطول.

التوزيع

لا توجد بيانات وتوزع الدواء في الأنسجة البشرية وكذلك القدرة على تجاوز الحاجز الدموي للليفوسيتريزين. وفي الجرذان والكلاب، أعلى مستوى للدواء في الكبد والكلى، وأدنى مستوى في تجويف العصب المركزي.

يوجد 90% ليفوسيتريزين مرتبط ببروتينات البلازما. توزيع ليفوسيتيريزين محدود لأن حجم التوزيع هو 0.4 لتر/كجم.

التمثيل الغذائي

يبلغ مستوى استقلاب الليفوسيتيريزين في البشر 14% من الجرعة، وبالتالي فإن الاختلافات الناتجة عن تعدد الأشكال في الجينات أو استخدامه مع مثبطات الإنزيم ليست كبيرة. مسار الأكسدة في النواة العطرية، مما يقلل من الألكيل N- و O- ومترافق مع التوراين. يرجع الفضل في طريق الألكيل أساسًا إلى المحفز CYP3A4، بينما ترتبط الأكسدة في النواة العطرية بمجموعة متنوعة من CYP و/أو CYP 1A2 و2C9 و2C19 و2D6 و2E1 و3A4 بتركيزات تتجاوز بكثير التركيز الأقصى بعد شرب جرعة 5 ملغ.

بسبب قلة التمثيل الغذائي وعدم وجود مثبط أيضي، لا يوجد تفاعل لليفوسيتيريزين مع أدوية أخرى أو العكس.

القضاء

يبلغ زمن نصف البيع في البلازما البالغة 7.9 ± 19 ساعة. متوسط التصفية في الجسم هي 0.63 مل/دقيقة/كجم. يتم الإفراز الرئيسي للليفوسيتيريزين ومستقلباته عن طريق الماء، وهو ما يمثل حوالي 85.4% من الجرعة. يمثل التخلص من الدواء في البراز حوالي 12.9٪ فقط من الجرعة. يتم التخلص من ليفوسيتيريزين من خلال الترشيح الكبيبي ويتم التخلص منه بشكل فعال من خلال الأنابيب الكلوية.

قبل اتخاذ دواء بوليزين 5 ملغ ايجيس يدعم علاج حساسية الانف والشرى (14 قرص)

طريقة الاستخدام

يتم تناول الدواء عن طريق الفم، ويحتاج المرضى إلى ابتلاع القرص مع كمية قليلة من ماء الشرب، ويمكن استخدامه أو عدم استخدامه مع نفس الطعام. وينبغي تناول الدواء مرة واحدة في اليوم.

الجرعة

استخدم هذا الدواء دائمًا كما هو موضح في ورقة التعليمات أو حسب تعليمات الطبيب. استشر طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدًا من كيفية تناول الدواء.

يجب بلع الدواء أقراص كاملة مع ماء الشرب، ويمكن استخدامه مع الطعام أو بدونه.

يعتمد وقت العلاج على نوع الأعراض ومدة ظهورها. بالنسبة للحساسية الموسمية، تستغرق فترة العلاج عادةً من 3 إلى 6 أسابيع.

الجرعة الموصى بها هي كما يلي:

البالغون والأطفال فوق 12 سنة: قرص فيلم واحد 5 ملغ مرة واحدة.

الأطفال من 6 إلى 12 سنة: قرص فيلم واحد 5 ملغ مرة واحدة.

للأطفال من عمر 2 – 6 سنوات: لا ينصح باستخدام هذا الدواء لعدم ضمان الجرعة المناسبة. يجب عليك استخدام دواء ليفوسيتيرزين للأطفال. لا تستخدم الليفوسيتيريزين للرضع والأطفال أقل من عامين.

كبار السن: يجب تعديل الجرعة لكبار السن إذا كان هناك خلل في وظائف الكلى بمستوى متوسط أو شديد.

مرضى الفشل الكلوي

يمكن استخدام المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي بجرعات أقل اعتمادًا على شدة مرض الكلى. عند الأطفال، يتم أيضًا تحديد الجرعة بناءً على وزن الطفل. سيتم تحديد طريقة الجرعة من قبل الطبيب.

