Pollezin 5 mg Egis Arzneimittel unterstützt die Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (14 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 2 Blisterpackungen x 7 Tabletten
Inhaltsstoff Levocetirizin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levocetirizin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Pollezin-Medikament indiziert bei der Behandlung von allergischen Erkrankungen, Wirkstoffe Levocetirisierendes Medikament ist ein Medikament aus der Gruppe der H1-Rezeptorinhibitoren.

Bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren wird dieses Medikament zur Behandlung der Symptome (Niesen, laufende Nase, verstopfte Nase, Augen- und Hautsymptome) der folgenden Allergien angewendet:

Saisonale Allergien. ATC-Code: b06ae09.

Wirkmechanismus

Levocetirizin, das das gleiche Schicksal (R) wie Cetirizin hat, ist ein starkes und selektives antagonistisches Medikament des peripheren H1-Rezeptors.

Kombinierte Studien zeigen, dass Levocetirizin eine hohe Affinität zum H1-Rezeptor aufweist (ki = 3,2 mmol/l). Levocetirizin hat eine 2-mal höhere Affinität als Cetirizin (KI - 6,3 mmol/l). Levocetirizin dissoziiert von H1-Rezeptoren mit einer Verkaufszeit von 115 + 38 Minuten. Nach der Einzeldosis macht Levocetirizin nach 4 Stunden 90 % des Rezeptors und nach 24 Stunden 57 % aus.

Mobile pharmakokinetische Studien an gesunden Nguyen-Liebhabern beweisen, dass Levocetirizin bei nur einer halben Dosis die gleiche Wirkung wie Cetirizin hat, sowohl in der Haut als auch in der Nase.

Pharmazeutische Wirkung

Die pharmakologische Wirkung von Levocetirizin wurde in kontrollierten Zufallsstudien untersucht.

Eine wirksame Vergleichsstudie von Levocetirizin 5 mg, Desloratadin 5 mg mit Placebo auf durch Histamin verursachte Allergene zeigt, dass die Behandlung mit Levocetirizin im Vergleich zu Placebo und Desloratadin die Allergene deutlich reduziert, die beste Wirkung in den ersten 12 Stunden zeigt und 24 Stunden anhält (P Eine Stunde nach Einnahme des Medikaments beginnt Levocetirizin 5 mg die kontrollierende Wirkung zu zeigen durch Pollen verursachte Allergene in placebokontrollierten Studien mit einem faszinierenden Testkammermodell.

In-vitro-Studien (Boyden-Zell- und Kammertechniken) zeigen, dass Levocetirizin Eosin hemmt, das EOSIN liebt, das durch Lotaxin verursacht wird, das durch Endothelgewebe sowohl durch Haut- als auch Lungenzellen wandert. Ein pharmakologischer In-vivo-Test zeigt drei hauptsächliche gehemmte Wirkungen von Levocetirizin 5 mg in den ersten 6 Stunden zur Kontrolle der durch Pollen verursachten Reaktion im Vergleich zum Placebo bei 14 erwachsenen Patienten, darunter: Inhibitoren der VCAM-1-Freisetzung (Vaskuläres Zelladhäsionsmolekül-1), Regulierung der Gefäßpermeabilität und Reduzierung von Eosin-Eukalyptus.

Sicherheit und klinische Wirksamkeit

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin wurde an einigen Orten nachgewiesen, an denen klinische Studien mit Mesame bei Erwachsenen mit saisonaler allergischer Rhinitis oder ganzjähriger allergischer Rhinitis durchgeführt werden. In einigen Studien wurde gezeigt, dass Levocetirizin die Symptome einer allergischen Rhinitis, einschließlich einer verstopften Nase, deutlich lindert.

Eine 6-monatige klinische Studie an 551 erwachsenen Patienten (darunter 276 mit Levocetirizin behandelte Patienten), die an anhaltender allergischer Rhinitis (Symptome, die an mindestens 4 Tagen in der Woche für mindestens 4 aufeinanderfolgende Wochen auftreten und empfindlich gegenüber Staub und Pollen auftreten) litten, haben gezeigt, dass Levocetirizin 5 mg eine deutlich stärkere Wirkung auf die gesamten Nasensymptome während der Zeit der Nase und der Nase während der Zeit während der Zeit der Nase hat. Sparen Sie, haben Sie kein schnelles Immunsystem Antwort.

Während der gesamten Forschungsdauer verbessert Levocetirizin die Lebensqualität von Patienten mit gesundheitlichen Problemen erheblich. In einer klinischen klinischen Placebo-Studie gab es 166 Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria, 85 Patienten erhielten Placebo und 81 Patienten wurden sechs Wochen lang mit 5 mg Levocetirizin einmal täglich behandelt.

Die Behandlung mit Levocetirizin reduziert den Juckreiz in der ersten Woche und im Behandlungsprozess im Vergleich zu Placebo deutlich. Im Vergleich zum Placebo verbessert Levocetirizin laut der dermatologischen Bewertung auch die gesundheitsbezogene Lebensqualität deutlich. Die chronische spontane Urtikaria wurde als Modell für Urtikaria untersucht. Da die Freisetzung von Histamin eine Ursache für Urtikaria ist, wird davon ausgegangen, dass Levocetirizin neben der chronischen spontanen Urtikaria auch bei der Behandlung von Symptomen anderer Urtikaria wirksam ist.

Das elektrische Elektrokardiogramm zeigt keine relevanten Auswirkungen von Levocetirizin auf den QT-Bereich.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Levocetirizin ist linear und variiert weniger individuell. Die gleichen pharmakokinetischen Eigenschaften bei Verwendung von Levocetirizin-Isomeren und bei Verwendung einer Racemic-Cetirizin-Mischung. Es gibt keine Umkehrung zwischen optischen Substanzen während der Absorption und Eliminierung.

Absorption

Levocetirizin zieht schnell und nach dem Trinken ein. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 0,9 Stunden Einnahme erreicht. Stabiler Zustand nach 2 Tagen erreicht.

Die Spitzenkonzentration im Serum entspricht 270 ng/ml und 308 ng/ml nach Einnahme der Einzeldosis und der wiederholten Gabe von 5 mg. Der Grad der Resorption hängt nicht von der Dosis ab und wird nicht durch die Nahrung beeinflusst, aber die Spitzenkonzentration im Serum wird verringert und die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration verlängert sich.

Verteilung

Es liegen keine Daten zur Arzneimittelverteilung im menschlichen Gewebe sowie zur Fähigkeit von Levocetirizin vor, die Blutschranke zu überwinden. Bei Ratten und Hunden findet sich der höchste Wirkstoffspiegel in Leber und Nieren, der niedrigste in der zentralen Nervenhöhle.

Levocetirizin ist zu 90 % an Plasmaproteine gebunden. Die Verteilung von Levocetirizin ist begrenzt, da das Verteilungsvolumen 0,4 Liter/kg beträgt.

Stoffwechsel

Der Grad der Metabolisierung von Levocetirizin beim Menschen beträgt 14 % der Dosis und daher sind die Unterschiede aufgrund von genetischem Polymorphismus oder der Verwendung in Kombination mit Enzyminhibitoren nicht signifikant. Oxidationsweg im aromatischen Kern, Reduktion von Alkyl N- und O- und konjugiert mit Taurin. Der Alkylweg ist hauptsächlich dem Katalysator von CYP3A4 zu verdanken, während die Oxidation im aromatischen Kern mit einer Vielzahl von CYP und/oder CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 3A4 in Konzentrationen zusammenhängt, die weit über der Spitzenkonzentration nach dem Trinken der Dosis von 5 mg liegen.

Aufgrund der geringen Stoffwechselaktivität und des Fehlens eines Stoffwechselhemmers kommt es zu keiner Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Medikamenten oder umgekehrt.

Eliminierung

Die Semi-Selling-Zeit im Erwachsenenplasma beträgt 7,9 ± 19 Stunden. Die durchschnittliche Clearance im Körper beträgt 0,63 ml/min/kg. Die Ausscheidung von Levocetirizin und seinen Metaboliten erfolgt hauptsächlich über Wasser und macht etwa 85,4 % der Dosis aus. Die Eliminierung von Medikamenten im Kot macht nur etwa 12,9 % der Dosis aus. Levocetirizin wird durch glomeruläre Filtration ausgeschieden und aktiv über die Nierentubuli ausgeschieden.

Vor der Einnahme Pollezin 5 mg Egis Arzneimittel unterstützt die Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (14 Tabletten)

Wie man es verwendet

Das Medikament wird oral eingenommen, Patienten müssen die Tablette mit einer kleinen Menge Trinkwasser schlucken, sie können mit der gleichen Nahrung eingenommen werden oder nicht. Sollte einmal täglich Medikamente einnehmen.

