Pollezin 5mg Egis lek wspomaga leczenie alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki (14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 2 blistry po 7 tabletek
Składnik Lewocetyryzyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lewocetyryzyna	5 mg

Używa

wskazania

Pollesin lek wskazany w leczeniu schorzeń alergicznych, składniki aktywne Levocetirizing leku należy do grupy inhibitorów receptora H1.

Dla dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia lek ten stosuje się w leczeniu objawów (kichanie, katar, zatkany nos, objawy oczne i skórne) następujących alergii:

Alergie sezonowe. Kod ATC: b06ae09.

Mechanizm działania

lewocetyryzyna, ten sam los (R) co cetyryzyna, jest silnym i selektywnym lekiem antagonistycznym wobec obwodowego receptora H1.

Połączone badania pokazują, że lewocetyryzyna ma duże powinowactwo do receptora H1 (ki = 3,2 mmol/l). Lewocetyryzyna ma 2 razy większe powinowactwo niż cetyryzyna (KI - 6,3 mmol/l). Lewocetyryzyna dysocjuje od receptorów H1 z czasem sprzedaży 115 + 38 minut. Po podaniu pojedynczej dawki lewocetyryzyna stanowi 90% receptora po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach.

Badania farmakokinetyki urządzeń mobilnych u zdrowych Nguyen Love dowodzą, że już przy połowie dawki lewocetyryzyna ma takie samo działanie jak cetyryzyna, zarówno na skórę, jak i w nosie.

Działanie farmaceutyczne

Farmakologię farmakologiczną lewocetyryzyny badano w kontrolowanych badaniach losowych.

Skuteczne badanie porównawcze lewocetyryzyny 5 mg, desloratadyny 5 mg z placebo w leczeniu alergenów wywołanych histaminą pokazuje, że leczenie lewocetyryzyną znacząco zmniejsza alergeny, najlepszy efekt w ciągu pierwszych 12 godzin i utrzymuje się przez 24 godziny (P Godzinę po przyjęciu leku Lewocetyryzyna 5 mg zaczyna wykazywać działanie kontrolowanie alergenów powodowanych przez pyłki w badaniach kontrolowanych placebo z wykorzystaniem niesamowitego modelu komory testowej.

Badania in vitro (techniki na komórkach Boydena i w komorze) pokazują, że lewocetyryzyna hamuje eozynę, która kocha eozynę, wywoływaną przez lotaksynę przemieszczającą się przez tkankę śródbłonka zarówno przez komórki skóry, jak i płuc. Test farmakologiczny in vivo wykazał trzy główne działania hamujące lewocetyryzyny w dawce 5 mg w ciągu pierwszych 6 godzin, mające na celu kontrolę reakcji wywołanej przez pyłki, w porównaniu z placebo u 14 dorosłych pacjentów, w tym: inhibitory wyrzutu VCAM-1 (cząsteczka adhezji komórek naczyniowych-1), regulująca przepuszczalność naczyń i zmniejszająca eukaliptusową eozynę.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna

Skuteczność i bezpieczeństwo lewocetyryzyny wykazano w niektórych ośrodkach, w których prowadzone są badania kliniczne mesame u pacjentów dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. W niektórych badaniach wykazano, że lewocetyryzyna znacząco łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa, w tym przekrwienie błony śluzowej nosa.

6-miesięczne badanie kliniczne z udziałem 551 dorosłych pacjentów (w tym 276 pacjentów leczonych lewocetyryzyną) cierpiących na przewlekły alergiczny nieżyt nosa (objawy pojawiające się co najmniej 4 dni w tygodniu przez co najmniej 4 kolejne tygodnie i nadwrażliwi na kurz i pyłki) wykazało, że lewocetyryzyna w dawce 5 mg wywiera znacząco silniejszy wpływ na ogólne objawy ze strony nosa w okresie nosa i nosa w okresie nosa. odpowiedź immunologiczna.

