Poziats 5 mg Medisun behandelen schizofrenie, behandelen acute bipolaire stoornissen (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Aripiprazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Aripiprazol | 5mg |
Toepassingen
Indicaties
Aripiprazol is een typisch antipsychoticum dat geïndiceerd is in de volgende gevallen:
Aripiprazol heeft een hoge affiniteit met dopamine D2- en D3-receptoren, serotonine 5-HT1A en 5-HT2A; Heeft een gemiddelde affiniteit met Dopamine D4-receptoren, serotonine 5-HT2C en 5HT7, Alpha1-Aadrenergic en H1-histamine, en heeft een matige affiniteit voor het Serotonine Restrain Channel.
Het werkingsmechanisme van Aripiprazol is niet opgehelderd, maar het effect kan worden verklaard door een combinatie van twee eigenschappen: gedeeltelijk antagonisme op dopamine D2- en serotonine 5-HT1A- en 5-HT2A-receptoren.
Dynamische farmacokinetiek
Aripiprazol wordt goed geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma bedraagt binnen 3-5 uur, de biologische beschikbaarheid is 87%. Geïntegreerd met serumeiwit van meer dan 99%, voornamelijk met albumine. Aripiprazol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door 3 biologische transformaties: het reduceren van waterstof, hydroxylering en het reduceren van N-alkyl. De halfwaardetijd van Aripiprazol is ongeveer 75 uur.
Voordat u neemt Poziats 5 mg Medisun behandelen schizofrenie, behandelen acute bipolaire stoornissen (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Aripiprazol wordt eenmaal per dag ingenomen en het tijdstip van drinken is niet afhankelijk van de maaltijd.
Dosering
schizofrenie
Volwassenen
De startdosis en de aanbevolen bestemmingsdosis bedragen 10 - 15 mg/dag, eenmaal gebruikt.
Aripiprazol is effectief bij 10 - 30 mg/dag, maar de dosis is 10 - 15 mg/dag hoger dan de dosis. Verhoog de dosis niet twee weken voordat dit de tijd is die nodig is om een stabiele toestand te bereiken.
Behandeling voortzetten
Er zijn geen exacte gegevens over het langdurig gebruik van Aripiprazol. Door systematisch te beoordelen of de schizofrene patiënt de symptomen heeft gestabiliseerd met andere antipsychotica gedurende een periode van ≥3 maanden en is gestopt met deze medicijnen, wordt vervolgens Aripiprazol 15 mg/dag gebruikt en is het recidief gedurende 26 weken gevolgd, wat aantoont dat de onderhoudsbehandeling 15 mg/dag is. Het is noodzakelijk om periodiek opnieuw te beoordelen om de onderhoudsdosis te bepalen.
Jeugd
De aanbevolen streefdosering van Aripiprazol is 10 mg/dag.Aripiprazol is onderzocht bij lichte schizofrenie van 13 tot 17 jaar tussen 10 mg/dag en 30 mg/dag.
Startdosis van 2 mg/dag, verhogen naar 5 mg/dag na 2 dagen en gebruik van de doeldosis van 10 mg/dag na de volgende 2 dagen.
Het is niet aangetoond dat de dosis van 30 mg/dag effectiever is dan de dosis van 10 mg/dag. Patiënten moeten periodiek opnieuw worden geëvalueerd om de onderhoudsdosis te bepalen.
Conversie van andere antipsychotica
Er zijn nog geen nauwkeurige gegevens verzameld bij schizofreniepatiënten die andere psychiatrische medicatie hebben gebruikt en overstappen op Aripiprazol of Aripiprazol gebruiken in combinatie met andere mentale medicijnen. Het plotseling stoppen van psychische aandoeningen werd eerder toegepast, hoewel dit bij sommige schizofreniepatiënten kan worden geaccepteerd, maar voor andere patiënten kan het langzaam stoppen wellicht geschikter zijn. In alle gevallen moet de kruising tussen geneesmiddelen tot een minimum worden beperkt.
bipolaire stoornis
Volwassenen
De aanbevolen startdosis bij volwassenen is 15 mg/dag bij gebruik voor monomeren en 10 mg tot 15 mg/dag bij behandeling in combinatie met lithium of valproaat. De aanbevolen streefdosis is 15 mg/dag bij gebruik voor monomeren of aanvullende therapie met lithium of valproaat.
De dosis kan stijgen tot 30 mg/dag op basis van de klinische respons. De veiligheid van de dosis van meer dan 30 mg/dag is niet beoordeeld in klinische onderzoeken.
Jeugd
De aanbevolen startdosis bij tieners (van 10 tot 17 jaar oud) met een enkele therapie is 2 mg/dag, waarbij de dosis na 2 dagen wordt verhoogd naar 5 mg/dag en na de volgende 2 dagen wordt verhoogd naar de dosis van 10 mg/dag.
De aanbevolen dosis verandert niet bij gebruik van aanvullende therapie met lithium of valproaat.
Indien nodig kan de dosis met 5 mg/dag worden verhoogd, maar het is noodzakelijk om de dosis langzaam te verhogen, binnen een periode van minimaal 1 week, om de dosis eenmaal te verhogen. Patiënten moeten periodiek worden geëvalueerd om de onderhoudsdosis van de behandeling te bepalen.
