Chlorid draselný 10% Vinphaco léčba a prevence hypotenze (10 blistrů x 5 hadiček x 5 ml)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 5 tub
Specifikace Chlorid draselný

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorid draselný	1 g

Použití

indikováno

Léčba hypokalemie. Diabaming, včetně dlouhodobého užívání laxativ, prodlouženého zvracení, syndromu kůry, onemocnění ledvin způsobující ztrátu draslíku a u pacientů (včetně dětí) k dlouhodobé léčbě kortikosteroidy. ATC: b05xa01

Draslík je hlavní kationt (přibližně 150 až 160 mmol/l) v článku a nezbytný pro udržení acidobazické rovnováhy, charakteristik a elektrodových charakteristik článků. Draslík je důležitou aktivní látkou v mnoha enzymatických reakcích a je nezbytný ve fyziologickém procesu. V extracelulární tekutině nízký obsah draslíku (3,5 až 5 mmol/litr). Enzym spojený s membránou je Na+-K+-atpasa má pozitivní transportní efekt, pumpuje Na+ ven a K+ do buňky, aby se tento rozdíl koncentrací udržoval. Rozdíly v koncentracích K+ uvnitř a vně buněk potřebných pro přenos nervových vzruchů ve speciálních tkáních, jako je srdce, mozek a muskuloskeletální systém, a také pro udržení normální funkce ledvin a rovnováhu alkalických kyselin.

farmakokinetika

po injekci je absorbován a rovnoměrně distribuován v tkáních těla. Lék se vylučuje převážně ledvinami (asi 90 %) a stolicí (asi 10 %). Na rozdíl od sodíku je schopnost ledvin udržet draslík špatná, i když je tělo vážné.

Před odběrem Chlorid draselný 10% Vinphaco léčba a prevence hypotenze (10 blistrů x 5 hadiček x 5 ml)

Jak se používá

intravenózní injekce po naředění a podle pokynů lékaře.

Nikdy nepoužívejte koncentrovaný chlorid draselný bez naředění.

Při infuzi draslíkových žil nepoužívejte roztoky, které obsahují glukózu.

1 mmol odpovídá 75 mg chloridu draselného.

Intravenózní injekce: Musí se naředit 009% roztokem chloridu sodného ve velké koncentraci (0.1% chloridu sodného) roztok pro intravenózní přenos, nejlepší koncentrace draslíku je 40 mmol (3000 mg chloridu draselného) v 1 litru a nepřesahuje 80 mmol/litr. Aby se předešlo zvýšenému krevnímu draslíku při intravenózní infuzi, rychlost přenosu není vysoká, rychlost 10 mmol/hod je obvykle bezpečná, když je množství moči vypuštěno uspokojivě (při urgentní léčbě je rychlost přenosu 20 mmol/hod). Přenosová rychlost obvykle nikdy nesmí překročit 1 mmol/min u dospělých a 0,02 mmol/kg/min u dětí. Pokud přenosová rychlost překročí 0,5 mmol/kg/h, je třeba pacienta pravidelně sledovat na klinickém a elektrokardiogramu. Pokud se během přenosu chloridu draselného objeví dysfunkce ledvin, zejména akutní selhání ledvin, jako jsou známky výtoku moči a/nebo zvýšená hladina kreatininu v krvi, je třeba přenos okamžitě ukončit. V případě potřeby může být předán, měl by být používán velmi opatrně a pečlivě sledován.

Po použití nejsou žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami.

Dávkování

Léčba hypokalemie: periferní intravenózní infuze (draslík v krvi je nižší než 2,5 mmol/litr) Rychlost přenosu 10 - 20 mmol/hod; Vyšší rychlost, 20 mmol/h pro nouzové případy; V případě potřeby je možné opakovat 2-3 hodiny, ale koncentrace draslíku v infuzi nepřesahuje maximální koncentraci 40 mmol/l.

Jiné případy: udržovací dávka na základě draslíku. Snižte dávku u pacientů s poškozením ledvin. U lidí s poškozením ledvin nebo srdečním blokováním jakéhokoli těla pokles rychlosti přenosu o polovinu a nesmí překročit 5 - 10 mmol/hod.

Dávkování závisí na koncentraci iontů v krvi a alkalické rovnováze. Úroveň nedostatku draslíku se vypočítá podle vzorce: MMOL draslík = kg tělesné hmotnosti x 0,2 x 2 x (4,5 - aktuální draslík draslíku je vypočítán v mmol).

(Vnější objem buněk se vypočítá podle: Kg tělesné hmotnosti x 0,2)Co dělá

při předávkování?

Symptomy: na typickém elektrokardiogramu se projeví změny, vlny Qplitude se zvětší a vlny PR zmizí expandováno).

Manipulace: Použijte 10% dextrózu k přidání 10 až 20 inzulínových jednotek do litru a předávejte rychlostí 300 až 500 ml tekutiny po dobu 1 hodiny.

Upravte acidózu pomocí 50mmol hydrogenuhličitanu sodného intravenózně po dobu 5 minut. Tuto dávku lze opakovat během 10 až 15 minut. Použijte glukonát vápenatý (0,5 až 1 gram, intravenózně po dobu 2 minut) k boji s toxickými účinky na srdce. Použijte iontoměničovou pryskyřici k odstranění přebytečného draslíku z těla adsorpcí a/nebo výměnou draslíku. Vezměte polystyrensulfonát sodný 20 až 50 ml 20 až 50 ml iontoměničové pryskyřice 00 g sulfonátu 20% roztok sorbitolu. Dávku lze podávat každé 4 hodiny, 4 až 5krát denně, dokud se koncentrace draslíku nevrátí k normálu.

může být nutné použít umělou ledvinovou dialýzu nebo abdominální hnojivo ke snížení koncentrace draslíku v séru u lidí s poruchou funkce ledvin.

Aktivně sledujte včasná opatření.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při dlouhodobém užívání nebo předávkování chloridem draselným může u pacientů s poruchou funkce ledvin dojít ke zvláštní hyperkalemii, nepravidelná srdeční frekvence je nejčasnějším klinickým příznakem hyperkalemie a lze ji snadno zjistit elektrokardiogramem.

Klinické příznaky zahrnují abnormální pocity, paralýzu, zástavu srdce, arytmii, srdeční blok, poruchy vědomí. Kardiovaskulární toxicita se obvykle vyskytuje po intravenózním podání.

Při použití dávek periferních žil se může objevit bolest a žilní zánět.

Časté, ADR> 1/100:

Trávicí: průjem, nevolnost, bolest žaludku, nepohodlí nebo mírné natažení břicha, zvracení.

oběhový: hyperkalémie, nepravidelná nebo pomalá srdeční frekvence.

zažívání: bolest břicha nebo žaludku, křeče, krevní stolice (červená nebo černá).

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce ledvin nebo nedostatečností nadledvin, srdečním onemocněním, dehydratací, horkem, rozsáhlou destrukcí, jako jsou těžké popáleniny, nebo uživateli diuretik s nízkým obsahem draslíku. Monitorování elektrolytů v séru je zvláště nutné u lidí s onemocněním srdce nebo ledvin. hmotnosti.

Nepoužívejte draslík bezprostředně po operaci, počkejte, až se pacient vymočí.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může mít nežádoucí účinky, jako je arytmie, poruchy vědomí, dušnost. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, pracujte na vysoké, když narazíte na nežádoucí účinky léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Používejte opatrně u těhotných žen, protože chlorid draselný se nachází v přirozené struktuře tkání a tekutin. Vysoké nebo nízké koncentrace draslíku jsou škodlivé pro srdeční funkci matky a plodu, proto je nutné monitorovat hladinu draslíku v séru.

kojící ženy:

Užívání draslíku je během kojení považováno za bezpečné. Obyčejné lidské mléko má málo draslíku. Pokud je koncentrace draslíku v séru udržována na fyziologické úrovni, není pro kojení škodlivé, když matka používá chlorid draselný.

Léková interakce

Chlorid draselný může interagovat s amfotericinem b, kortikosteroidem, glukokortikoidem, kortikotropinem, acth (adrenokortikotropní hormony), gentamicinem, penicilinem (včetně azlocilinu, karbenicilinu, mezlocilinu, pipercilinu, piperCilinu, pipercilinu, pipercilinu polymycin B. Potřeba draslíku může u uživatelů těchto léků vzrůst, kvůli zvýšenému vylučování draslíku ledvinami je třeba pečlivě sledovat draslík v krvi. Cyklosporin, diuretika méně draslíku, heparin, mléko s nízkým obsahem soli, náhražky soli, současné užívání s chloridem draselným může zvýšit hladinu draslíku, zvýšit závažný draslík draslíku vedoucí k zástavě srdce, zejména při selhání ledvin a při užívání nesteroidních protizánětlivých látek spolu s chloridem draselným může zvýšit riziko nežádoucích účinků na žaludek - střeva. Uživatelé vápenaté soli injekčně, kvůli riziku arytmie. Vhodné pro glukózu při zahájení léčby draslíkové hypokalémie draslíkem, protože glukóza může snížit koncentraci draslíku v plazmě. Při užívání digitalisu (jako je digoxin), pokud však musíte přidat draslík k prevenci nebo léčbě hypokalemie u uživatelů Digitalisu, musíte koncentraci draslíku pečlivě sledovat.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, skladujte při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.