يجب تحديد المسافة بين تعاطي المخدرات لكل فرد، على الرغم من وظيفة الكلى. راجع الجدول التالي لضبط الجرعة حسب التعليمات. لاستخدام هذا الجدول، يتم تقدير تصفية الكرياتينين لدى المريض (CLCR) ويتم حسابها بواسطة مل / دقيقة. يمكن تحديد CLCR (مل/دقيقة) من مستويات الكرياتينين في الدم (ملجم/ديسيلتر) حسب الصيغة التالية:

CLCR = [140 - العمر (السنة)] × الوزن (كجم)/72 × مصل الكرياتين (مجم/ديسيلتر) (× 0.85 للنساء)

اضبط الجرعة للمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى

المجموعة تصفية الكرياتينين (مي / دقيقة) الجرعة والمسافة بين الجرعات 79 قرص واحد يوميًا إنشاء

موانع الاستعمال

الأطفال المصابون بالفشل الكلوي

يجب تعديل الجرعة لكل مريض على أساس تصفية الكلى ووزن الجسم. لا توجد بيانات محددة عن الجرعات للأطفال المصابين بالفشل الكلوي.

مرضى الفشل الكبدي

يجب على المرضى الذين يعانون من فشل الكبد فقط تناول الجرعة المعتادة.

يمكن إعطاء المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد والكلى جرعات أقل اعتمادًا على شدة مرض الكلى. بالنسبة للأطفال، يتم أيضًا اختيار الجرعة بناءً على وزن الأطفال. سيتم تحديد طريقة الجرعة من قبل الطبيب.

لا يجوز تعديل الجرعة لكبار السن إذا كانت وظائف الكلى لديهم طبيعية.

مدة العلاج

يجب علاج التهاب الأنف التحسسي غير المستمر

في حالة التهاب الأنف التحسسي المستمر (الأعراض> 4 أيام في الأسبوع أو تستمر لأكثر من 4 أسابيع)، يجب على المرضى مواصلة العلاج أثناء التعرض لمسببات الحساسية. تم استخدام ليفوسيتيريزين سريريًا لمدة 6 أشهر.

بالنسبة للأرتكاريا المزمنة والتهاب الأنف التحسسي المزمن، تم استخدام أيزومرات السيتريزين الراسيمي سريريًا لمدة عام.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند تناول جرعة زائدة؟ الجرعة الزائدة يمكن أن تسبب النعاس لدى البالغين. عند الأطفال، في البداية، كانت الأماكن الأربعة فيما بعد نعسانة.

إذا كنت قد استخدمت أقراص بوليزين بجرعة أعلى من الجرعة الموصى بها، فأخبر طبيبك. سيقرر الطبيب ما يجب فعله بعد ذلك.

لا يوجد ترياق محدد للليفوسيتريزين. في حالة حدوث جرعة زائدة، علاج الأعراض والعلاج الداعم. يمكن التفكير في غسل المعدة إذا كنت قد تناولت جرعة زائدة للتو. طريقة انحلال الدم لا تساعد في التخلص من الليفوسيتيريزين.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

مثل الأدوية الأخرى، يمكن أن يسبب هذا الدواء تأثيرات غير مرغوب فيها، على الرغم من أنها لا تواجه جميع المرضى.

تأثيرات غير مرغوب فيها (يمكن أن تحدث لدى 1 - 10 مرضى من بين 100 مريض): جفاف الفم، الصداع، الدوخة، النعاس/النوم.

التأثيرات غير المرغوب فيها أقل شيوعًا (من الممكن أن تحدث من 1 إلى 10 مرضى في 1000 مريض): الإرهاق، آلام في البطن.

لا أعرف التكرار (لا تقدر التكرار من البيانات الموجودة). زيادة الشهية تسبب التخشب، الأرق، الهلوسة، الاكتئاب، الأرق، نوايا الانتحار، التشنجات، غير طبيعي (غير طبيعي)، الدوخة، الإغماء، الرعاش، اضطرابات بصرية، عدم وضوح الرؤية، الإحساس أو حركة الصدر، ضربات القلب السريعة، ضيق التنفس، الغثيان، القيء، التهاب الكبد، ألم في الجلد، ألم في الجلد، حكة في الجلد، حكة في الجلد، حكة في الجلد. ألم أو صعوبة في الاستمرار، عدم التبول في المثانة، تغطية، زيادة في الوزن، نتائج غير طبيعية لنتائج فحص وظائف الكبد.

بمجرد ظهور العلامات الأولى لرد الفعل (تورم الفم واللسان والوجه و/أو الحلق، وضيق في التنفس أو صعوبة في البلع مع الشرى (وذمة وعائية)، وانخفاض مفاجئ في ضغط الدم يؤدي إلى الأوعية الدموية أو الصدمة، يمكن أن يسبب الوفاة) توقف عن استخدام أكياس بوليزين 5 ملغ على الفور واتصل بطبيبك في نفس الوقت.

قم بإبلاغ طبيبك أو الصيدلي على الفور في حالة حدوث أي آثار غير مرغوب فيها أثناء استخدام الدواء، بما في ذلك الآثار غير المرغوب فيها التي لم يتم إدراجها في دليل المستخدم هذا.

الدراسات السريرية

البالغون والمراهقون فوق 12 عامًا

في الدراسات العلاجية التي أجريت على النساء والرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 إلى 71 عامًا، تبين أن 15.1% من المرضى في المجموعة التي تستخدم ليفوسيتريزين 5 ملغ لديهم تفاعل ضار واحد على الأقل مقارنة بـ 11.3% من المرضى في مجموعة الدواء الوهمي. 91.6% من هذه التفاعلات الضارة تكون خفيفة أو متوسطة.

في اختبارات العلاج، بلغت نسبة العلاج الناتج عن التأثيرات غير المرغوب فيها 1.0% (9/935 مريضًا) باستخدام ليفوسيتيريزين 5 ملغ و1.8% (14/771 مريضًا) مع الدواء الوهمي.

تم إجراء اختبارات العلاج السريري باستخدام levocetirizing على 935 مريضًا يتناولون الأدوية بالجرعة الموصى بها البالغة 5 ملغ يوميًا. من هذا التقرير التجميعي، تم الإبلاغ عن التفاعلات الضارة التالية بتكرار 1% أو أعلى (شائع: ≥ 1/100 إلى التأثيرات غير المرغوب فيها الدواء الوهمي (n = 771) ليفوسيتريزين (n = 935)

الصداع 25 (3.2%) 24 (2.6%) 11 (1.4%) 49 (5.2%) ]

التفاعلات الضارة لها تأثير مهدئ مثل النعاس والتعب والضعف الذي يحدث بشكل أكثر شيوعًا (8.1%) في المجموعة التي تستخدم ليفوسيتريزين 5 ملغ مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي (3.1%).

الأطفال:

في دراستين تم التحكم بهما بالعلاج الوهمي على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 - 11 شهرًا و1 - 6 سنوات، تم استخدام ليفوسيتريزين مع 159 مريضًا بجرعة مقابلة قدرها 1.25 ملغ يوميًا لمدة أسبوعين و125 ملغ مرتين يوميًا. يتم الحفاظ على التأثيرات غير المرغوب فيها التالية بنسبة 1% أو أكثر في المجموعة التي تستخدم الليفوسيتيريزين أو الدواء الوهمي.

نظام الأعضاء والتأثيرات غير المرغوب فيها الدواء الوهمي (n = 83)

levocetirizine (n = 159) اضطرابات الجهاز الهضمي (1,3%) اضطرابات الجهاز العصبي 13 أسبوعًا. تم الإبلاغ عن التأثيرات غير المرغوب فيها التالية بنسبة 1٪ أو أكثر في الليفوسيتيريزين أو الدواء الوهمي.

التأثيرات غير المرغوب فيها

الدواء الوهمي (n = 240)

levocetirizine 5mg (n = 243) الصداع 5 (1%) 2.1%) (0.8%)

النعاس 1 (0.4%) 7 (2.9%)

أخبر الطبيب بالآثار غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استعمال أدوية بوليزين في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للليفوسيتريزين أو السيتريزين أو الهيدروكسيزين أو لمواد أخرى تسمى "مشتقات البيبرازين" أو أي من مكونات السواغ الأخرى. عمر.

يجب الحذر عند استخدام

الأطفال: لا ينصح باستخدام حبوب اللقاح للأطفال أقل من 6 سنوات لأنه ليس من المضمون الحصول على الجرعة المناسبة على شكل أقراص فيلم. ينبغي استخدام ليفوسيتيرزين للأطفال. لا تستخدم الليفوسيتيريزين للأطفال أقل من عامين.

كن حذرًا عند استخدام هذا الدواء مع الكحول.

لا ينبغي استخدام المرضى الذين يعانون من عدم تحمل الجلاكتوز الوراثي النادر أو نقص اللاكتاز أو سوء توزيع الجالاكتوز.

