Poziats 5 mg Medisun k léčbě schizofrenie, léčbě akutní bipolární poruchy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace aripiprazol

Složka

Informace o složeníObsah
aripiprazol5 mg

Použití

Indikace

Aripiprazol je typické antipsychotikum, které je indikováno v následujících případech:

  • Léčba schizofrenie;

    Aripiprazol má vysokou afinitu k dopaminovým D2 a D3 receptorům, serotoninu 5-HT1A a 5-HT2A; Má průměrnou afinitu k dopaminovým receptorům D4, serotoninu 5-HT2C a 5HT7, alfa1-adrenergnímu a H1 histaminu a má střední afinitu k serotoninovému omezovacímu kanálu.

    Mechanismus účinku Aripiprazolu nebyl objasněn, ale účinek lze vysvětlit kombinací dvou vlastností: částečným antagonismem na dopaminových D2 a serotoninových 5-HT1A a 5-HT2A receptorech.

    Dynamická farmakokinetika

    Aripiprazol se dobře absorbuje, maximální koncentrace v plazmě je během 3-5 hodin, biologická dostupnost je 87 %. Více než 99% integrováno se sérovým proteinem, hlavně s albuminem. Aripiprazol je metabolizován hlavně 3 biologickými přeměnami: redukcí vodíku, hydroxylací a redukcí N-alkylu. Poločas Aripiprazolu je přibližně 75 hodin.

    • Před odběrem Poziats 5 mg Medisun k léčbě schizofrenie, léčbě akutní bipolární poruchy (3 blistry x 10 tablet)

    Jak se používá

    Aripiprazol se užívá jednou denně a doba pití nezávisí na jídle.

    Dávkování

    schizofrenie

    Dospělí

    Počáteční dávka a doporučená cílová dávka je od 10 do 15 mg/den po použití.

    Aripiprazol je účinný v dávce 10-30 mg/den, ale dávka je o 10-15 mg/den vyšší než dávka. Nezvyšujte dávku o 2 týdny dříve, než je doba potřebná k dosažení stabilního stavu.

    Udržujte léčbu

    Neexistují přesné údaje o dlouhodobém užívání Aripiprazolu, systematické hodnocení schizofrenního pacienta stabilizovalo symptomy jinými antipsychotiky po dobu ≥ 3 měsíců a tyto léky vysadil, poté užívá Aripiprazol 15 mg/den a byla sledována recidiva po dobu 26 týdnů, což ukazuje, že udržovací léčba je 15 mg/den. Pro stanovení udržovací dávky je nutné pravidelně přehodnocovat.

    Mládež

    Doporučená cílová dávka Aripiprazolu je 10 mg/den.

    Aripiprazol byl studován u lehké schizofrenie ve věku od 13 do 17 let v dávce 10 mg/den až 30 mg/den.

    Počáteční dávka 2 mg/den, zvýšení na 5 mg/den po 2 dnech a použití cílové dávky 10 mg/den po dalších 2 dnech.

    Nebylo prokázáno, že by dávka 30 mg/den byla účinnější než dávka 10 mg/den. Pacienti by měli být pravidelně přehodnocováni za účelem stanovení udržovací dávky.

    Konverze z jiných antipsychotických léků

    Dosud nebyly shromážděny přesné údaje u pacientů se schizofrenií, kteří užívali jiné mentální léky a přešli na Aripiprazol nebo užívali Aripiprazol v kombinaci s jinými mentálními drogami. Náhlé zastavení duševního onemocnění používané dříve, i když to lze u některých pacientů se schizofrenií akceptovat, pro jiné pacienty může být vhodnější pomalé zastavení. Ve všech případech by měl být průnik mezi léky snížen na minimum.

    bipolární porucha

    Dospělí

    Doporučená počáteční dávka u dospělých je 15 mg/den při použití monomerů a 10 mg až 15 mg/den při léčbě v kombinaci s lithiem nebo valproatem. Doporučená cílová dávka je 15 mg/den při použití monomerů nebo doplňkové léčby lithiem nebo valproatem.

    Dávka se může zvýšit na 30 mg/den na základě klinické odpovědi. Bezpečnost dávky vyšší než 30 mg/den nebyla v klinických studiích hodnocena.

    Mládež

    Doporučená počáteční dávka u dospívajících (od 10 do 17 let) s jednou terapií je 2 mg/den, po 2 dnech se dávka zvyšuje na 5 mg/den a po dalších 2 dnech se zvyšuje na 10 mg/den.

    Doporučená dávka se nemění při použití doplňkové léčby lithiem nebo valproatem.

    V případě potřeby lze dávku zvýšit o 5 mg/den, ale je nutné dávku zvyšovat pomalu, během minimálně 1 týdne, aby se dávka zvýšila jednou. Pacienti by měli být pravidelně hodnoceni, aby se určila udržovací dávka léčby.

    Léčba na podporu deprese – ve spolupráci s jinými léčbami deprese

    Dospělí

    Počáteční počáteční dávka se doporučuje jako doplňková léčba u pacientů s depresivními poruchami, kteří užívají antidepresiva od 2 do 5 mg/den.

    Doporučená dávka je od 2 do 15 mg/den.

    V případě potřeby lze dávku zvýšit o 5 mg/den, ale je nutné dávku zvyšovat pomalu, během minimálně 1 týdne, aby se dávka zvýšila jednou. Pacienti by měli být pravidelně hodnoceni, aby se určila udržovací dávka léčby.

    Poruchy autismu

    Děti a dospívající (od 6 do 17 let)

    Doporučený rozsah dávkování je 5 až 15 mg/den.

    Počáteční dávka 2 mg/den. Zvyšte dávku na 5 mg/den a poté v případě potřeby zvyšte na 10 nebo 15 mg/den.

    V případě potřeby lze dávku zvýšit o 5 mg/den, ale je nutné dávku zvyšovat pomalu, během minimálně 1 týdne, aby se dávka zvýšila jednou. Pacienti by měli být pravidelně hodnoceni, aby se určila udržovací dávka léčby.

    Tourettův syndrom

    Děti a dospívající (od 6 do 18 let)

    Dávky doporučené pro léčbu Tourettova syndromu od 5 do 20 mg/den.

    U pacientů s hmotností nižší než 50 kg je počáteční dávka 2 mg/den, po 2 dnech zvýšení o 5 mg/den. U pacientů, kteří nedosahují optimální kontroly, se může zvýšit na dávku 10 mg/den. Je však nutné zvyšovat dávku pomalu, minimálně během 1 týdne, aby se dávka zvýšila jednou.

    U pacientů s hmotností 50 kg nebo více se počáteční dávka 2 mg/den po dobu 2 dnů a poté zvýšením na 5 mg/den po dobu 5 dnů použije 8. den po 10 mg/den.

    U pacientů, kteří nedosahují optimální kontroly, se může dávka zvýšit na 20 mg/den. V případě potřeby se dávka zvýší o 5 mg/den, ale je nutné dávku zvyšovat pomalu, minimálně během 1 týdne, aby se dávka zvýšila jednou. Pacienti by měli být pravidelně hodnoceni, aby se určila udržovací dávka léčby.

    Při použití s ​​jinými léky, které způsobují interakci, se doporučuje Aripiprazol upravit dávku.

    Co dělat při předávkování?

    Při předávkování může včasné použití aktivního uhlí nebo dialýza snížit absorpci Aripiprazolu. Kromě toho by mělo být provedeno měření EKG, opatření k udržení respiračních funkcí a symptomatická léčba.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

    Vedlejší efekty

    Při používání Poziats 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100:

  • Systémové: chřipkový syndrom, bolest krku, pánevní bolest, bolest na hrudi, tvrdohlavý krk, tvrdohlavost.

    • Kardiovaskulární: tachykardie, hypotenze, pomalý srdeční tep. trávení: Nevolnost, zvracení.

