Pollezin 5mg Egis ilacı alerjik rinit, ürtiker tedavisini destekler (14 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
İçerik Levosetirizin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levosetirizin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Alerjik bozuklukların tedavisinde endike olan Pollezin ilacı, etken maddeleri İlacın levosetirizasyonu H1 reseptör inhibitörleri grubundan bir ilaçtır.

Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar için bu ilaç, aşağıdaki alerjilerin semptomlarını (hapşırma, burun akıntısı, burun tıkanıklığı, göz ve cilt semptomları) tedavi etmek için kullanılır:

Mevsimsel alerjiler. ATC kodu: b06ae09.

Etki mekanizması

Setirizin ile aynı kaderi (R) olan levosetirizin, periferik H1 reseptörünün güçlü ve seçici antagonistik bir ilacıdır.

Kombine çalışmalar levosetirizinin H1 reseptörüne yüksek afiniteye sahip olduğunu göstermektedir (ki = 3,2 mmol/l). Levosetirizin, Setirizinden 2 kat daha fazla afiniteye sahiptir (KI - 6,3 mmol/l). Levosetirizin, H1 reseptörlerinden 115 + 38 dakikalık bir satış süresiyle ayrışır. Tek dozdan sonra Levosetirizin, 4 saat sonra reseptörün %90'ını, 24 saat sonra ise %57'sini oluşturur.

Sağlıklı Nguyen aşklarında yapılan mobil farmakokinetik çalışmalar, levosetirizinin yalnızca yarım dozda hem ciltte hem de burunda Setirizin ile aynı aktiviteye sahip olduğunu kanıtlıyor.

Farmasötik etki

Levosetirizinin farmakolojik farmakolojisi kontrollü rastgele çalışmalarda incelenmiştir.

Histaminin neden olduğu alerjenler üzerinde levosetirizin 5 mg, desloratadin 5 mg ile plasebonun etkili bir karşılaştırmalı çalışması, levosetirizin tedavisinin alerjenleri önemli ölçüde azalttığını, plasebo ve desloratadin ile karşılaştırıldığında en iyi etkinin ilk 12 saatte olduğunu ve 24 saat sürdüğünü (P İlacı aldıktan bir saat sonra Levosetirizin 5 mg, aşağıdaki belirtileri göstermeye başlar: Amenazing test odası modeliyle yapılan plasebo kontrollü çalışmalarda polenin neden olduğu alerjenlerin kontrol altına alınmasının etkisi.

İn vitro çalışmalar (Boyden hücre ve oda teknikleri), levosetirizinin, Lotaxin'in hem cilt hem de akciğer hücreleri yoluyla endotel dokusu boyunca hareket etmesinden kaynaklanan EOSIN'i seven Eozin'i inhibe ettiğini göstermektedir. İn vivo farmakolojik test testi, 14 yetişkin hastada plaseboya kıyasla polenin neden olduğu reaksiyonu kontrol etmek için ilk 6 saatte Levosetirizin 5 mg'ın üç ana inhibe edici etkisini göstermektedir: VCAM-1 lansmanı inhibitörleri (Vasküler hücre yapışma molekülü-1), vasküler geçirgenliği düzenleyen ve Eozin okaliptüsünü azaltan.

Güvenlik ve klinik etkinlik

Levosetirizinin etkinliği ve güvenliği, mevsimsel alerjik riniti veya yıl boyunca alerjik riniti olan erişkin hastalarda aynı klinik klinik çalışmaların yapıldığı bazı yerlerde gösterilmiştir. Bazı çalışmalarda levosetirizinin burun tıkanıklığı da dahil olmak üzere alerjik rinit semptomlarını önemli ölçüde iyileştirdiği gösterilmiştir.

Kalıcı alerjik rinit (en az 4 ardışık hafta boyunca haftada en az 4 gün ortaya çıkan ve toz ve polene karşı duyarlılık semptomları) hastası olan 551 yetişkin hastada (levosetirizin ile tedavi edilen 276 hasta dahil) 6 aylık bir klinik çalışma, levosetirizin 5 mg'ın burun akıntısı ve burun akıntısı sırasındaki genel nazal semptomlar üzerinde önemli ölçüde daha güçlü bir etkiye sahip olduğunu kanıtlamıştır. yanıt.