يستخدم للحوامل أو المرضعات

الحمل والمرضعات

إذا كنت حاملاً أو مرضعة، أو من المحتمل أن تكوني حاملاً أو تخططين للحمل، استشيري طبيبك أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء.

النساء الحوامل

البيانات المتعلقة باستخدام الليفوسيتيريزين في النساء الحوامل ليست أو أنها محدودة للغاية (أقل من 300 حالة حمل). ومع ذلك، بالنسبة للسيتريزين، أيزومرات ليفوسيتيريزين الوجهية، هناك كمية كبيرة من البيانات (أكثر من 1000 حالة) في النساء الحوامل، والتي لا تظهر أي عيوب أو سمية للجنين/الرضيع.

لا تظهر الدراسات على الحيوانات آثارًا مباشرة أو غير مباشرة على الحمل أو تطور الجنين/الجنين أو الولادة أو نمو ما بعد الولادة. يمكن التفكير في استخدام ليفوسيتريزين أثناء الحمل، إذا لزم الأمر.

المرأة المرضع

تبين أن السيتريزين، وهو أيزومرات راسيمي للليفوسيتيريزين، يفرز في حليب الثدي. لذلك، من المحتمل أن يتم إفراز ليفوسيتيريزين في حليب الأم. يمكن ملاحظة ردود الفعل السلبية لليفوسيتريزين عند الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية. لذلك يجب الحذر عند استخدام الليفوسيتيريزين للنساء المرضعات.

يؤثر على الخصوبة

لا توجد بيانات سريرية عن خصوبة الليفوسيتيريزين.

تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

قد يشعر بعض المرضى الذين يعالجون بالبوليزين بالنعاس والتعب والإرهاق. كن حذرًا عند القيادة أو تشغيل الآلات حتى تعرف مدى تأثير الدواء عليك. ومع ذلك، تظهر الاختبارات الخاصة أنه لا يوجد انخفاض في اليقظة أو القدرة على التفاعل أو القدرة على القيادة لدى المشاركين الأصحاء في الاختبار بعد استخدام الليفوسيتيريزينج بالجرعة الموصى بها.

ولذلك، يخطط المرضى للقيادة أو المشاركة في الأنشطة التي يمكن أن تكون خطرة أو العمل بحذر.

التفاعل الدوائي

تناول أدوية أخرى

برجاء إبلاغ طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تستخدم أي دواء آخر أو يمكنك استخدام أي دواء آخر.

استخدم أقراص بوليزين 5 ملجم مع الكحول

يجب الحذر عند تناول الكحوليات والمخدرات التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. في المرضى الذين يعانون من حساسية، فإن استخدام سيتيريزين أو ليفوسيتريزين والكحول أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى في وقت واحد يمكن أن يقلل من اليقظة ويقلل من كفاءة العمل.

تحتوي أقراص بوليزين 5 ملغ على اللاكتوز مونوهيدرات

وينبغي ملاحظة ذلك لدى المرضى الذين يعانون من عدم تحمل اللاكتوز. إذا أعلن الطبيب أن لديك حساسية تجاه بعض أنواع السكر، استشر طبيبك قبل استخدام هذا الدواء.

لم يتم إجراء أي دراسة للتفاعلات الدوائية مع ليفوسيتريزين (بما في ذلك عدم وجود دراسات مع الأدوية التحريضية CYP3A4)؛ أظهرت الدراسات التي أجريت على أيزومرات السيتريزين الراسيمي أنه لا يوجد أي تفاعل سلبي سريري (مع أنتيبيبيرين، أزيثروميسين، سيميتيدين، ديازيبام، إريثروميسين، جليبيزيد، كيتوكونازول وسودوإيفيدرين). لوحظ تخفيف السيتريزين (10٪) في دراسة الجرعات المتعددة مع الثيوفيلين (400 ملغ مرة واحدة في اليوم) ويستخدم السيتريزين مع مواد مختلفة، في حين يميل الثيوفيلين إلى عدم التأثر عند استخدامه في وقت واحد مع السيتريزين.

في دراسة تناولت جرعات متعددة من ريتونافير (600 ملغ مرتين يوميًا) وسيتريزين (10 ملغ يوميًا)، زاد مستوى التلامس مع السيتريزين بحوالي 40% بينما يميل ريتونافي إلى التغيير قليلاً (-11%) عند استخدامه في نفس الوقت مع السيتريزين. لا يتأثر مستوى امتصاص ليفوسيتيريزين بالطعام بل بالسرعة المنخفضة في الخريف.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.