Przez cały czas trwania badań lewocetyryzyna znacząco poprawiała jakość życia pacjentów związaną z problemami zdrowotnymi. W badaniu klinicznym placebo wzięło udział 166 pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, 85 pacjentów otrzymało placebo, a 81 pacjentów leczono lewocetyryzyną w dawce 5 mg raz na dobę przez sześć tygodni.

Leczenie lewocetyryzyną znacząco zmniejsza poziom swędzenia w pierwszym tygodniu i w trakcie leczenia w porównaniu z placebo. W porównaniu z placebo, Lewocetyryzyna znacząco poprawia także jakość życia związaną ze zdrowiem, zgodnie z oceną jakości życia związaną z dermatologią. Jako model pokrzywki badano przewlekłą pokrzywkę spontaniczną. Ponieważ uwalnianie histaminy jest przyczyną pokrzywki, uważa się, że lewocetyryzyna jest skuteczna w leczeniu objawów innych pokrzywek, oprócz przewlekłej pokrzywki spontanicznej.

Elektrokardiogram elektryczny nie wykazuje istotnego wpływu lewocetyryzyny na zakres QT.

farmakokinetyka

farmakokinetyka lewocetyryzyny jest liniowa i w mniejszym stopniu zmienia się u poszczególnych osób. Te same właściwości farmakokinetyczne przy stosowaniu izomerów lewocetyryzyny i mieszaniny racemicznej cetyryzyny. Nie ma odwrócenia działania substancji optycznych podczas absorpcji i eliminacji.

absorpcja

lewocetyryzyna wchłania się szybko i po wypiciu. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po przyjęciu 0,9 godziny. Stan stabilny osiągnięty po 2 dniach.

Maksymalne stężenie w surowicy odpowiada 270 ng/ml i 308 ng/ml po przyjęciu pojedynczej dawki i powtarzanej dawce 5 mg. Poziom wchłaniania nie zależy od dawki i nie ma na niego wpływu pokarm, jednak maksymalne stężenie w surowicy ulega zmniejszeniu i czas osiągnięcia maksymalnego stężenia jest dłuższy.

Dystrybucja

Brak danych dotyczących dystrybucji leku w tkankach ludzkich oraz zdolności przenikania przez barierę krwi lewocetyryzyny. U szczurów i psów najwyższy poziom leku w wątrobie i nerkach, najniższy w centralnej jamie nerwu.

Lewocetyryzyna wiąże się z białkami osocza w 90%. Dystrybucja lewocetyryzyny jest ograniczona, ponieważ objętość dystrybucji wynosi 0,4 litra/kg.

Metabolizm

Poziom metabolizmu lewocetyryzyny u ludzi wynosi 14% dawki, dlatego różnice wynikające z polimorfizmu genetycznego lub stosowania w skojarzeniu z inhibitorami enzymów nie są znaczące. Szlak utleniania w jądrze aromatycznym, redukujący alkil N- i O- oraz sprzężony z tauryną. Droga alkilowa zachodzi głównie dzięki katalizatorowi CYP3A4, natomiast utlenianie w jądrze aromatycznym jest związane z różnymi CYP i/lub CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 w stężeniach znacznie przekraczających maksymalne stężenie po wypiciu dawki 5 mg.

Ze względu na niewielką ilość inhibitora metabolizmu i brak inhibitora metabolizmu, lewocetyryzyna nie wchodzi w interakcje z innymi lekami i odwrotnie.

Eliminacja

Czas półsprzedaży w osoczu dorosłych wynosi 7,9 ± 19 godzin. Średni klirens w organizmie wynosi 0,63 ml/min/kg. Główne wydalanie lewocetyryzyny i jej metabolitów następuje przez wodę, co stanowi około 85,4% dawki. Eliminacja leku z kałem stanowi jedynie około 12,9% dawki. Lewocetyryzyna jest eliminowana poprzez filtrację kłębuszkową i aktywnie eliminowana przez kanaliki nerkowe.

Przed wzięciem Pollezin 5mg Egis lek wspomaga leczenie alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki (14 tabletek)

Sposób użycia

Lek stosuje się doustnie, tabletkę należy połknąć, popijając niewielką ilością wody do picia, można ją stosować lub nie z tym samym pokarmem. Powinien brać lekarstwa raz dziennie.

Dawkowanie

zawsze należy stosować ten lek zgodnie z instrukcją lub zaleceniami lekarza. Jeśli nie masz pewności, jak zażywać lek, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy połykać w całości, popijając wodą i można go przyjmować z jedzeniem lub nie.

Czas leczenia zależy od rodzaju, przedłużonego czasu trwania objawów. W przypadku alergii sezonowych czas leczenia wynosi zwykle 3–6 tygodni.

zalecana dawka jest następująca:

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabletka 5 mg, 1 raz.

Dzieci 6 - 12 lat: 1 tabletka 5 mg, 1 raz.

Dla dzieci w wieku 2 - 6 lat: Nie zaleca się stosowania tego leku ze względu na brak gwarancji odpowiedniej dawki. Dla dzieci należy stosować preparat lewocetyryzyny. Nie należy stosować lewocetyryzyny u niemowląt i dzieci poniżej 2 lat.

Osoby w podeszłym wieku: Dawkę należy dostosować w przypadku osób w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek na poziomie średnim lub ciężkim.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Pacjentom z niewydolnością nerek można stosować mniejsze dawki w zależności od ciężkości choroby nerek. U dzieci dawkę dobiera się także na podstawie masy ciała dziecka. Sposób dawkowania zostanie określony przez lekarza.

Odległość między zażywaniem narkotyków należy określić indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę czynność nerek. Aby dostosować dawkę zgodnie z instrukcją, należy zapoznać się z poniższą tabelą. Aby skorzystać z tej tabeli, szacowany klirens kreatyniny pacjenta (CLCR) jest obliczany w ml/min. CLCR (ml/min) można oznaczyć na podstawie poziomu kreatyniny w surowicy (mg/dl) według następującego wzoru:

CLCR = [140 - Wiek (rok)] x Waga (kg)/72 x Surowica kreatynowa (mg/dl) (x 0,85 dla kobiet)

Dostosuj dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Grupa Klirens kreatyniny (Mi/minutę) Dawkowanie i odległość między dawkami 79 1 tabletka dziennie Utwórz

Przeciwwskazania

Dzieci z niewydolnością nerek

Dawkę należy dostosować dla każdego pacjenta na podstawie klirensu nerkowego i masy ciała. Nie ma konkretnych danych dotyczących dawkowania u dzieci z niewydolnością nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Pacjenci, u których występuje jedynie niewydolność wątroby, powinni przyjmować zwykłą dawkę.

Pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i nerek można podawać mniejsze dawki w zależności od ciężkości choroby nerek. Dzieci, dawkę dobiera się również na podstawie masy ciała dzieci. Sposób dawkowania zostanie określony przez lekarza.

Brak dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest prawidłowa.

Czas leczenia

Nietrwały alergiczny nieżyt nosa

W przypadku przewlekłego alergicznego nieżytu nosa (objawy > 4 dni w tygodniu lub trwające dłużej niż 4 tygodnie) pacjenci powinni kontynuować leczenie w okresie ekspozycji na alergeny. Lewocetyryzynę stosowano klinicznie przez 6 miesięcy.

W leczeniu przewlekłej pokrzywki i przewlekłego alergicznego nieżytu nosa racemiczne izomery cetyryzyny są stosowane klinicznie od roku.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Przedawkowanie może powodować senność u dorosłych. U dzieci początkowo cztery miejsca później były senne.

W przypadku stosowania tabletek Pollezin w dawce większej niż zalecana należy powiadomić lekarza. Lekarz zdecyduje, co dalej robić.

Nie ma swoistego antidotum na lewocetyryzynę. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające. W przypadku przedawkowania leku można rozważyć płukanie żołądka. Metoda hemolizy nie pomaga w eliminacji lewocetyryzyny.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podobnie jak inne leki, lek ten może powodować niepożądane skutki, chociaż nie u każdego pacjenta występują.

Niepożądane działania (mogą wystąpić u 1–10 na 100 pacjentów): suchość w ustach, ból głowy, zawroty głowy, senność/śpiący kurczak.

Niepożądane działania są rzadsze (mogą wystąpić u 1–10 pacjentów na 1000): Zmęczenie, ból brzucha.

Nie znam częstotliwości (nie szacuj częstotliwości na podstawie istniejących danych). Zwiększony apetyt, powodujący dreszcze, niepokój, omamy, depresję, bezsenność, zamiary samobójcze, drgawki, nieprawidłowe (nienormalne), zawroty głowy, omdlenia, drżenie, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, czucie lub ruchy w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, duszność, nudności, wymioty, zapalenie wątroby, ból skóry, ból skóry, swędzenie skóry, swędzenie skóry, swędzenie skóry. Ból lub trudność w kontynuowaniu, nieoddawanie moczu do pęcherza, zaleganie, przyrost masy ciała, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.

Gdy tylko pojawią się pierwsze objawy reakcji (obrzęk jamy ustnej, języka, twarzy i/lub gardła, duszność lub trudności w połykaniu z pokrzywką (obrzęk naczynioruchowy), nagłe obniżenie ciśnienia krwi prowadzące do wstrząsu naczyniowego lub szokującego, może spowodować śmierć) należy natychmiast przerwać stosowanie folii Pollezin 5 mg i jednocześnie skontaktować się z lekarzem.

Należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli podczas stosowania leku wystąpią jakiekolwiek niepożądane skutki, w tym niepożądane, które nie zostały wymienione w tej instrukcji obsługi.

Badania kliniczne

Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia

W badaniach leczenia kobiet i mężczyzn w wieku od 12 do 71 lat u 15,1% pacjentów w grupie stosującej lewocetyryzynę 5 mg wystąpiła co najmniej jedna szkodliwa reakcja w porównaniu z 11,3% pacjentów w grupie placebo. 91,6% tych szkodliwych reakcji ma charakter łagodny lub średni.

W testach leczenia odsetek leczenia z powodu działań niepożądanych wynosi 1,0% (9/935 pacjentów) w przypadku lewocetyryzyny 5 mg i 1,8% (14/771 pacjentów) w przypadku placebo.

Badania kliniczne leczenia lewocetyryzą przeprowadzono u 935 pacjentów przyjmujących leki w zalecanej dawce 5 mg na dobę. Na podstawie tego raportu syntetycznego zgłoszono następujące szkodliwe reakcje z częstością 1% lub większą (często: ≥ 1/100 do Niepożądane skutki placebo (n = 771) lewocetyryzyna (n = 935)

ból głowy 25 (3,2%) 24 (2,6%) 11 (1,4%) 49 (5,2%) ]

Szkodliwe reakcje mają działanie uspokajające, takie jak senność, zmęczenie i osłabienie, które występuje częściej (8,1%) w grupie stosującej lewocetyryzynę 5 mg w porównaniu z grupą placebo (3,1%).

Dzieci:

W dwóch badaniach kontrolowanych placebo z udziałem dzieci w wieku 6–11 miesięcy i 1–6 lat 159 pacjentom stosowano lewocetyryzynę w odpowiedniej dawce 1,25 mg na dobę przez 2 tygodnie i 125 mg dwa razy na dobę. Następujące działania niepożądane utrzymują się na poziomie 1% lub większym w grupie stosującej lewocetyryzynę lub placebo.

Układ narządów i niepożądane skutki placebo (n = 83)

lewocetyryzyna (n = 159) zaburzenia układu pokarmowego (1,3%) Zaburzenia układu nerwowego 13 tygodni. Następujące działania niepożądane zgłaszano po stężeniu 1% lub więcej lewocetyryzyny lub placebo.

Niepożądane skutki

placebo (n = 240)

lewocetyryzyna 5 mg (n = 243) ból głowy 5 (1%) 2,1%) (0,8%)

senność 1 (0,4%) 7 (2,9%)

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Pollesin są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę lub na inne substancje zwane „pochodnymi piperazyny” lub na którąkolwiek inną substancję pomocniczą. Wiek.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Dzieci: Nie zaleca się stosowania pollezinu u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie ma gwarancji otrzymania dawki odpowiedniej dla postaci tabletek powlekanych. U dzieci należy stosować lewocetyryzynę. Nie należy stosować lewocetyryzyny u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania tego leku jednocześnie z alkoholem.