Tüm araştırma süresi boyunca levosetirizin, hastaların sağlık sorunlarıyla ilgili yaşam kalitesini önemli ölçüde artırdı. Plasebo klinik klinik çalışmasında, kronik spontan ürtikeri olan 166 hasta vardı, 85 hastaya plasebo verildi ve 81 hastaya altı hafta boyunca günde bir kez 5 mg levosetirizin verildi.

Levosetirizin tedavisi, plaseboya kıyasla ilk haftada ve tedavi sürecinde kaşıntı düzeyini önemli ölçüde azalttı. Plaseboyla karşılaştırıldığında Levosetirizin, dermatolojiye ilişkin yaşam kalitesi değerlendirmesine göre sağlıkla ilgili yaşam kalitesini de önemli ölçüde artırmaktadır. Kronik spontan ürtiker, ürtiker için bir model olarak incelenmiştir. Histamin salınımı ürtikerin bir nedeni olduğundan, levosetirizinin kronik spontan ürtikerin yanı sıra diğer ürtiker semptomlarının tedavisinde de etkili olduğu düşünülmektedir.

Elektriksel elektrokardiyogram, levosetirizinin QT aralığı üzerindeki ilgili etkilerini göstermemektedir.

farmakokinetiği

Levosetirizinin farmakokinetiği doğrusaldır ve bireylere göre daha az değişir. Levosetirizin izomerleri ve Rasemik Setirizin karışımı kullanıldığında aynı farmakokinetik özellikler. Emilim ve eliminasyon sırasında optik maddeler arasında bir tersine dönüş yoktur.

emilim

levosetirizin hızla ve içildikten sonra emilir. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona 0,9 saat sonra ulaşılır. Kararlı duruma 2 gün sonra ulaşıldı.

Tek doz alındıktan sonra serumdaki tepe konsantrasyonu 270 ng/ml ve 308 ng/ml'ye karşılık gelir ve doz 5 mg'ı tekrarlar. Emilim düzeyi doza bağlı değildir ve yiyeceklerden etkilenmez ancak serumdaki pik konsantrasyonu azalır ve pik konsantrasyonuna ulaşma süresi daha uzun olur.

Dağıtım

Levosetirizinin kan bariyerini geçme yeteneğinin yanı sıra insan dokusunda ilaç dağılımı ve verisi de bulunmamaktadır. Sıçanlarda ve köpeklerde ilacın en yüksek düzeyi karaciğer ve böbreklerde, en düşük düzeyi ise merkezi sinir boşluğunda görülüyor.

Plazma proteinlerine bağlı %90 levosetirizin vardır. Levosetirizinin dağılımı sınırlıdır çünkü dağılım hacmi 0,4 litre/kg'dır.

Metabolizma

Levosetirizinin insanlarda metabolizma düzeyi dozun %14'ü kadardır ve bu nedenle genetik polimorfizme veya enzim inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanıma bağlı farklılıklar anlamlı değildir. Aromatik çekirdekteki oksidasyon yolu, Alkil N- ve O-'yu azaltır ve taurin ile konjuge olur. Alkil yolu esas olarak CYP3A4 katalizörü sayesinde gerçekleşirken, aromatik çekirdekteki oksidasyon, 5 mg'lık doz içildikten sonra doruk konsantrasyonun çok ötesindeki konsantrasyonlarda çeşitli CYP ve/veya CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 3A4 ile ilişkilidir.

Metabolik inhibitörün az olması ve metabolik inhibitörün bulunmaması nedeniyle levosetirizinin diğer ilaçlarla veya tam tersi şekilde etkileşimi yoktur.

Eleme

Yetişkin plazmasındaki yarı satış süresi 7,9 ± 19 saattir. Vücuttaki ortalama klirens 0,63 ml/dak/kg'dır. Levosetirizin ve metabolitlerinin ana atılımı su yoluyladır ve dozun yaklaşık %85,4'üne karşılık gelir. Dışkıdaki ilacın elimine edilmesi, dozun yalnızca %12,9'unu oluşturur. Levosetirizin, glomerüler filtrasyon yoluyla elimine edilir ve böbrek tübülleri yoluyla aktif olarak elimine edilir.

Almadan önce Pollezin 5mg Egis ilacı alerjik rinit, ürtiker tedavisini destekler (14 tablet)

Nasıl kullanılır

İlaç ağız yoluyla kullanılır, hastaların tableti az miktarda içme suyuyla yutması gerekir, aynı yiyecekle birlikte kullanılabilir veya kullanılmayabilir. Günde bir kez ilaç almalı.

Dozaj

Bu ilacı her zaman kullanma talimatında anlatıldığı şekilde veya doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. İlacın nasıl kullanılacağından emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacın tabletlerin tamamını içme suyuyla yutulması gerekir, yemekle birlikte veya yemeksiz olarak kullanılabilir.

Tedavi süresi semptomların türüne ve süresinin uzamasına bağlıdır. Mevsimsel alerjilerde tedavi süresi genellikle 3 ila 6 haftadır.

önerilen doz aşağıdaki gibidir:

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: 1 film tablet 5 mg, 1 defa.

6 - 12 yaş arası çocuklar: 1 film tablet 5 mg, 1 kez.

2 - 6 yaş arası çocuklarda: Uygun doz garanti edilmediğinden bu ilacın kullanılması önerilmez. Çocuklar için levosetirzin preparatı kullanmalısınız. Levosetirizini bebekler ve 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Yaşlılar: Yaşlılarda böbrek fonksiyonlarının orta veya ileri derecede bozulacağı şekilde doz ayarlanmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek hastalığının şiddetine göre daha düşük dozlarda kullanılabilir. Çocuklarda doz, çocuğun ağırlığına göre de seçilir. Doz modunu doktorunuz belirleyecektir.

Her bireyin böbrek fonksiyonuna göre ilaç kullanımı arasındaki mesafenin belirlenmesi gerekmektedir. Dozu talimatlara göre ayarlamak için aşağıdaki tabloya bakın. Bu tabloyu kullanmak için hastanın kreatinin klerensi tahmin edilir (CLCR), ml/dak olarak hesaplanır. CLCR (ml/dak), aşağıdaki formüle göre serum kreatinin düzeylerinden (mg/dl) belirlenebilir:

CLCR = [140 - Yaş (yıl)] x Ağırlık (kg)/72 x Kreatin serumu (mg/dl) (kadınlar için x 0,85)

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozu ayarlayın

Grup Kreatinin klerensi (Mi/dakika) Dozaj ve dozlar arası mesafe 79 Günde 1 tablet Oluştur

Kontrendikasyonlar

Böbrek yetmezliği olan çocuklar

Dozaj her hasta için böbrek klerensi ve vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır. Böbrek yetmezliği olan çocuklara yönelik spesifik bir doz verisi bulunmamaktadır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Yalnızca karaciğer yetmezliği olan hastalar olağan dozu almalıdır.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara, böbrek hastalığının ciddiyetine bağlı olarak daha düşük dozlar verilebilir. Çocuklar, doz aynı zamanda çocukların ağırlığına göre de seçilir. Doz modunu doktorunuz belirleyecektir.

Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz.

Tedavi süresi

Kalıcı olmayan alerjik rinit

Kalıcı alerjik rinit (semptomlar >4 gün/haftada veya 4 haftadan uzun süren) durumunda, hastalar alerjenlere maruz kalma süresince tedaviye devam etmelidir. Levosetirizin klinikte 6 aydır kullanılmaktadır.

Kronik ürtiker ve kronik alerjik rinit için Rasemik Setirizin izomerleri bir yıldır klinik olarak kullanılmaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı yetişkinlerde uyuşukluğa neden olabilir. Çocuklarda ilk başta dört yer daha sonra uykulu hale geldi.

Pollezin tableti tavsiye edilen dozdan daha yüksek dozda kullandıysanız doktorunuza haber veriniz. Bundan sonra ne yapılacağına doktor karar verecektir.

Levosetirizinin spesifik bir panzehiri yoktur. Doz aşımı meydana gelirse semptomatik tedavi ve destek tedavisi. Eğer doz aşımı kullanmışsanız gastrik lavaj düşünülebilir. Hemoliz yöntemi levosetirizinin ortadan kaldırılmasına yardımcı olmaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Diğer ilaçlar gibi bu ilaç da her hastada görülmese de istenmeyen etkilere neden olabilir.

İstenmeyen etkiler (100 hastada 1 - 10 hastada ortaya çıkabilir): ağız kuruluğu, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk/Uyuyan tavuk.

İstenmeyen etkiler daha az görülür (1000 hastada 1 - 10 hastada ortaya çıkabilir): Yorgunluk, karın ağrısı.

Frekansı bilmiyorum (mevcut verilerden frekansı tahmin etmeyin). İştahın artması, huzursuzluk, halüsinasyonlar, depresyon, uykusuzluk, intihar eğilimi, kasılmalar, anormal (anormal), baş dönmesi, bayılma, titreme, görme bozuklukları, bulanık görme, his veya göğüs hareketi, hızlı kalp atışı, nefes darlığı, mide bulantısı, kusma, hepatit, cilt ağrısı, cilt ağrısı, ciltte kaşıntı, ciltte kaşıntı, ciltte kaşıntı. Ağrı veya devam etmede zorluk, mesaneye idrar yapmama, idrar kaçırma, kilo alma, karaciğer fonksiyon testi sonuçlarında anormal sonuçlar.

Bir reaksiyonun ilk belirtileri ortaya çıktığı anda (ağız, dil, yüz ve/veya boğazda şişlik, nefes darlığı veya ürtikerle birlikte yutma güçlüğü (anjiyoödem), kan basıncında ani düşüş damar veya şoka neden olur, ölüme neden olabilir) Pollezin 5 mg film poşetlerini kullanmayı hemen bırakın ve aynı anda doktorunuza başvurun.

İlacın kullanımı sırasında, bu kullanım kılavuzunda belirtilmeyen istenmeyen etkiler de dahil olmak üzere istenmeyen etkiler ortaya çıkarsa derhal doktorunuza veya eczacınıza haber verin.

Klinik çalışmalar

Yetişkinler ve 12 yaş üstü gençler

12-71 yaş arası kadın ve erkeklerde yapılan tedavi çalışmalarında, Levosetirizin 5 mg kullanan gruptaki hastaların %15,1'inde en az bir zararlı reaksiyon görülürken, plasebo grubundaki hastalarda bu oran %11,3'tür. Bu zararlı reaksiyonların %91,6'sı hafif veya orta şiddettedir.

Tedavi testlerinde istenmeyen etkilere bağlı tedavi yüzdesi levosetirizin 5 mg ile %1,0 (9/935 hasta) ve plasebo ile %1,8 (14/771 hasta) olmuştur.

Önerilen günlük 5 mg dozda ilaç kullanan 935 hasta üzerinde levosetirizasyon ile klinik tedavi testleri yapılmıştır. Bu sentez raporunda, levosetirizin 5 mg veya plasebo kullanıldığında %1 veya daha yüksek bir sıklıkta (yaygın: ≥ 1/100 ila İstenmeyen etkiler plasebo (n = 771) levosetirizin (n = 935)

baş ağrısı 25 (%3,2) 24 (%2,6) 11 (%1,4) 49 (%5,2) ]

Uyuşukluk, yorgunluk ve halsizlik gibi sedatif etkiye sahip zararlı reaksiyonlar, plasebo grubuna (%3,1) kıyasla levosetirizin 5 mg kullanan grupta daha sık görülür (%8,1).

Çocuklar:

6 - 11 aylık ve 1 - 6 yaş arası çocuklarda yapılan iki plasebo kontrollü çalışmada, 159 hastaya 2 hafta boyunca günde 1,25 mg ve günde iki kez 125 mg karşılık gelen dozda levosetirizin kullanıldı. Aşağıdaki istenmeyen etkiler levosetirizin veya plasebo kullanılan grupta %1 veya daha fazla oranda korunmuştur.

Organ sistemi ve istenmeyen etkiler plasebo (n = 83)

levosetirizin (n = 159) sindirim sistemi bozuklukları (%1,3) Sinir sistemi bozuklukları 13 hafta. Aşağıdaki istenmeyen etkiler levosetirizin veya plaseboda %1 veya daha fazla olarak rapor edilmiştir.

İstenmeyen etkiler

plasebo (n = 240)

levosetirizin 5 mg (n = 243) baş ağrısı 5 (%1) %2,1 (%0,8)

uyuşukluk 1 (%0,4) 7 (%2,9)

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Pollezin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Levosetirizin, Setirizin, hidroksizine veya "Piperazin türevleri" olarak adlandırılan diğer maddelere veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. Yaş.

Kullanırken dikkatli olun

Çocuklar: Pollezin'in 6 yaş altı çocuklarda kullanılması film tablet formuna uygun dozun alınacağı garanti edilmediğinden önerilmez. Çocuklar için bir levosetirzin kullanılmalıdır. 2 yaşın altındaki çocuklarda levosetirizin kullanmayın.

Bu ilacı alkolle aynı anda kullanırken dikkatli olun.

Nadir genetik galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya malpoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

hamile veya emziren kadınlar için kullanılır

hamile ve emziren anneler

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olma ihtimaliniz varsa veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Hamile kadınlar

Levosetirizinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veriler yoktur veya çok sınırlıdır (300'den az gebelik vakası). Bununla birlikte, Levosetirizinin famik izomerleri olan Setirizin için hamile kadınlarda fetüs/bebek için herhangi bir kusur veya toksisite göstermeyen büyük miktarda veri (1.000'den fazla vaka) mevcuttur.

Hayvan çalışmaları hamilelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir. Gerekirse hamilelik sırasında levosetirizin kullanımı düşünülebilir.

emziren kadınlar

Levosetirizinin rasemik izomeri olan setirizinin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Bu nedenle Levosetirizinin anne sütüne geçmesi muhtemeldir. Emzirilen bebeklerde levosetirizin advers reaksiyonları görülebilir. Bu nedenle emziren kadınlarda levosetirizasyon kullanırken dikkatli olun.

doğurganlığı etkiler

Levosetirizinin doğurganlığına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Pollezin ile tedavi edilen bazı hastalar uykulu, yorgun ve bitkin olabilir. İlacın sizi nasıl etkilediğini bilene kadar araç veya makine kullanırken dikkatli olun. Ancak özel testler, sağlıklı test katılımcılarında önerilen dozda levosetirizasyon kullandıktan sonra uyanıklık, reaksiyon yeteneği veya araba kullanma yeteneğinde herhangi bir azalma olmadığını göstermektedir.

Bu nedenle hastalar araba kullanmayı, tehlikeli olabilecek aktivitelere katılmayı veya dikkatli çalışmayı planlıyor.

İlaç etkileşimi

Diğer ilaçları alın

Başka bir ilaç kullanıyorsanız, yeni kullanıyorsanız veya kullanabileceğiniz bir ilaç varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Pollezin 5 mg film tabletlerini alkolle birlikte kullanın

Alkol ve merkezi sinir sistemini etkileyen uyuşturucuları kullanırken dikkatli olun. Hassas hastalarda, Setirizin veya Levosetirizin ile alkol veya diğer merkezi nörolojik inhibitörlerin eş zamanlı kullanılması uyanıklığı azaltabilir ve iş verimliliğini azaltabilir.

Pollezin 5 mg film tabletleri laktoz monohidrat içerir

Laktoz intoleransı olan hastaların buna dikkat etmesi gerekir. Eğer doktor birkaç şeker türüne alerjiniz olduğunu açıkladıysa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Levosetirizin ile yürütülen herhangi bir ilaç etkileşim çalışması bulunmamaktadır (CYP3A4 indüksiyon ilaçları ile yapılan çalışmalar dahil); Rasemik setirizin izomerleri ile yapılan çalışmalar, klinik olarak olumsuz bir etkileşimin olmadığını göstermektedir (antipipirin, azitromisin, simetidin, diazepam, eritromisin, glipizid, ketokonazol ve psödoefedrin ile). Teofilinle (günde bir kez 400 mg) yapılan çok dozlu bir çalışmada setirizinin (%10) hafifletildiği gözlemlenmiştir ve Setirizin çeşitli materyallerle birlikte kullanılırken, teofilin Setirizin ile eş zamanlı kullanıldığında etkilenmeme eğilimindedir.

Çok dozlu bir ritonavir (günde iki kez 600 mg) ve Setirizin (günde 10 mg) çalışmasında, Setirizin ile temas seviyesi yaklaşık %40 artarken, Setirizin ile eş zamanlı kullanıldığında ritonavi biraz değişme eğilimi gösterir (-%11). Levosetirizinin emilim düzeyi yiyeceklerden değil, düşük hızlı sonbahar hızından etkilenir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.