Potriolac 15g TW2 żel do leczenia miejscowych łusek

Postać farmaceutyczna Tubka x 15g
Specyfikacja Kalcypotriol, betametazon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kalcypotriol	0,75 mg
Betametazon	75 mg

Używa

Wskazania

Leki Potriolac w żelu są wskazane w następujących przypadkach:

Leki stosowane w leczeniu chorób u osób powyżej 18. roku życia:

Zabieg na miejscowe łuski na skórze głowy i innych obszarach.

Łuszczyca ma zazwyczaj łagodny przebieg.

Łuszczyca powstająca w wyniku zbyt szybkiego porodu komórek skóry, powodująca zaczerwienienie skóry, tworzenie się łusek i zgrubienie skóry. Potriolac Gel zawiera aktywne składniki: kalcypotriol i betametazon. Kalcypotriol pomaga komórkom powrócić do normalnego wzrostu, a betametazon zmniejsza stan zapalny.

Farmakokologiczny

betametazon jest kortykosteroidem nadnerczowym o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym, zwężającym naczynia i osłabiającym układ odpornościowy. Mechanizm przeciwzapalny jest nieznany. Zastosowanie pakietu zwiększa przepuszczalność warstwy rogowej dla betametazonu.

Istnieje jednak założenie, że betametazon działa jak hormony o potencjalnych właściwościach przeciwzapalnych i immunosupresyjnych w żelu, który działa poprzez blokowanie i aktywność enzymów fosfolipazy A2, a także enzymów COX1 i COX2 (cyklooksygenazy) do syntezy prostaglandyn.

Kalcypotriol to syntetyczna pochodna witaminy D3, kalcypotriol przyłączony do receptorów witaminy D, minimalizujący regulację metabolizmu wapnia, kalcyfikatoriol jest uważany za podobny do witaminy D w procesie znoszenia i hamowania rogów rogowych in vitro, naprawiających nieprawidłowości tych komórek w procesie sklejania sklejki. Powyższe wyniki pokazują, że żel Potriolac zawiera kombinację obu składników aktywnych: Betametazonu i Kalcypotriolu 50/500 w leczeniu łuszczycy niż stosowanie monomerów w stanach zapalnych i zrogowaciałych komórkach w łuszczycy. Ponadto lek pomaga w filtrowaniu komórek odpornościowych, przywracając prawidłowy wzrost komórek, zmniejszając łuskę i grubość łuszczycy oraz łagodzi objawy łuszczycy.

farmakokinetyka

wchłanianie

Wyniki badań pokazują, że wchłanianie przez organizm kalcypotriolu i betametazonu zawartego w preparacie wynosi mniej niż 1% dawki (2,5 g żelu potriolakowego) po nałożeniu na normalną skórę o powierzchni 625 cm2 w ciągu 12 godzin. W przypadku łuszczycy łuszczyca i taśma po zastosowaniu leku zwiększa wchłanianie kortykosteroidów. W przypadku uszkodzonej skóry lek może zostać wchłonięty w 24%.

Dystrybucja

Skóra nie jest uszkodzona, zarówno betametazon, jak i korzeń zwapnienia skoncentrowane są w tkankach rogatych. W przypadku uszkodzenia i wchłaniania przez organizm kalcypotriol ulega dystrybucji w tkankach, betametazon jest dystrybuowany głównie w nerkach.

Metabolizm

Działając miejscowo zarówno kalkableriol, jak i betametazon zachowują strukturę. W przypadku wchłaniania zarówno wapnia, jak i betametazonu, w wątrobie przekształcają się w substancję czynną i mogą metabolizować w nerkach ester glukuronowy.

Eliminacja

W przypadku wchłaniania do organizmu czas sprzedaży wynosi 5-6 godzin. Kalcypotriol jest wydalany z żółcią i w postaci metabolizmu przez 24 godziny. A betametazon jest wydalany z nieaktywnym moczem.

Przed wzięciem Potriolac 15g TW2 żel do leczenia miejscowych łusek

Jak używać

Użyj szczotki do włosów, aby usunąć łuszczycę, możesz wyszczotkować tron. Wstrząśnij tubką i otwórz pokrywkę.

Wyciśnij lek w palce. Przed nałożeniem leku przechyl głowę, aby uniknąć przedostania się leku do twarzy, oczu i ust.

Nałóż żel-żel na obszar łuszczycy. Następnie delikatnie użyj czubków palców. Po zażyciu leku należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać rozprzestrzeniania się leku na inne obszary, takie jak twarz, oczy, usta.

Jeżeli lek dostanie się do oczu, należy natychmiast przemyć oczy czystą wodą i zgłosić się do lekarza.

W przypadku przypadkowego nałożenia leku na skórę bez ściśniętych łusek, należy jak najszybciej zetrzeć lek.

Nie zakrywaj skóry ani nie związuj skóry, aby uniknąć przedostania się leku do krwi.

Aby skutecznie promować lek, nie myj włosów bezpośrednio po zastosowaniu leku, ale pozostaw lek w pozycji miejscowej lub na noc lub pozostaw go na cały dzień.

Ponieważ włosy są suche, wmasuj niewielką ilość szamponu w wybrane miejsce. Następnie pozostaw na 1 - 2 minuty, a następnie umyj włosy jak zwykle.

Dawkowanie

Codziennie stosując 1 raz: ilość leku wystarczająca na powierzchnię skóry głowy od 1 - 4 g (1 łyżeczka) dziennie. Przed nałożeniem żel wstrząśnij, wyciśnij opuszki palców do czysta lub bezpośrednio w miejsce podania leku, następnie nałóż żel leku na zakażoną skórę, bezpośrednio po nałożeniu leku umyj ręce. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku należy go wytrzeć bez wywoływania mdłości.

Nie myć i nie kąpać, umyć włosy w miejscu zaaplikowania leku bezpośrednio po zaaplikowaniu leku. Należy pozostawić lek w miejscu zastosowania miejscowego lub na 1 noc. Podczas nakładania należy pochylić głowę, aby uniknąć przedostania się leku do okolic oczu i twarzy. Nie należy stosować leku w ilościach przekraczających 15 g całkowitej dawki leków na dobę (w tym innych postaci preparatów zawierających kalcyfikariol) ani nie stosować miejscowo, gdyż może to spowodować zwiększenie stężenia wapnia we krwi, a ogólnoustrojowe wchłanianie kortykosteroidów powoduje reakcję kortyzolu na ACH. Nie należy stosować więcej niż 100 g leków Calcipotriol tygodniowo. Nie aplikować leku na powierzchnię większą niż 30% skóry ciała. Nie ma zaleceń dla dzieci poniżej 18 roku życia. Czas stosowania leku wynosi 4 tygodnie w leczeniu łuszczycy skóry głowy, 8 tygodni w przypadku łuszczycy poza obszarem skóry głowy.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie polega na odstawieniu leku do czasu powrotu stężenia wapnia we krwi do normy.

Co więcej, lek zawiera kortykosteroidy, jeśli zostanie zastosowany niewłaściwy lek na łuszczycę o szerokiej skórze czerwonej, może być toksyczny do górnej części leku, który trwa dłużej niż 5 miesięcy, a dawka leku wynosząca 34 g dziennie może spowodować zaburzenia czynności nadnerczy - tarczycy, wtórną niewydolność nadnerczy, nagłe odstawienie leku powodujące zespół Cushinga.

Postępowanie

W przypadku objawów spowodowanych przez zwapnienie riolu należy przerwać przyjmowanie leku do czasu, aż stężenie wapnia we krwi powróci do normy. W przypadku objawów wywołanych przez betametazon poprzez zmniejszenie dawki i leczenie objawów ogólnoustrojowych. W przypadku połknięcia żelu lub wystąpienia objawów zatrucia należy udać się do lekarza i skorzystać z opieki medycznej.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania żelu Potriolac mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Skóra: swędzenie.

Niezbyt często, 1/1000

Skóra: podrażnienie oczu, uczucie gorąca, ból lub podrażnienie skóry, zapalenie mieszków włosowych, swędzenie spowodowane zapaleniem skóry, zaczerwienienie spowodowane żylakami, suchość skóry, infekcje skóry.

Rzadkie, 1/10000

Skóra: reakcje alergiczne, cienka skóra, zmiany wzrostu włosów, skóra wokół ust, piekące kontaktowe zapalenie skóry, łagodne przebarwienia skóry, ciężkie zapalenie mieszków włosowych.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Potriolac w żelu w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kalcypotriol, betametazon i którykolwiek składnik leku.

Ponieważ żel zawiera kalkableriol, jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu wapnia.

Lek zawiera także kortykosteroidy, które powinny być przeciwwskazane w przypadkach wirusowych zmian skórnych (opryszczka, ospa wietrzna), grzybiczych skóry, infekcji bakteryjnych, pasożytów takich jak świerzb, gruźlica, zapalenie skóry wokół ust, heterotrofia skóry, trądzik zwykły, trądzik czerwony, owrzodzenia i urazy, zmarszczki, pływanie, a następnie zaburzenia gorsze. Preparat stosować na twarz, oczy, skórę z licznymi fałdami np. pachwiny, pod pachami, okolice pod piersią lub oklejać skórę taśmą po zastosowaniu leku.

Nie należy stosować tego samego leku i leczenia innymi lekami zawierającymi kortykosteroidy.

Nie stosować w przypadku czerwonej łuszczycy, łuszczenia się i krost.

Środki ostrożności podczas stosowania

u osób ze specjalistycznymi dysfunkcjami należy okresowo oznaczać ilościowo stężenie wapnia we krwi w celu dostosowania dawki.

Należy nadzorować lekarzy specjalistów podczas stosowania leków na ponad 30% powierzchni skóry ciała.

W przypadku pacjentów chorych na cukrzycę należy monitorować poziom cukru we krwi w celu dostosowania dawki i leków przeciwcukrzycowych.

Ogranicz używanie narkotyków w okolice narządów płciowych, ryzyko infekcji.

Ogranicz stosowanie leków na skórę stosując lek w kontakcie ze światłem słonecznym.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

potriolak żel nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Badania na myszach podczas długotrwałego doustnego stosowania kortykosteroidów, w wyniku których preparat zawierający kortykosteroidy wykazuje oznaki toksycznego działania na reprodukcję (takie jak płytki krwi, deformacja kształtu fali), przedłużająca się ciąża i ciężki poród, długotrwały poród, zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie przeżywalności pokolenia dziecka. Jednak wyniki badań epidemiologicznych obejmujących około 300 kobiet w ciąży leczonych kortykosteroidami nie wykazały nieprawidłowości narządów płciowych urodzonego dziecka.

W związku z tym potencjalne ryzyko dla osób, u których jeszcze nie potwierdzono, że Potriolac żel jest stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści leku i potencjalnego ryzyka leku.

Okres karmienia piersią

Betametazon przenikający do mleka matki, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dzieci nie jest jeszcze znane w przypadku leczenia. Obecnie nie ma opublikowanych danych na temat przenikania kalcypotriolu do mleka matki. Dlatego nie należy stosować się do instrukcji dotyczącej żelu Potiriolac w okresie karmienia piersią.

Interakcja lekowa

W przypadku stosowania leków na szeroką skórę może wystąpić modalna interakcja. Inhibitory metabolizmu CYP3A4 mogą wpływać na biodostępność leku, takie jak bromokryptyna, deksametazon, erytromycyna, ketokonazol, mikonazol, omeprazol...

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku z terapią UVA, UVB lub w połączeniu z psoralenem (Puva).

Przechowywanie

W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.