Krople do oczu Polymax 5ml Medipharco stosowane o działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym

Deksametazon to fluometyloprednizolon, syntetyczny glukokortykoid, prawie nierozpuszczalny w wodzie. Glukokortykoidy działają poprzez wnikanie do receptora komórkowego, przenoszenie się do jądra komórkowego i tam wpływają na niektóre geny podlegające translacji kodu. Glukokortykoidy mają również pewne bezpośrednie działanie, które nie musi być pośrednikiem związanym z receptorem. Deksametazon ma główne działanie glukokortykoidów: przeciwzapalne, przeciwalergiczne i hamujące działanie immunosupresyjne, natomiast działanie elektrolityczne jest bardzo małe. Jeśli chodzi o działanie przeciwzapalne, deksametazon silniejszy niż hydrokortyzon 30 razy, silniejszy niż prednizolon 7 razy.

Deksametazon stosuje się doustnie, domięśniowo, we wstrzyknięciach, wziewnych lub na miejscu w leczeniu chorób, w których wskazane jest stosowanie kortykosteroidów (z wyjątkiem niewydolności nadnerczy), takich jak krwawienie, uraz, operacja lub infekcja, guz mózgu, zapalenie stawów i tkanek miękkich, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, krótkotrwałe leczenie samoostrego, ostrego, ostrego, ostrego, ostrego, ostrego, ostrego, ostrego, nadciśnienia. zastosowań, takich jak astma oskrzelowa lub choroba surowicy. Deksametazon należy łączyć z antybiotykoterapią organizmu i, w razie potrzeby, środkami wspomagającymi. Deksametazon stosuje się również miejscowo, nakładając na spojówkę, ucho zewnętrzne lub błonę śluzową nosa w celu leczenia objawów zapalnych lub alergii w kanale słuchowym zewnętrznym lub ocznym. Terapia kortykosteroidami nie leczy choroby, dlatego należy w miarę możliwości zidentyfikować lub wyeliminować przyczynę stanu zapalnego. Przy dawce farmakologicznej deksametazon stosowany w organizmie hamuje uwalnianie kortykotropiny przez przysadkę mózgową (ACTH), powodując zatrzymanie przez powłokę nadnerczy endogennego hormonu kortykosteroidowego (powodującego wtórne osłony nadnerczy).

Jeżeli konieczne jest długotrwałe leczenie glikokortykosteroidami, należy stosować lek wyłącznie w możliwie najniższych dawkach i zwykle stosować go wyłącznie jako lek wspomagający inne leczenie. Kiedy terapia organizmu zostanie przerwana dawkami farmakologicznymi, dawka będzie stopniowo zmniejszana, aż do przywrócenia funkcji podwzgórza – jena – nerek.

nafazolina : działanie przeciwzatorowe.

ryboflawina : Nie ma wyraźnego efektu podczas przyjmowania lub wstrzykiwania. Ryboflawina przekształca się w 2 koenzymy, mononukleotyd flawinowy (FMN) i dinukleotyd flawinowo-adeninowy (FAD), które są formami działającymi koenzymami niezbędnymi do oddychania tkanek. Ryboflawina jest również potrzebna do aktywacji pirydoksyny, konwersji trytofanu w niacynę i jest związana z integralnością czerwonych krwinek. Ryboflawina występuje w postaci nukleotydu flawinowego potrzebnego w elektronicznych systemach transportu i bez ryboflawiny będzie powodować grudki opalenizny skóry, chwilowe, suche usta, zapalenie migdałków i zapalenie jamy ustnej. Mogą wystąpić objawy oczne, takie jak swędzenie i pieczenie, strach przed światłem i zaburzenia dystrybucji naczyń w rogówce.

Niektóre z tych objawów mogą być przejawem braku innych witamin, takich jak pirydoksyna czy kwas nikotynowy, ponieważ witaminy te nie spełniają swoich funkcji bez ryboflawiny. Brak ryboflawiny może wystąpić w przypadku niedoboru witaminy B, takiej jak Pellagra.

Brak ryboflawiny można wykryć mierząc aktywność reduktazy enzymu glutationowego podczas dodawania mody in vitro. Brak ryboflawiny może wystąpić, gdy dieta jest niewystarczająca lub mniej chłonna, najczęściej przy chorobach alkoholowych, chorobach wątroby, nowotworach, stresie, infekcjach bakteryjnych, długotrwałych chorobach, gorączce, biegunce, oparzeniach, poważnych urazach, usunięciu żołądka, u dzieci z bilirubiną i zażywających niektóre leki powodujące niedobór ryboflawiny.

Farmakokinetyka dynamiczna

Siarczan neomycyny jest słabo wchłaniany przez przewód pokarmowy, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji. Po wchłonięciu lek zostanie szybko wydalony przez nerki w postaci aktywności. Okres półtrwania leku wynosi około 2-3 godziny.

Fosforan sodu deksametazonu jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym i w miejscu podania leku, a następnie rozprowadzany do wszystkich tkanek organizmu. Lek może przenikać przez łożysko i w niewielkiej ilości do mleka matki. Lek jest silnie wchłaniany przez wątrobę, nerki i nadnercza. Metabolizm w wątrobie jest powolny i wydalany głównie z moczem, głównie w postaci nieskoniugowanych steroidów. Czas sprzedaży leku wynosi 36 - 54 godziny, dlatego lek jest szczególnie odpowiedni w przypadku chorób wymagających ciągłego podawania glikokortykosteroidów.

azotan nafazoliny: w miejscu podania leku miejscowe skurczenie następuje w ciągu 10 minut i utrzymuje się przez 2-6 godzin. Nafazolinę można wchłonąć, wywierając wpływ na system. Brak informacji na temat dystrybucji i eliminacji leków na ludziach.

fosforan sodowy ryboflawiny jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, wchłanianą głównie w dwunastnicy, rozprowadzaną po tkankach organizmu, do mleka matki i przez łożysko. Lek jest wydalany przez nerki i częściowo z kałem.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Przy stosowaniu należy zachować ostrożność

nie należy stosować leku długo i powtarzać wielokrotnie. W przypadku długotrwałego stosowania konieczna jest opinia lekarza.

Nie stosować leku po otwarciu wieczka dłużej niż 2 tygodnie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W dawce leczniczej lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak informacji.

Okres karmienia piersią

Brak informacji.

Lek interaktywny

Nie stosować jednocześnie z antykoagulantami i innymi kroplami do oczu.

może powodować alergię krzyżową na gentamycynę .