ポジアッツ 5mg メディサン 統合失調症、急性双極性障害の治療 (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 アリピプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
アリピプラゾール5mg

用途

適応症

アリピプラゾールは、次の場合に適応される代表的な抗精神病薬です。

  • 統合失調症の治療。

    アリピプラゾールは、ドーパミン D2 および D3 受容体、セロトニン 5-HT1A および 5-HT2A と高い親和性を持っています。ドーパミン D4 受容体、セロトニン 5-HT2C および 5HT7、アルファ 1-アドレナリン作動性および H1 ヒスタミンに対して平均的な親和性を持ち、セロトニン抑制チャネルに対して中程度の親和性を持っています。

    アリピプラゾールの作用機序は明らかになっていませんが、その効果は 2 つの特性の組み合わせによって説明できます。ドーパミン D2 とセロトニン 5-HT1A および 5-HT2A 受容体における部分的拮抗作用です。

    動的薬物動態

    アリピプラゾールはよく吸収され、血漿中のピーク濃度は 3 ~ 5 時間以内で、生物学的利用能は 87% です。アルブミンを中心とした血清タンパク質と99%以上統合されています。アリピプラゾールは、主に水素の還元、水酸化、N-アルキルの還元という 3 つの生物学的変換によって代謝されます。アリピプラゾールの半減期は約 75 時間です。

  • 服用する前に ポジアッツ 5mg メディサン 統合失調症、急性双極性障害の治療 (3 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    アリピプラゾールは 1 日 1 回服用し、飲む時間は食事に依存しません。

    用量

    統合失調症

    大人

    開始用量と推奨される最終用量は、一度使用すると 10 ~ 15 mg/日です。

    アリピプラゾールは10~30mg/日で効果がありますが、用量はそれよりも10~15mg/日高くなります。安定した状態に達するまでにかかる時間の 2 週間前には用量を増量しないでください。

    治療を維持する

    アリピプラゾールの長期使用に関する正確なデータはありません。統合失調症患者が他の抗精神病薬で症状を 3 か月以上安定させ、それらの薬を中止し、その後アリピプラゾール 15 mg/日を使用し、再発を 26 週間監視し、維持療法が 15 mg/日であることを系統的に評価しています。維持量を決定するには定期的に再評価する必要があります。

    若者

    アリピプラゾールの推奨目標用量は 10 mg/日です。

    アリピプラゾールは、13 歳から 17 歳までの軽度の統合失調症を対象に、10 mg/日から 30 mg/日の範囲で研究されています。

    開始用量は 2 mg/日で、2 日後に 5 mg/日まで増量し、次の 2 日後に目標用量 10 mg/日を使用します。

    30 mg/日の用量が 10 mg/日の用量より効果的であることは示されていません。維持量を決定するために患者を定期的に再評価する必要があります。

    他の抗精神病薬からの移行

    他の精神薬を服用していてアリピプラゾールに切り替えた、またはアリピプラゾールと他の精神薬と組み合わせて使用​​した統合失調症患者に関する正確なデータはまだ収集されていません。精神疾患の突然の停止は、一部の統合失調症患者には受け入れられますが、他の患者にとっては、ゆっくりと停止する方がより適切である可能性があります。すべての場合において、薬物間の交差は最小限に抑える必要があります。

    双極性障害

    大人

    成人の推奨開始用量は、モノマーに使用する場合は 15 mg/日、リチウムまたはバルプロアートと組み合わせて治療する場合は 10 mg ~ 15 mg/日です。モノマーまたはリチウムまたはバルプロアートを使用した補助療法に使用する場合、推奨目標用量は 15 mg/日です。

    臨床反応に基づいて、用量は 30 mg/日まで増加する場合があります。 1 日あたり 30 mg を超える用量の安全性は臨床試験で評価されていません。

    若者

    10 代の若者 (10 歳から 17 歳) の単回治療での推奨開始用量は 2 mg/日で、2 日後に 5 mg/日まで増量し、次の 2 日後に 10 mg/日まで増量します。

    リチウムまたはバルプロアートによる補助療法を使用する場合、推奨用量は変わりません。

    必要に応じて、用量を 5 mg/日ずつ増やすことができますが、一度用量を増やすには最低 1 週間以内にゆっくりと用量を増やす必要があります。治療の維持量を決定するために患者を定期的に評価する必要があります。

    うつ病サポートの治療 - 他のうつ病治療と連携して行う

    大人

    最初の開始用量は、1 日あたり 2 ~ 5 mg の抗うつ薬を服用しているうつ病患者の補助治療として推奨されます。

    推奨用量は 2 ~ 15 mg/日です。

    必要に応じて、用量を 5 mg/日ずつ増やすことができますが、一度用量を増やすには最低 1 週間以内にゆっくりと用量を増やす必要があります。治療の維持量を決定するために患者を定期的に評価する必要があります。

    自閉症障害

    子供および青少年 (6 歳から 17 歳まで)

    用量範囲は 5 ~ 15 mg/日が推奨されます。

    開始用量は 2 mg/日です。用量を 5 mg/日まで増やし、必要に応じて 10 または 15 mg/日まで増やします。

    必要に応じて、用量を 5 mg/日ずつ増やすことができますが、一度用量を増やすには最低 1 週間以内にゆっくりと用量を増やす必要があります。治療の維持量を決定するために患者を定期的に評価する必要があります。

    トゥレット症候群

    子供および青少年 (6 歳から 18 歳まで)

    トゥレット症候群の治療に推奨される用量は 5 ~ 20 mg/日です。

    体重が 50 kg 未満の患者の場合、開始用量は 2 mg/日で、2 日後には 5 mg/日ずつ増量します。最適なコントロールが得られない患者では、10 mg/日の用量まで増量される場合があります。ただし、一度増量するには最低 1 週間以内に、ゆっくりと増量する必要があります。

    体重 50 kg 以上の患者の場合、開始用量は 2 mg/日で 2 日間、その後 5 mg/日で 5 日間増量し、8 日目には 10 mg/日ずつ使用します。

    最適なコントロールが得られない患者の場合、投与量は 20 mg/日まで増加することがあります。必要に応じて1日5mgずつ増量しますが、1回の増量には最低1週間以内にゆっくりと増量する必要があります。治療の維持量を決定するために患者を定期的に評価する必要があります。

    相互作用を引き起こす他の薬剤と併用する場合、アリピプラゾールは用量を調整することが推奨されます。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取した場合、活性炭や透析を早期に使用すると、アリピプラゾールの吸収が低下する可能性があります。さらに、心電図測定、呼吸機能を維持するための措置、および対症療法を実施する必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

    副作用

    Poziats 5 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100:

  • 全身性: インフルエンザ症候群、首の痛み、骨盤の痛み、胸の痛み、頑固な首、頑固さ。
  • 心臓血管: 頻脈、低血圧、心拍数の低下。 消化: 吐き気、嘔吐。

  • 血液およびリンパ系: 貧血。
  • 代謝/栄養障害: 体重減少、クレアチン - ホスホキナーゼの増加、脱水。
  • 神経系: うつ病、興奮、異常な歩行、躁反応、統合失調症の精神反応、幻覚、自殺願望、反対、混乱、妄想反応。
  • 呼吸器: 副鼻腔炎、息切れ、肺炎、喘息。
  • アンコモン、1/1000

  • 身体: 顔の浮腫、自殺願望、片頭痛、こわばり感 (腹部、顎、首、舌、胸、背中、頭、頭)、悪寒、光過敏症、顎の痛み、喉の痛み、腹部、胃、胸の圧迫感。
  • 心血管: 胸ドラムのブラッシング、出血、心不全、心筋梗塞。 消化器: 食欲の増加、嚥下困難、胃炎 - 腸。
  • 内分泌: 甲状腺機能低下症。
  • 血液およびリンパ系: ラディト貧血、白血球減少症、白血球減少症。
  • 代謝/栄養障害: 浮腫、高血糖、高コレステロール。

    神経系: 気が散る、不安定な感情、けいれん、けいれん。 呼吸器系: 肺炎、鼻血、しゃっくり、喉頭炎。

    まれ、1/10000

  • 全身性: 頭重、脳卒中、喉の腫れ、メンデルソン症候群。
  • 心臓血管: 前兆、心不全、大きな心臓、血栓症。
  • 消化器: 食道炎、胃腸潰瘍、嘔吐、腸、出血。
  • 内分泌: 甲状腺腫、甲状腺機能亢進症。
  • 血液およびリンパ系: 出血斑、血小板、血小板。
  • 代謝障害/栄養: 動物の炎症、関節リウマチ、筋肉パターン、肝炎。
  • 神経系: 緊張が低下し、動きの調節が失われ、寿命が延びます。
  • 呼吸器: 鼻渇き、肺水腫、痰の分泌増加、肺塞栓症、酸素欠乏。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    薬物の成分に対して過敏症がある場合の禁忌を示します。

    使用上の注意

    注意: 予防的注意: 悪性鎮静症候群、運動障害。

    使用上の注意: 低血圧姿勢、てんかん、認知障害および運動、体温調節機能の低下、嚥下困難、自殺。

    他の病気の患者にも使用: アルツハイマー病を伴う精神病の高齢患者。

    機械の運転および操作能力

    副反応および眠気の副作用は、機械の運転および操作能力に影響します。したがって、機械の運転や操作時にはこの薬物を使用しないでください。

    妊娠

    母体への利益が胎児への潜在的なリスクよりも顕著でない限り、アジピプラゾールは妊婦に使用すべきではありません。

    授乳期間

    アリピプラゾールは乳汁中に排泄されるため、授乳中の母親には使用しないでください。

    薬物相互作用

    アリピプラゾールは主に中枢神経系に作用するため、アリピプラゾールとアルコールや中枢神経系に影響を与える薬物との併用には注意が必要です。

    アリピプラゾールは、α1 アドレナリン受容体に対して拮抗作用があるため、一部の降圧薬の効果を高める可能性があります。

    CYP3A4 誘導物質 (カルバマゼピンなど) はアリピプラゾールの排泄を増加させる可能性があり、CYP3A4 阻害剤 (ケトコナゾールなど) または CYP2D6 阻害剤 (キニジン、フルオキセチン、パロキセチンなど) はアリピプラゾールの排泄を阻害し、血中のアリピプラゾールの増加を引き起こす可能性があります。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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