  • Krevní a lymfatický systém: Anémie.
  • Poruchy metabolismu/výživy: ztráta hmotnosti, zvýšený kreatin - fosfokináza, dehydratace.
  • Nervový systém: deprese, neklid, abnormální chůze, manická reakce, schizofrenní duševní reakce, halucinace, sebevražedné myšlenky, opozice, zmatenost, paranoidní reakce.
  • Respirační: Sinusitida, dušnost, zápal plic, astma.

    • Méně časté, 1/1000

  • Tělo: Obličejový edém, sebevražedné myšlenky, migréna, pocit ztuhlosti (břicha, čelisti, krku, jazyka, hrudníku, zad, hlavy, hlavy), zimnice, citlivost na světlo, bolest čelisti, bolest v krku, břicho, žaludek, tlak na hrudi.
    • Kardiovaskulární: čištění hrudního bubnu, krvácení, srdeční selhání, infarkt myokardu. Zažívání: Zvyšující se chuť k jídlu, potíže s polykáním, gastritida – střeva.
  • Endokrinní: hypotyreóza.
  • Krevní a lymfatický systém: Radytoanémie, leukopenie, leukopenie.

    • Metabolické/nutriční poruchy: edém, hyperglykémie, hypercholesterol.

    Nervový systém: rušivé, nevyrovnané emoce, křeče, křeče. Respirační: zápal plic, krvácení z nosu, škytavka, laryngitida.

    Vzácné, 1/10 000

  • Systémové: Těžká hlava, mrtvice, otok hrdla, Mendelsonův syndrom.
    • Kardiovaskulární: Aura, srdeční selhání, velké srdce, trombóza.
  • Trávicí systém: ezofagitida, gastrointestinální vředy, zvracení krve, střeva, krvácení.
  • Endokrinní: struma, hypertyreóza.
    • Krevní a lymfatický systém: Krvácavé skvrny, krevní destičky, krevní destičky.
  • Metabolické poruchy/výživa: Zánět zvířat, revmatoidní artritida, svalový obraz, hepatitida.
  • Nervový systém: Snížení tonusu, ztráta regulace pohybů, delší životnost.
    • Respirační: sucho v nose, plicní edém, zvýšená sekrece hlenu, plicní embolie, nedostatek kyslíku.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Poziats proti kontraindikacím v případech přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

    Pozor při používání

    Pozor: Preventivní pozornost: Maligní sedativní syndrom, poruchy hybnosti.

    Opatření při použití: Hypotenzní držení těla, epilepsie, kognitivní poruchy a cvičení, snížení schopnosti regulovat tělesnou teplotu, potíže s polykáním, sebevražda.

    Používá se u jiných pacientů s jinými chorobami: Starší pacienti s psychózou s Alzheimerovou chorobou.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nežádoucí účinky a ospalost ovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje. Takže nepoužívejte lék při řízení a obsluze strojů.

    těhotenství

    azipiprazol by neměl být podáván těhotným ženám, pokud přínosy pro matku nejsou výraznější než potenciální rizika pro plod.

    Období kojení

    Aripiprazol vylučovaný do mléka by neměl být používán kojícími matkami.

    Léková interakce

    Aripiprazol působí hlavně na centrální nervový systém, proto buďte opatrní při koordinaci Aripiprazolu s alkoholem a léky, které ovlivňují centrální nervový systém.

    Aripiprazol má antagonistický účinek na alfa1-adrenergní receptor, je tedy schopen zvýšit účinky některých léků proti hypertenzi.

    Látky indukující CYP3A4 (jako je karbamazepin) mohou zvýšit vylučování aripiprazolu, inhibitory CYP3A4 (jako je ketokonazol) nebo inhibitory CYP2D6 (jako je chinidin, fluoxetin nebo paroxetin) mohou inhibovat eliminaci aripiprazolu a způsobit zvýšení aripiprazolu v krvi.

    Skladování

    Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova