Ubat Pollezin 5mg Egis menyokong rawatan rinitis alahan, urtikaria (14 tablet)

Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 2 lepuh x 7 tablet
Kandungan Levocetirizine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levocetirizine	5mg

Kegunaan

petunjuk

Dadah Pollezin ditunjukkan dalam kes rawatan gangguan alahan, bahan aktif Levocetirizing dadah adalah ubat dalam kumpulan perencat reseptor H1.

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 6 tahun, ubat ini digunakan untuk merawat gejala (bersin, hidung berair, hidung tersumbat, gejala mata dan kulit) alahan berikut:

Alahan bermusim. Kod ATC: b06ae09.

Mekanisme tindakan

levocetirizine, nasib yang sama (R) Cetirizine, ialah ubat antagonis yang kuat dan terpilih bagi reseptor H1 periferi.

Kajian gabungan menunjukkan bahawa levocetirizine mempunyai pertalian yang tinggi untuk reseptor H1 (ki = 3.2 mmol/l). Levocetirizine mempunyai 2 kali lebih pertalian daripada Cetirizine (KI - 6.3 mmol/l). Levocetirizine berpisah daripada reseptor H1 dengan masa jualan 115 + 38 minit. Selepas dos tunggal, Levocetirizine menyumbang 90% daripada reseptor selepas 4 jam dan 57% selepas 24 jam.

Kajian farmakokinetik mudah alih di Nguyen loves yang sihat membuktikan bahawa pada hanya separuh dos, levocetirizine mempunyai aktiviti yang sama seperti Cetirizine, kedua-dua dalam kulit dan hidung.

Kesan farmaseutikal

Farmakologi farmakologi Levocetirizine telah dikaji dalam ujian rawak terkawal.

Kajian perbandingan berkesan levocetirizine 5 mg, desloratadine 5 mg dengan plasebo ke atas alergen yang disebabkan oleh histamin menunjukkan bahawa rawatan levocetirizine secara signifikan mengurangkan alergen, kesan terbaik dalam 12 jam pertama dan berlangsung selama 24 jam (P kesan mengawal alergen yang disebabkan oleh debunga dalam kajian terkawal plasebo dengan model ruang ujian yang menarik.

Kajian In Vitro (teknik sel dan ruang Boyden) menunjukkan bahawa levocetirizine menghalang Eosin, yang menyukai EOSIN yang disebabkan oleh Lotaxin yang bergerak melalui tisu endothelial melalui kedua-dua sel kulit dan paru-paru. Ujian ujian farmakologi dalam vivo menunjukkan tiga kesan terhalang utama Levocetirizine 5 mg dalam 6 jam pertama untuk mengawal tindak balas yang disebabkan oleh debunga, berbanding plasebo dalam 14 pesakit dewasa termasuk: perencat pelancaran VCAM-1 (Molekul lekatan sel vaskular-1), mengawal kebolehtelapan vaskular dan mengurangkan keberkesanan Eosin

Eucalyptus dan klinikal.Keberkesanan dan keselamatan levocetirizine telah ditunjukkan di beberapa tempat di mana ujian klinikal mesame dijalankan pada pesakit dengan orang dewasa dengan rinitis alergi bermusim atau rinitis alergi sepanjang tahun. Levocetirizine telah ditunjukkan dapat memperbaiki gejala rinitis alergi dengan ketara termasuk kesesakan hidung dalam beberapa kajian.

Kajian klinikal selama 6 bulan ke atas 551 pesakit dewasa (termasuk 276 pesakit yang dirawat dengan levocetirizine) mengalami rinitis alahan yang berterusan (gejala yang muncul sekurang-kurangnya 4 hari seminggu selama sekurang-kurangnya 4 minggu berturut-turut dan sensitif kepada habuk dan debunga telah membuktikan bahawa levocetirizine 5 mg mempunyai kesan yang ketara pada keseluruhan simptom nasal yang tidak ketara pada masa keseluruhannya. masa semasa hidung Jimat, tidak mempunyai sebarang tindak balas imun yang cepat.

Sepanjang masa penyelidikan, levocetirizine dengan ketara meningkatkan kualiti hidup pesakit yang berkaitan dengan isu kesihatan. Dalam ujian klinikal klinikal plasebo, terdapat 166 pesakit dengan urtikaria spontan kronik, 85 pesakit diberi plasebo dan 81 pesakit dirawat dengan levocetirizine 5 mg sekali sehari selama enam minggu.

Rawatan Levocetirizine mengurangkan dengan ketara tahap kegatalan pada minggu pertama dan dalam proses rawatan berbanding plasebo. Berbanding dengan plasebo, Levocetirizine juga meningkatkan kualiti hidup yang berkaitan dengan kesihatan dengan ketara mengikut penilaian kualiti hidup yang berkaitan dengan dermatologi. Urtikaria spontan kronik telah dikaji sebagai model untuk urtikaria. Oleh kerana pembebasan histamin adalah punca urtikaria, levocetirizine dianggap berkesan dalam merawat gejala urtikaria lain, selain urtikaria spontan kronik.

Elektrokardiogram elektrik tidak menunjukkan kesan relevan levocetirizine pada julat QT.

farmakokinetik

farmakokinetik levocetirizine adalah linear, kurang berubah dengan individu. Sifat farmakokinetik yang sama apabila menggunakan isomer Levocetirizine dan menggunakan campuran Racemic Cetirizine. Tiada pembalikan antara bahan optik semasa penyerapan dan penyingkiran.

penyerapan

levocetirizine diserap dengan cepat dan selepas minum. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas mengambil 0.9 jam. Keadaan stabil dicapai selepas 2 hari.

Kepekatan puncak dalam serum sepadan dengan 270 ng/ml dan 308 ng/ml selepas mengambil dos tunggal dan dos berulang 5mg. Tahap penyerapan tidak bergantung pada dos dan tidak dipengaruhi oleh makanan tetapi kepekatan puncak dalam serum berkurangan dan masa mencapai kepekatan puncak lebih lama.

Pengagihan

Tiada data dan pengedaran dadah dalam tisu manusia serta keupayaan untuk melepasi halangan berdarah levocetirizine. Dalam tikus dan anjing, tahap tertinggi ubat dalam hati dan buah pinggang, yang paling rendah dalam rongga saraf pusat.

Terdapat 90% levocetirizine yang melekat pada protein plasma. Pengagihan levocetirizine adalah terhad kerana isipadu pengagihan ialah 0.4 liter/kg.

Metabolisme

Tahap metabolisme levocetirizine pada manusia adalah 14% daripada dos dan oleh itu, perbezaan disebabkan oleh polimorfisme dalam genetik atau penggunaan dalam kombinasi dengan perencat enzim adalah tidak ketara. Laluan pengoksidaan dalam nukleus aromatik, mengurangkan Alkil N-dan O- dan berkonjugasi dengan taurin. Jalan alkil terutamanya berkat pemangkin CYP3A4, manakala pengoksidaan dalam nukleus aromatik berkaitan dengan pelbagai CYP dan/atau CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4 pada kepekatan yang jauh melebihi kepekatan puncak selepas meminum dos 5mg.

Oleh kerana metabolisme yang sedikit dan tiada perencat metabolik, tiada interaksi levocetirizine dengan ubat lain atau sebaliknya.

Penghapusan

Masa jualan separuh dalam plasma dewasa ialah 7.9 ± 19 jam. Kelegaan purata dalam badan ialah 0.63 ml/min/kg. Perkumuhan utama levocetirizine dan metabolit adalah melalui air, menyumbang kira-kira 85.4% daripada dos. Menghapuskan ubat dalam najis hanya menyumbang kira-kira 12.9% daripada dos. Levocetirizine disingkirkan melalui penapisan glomerular dan disingkirkan secara aktif melalui tubul renal.

Sebelum mengambil Ubat Pollezin 5mg Egis menyokong rawatan rinitis alahan, urtikaria (14 tablet)

Cara penggunaan

Ubat ini digunakan secara oral, pesakit perlu menelan tablet dengan sedikit air minuman, boleh digunakan atau tidak dengan makanan yang sama. Perlu makan ubat sekali sehari.

Dos

sentiasa gunakan ubat ini seperti yang diterangkan dalam helaian arahan atau doktor telah mengarahkan anda. Rujuk doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak pasti tentang cara mengambil ubat tersebut.