Dosierung

Wenden Sie dieses Medikament immer so an, wie es in der Gebrauchsanweisung beschrieben ist oder vom Arzt verordnet wurde. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie das Arzneimittel einnehmen sollen.

Das Medikament muss als Ganzes mit Trinkwasser geschluckt werden, kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Die Behandlungsdauer hängt von der Art und der längeren Dauer der Symptome ab. Bei saisonalen Allergien beträgt die Behandlungsdauer in der Regel 3 – 6 Wochen.

Die empfohlene Dosis ist wie folgt:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Filmtablette 5 mg, 1-malig.

Kinder 6 - 12 Jahre: 1 Filmtablette 5 mg, 1 Mal.

Für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren: Die Verwendung dieses Arzneimittels wird nicht empfohlen, da die richtige Dosis nicht garantiert werden kann. Für Kinder sollten Sie ein Levocetirzin-Präparat verwenden. Verwenden Sie Levocetirizin nicht für Babys und Kinder unter 2 Jahren.

Ältere Menschen: Die Dosis sollte an ältere Menschen angepasst werden, deren Nierenfunktion durchschnittlich oder stark eingeschränkt ist.

Patienten mit Nierenversagen

Patienten mit Nierenversagen können je nach Schwere der Nierenerkrankung niedrigere Dosen erhalten. Bei Kindern wird die Dosis auch nach dem Gewicht des Kindes ausgewählt. Der Dosierungsmodus wird von Ihrem Arzt festgelegt.

Der Abstand zwischen dem Drogenkonsum und der Nierenfunktion muss für jeden Einzelnen bestimmt werden. Beachten Sie die folgende Tabelle, um die Dosis wie angegeben anzupassen. Zur Verwendung dieser Tabelle wird die geschätzte Kreatinin-Clearance (CLCR) des Patienten in ml/min berechnet. CLCR (ml/min) kann aus dem Serumkreatininspiegel (mg/dl) gemäß der folgenden Formel bestimmt werden:

CLCR = [140 – Alter (Jahr)] x Gewicht (kg)/72 x Kreatinserum (mg/dl) (x 0,85 für Frauen)

Passen Sie die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion an

Gruppe Kreatinin-Clearance (Mi/Minute) Dosierung und Abstand zwischen den Dosen 79 1 Tablette täglich Erstellen

Kontraindikationen

Kinder mit Nierenversagen

Die Dosierung muss für jeden Patienten basierend auf der Nieren-Clearance und dem Körpergewicht angepasst werden. Für Kinder mit Nierenversagen liegen keine spezifischen Dosisdaten vor.

Patienten mit Leberversagen

Patienten, die nur an Leberversagen leiden, sollten die übliche Dosis einnehmen.

Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion können je nach Schwere der Nierenerkrankung niedrigere Dosen erhalten. Bei Kindern richtet sich die Dosis auch nach dem Gewicht der Kinder. Der Dosierungsmodus wird von Ihrem Arzt festgelegt.

Keine Dosisanpassung für ältere Menschen, wenn ihre Nierenfunktion normal ist.

Behandlungszeit

Nicht persistierende allergische Rhinitis (

Im Falle einer anhaltenden allergischen Rhinitis (Symptome > 4 Tage/Woche oder länger als 4 Wochen anhaltend) sollten Patienten die Behandlung während der Allergenexposition fortsetzen. Levocetirizin wird seit 6 Monaten klinisch eingesetzt.

Bei chronischer Urtikaria und chronischer allergischer Rhinitis werden Racemische Cetirizin-Isomere seit einem Jahr klinisch eingesetzt.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Eine Überdosierung kann bei Erwachsenen zu Schläfrigkeit führen. Bei Kindern waren zunächst die vier Stellen später schläfrig.

Wenn Sie Pollezin-Tabletten in einer höheren als der empfohlenen Dosis eingenommen haben, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Der Arzt wird entscheiden, was als nächstes zu tun ist.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel gegen Levocetirizin. Wenn eine Überdosierung auftritt, symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung. Eine Magenspülung kann in Betracht gezogen werden, wenn Sie gerade eine Überdosis eingenommen haben. Die Methode der Hämolyse trägt nicht zur Eliminierung von Levocetirizin bei.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Wie andere Medikamente kann dieses Medikament unerwünschte Wirkungen haben, die jedoch nicht bei allen Patienten auftreten.

Unerwünschte Wirkungen (können bei 1–10 von 100 Patienten auftreten): Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit/schlafendes Gefühl.

Unerwünschte Wirkungen treten seltener auf (1–10 von 1000 Patienten können auftreten): Erschöpfung, Bauchschmerzen.

Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit nicht anhand vorhandener Daten abschätzen). Zunehmender Appetit, verursacht Unruhe, Halluzinationen, Depression, Schlaflosigkeit, Selbstmordabsichten, Krämpfe, abnormal (abnormal), Schwindel, Ohnmacht, Zittern, Sehstörungen, verschwommenes Sehen, Gefühls- oder Brustbewegungen, schneller Herzschlag, Kurzatmigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, Hautschmerzen, Hautschmerzen, juckende Haut, juckende Haut, juckende Haut. Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Fortfahren, kein Urinieren in der Blase, Verstopfung, Gewichtszunahme, abnormale Ergebnisse der Leberfunktionstests.

Sobald die ersten Anzeichen einer Reaktion auftreten (Schwellung von Mund, Zunge, Gesicht und/oder Rachen, Kurzatmigkeit oder Schluckbeschwerden mit Urtikaria (Angioödem), plötzlicher Blutdruckabfall führt zu Gefäß- oder Schockzuständen, kann zum Tod führen), beenden Sie die Anwendung von Pollezin 5 mg Filmbeutel sofort und kontaktieren Sie gleichzeitig Ihren Arzt.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker, wenn während der Anwendung des Arzneimittels unerwünschte Wirkungen auftreten, einschließlich unerwünschter Wirkungen, die in dieser Gebrauchsanweisung nicht aufgeführt sind.

Klinische Studien

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre

In Behandlungsstudien mit Frauen und Männern im Alter von 12 bis 71 Jahren zeigten 15,1 % der Patienten in der Gruppe, die 5 mg Levocetirizin einnahm, mindestens eine schädliche Reaktion, verglichen mit 11,3 % der Patienten in der Placebogruppe. 91,6 % dieser schädlichen Reaktionen sind leicht oder mittelschwer.

In Behandlungstests beträgt der Prozentsatz der Behandlung aufgrund unerwünschter Wirkungen 1,0 % (9/935 Patienten) mit Levocetirizin 5 mg und 1,8 % (14/771 Patienten) mit Placebo.

Klinische Behandlungstests mit Levocetirisierung wurden an 935 Patienten durchgeführt, die Arzneimittel in der empfohlenen Dosis von 5 mg täglich einnahmen. Aus diesem Synthesebericht wurden die folgenden schädlichen Reaktionen mit einer Häufigkeit von 1 % oder mehr (häufig: ≥ 1/100 bis Unerwünschte Wirkungen Placebo (n = 771) Levocetirizin (n = 935)

Kopfschmerzen 25 (3,2 %) 24 (2,6 %) 11 (1,4 %) 49 (5,2 %) ]

Schädliche Reaktionen haben eine sedierende Wirkung wie Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwäche, die in der Gruppe, die 5 mg Levocetirizin einnimmt, häufiger (8,1 %) auftreten als in der Placebogruppe (3,1 %).

Kinder:

In zwei placebokontrollierten Studien an Kindern im Alter von 6 bis 11 Monaten und im Alter von 1 bis 6 Jahren erhielten 159 Patienten Levocetirizin in der entsprechenden Dosis von 1,25 mg täglich für 2 Wochen und 125 mg zweimal täglich. Die folgenden unerwünschten Wirkungen blieben in der Gruppe, die Levocetirizin oder Placebo einnahm, bei 1 % oder mehr bestehen.

Das Organsystem und unerwünschte Wirkungen Placebo (n = 83)

Levocetirizin (n = 159) Störungen des Verdauungssystems (1,3 %) Erkrankungen des Nervensystems 13 Wochen. Die folgenden unerwünschten Wirkungen werden bei 1 % oder mehr bei Levocetirizin oder Placebo berichtet.

Unerwünschte Effekte

Placebo (n = 240)

Levocetirizin 5 mg (n = 243) Kopfschmerzen 5 (1 %) 2,1 %) (0,8 %)

Schläfrigkeit 1 (0,4 %) 7 (2,9 %)

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Pollezin-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin, Cetirizin, Hydroxyzin oder andere Substanzen namens „Piperazin-Derivate“ oder andere Hilfsstoffe. Alter.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Kinder: Die Anwendung von Pollezin bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da nicht gewährleistet ist, dass sie die richtige Dosis für die Form von Filmtabletten erhalten. Bei Kindern sollte ein Levocetirzin eingesetzt werden. Verwenden Sie Levocetirizin nicht für Kinder unter 2 Jahren.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie dieses Medikament gleichzeitig mit Alkohol einnehmen.

Patienten mit der seltenen genetischen Galaktose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Fehlhaltung-Galaktose sollten nicht verwendet werden.

wird für schwangere oder stillende Frauen verwendet

schwangere und stillende Mütter

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie wahrscheinlich schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, konsultieren Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker.

Schwangere Frauen

Es liegen keine oder nur sehr begrenzte Daten zur Anwendung von Levocetirizin bei schwangeren Frauen vor (weniger als 300 Schwangerschaftsfälle). Für Cetirizin, die Gesichtsisomere von Levocetirizin, liegen jedoch zahlreiche Daten (mehr als 1.000 Fälle) bei schwangeren Frauen vor, die keine Defekte oder Toxizität für den Fötus/Säugling zeigen.

Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Embryo-/Fötalentwicklung, die Geburt oder die postpartale Entwicklung. Bei Bedarf kann die Anwendung von Levocetirizin während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden.

stillende Frauen

Cetirizin, ein razemisches Isomer von Levocetirizin, geht nachweislich in die Muttermilch über. Daher ist es wahrscheinlich, dass Levocetirizin in die Muttermilch übergeht. Bei gestillten Babys können Nebenwirkungen von Levocetirizin beobachtet werden. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Levocetirizing bei stillenden Frauen anwenden.

beeinflussen die Fruchtbarkeit

Es liegen keine klinischen Daten zur Fruchtbarkeit von Levocetirizin vor.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Einige mit Pollezin behandelte Patienten können schläfrig, müde und erschöpft sein. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis Sie wissen, wie sich das Medikament auf Sie auswirkt. Spezielle Tests zeigen jedoch, dass es bei gesunden Probanden nach Anwendung von Levocetirizing in der empfohlenen Dosierung zu keiner Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, der Reaktionsfähigkeit oder der Fahrtüchtigkeit kommt.

Daher planen Patienten, Auto zu fahren, an Aktivitäten teilzunehmen, die gefährlich sein können, oder vorsichtig zu agieren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Andere Medikamente einnehmen

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, neu anwenden oder anwenden möchten.

Verwenden Sie Pollezin 5 mg Filmtabletten mit Alkohol

Seien Sie vorsichtig beim Konsum von Alkohol und Drogen, die das Zentralnervensystem beeinträchtigen. Bei empfindlichen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Cetirizin oder Levocetirizin und Alkohol oder anderen zentralen neurologischen Hemmstoffen die Aufmerksamkeit verringern und die Arbeitseffizienz verringern.

Pollezin 5 mg Filmtabletten enthalten Lactose-Monohydrat

Patienten mit Laktoseintoleranz sollten dies beachten. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie gegen einige Zuckerarten allergisch sind, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.

Es gibt keine Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen mit Levocetirizin (einschließlich keiner Studien mit CYP3A4-Induktionsmedikamenten); Studien mit racemischen cetirisierenden Isomeren zeigen, dass es keine klinisch nachteilige Wechselwirkung gibt (mit Antipipyrin, Azithromycin, Cimetidin, Diazepam, Erythromycin, Glipizid, Ketoconazol und Pseudoephedrin). Die Abschwächung von Cetirizin (10 %) wurde in einer Mehrfachdosisstudie mit Theophyllin (400 mg einmal täglich) beobachtet, und Cetirizin wurde mit verschiedenen Materialien verwendet, während Theophyllin bei gleichzeitiger Anwendung mit Cetirizin tendenziell nicht beeinträchtigt wird.

In einer Mehrfachdosis-Studie mit Ritonavir (600 mg zweimal täglich) und Cetirizin (10 mg täglich) stieg der Grad des Kontakts mit Cetirizin um etwa 40 %, während sich Ritonavi bei gleichzeitiger Anwendung mit Cetirizin tendenziell etwas verändert (-11 %). Der Absorptionsgrad von Levocetirizin wird nicht durch die Nahrung, sondern durch die langsame Herbstgeschwindigkeit beeinflusst.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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