Nie należy stosować leku u pacjentów z rzadką genetyczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub nieprawidłowym stężeniem galaktozy.

stosowany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią

ciąża i matki karmiące

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, prawdopodobnie jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kobiety w ciąży

Dane dotyczące stosowania lewocetyryzyny u kobiet w ciąży nie są lub są bardzo ograniczone (mniej niż 300 przypadków ciąży). Jednakże w przypadku cetyryzyny, izomerów twarzemicznych lewocetyryzyny, istnieje duża ilość danych (ponad 1000 przypadków) dotyczących kobiet w ciąży, które nie wykazują żadnych wad ani toksyczności dla płodu/niemowlęcia.

Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu na ciążę, rozwój zarodka/płodu, poród ani rozwój poporodowy. Jeśli to konieczne, można rozważyć zastosowanie lewocetyryzyny w czasie ciąży.

kobiety karmiące piersią

Wykazano, że cetyryzyna, racemiczne izomery lewocetyryzyny, przenikają do mleka matki. Dlatego lewocetyryzyna przenika do mleka matki. U dzieci karmionych piersią można zaobserwować działania niepożądane lewocetyryzyny. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania lewocetyryzu u kobiet karmiących piersią.

wpływają na płodność

Brak danych klinicznych dotyczących płodności lewocetyryzyny.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Niektórzy pacjenci leczeni pollezyną mogą być senni, zmęczeni i wyczerpani. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu poznania wpływu leku na pacjenta. Jednak specjalne testy wykazują, że po zastosowaniu lewocetyryzu w zalecanej dawce u zdrowych uczestników badania nie następuje zmniejszenie czujności, zdolności reakcji ani zdolności prowadzenia pojazdów.

Dlatego pacjenci planują prowadzić pojazdy, uczestniczyć w czynnościach, które mogą być niebezpieczne lub zachować ostrożność.

Interakcje leków

Przyjmowanie innych leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach, nowych lekach lub o możliwości stosowania innego leku.

Tabletki powlekane Pollezin 5 mg należy łączyć z alkoholem

Zachowaj ostrożność podczas używania alkoholu i narkotyków wpływających na centralny układ nerwowy. U wrażliwych pacjentów jednoczesne stosowanie cetyryzyny lub lewocetyryzyny i alkoholu lub innych ośrodkowych inhibitorów neurologicznych może zmniejszyć czujność i zmniejszyć wydajność pracy.

Tabletki powlekane Pollesin 5 mg zawierają laktozę jednowodną

Należy o tym pamiętać u pacjentów z nietolerancją laktozy. Jeżeli lekarz stwierdził, że jesteś uczulony na kilka rodzajów cukru, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji lewocetyryzyny (w tym badań z lekami indukującymi CYP3A4); Badania z racemicznymi izomerami cetyryzującymi wykazały, że nie ma klinicznych niepożądanych interakcji (z antypipiryną, azytromycyną, cymetydyną, diazepamem, erytromycyną, glipizydem, ketokonazolem i pseudoefedryną). Łagodzenie działania cetyryzyny (10%) zaobserwowano w badaniu z zastosowaniem wielu dawek teofiliny (400 mg raz na dobę), a cetyryzynę stosowano z różnymi substancjami, natomiast jednoczesne stosowanie cetyryzyny z cetyryzyną zwykle nie wpływa na teofilinę.

W badaniu z zastosowaniem wielu dawek rytonawiru (600 mg dwa razy na dobę) i cetyryzyny (10 mg na dobę) poziom kontaktu z cetyryzyną wzrósł o około 40%, podczas gdy rytonawi ma tendencję do nieznacznej zmiany (-11%), gdy jest stosowany jednocześnie z cetyryzyną. Na poziom wchłaniania lewocetyryzyny nie wpływa pokarm, ale niska prędkość jesienna.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.