포지아트5mg 메디선 정신분열증 치료제, 급성 양극성 장애 치료제(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아리피프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
아리피프라졸	5mg

용도

적응증

아리피프라졸은 다음과 같은 경우에 사용되는 대표적인 항정신병 약물입니다:

정신분열증 치료;

아리피프라졸은 도파민 D2 및 D3 수용체인 세로토닌 5-HT1A 및 5-HT2A와 높은 친화성을 가지고 있습니다. 도파민 D4 수용체, 세로토닌 5-HT2C 및 5HT7, Alpha1-Aadrenergic 및 H1 히스타민과 평균 친화성을 가지며 세로토닌 억제 채널에 대해서는 중간 정도의 친화성을 갖습니다.

아리피프라졸의 작용 메커니즘은 명확히 밝혀지지 않았지만 도파민 D2와 세로토닌 5-HT1A 및 5-HT2A 수용체의 부분적 길항작용이라는 두 가지 특성의 조합을 통해 효과를 설명할 수 있습니다.

동적 약동학

아리피프라졸은 잘 흡수되고 혈장 내 최고 농도는 3~5시간 이내이며 생체 이용률은 87%입니다. 주로 알부민과 함께 혈청 단백질과 99% 이상 통합되었습니다. 아리피프라졸은 주로 3가지 생물학적 변형, 즉 수소 환원, 수산화 및 N-알킬 환원에 의해 대사됩니다. 아리피프라졸의 반감기는 약 75시간입니다.

복용 전 포지아트5mg 메디선 정신분열증 치료제, 급성 양극성 장애 치료제(수포 3개 x 10정)

복용방법

아리피프라졸은 1일 1회 복용하며, 마시는 시기는 식사에 좌우되지 않습니다.

복용량

정신분열증

성인

시작 용량과 권장 목표 용량은 1회 사용 시 1일 10~15mg입니다.

아리피프라졸은 10~30mg/일에서 효과가 있으나 용량은 10~15mg/일 높습니다. 안정된 상태에 도달하는 데 걸리는 시간인 2주 전에는 복용량을 늘리지 마십시오.

치료 유지

아리피프라졸 장기 사용에 대한 정확한 데이터는 없지만, 정신분열병 환자가 3개월 이상 다른 항정신병 약물로 증상이 안정화되고 해당 약물을 중단한 후 아리피프라졸 15mg/일을 사용하고 26주 동안 재발을 모니터링한 결과 유지 치료는 15mg/일임을 체계적으로 평가합니다. 유지용량을 결정하기 위해서는 주기적으로 재평가하는 것이 필요합니다.

청소년

아리피프라졸의 권장 목표 용량은 1일 10mg입니다.

아리피프라졸은 13~17세의 경미한 정신분열증에 대해 1일 10~30mg의 용량으로 연구되었습니다.

시작 용량은 2mg/일, 2일 후에는 5mg/일로 증량하고 다음 2일 후에 목표 용량을 10mg/일로 사용합니다.

30mg/일 용량은 10mg/일 용량보다 더 효과적인 것으로 나타나지 않았습니다. 유지 용량을 결정하기 위해 환자를 정기적으로 재평가해야 합니다.

다른 항정신병 약물의 전환

다른 정신 약물을 복용한 후 아리피프라졸로 전환하거나 다른 정신 약물과 아리피프라졸을 병용하는 정신분열증 환자에 대한 정확한 데이터는 아직 수집되지 않았습니다. 이전에 사용된 정신 질환의 갑작스러운 중단은 일부 정신분열증 환자에게는 허용될 수 있지만 다른 환자에게는 천천히 중단하는 것이 더 적절할 수 있습니다. 모든 경우에 약물 간의 교차점을 최소한으로 줄여야 합니다.

양극성 장애

성인

성인의 권장 시작 용량은 단량체에 사용되는 경우 15mg/일, 리튬 또는 발프로아트와 병용 치료하는 경우 10mg~15mg/일입니다. 권장 목표 용량은 단량체 또는 리튬 또는 발프로아트를 이용한 보조 요법에 사용되는 경우 15mg/일입니다.

임상 반응에 따라 용량을 30mg/일까지 늘릴 수 있습니다. 1일 30mg을 초과하는 용량의 안전성은 임상시험에서 평가되지 않았습니다.

청소년

단일 요법의 청소년(10~17세)에 대한 권장 시작 용량은 2mg/일이며, 2일 후에는 5mg/일로 증량하고, 다음 2일 이후에는 10mg/일로 증량합니다.

리튬 또는 발프로아트를 이용한 보조 요법을 사용하는 경우 권장 용량은 변경되지 않습니다.

필요한 경우 1일 5mg씩 증량할 수 있으나, 1회 증량하려면 최소 1주일 이내에 천천히 증량할 필요가 있습니다. 환자는 정기적으로 평가를 받아 치료 유지 용량을 결정해야 합니다.

우울증 치료 지원 - 다른 우울증 치료와 협력

성인

항우울제를 복용하는 우울증 장애 환자의 추가 치료를 위해 초기 시작 용량은 1일 2~5mg이 권장됩니다.

권장 복용량은 2~15mg/일입니다.

자폐 장애

어린이 및 청소년(6~17세)

권장 복용량 범위는 5~15mg/일입니다.

시작 용량은 2mg/일입니다. 복용량을 5mg/일로 늘리고, 필요한 경우 10~15mg/일로 늘립니다.

투렛 증후군

어린이 및 청소년(6~18세)

투렛 증후군 치료에 권장되는 복용량은 5~20mg/일입니다.

체중 50kg 미만 환자의 경우 시작 용량은 2mg/일, 2일 후 5mg/일 증량합니다. 최적의 조절이 이루어지지 않는 환자의 경우 1일 10mg까지 용량을 늘릴 수 있습니다. 다만, 1회 증량하려면 최소 1주일 이내에 천천히 증량할 필요가 있습니다.

체중 50kg 이상 환자의 경우 2일 동안 2mg/일을 시작으로 5일 동안 5mg/일까지 증량하여 8일차에 10mg/일을 투여한다.

최적의 조절에 도달하지 못한 환자의 경우 용량을 1일 20mg까지 늘릴 수 있습니다. 필요한 경우 1일 5mg씩 증량하되, 1회 증량하려면 최소 1주일 이내에 천천히 증량할 필요가 있다. 환자는 정기적으로 평가를 받아 치료 유지 용량을 결정해야 합니다.

상호작용을 일으키는 다른 약물과 병용할 경우 아리피프라졸의 용량을 조절하는 것이 좋습니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

과다 복용 시 활성탄을 조기에 사용하거나 투석을 하면 아리피프라졸의 흡수가 감소될 수 있습니다. 그 밖에도 심전도 측정, 호흡 기능 유지 조치, 대증요법 등을 실시해야 한다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

포지아트 5mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

전신: 인플루엔자 증후군, 목 통증, 골반 통증, 흉통, 완고한 목, 완고함.

심혈관: 빈맥, 저혈압, 느린 심박수. 소화: 메스꺼움, 구토.

혈액 및 림프계: 빈혈.

대사/영양 장애: 체중 감소, 크레아틴-포스포키나제 증가, 탈수.

신경계: 우울증, 동요, 비정상적인 보행, 조증 반응, 정신분열증 정신 반응, 환각, 자살 생각, 반대, 혼란, 편집증 반응.

호흡기: 부비동염, 호흡곤란, 폐렴, 천식.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 안면부종, 자살생각, 편두통, 경직감(복부, 턱, 목, 혀, 가슴, 등, 머리, 머리), 오한, 광과민증, 턱 통증, 인후통, 복부, 위, 가슴 답답함.

심혈관: 양치질, 출혈, 심부전, 심근경색. 소화기: 갈망 증가, 삼키기 어려움, 위염 - 장.

내분비: 갑상선 기능 저하증.

혈액 및 림프계: 방사성 빈혈, 백혈구 감소증, 백혈구 감소증.

대사/영양 장애: 부종, 고혈당증, 고콜레스테롤.

신경계: 산만하고 불규칙한 감정, 경련, 경련. 호흡기: 폐렴, 코피, 딸꾹질, 후두염.

드물게, 1/10000

전신성: 무거운 머리, 뇌졸중, 인후 부기, 멘델슨 증후군.

심혈관: 조짐, 심부전, 큰 심장, 혈전증.

소화기: 식도염, 위장 궤양, 구토, 장, 출혈.

내분비: 갑상선종, 갑상선 기능 항진증.

혈액 및 림프계: 출혈 반점, 혈소판, 혈소판.

대사 장애/영양: 동물 염증, 류마티스 관절염, 근육 패턴, 간염.

신경계: 톤 감소, 움직임 조절 상실, 수명 증가.

호흡기 : 코 건조, 폐부종, 가래 분비 증가, 폐색전증, 산소 결핍.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약물 성분에 과민증이 있는 경우 금기 사항에 대한 포지아트

사용시 주의사항

주의: 예방적 주의: 악성 진정 증후군, 운동 장애.

사용 시 주의사항: 저혈압 자세, 간질, 인지 장애 및 운동, 체온 조절 능력 저하, 삼키기 어려움, 자살.

기타 질병이 있는 환자에게 사용: 알츠하이머병을 동반한 정신병 노인 환자.

기계 운전 및 조작 능력

부작용 및 졸음 부작용은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칩니다. 따라서 운전이나 기계조작 시에는 약물을 사용하지 마세요.

임신

아지피프라졸은 산모에게 주는 이점이 태아에 대한 잠재적 위험이 더 뚜렷하지 않는 한 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

수유기

아리피프라졸은 모유로 분비되므로 수유부에게는 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

아리피프라졸은 주로 중추 신경계에 작용하므로 아리피프라졸을 알코올 및 중추 신경계에 영향을 미치는 약물과 병용할 때는 주의해야 합니다.

아리피프라졸은 알파1-아드레날린 수용체에 길항 효과가 있어 일부 항고혈압제의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

CYP3A4 유도 물질(예: 카르바마제핀)은 아리피프라졸 배설을 증가시킬 수 있으며, CYP3A4 억제제(예: 케토코나졸) 또는 CYP2D6 억제제(예: 퀴니딘, 플루옥세틴 또는 파록세틴)는 아리피프라졸 제거를 억제하여 혈중 아리피프라졸 수치를 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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