Ubat perlu ditelan keseluruhan tablet dengan air minuman, boleh digunakan bersama atau tidak dengan makanan.

Tempoh rawatan bergantung pada jenis, masa simptom yang berpanjangan. Untuk alahan bermusim, masa rawatan biasanya 3 - 6 minggu.

dos yang disyorkan adalah seperti berikut:

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 1 tablet filem 5 mg, 1 kali.

Kanak-kanak 6 - 12 tahun: 1 tablet filem 5 mg, 1 kali.

Untuk kanak-kanak berumur 2 - 6 tahun: Tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini kerana tidak menjamin dos yang sesuai. Anda harus menggunakan penyediaan levocetirzine untuk kanak-kanak. Jangan gunakan levocetirizine untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Warga emas: Dos perlu diselaraskan untuk warga tua yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang pada tahap purata atau teruk.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang boleh digunakan untuk dos yang lebih rendah bergantung pada keterukan penyakit buah pinggang. Pada kanak-kanak, dos juga dipilih berdasarkan berat kanak-kanak. Mod dos akan ditentukan oleh doktor anda.

Jarak antara penggunaan dadah perlu ditentukan untuk setiap individu, walaupun fungsi buah pinggang. Rujuk jadual berikut untuk melaraskan dos seperti yang diarahkan. Untuk menggunakan jadual ini, kelegaan kreatinin pesakit dianggarkan (CLCR) dikira dengan ml/min. CLCR (ml/min) boleh ditentukan daripada paras kreatinin serum (mg/dl) mengikut formula berikut:

CLCR = [140 - Umur (tahun)] x Berat (kg)/72 x Serum Kreatin (mg/dl) (x 0.85 untuk wanita)

Laraskan dos untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang

Kumpulan Pembersihan kreatinin (Mi/minit) Dos dan jarak antara dos 79 1 tablet setiap hari Cipta

Kontraindikasi

Kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang

Dos mesti diselaraskan untuk setiap pesakit berdasarkan pembersihan buah pinggang dan berat badan. Tiada data dos khusus untuk kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Pesakit dengan kegagalan hati

Pesakit yang hanya mengalami kegagalan hati perlu mengambil dos biasa.

Pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan buah pinggang boleh diberi dos yang lebih rendah bergantung kepada keparahan penyakit buah pinggang. Kanak-kanak, dos juga dipilih berdasarkan berat kanak-kanak. Mod dos akan ditentukan oleh doktor anda.

Tiada pelarasan dos untuk warga emas jika fungsi buah pinggang mereka normal.

Masa rawatan

Rinitis alahan tidak berterusan

Dalam kes rinitis alahan yang berterusan (gejala> 4 hari/minggu atau berlarutan selama lebih daripada 4 minggu), pesakit harus meneruskan rawatan semasa terdedah kepada alergen. Levocetirizine telah digunakan secara klinikal selama 6 bulan.

Untuk urtikaria kronik dan rinitis alergi kronik, isomer Racemic Cetirizine telah digunakan secara klinikal selama setahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Terlebih dos boleh menyebabkan rasa mengantuk pada orang dewasa. Pada kanak-kanak, pada mulanya, empat tempat kemudiannya mengantuk.

Jika anda telah menggunakan tablet Pollezin pada dos yang lebih tinggi daripada dos yang disyorkan, maklumkan kepada doktor anda. Doktor akan memutuskan apa yang perlu dilakukan seterusnya.

Tiada penawar khusus untuk levocetirizine. Jika berlebihan berlaku, rawatan simptomatik dan rawatan sokongan. Cucian gastrik boleh dipertimbangkan jika anda baru sahaja menggunakan dos berlebihan. Kaedah hemolisis tidak membantu menghilangkan levocetirizine.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Seperti ubat lain, ubat ini boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini, walaupun tidak semua pesakit hadapi.

Kesan tidak diingini (boleh berlaku pada 1 - 10 pesakit dalam 100 pesakit): mulut kering, sakit kepala, pening, mengantuk/Ayam tidur.

Kesan yang tidak diingini adalah kurang biasa (1 - 10 pesakit mungkin berlaku dalam 1000 pesakit): Letih, sakit perut.

Tidak mengetahui kekerapan (jangan menganggarkan kekerapan daripada data sedia ada). Meningkatkan selera makan, menyebabkan kayu, keresahan, halusinasi, kemurungan, insomnia, niat bunuh diri, sawan, tidak normal (tidak normal), pening, pengsan, gegaran, gangguan penglihatan, penglihatan kabur, sensasi atau pergerakan dada, degupan jantung yang cepat, sesak nafas, loya, muntah, hepatitis, sakit kulit, sakit kulit, kulit gatal, gatal-gatal, gatal-gatal. Sakit atau kesukaran untuk meneruskan, tidak membuang air kencing dalam pundi kencing, perlindungan, penambahan berat badan, keputusan ujian fungsi hati yang tidak normal.

Sebaik sahaja tanda-tanda awal tindak balas muncul (bengkak mulut, lidah, muka dan/atau tekak, sesak nafas atau kesukaran menelan dengan urtikaria (angioedema), penurunan tekanan darah secara tiba-tiba membawa kepada vaskular atau mengejutkan, boleh menyebabkan kematian) hentikan penggunaan beg filem Pollezin 5 mg dengan segera dan serentak dengan doktor anda.

Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi anda jika sebarang kesan yang tidak diingini berlaku semasa penggunaan ubat, termasuk kesan yang tidak diingini yang tidak disenaraikan dalam panduan pengguna ini.

Kajian klinikal

Dewasa dan remaja berumur lebih 12 tahun

Dalam kajian rawatan pada wanita dan lelaki berumur 12 hingga 71 tahun, 15.1% pesakit dalam kumpulan yang menggunakan Levocetirizine 5 mg mempunyai sekurang-kurangnya satu tindak balas berbahaya berbanding 11.3% pesakit dalam kumpulan plasebo. 91.6% daripada tindak balas berbahaya ini adalah ringan atau sederhana.

Dalam ujian rawatan, peratusan rawatan akibat kesan yang tidak diingini ialah 1.0% (9/935 pesakit) dengan levocetirizine 5 mg dan 1.8% (14/771 pesakit) dengan plasebo.

Ujian rawatan klinikal dengan levocetirizing dijalankan ke atas 935 pesakit yang mengambil ubat pada dos yang disyorkan 5 mg setiap hari. Daripada laporan sintesis ini, tindak balas berbahaya berikut telah dilaporkan dengan kekerapan 1% atau lebih tinggi (biasa: ≥ 1/100 hingga Kesan yang tidak diingini plasebo (n = 771) levocetirizine (n = 935)

sakit kepala 25 (3.2%) 49 (5.2%) ]

Reaksi berbahaya mempunyai kesan sedatif seperti mengantuk, keletihan dan kelemahan yang berlaku lebih biasa (8.1%) dalam kumpulan yang menggunakan levocetirizine 5 mg berbanding kumpulan plasebo (3.1%).

Kanak-kanak:

Dalam dua kajian terkawal plasebo pada kanak-kanak berumur 6 - 11 bulan dan 1 - 6 tahun, 159 pesakit telah menggunakan levocetirizine dengan dos yang sepadan 1.25 mg setiap hari selama 2 minggu dan 125 mg dua kali sehari. Kesan tidak diingini berikut dikekalkan pada 1% atau lebih besar dalam kumpulan menggunakan levocetirizine atau plasebo.

Sistem organ dan kesan yang tidak diingini plasebo (n = 83)

levocetirizine (n = 159) gangguan sistem penghadaman (1,3%) Gangguan sistem saraf

13 minggu. Kesan yang tidak diingini berikut dilaporkan pada 1% atau lebih dalam levocetirizine atau plasebo.

Kesan yang tidak diingini

plasebo (n = 240)

levocetirizine 5mg (n = 243) 5% sakit kepala. (0.8%)

mengantuk 1 (0.4%) 7 (2.9%)

Maklumkan kepada doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Pollezin dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada levocetirizine, Cetirizine, hydroxyzine atau dengan bahan lain yang dipanggil "Terbitan Piperazine" atau mana-mana bahan eksipien lain. Umur.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kanak-kanak: Penggunaan pollezin untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun tidak digalakkan kerana ia tidak dijamin mendapat dos yang sesuai untuk bentuk tablet filem. Levocetirzine harus digunakan untuk kanak-kanak. Jangan gunakan levocetirizine untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Berhati-hati apabila menggunakan ubat ini serentak dengan alkohol.

Pesakit dengan intoleransi galaktosa genetik yang jarang berlaku, kekurangan laktase atau malposure-galaktosa tidak boleh digunakan.

digunakan untuk wanita hamil atau menyusu

ibu mengandung dan menyusu

Jika anda hamil atau menyusu, atau anda berkemungkinan hamil atau merancang untuk hamil, dapatkan nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil ubat ini.

Wanita hamil

Data penggunaan levocetirizine pada wanita hamil tidak atau sangat terhad (kurang daripada 300 kes kehamilan). Walau bagaimanapun, untuk Cetirizine, isomer muka Levocetirizine, terdapat sejumlah besar data (lebih daripada 1,000 kes) pada wanita hamil, tidak menunjukkan kecacatan atau ketoksikan untuk janin/bayi.

Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio/janin, kelahiran atau perkembangan selepas bersalin. Penggunaan levocetirizine boleh dipertimbangkan semasa kehamilan, jika perlu.

wanita menyusu

Cetirizine, isomer rasemik levocetirizine, telah terbukti dirembeskan ke dalam susu ibu. Oleh itu, Levocetirizine mungkin dirembeskan ke dalam susu ibu. Reaksi buruk Levocetirizine boleh diperhatikan pada bayi yang menyusu. Oleh itu, berhati-hati apabila menggunakan levocetirizing untuk wanita menyusu.

menjejaskan kesuburan

Tiada data klinikal tentang kesuburan levocetirizine.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Sesetengah pesakit yang dirawat dengan pollezin mungkin mengantuk, letih dan letih. Berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin sehingga anda tahu bagaimana ubat itu memberi kesan kepada anda. Walau bagaimanapun, ujian khas menunjukkan bahawa tiada pengurangan dalam kewaspadaan, keupayaan bertindak balas atau keupayaan memandu dalam peserta ujian yang sihat selepas menggunakan levocetirizing pada dos yang disyorkan.

Oleh itu, pesakit bercadang untuk memandu, menyertai aktiviti yang boleh merbahaya atau beroperasi dengan berhati-hati.

Interaksi ubat

Ambil ubat lain

Sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda sedang mengambil atau menggunakan baru atau boleh menggunakan sebarang ubat lain.

Gunakan tablet filem Pollezin 5 mg dengan alkohol

Berhati-hati apabila menggunakan alkohol dan ubat-ubatan yang menjejaskan sistem saraf pusat. Pada pesakit yang sensitif, secara serentak menggunakan Cetirizine atau Levocetirizine dan alkohol atau perencat saraf pusat lain boleh mengurangkan kewaspadaan dan mengurangkan kecekapan kerja.

Tablet filem Pollezin 5 mg mengandungi laktosa monohidrat

Pesakit dengan intoleransi laktosa harus diberi perhatian ini. Jika doktor telah mengumumkan bahawa anda alah kepada beberapa jenis gula, dapatkan nasihat doktor anda sebelum menggunakan ubat ini.

Tiada kajian interaksi ubat yang dijalankan dengan levocetirizine (termasuk tiada kajian dengan ubat induksi CYP3A4); Kajian dengan isomer pensitir rasemik menunjukkan bahawa tiada interaksi advers klinikal (dengan antipipyrine, azithromycin, cimetidine, diazepam, erythromycin, glipizide, ketoconazole dan pseudoephedrine). Pengurangan cetirizine (10%) diperhatikan dalam kajian berbilang dos dengan teofilin (400 mg sekali sehari) dan Cetirizine digunakan dengan pelbagai bahan, manakala teofilin cenderung tidak terjejas apabila digunakan serentak dengan Cetirizine.

Dalam kajian ritonavir berbilang dos (600 mg dua kali sehari) dan Cetirizine (10 mg setiap hari), tahap sentuhan dengan Cetirizine meningkat kira-kira 40% manakala ritonavi cenderung berubah sedikit (-11%) apabila digunakan serentak dengan Cetirizine. Tahap penyerapan levocetirizine tidak dipengaruhi oleh makanan tetapi kelajuan musim luruh berkelajuan rendah.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.