Behandeling van depressieondersteuning - in samenwerking met andere depressiebehandelingen
Volwassenen
De aanvangsdosis wordt aanbevolen voor aanvullende behandeling van patiënten met depressiestoornissen die antidepressiva van 2 tot 5 mg/dag gebruiken.
De aanbevolen dosis is 2 tot 15 mg/dag.
Indien nodig kan de dosis met 5 mg/dag worden verhoogd, maar het is noodzakelijk om de dosis langzaam te verhogen, binnen een minimale periode van 1 week, om de dosis eenmaal te verhogen. Patiënten moeten periodiek worden geëvalueerd om de onderhoudsdosis van de behandeling te bepalen.
Autismestoornissen
Kinderen en tieners (van 6 tot 17 jaar oud)
Doseringsbereik wordt aanbevolen van 5 tot 15 mg/dag.
Startdosis van 2 mg/dag. Verhoog de dosis tot 5 mg/dag, en verhoog indien nodig vervolgens tot 10 of 15 mg/dag.
Indien nodig kan de dosis met 5 mg/dag worden verhoogd, maar het is noodzakelijk om de dosis langzaam te verhogen, binnen een periode van minimaal 1 week, om de dosis eenmaal te verhogen. Patiënten moeten periodiek worden geëvalueerd om de onderhoudsdosis van de behandeling te bepalen.
Gilles de la Tourette-syndroom
Kinderen en tieners (van 6 tot 18 jaar oud)
Doses aanbevolen voor de behandeling van het Tourette-syndroom van 5 tot 20 mg/dag.
Voor patiënten die minder dan 50 kg wegen, is de startdosis 2 mg/dag, een verhoging van 5 mg/dag na 2 dagen. Bij patiënten die geen optimale controle bereiken, kan deze worden verhoogd tot een dosis van 10 mg/dag. Het is echter noodzakelijk om de dosis langzaam te verhogen, binnen een periode van minimaal 1 week om de dosis één keer te verhogen.
Voor patiënten die 50 kg of meer wegen, wordt de startdosering van 2 mg/dag gedurende 2 dagen, en vervolgens verhoogd naar 5 mg/dag gedurende 5 dagen, op de 8e dag gebruikt met 10 mg/dag.
De dosis kan worden verhoogd tot 20 mg/dag voor patiënten bij wie geen optimale controle wordt bereikt. Indien nodig wordt de dosis met 5 mg/dag verhoogd, maar het is noodzakelijk om de dosis langzaam te verhogen, binnen een periode van minimaal 1 week, om de dosis eenmaal te verhogen. Patiënten moeten periodiek worden geëvalueerd om de onderhoudsdosis van de behandeling te bepalen.
Bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen die interactie veroorzaken, wordt aanbevolen de dosis aan te passen.
Wat te doen bij een overdosis?Bij een overdosis kan vroeg gebruik van actieve kool of dialyse de absorptie van Aripiprazol verminderen. Daarnaast moeten de ECG-metingen worden uitgevoerd, maatregelen om de ademhalingsfunctie in stand te houden en symptomatische behandeling.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Wanneer u Poziats 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100:
Cardiovasculair: tachycardie, hypotensie, trage hartslag. Soms, 1/1000 Stofwisselings-/voedingsstoornissen: oedeem, hyperglykemie, hypercholesterol. Zenuwstelsel: afleidende, grillige emoties, convulsies, spasmen. Zelden, 1/10.000 Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Poziats tegen contra-indicaties in geval van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.
Voorzichtigheid bij gebruik
Let op: Preventieve aandacht: Maligne sedatief syndroom, bewegingsstoornissen.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik: hypotensiehouding, epilepsie, cognitieve stoornissen en lichaamsbeweging, vermindering van het vermogen om de lichaamstemperatuur te reguleren, slikproblemen, zelfmoord.
Gebruikt bij andere patiënten met andere ziekten: Oudere patiënten met psychose met de ziekte van Alzheimer.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Bijwerkingen en slaperigheid beïnvloeden de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Gebruik het medicijn dus niet tijdens het autorijden en het bedienen van machines.
zwangerschap
azipiprazol mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's voor de foetus.
Borstvoedingsperiode
Aripiprazol, uitgescheiden in de melk, mag niet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
Aripiprazol werkt voornamelijk op het centrale zenuwstelsel, dus wees voorzichtig als u Aripiprazol combineert met alcohol en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden.
Aripiprazol heeft een antagonistisch effect op de alfa1-adrenerge receptor en kan daardoor de effecten van sommige geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk versterken.
CYP3A4-inductiemiddelen (zoals carbamazepin) kunnen de uitscheiding van aripiprazol verhogen, CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol) of CYP2D6-remmers (zoals kinidine, fluoxetine of paroxetine) kunnen de eliminatie van aripiprazol remmen en een verhoging van aripiprazol in het bloed veroorzaken.
Bewaring
Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- MIGRIL TABLETS
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- Relvar Ellipta
- Tadalafil Mylan
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions