Colírio Polymax 5ml Medipharco usado para antiinflamatório, antialérgico

a dexametasona é fluometilprednisolona, ​​um glicocorticóide sintético, quase insolúvel em água. Os glicocorticóides agem entrando no receptor celular, transferindo-se para o núcleo celular e aí afetando alguns genes traduzidos em código. Os glicocorticóides também apresentam alguns efeitos diretos, que podem não ser intermediários ligados ao receptor. A dexametasona tem como principais efeitos os glicocorticóides: inibição antiinflamatória, antialérgica e imunossupressora, enquanto o efeito da eletrólito é muito pequeno. Em relação à atividade antiinflamatória, dexametasona é 30 vezes mais forte que a hidrocortisona, 7 vezes mais forte que a prednisolona.

A dexametasona é usada por via oral, intramuscular, injetada, inalada ou aplicada no local, para tratar doenças para as quais os corticosteróides são especificados (exceto para insuficiência adrenal), como sangramento, trauma, cirurgia ou infecção, tumor cerebral, artrite e tecidos moles, como artrite reumatóide, tratamento de curto prazo de auto-aguda, aguda, aguda, aguda, aguda, aguda, aguda, aguda, hipertensão, aplicações crônicas, como asma brônquica ou soro doença. A dexametasona deve ser combinada com tratamento antibiótico corporal e medidas de suporte quando necessário. A dexametasona também é usada no local para aplicação na conjuntiva, ouvido externo ou mucosa nasal para tratar sintomas inflamatórios ou alergias no canal auditivo externo ou ocular. A corticoterapia não cura a doença, por isso é necessário identificar ou eliminar a causa da inflamação, se possível. Com dosagem farmacológica, a dexametasona usada no corpo inibe a liberação de corticotropina (ACTH) pela glândula pituitária, fazendo com que a membrana adrenal interrompa o hormônio corticosteróide endógeno (causando conchas adrenais secundárias).

Caso seja necessário tratar com glicocorticóides de longa duração, use apenas o medicamento nas doses mais baixas possíveis e geralmente use apenas como medicamento de suporte a outro tratamento. Quando a terapia corporal é interrompida com doses farmacológicas, a dose será reduzida gradativamente até que a função do hipotálamo - o iene - o rim seja recuperada.

nafazolina : efeito anticongestionante.

riboflavina : Não há efeito claro ao tomar ou injetar. A riboflavina é transformada em 2 coenzimas, Flavina Mononucleotídeo (FMN) e Flavina Adenina Dinucleotídeo (FAD), que são as formas de operação da coenzima necessárias para a respiração dos tecidos. A riboflavina também é necessária para a ativação da piridoxina, a conversão do triptofano em niacina e está relacionada à integridade dos glóbulos vermelhos. A riboflavina está na forma de nucleotídeo de flavina, necessária para sistemas de transporte eletrônico e sem riboflavina, causará grumos no bronzeamento da pele, lábios secos momentâneos, tongelite e estomatite. Pode haver sintomas oculares como coceira e queimação, medo de luz e distúrbios na distribuição vascular na córnea.

Alguns desses sintomas podem ser uma manifestação da falta de outras vitaminas, como a piridoxina ou o ácido nicotínico, porque essas vitaminas não desempenham suas funções sem a riboflavina. A falta de riboflavina pode ocorrer com deficiência de vitamina B, como pelagra.

A falta de riboflavina pode ser detectada medindo a atividade da enzima glutationa redutase ao adicionar moda in vitro. A falta de riboflavina pode ocorrer quando a dieta é insuficiente ou menos absorvente, mais comum em alcoólatras, doenças hepáticas, câncer, estresse, infecção bacteriana, doenças de longa duração, febre, diarreia, queimaduras, ferimentos graves, remoção de estômago, crianças com bilirrubina e usuários de alguns medicamentos que causam escassez de riboflavina.

Farmacocinética dinâmica

O sulfato de neomicina é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal, usado no local para tratar infecções. Ao ser absorvido, o medicamento será eliminado rapidamente pelos rins em forma de atividade. A meia-vida do medicamento é de cerca de 2 a 3 horas.

O fosfato sódico de dexametasona é bem absorvido pelo trato gastrointestinal e na posição do medicamento, sendo então distribuído por todos os tecidos do corpo. A droga pode passar pela placenta e uma pequena quantidade através do leite materno. A droga é altamente absorvida pelo fígado, rins e glândulas supra-renais. O metabolismo no fígado é lento e excretado principalmente pela urina, principalmente na forma de esteróides não conjugados. O tempo de venda do medicamento é de 36 a 54 horas, portanto o medicamento é especialmente indicado para doenças que necessitam de glicocorticóides continuamente.

nitrato de nafazolina: no local da medicação, o encolhimento local ocorre em 10 minutos e dura de 2 a 6 horas. A nafazolina pode ser absorvida para criar impacto no sistema. Não há informações sobre distribuição e eliminação de medicamentos em humanos.

O fosfato sódico de riboflavina é uma vitamina solúvel em água, absorvida principalmente no duodeno, distribuída por todos os tecidos do corpo, no leite materno e através da placenta. A droga é excretada pelos rins e parcialmente pelas fezes.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Tenha cuidado ao usar

não tome o medicamento por muito tempo e repita muitas vezes. Se usado por muito tempo, deve haver opinião de um médico.

Não use o medicamento após abrir a tampa por mais de 2 semanas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Na dose de tratamento, o medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Nenhuma informação.

Período de amamentação

Não há informações.

Medicamento interativo

Não use ao mesmo tempo com anticoagulantes e outros colírios.

pode causar alergias cruzadas à gentamicina .