Poziats 5mg Medisun лікування шизофренії, лікування гострих біполярних розладів (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики арипіпразол

Склад

Інформація про складЗміст
арипіпразол5 мг

Використання

Показання

Арипіпразол є типовим антипсихотичним препаратом, який показаний у таких випадках:

  • Лікування шизофренії;

    Арипіпразол має високу спорідненість з рецепторами дофаміну D2 і D3, серотоніном 5-HT1A і 5-HT2A; Має середню спорідненість із рецепторами дофаміну D4, серотоніном 5-HT2C і 5HT7, альфа1-адренорецепторами та гістаміном H1, а також має помірну спорідненість із каналом стримування серотоніну.

    Механізм дії арипіпразолу не з’ясований, але ефект можна пояснити поєднанням двох властивостей: часткового антагонізму щодо рецепторів дофаміну D2 і серотоніну 5-HT1A та 5-HT2A.

    Динамічна фармакокінетика

    Арипіпразол добре всмоктується, максимальна концентрація в плазмі досягається через 3-5 годин, біодоступність становить 87%. Інтегрується з білками сироватки більше 99%, переважно з альбуміном. Арипіпразол метаболізується в основному шляхом 3 біологічних перетворень: відновлення водню, гідроксилювання та відновлення N-алкілу. Період напіввиведення арипіпразолу становить приблизно 75 годин.

    • Перед прийомом Poziats 5mg Medisun лікування шизофренії, лікування гострих біполярних розладів (3 блістери по 10 таблеток)

    Спосіб застосування

    Арипіпразол приймають 1 раз на добу, час прийому не залежить від прийому їжі.

    Дозування

    шизофренія

    Дорослі

    Початкова доза та рекомендована цільова доза становить від 10 до 15 мг/день після прийому.

    Арипіпразол ефективний при дозі 10–30 мг/добу, але доза на 10–15 мг/добу перевищує дозу. Не збільшуйте дозу за 2 тижні до цього часу, необхідного для досягнення стабільного стану.

    Продовжуйте лікування

    Немає точних даних про довготривале застосування арипіпразолу, систематично оцінюючи, чи пацієнт із шизофренією стабілізував симптоми за допомогою інших антипсихотичних препаратів протягом ≥3 місяців і припинив прийом цих препаратів, а потім застосував арипіпразол у дозі 15 мг/добу та спостерігав за рецидивами протягом 26 тижнів, показуючи, що підтримуюча терапія становить 15 мг/добу. Необхідно періодично проводити переоцінку для визначення підтримуючої дози.

    Молодь

    Рекомендована цільова доза арипіпразолу становить 10 мг/добу.

    Арипіпразол досліджувався у пацієнтів із незначною шизофренією у віці від 13 до 17 років у дозах від 10 до 30 мг/день.

    Початкова доза 2 мг/день, збільшення до 5 мг/день через 2 дні та застосування цільової дози 10 мг/день через наступні 2 дні.

    Доза 30 мг/добу не виявилася більш ефективною, ніж доза 10 мг/добу. Пацієнти повинні періодично проходити повторну оцінку для визначення підтримуючої дози.

    Перехід від інших антипсихотичних препаратів

    Ще не зібрано точних даних щодо пацієнтів із шизофренією, які приймали інші психотерапевтичні препарати та перейшли на арипіпразол або використовують арипіпразол у комбінації з іншими психіатричними препаратами. Раптове припинення психічного захворювання, яке використовувалося раніше, хоча це можна прийняти для деяких пацієнтів із шизофренією, але для інших пацієнтів повільне припинення може бути більш доцільним. У всіх випадках перетин між препаратами має бути зведений до мінімуму.

    біполярний розлад

    Дорослі

    Рекомендована початкова доза для дорослих становить 15 мг/добу для мономерів і від 10 до 15 мг/добу для лікування в комбінації з літієм або вальпроатом. Рекомендована цільова доза становить 15 мг/добу для мономерів або додаткової терапії літієм або вальпроатом.

    Дозу можна збільшити до 30 мг/добу залежно від клінічної відповіді. Безпека дози, що перевищує 30 мг/день, не оцінювалася в клінічних дослідженнях.

    Молодь

    Рекомендована початкова доза для підлітків (від 10 до 17 років) при одноразовій терапії становить 2 мг/добу, через 2 дні збільшують дозу до 5 мг/добу, а через наступні 2 дні – до 10 мг/добу.

    Рекомендована доза не змінюється при застосуванні додаткової терапії літієм або вальпроатом.

    За необхідності дозу можна збільшити на 5 мг/добу, але збільшувати дозу необхідно повільно, протягом мінімум 1 тижня, щоб підвищити дозу одноразово. Пацієнтів слід періодично обстежувати для визначення підтримуючої дози лікування.

    Підтримка лікування депресії - у співпраці з іншими методами лікування депресії

    Дорослі

    Початкова початкова доза рекомендована для додаткового лікування пацієнтів із депресивними розладами, які приймають антидепресанти від 2 до 5 мг/добу.

    Рекомендована доза становить від 2 до 15 мг/добу.

    За необхідності дозу можна збільшити на 5 мг/добу, але збільшувати дозу необхідно повільно, протягом мінімум 1 тижня, щоб підвищити дозу одноразово. Пацієнтів слід періодично обстежувати для визначення підтримуючої дози лікування.

    Розлади аутизму

    Діти та підлітки (від 6 до 17 років)

    Рекомендований діапазон доз від 5 до 15 мг/добу.

    Початкова доза 2 мг/добу. Збільште дозу до 5 мг/добу, а потім збільште до 10 або 15 мг/добу, якщо необхідно.

    За необхідності дозу можна збільшити на 5 мг/добу, але збільшувати дозу необхідно повільно, протягом мінімум 1 тижня, щоб підвищити дозу одноразово. Пацієнтів слід періодично обстежувати для визначення підтримуючої дози лікування.

    Синдром Туретта

    Діти та підлітки (від 6 до 18 років)

    Рекомендовані дози для лікування синдрому Туретта від 5 до 20 мг/добу.

    Для пацієнтів з масою тіла менше 50 кг початкова доза 2 мг/добу, збільшення на 5 мг/добу через 2 дні. У пацієнтів, які не досягають оптимального контролю, вона може бути збільшена до дози 10 мг/добу. Однак збільшувати дозу необхідно повільно, протягом мінімум 1 тижня, щоб збільшити дозу одноразово.

    Для пацієнтів з масою тіла 50 кг і більше початкова доза 2 мг/добу протягом 2 днів, потім підвищення до 5 мг/добу протягом 5 днів, 8-й день застосовують по 10 мг/добу.

    Для пацієнтів, які не досягли оптимального контролю, дозу можна збільшити до 20 мг/добу. При необхідності дозу збільшують на 5 мг/добу, але збільшувати дозу необхідно повільно, протягом мінімум 1 тижня до одноразового підвищення дози. Пацієнтів слід періодично обстежувати для визначення підтримуючої дози лікування.

    При застосуванні арипіпразолу з іншими препаратами, що викликають взаємодію, рекомендується коригувати дозу.

    Що робити при передозуванні?

    При передозуванні раннє застосування активованого вугілля або діаліз може зменшити всмоктування арипіпразолу. Крім того, необхідно провести вимірювання ЕКГ, заходи щодо підтримки функції дихання та симптоматичне лікування.

    Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    При застосуванні Poziats 5 mg у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Поширений, ADR> 1/100:

  • Системні: синдром грипу, біль у шиї, біль у області тазу, біль у грудях, уперта шия, упертість.

    • Серцево-судинні: тахікардія, гіпотонія, уповільнений пульс. травлення: нудота, блювання.

  • Кров і лімфатична система: анемія.
  • Порушення обміну речовин/харчування: втрата ваги, підвищення креатин-фосфокінази, дегідратація.
  • Нервова система: депресія, збудження, ненормальна хода, маніакальна реакція, шизофренічна психічна реакція, галюцинації, ідеї суїциду, опозиція, сплутаність свідомості, параноїдальні реакції.
  • Дихальна система: синусит, задишка, пневмонія, астма.

    • Нечасто, 1/1000

  • Тіло: набряк обличчя, думки про самогубство, мігрень, відчуття скутості (у животі, щелепі, шиї, язику, грудях, спині, голові, голові), озноб, чутливість до світла, біль у щелепі, біль у горлі, животі, шлунку, стиснення в грудях.
    • Серцево-судинні захворювання: розчісування барабанної перетинки, кровотеча, серцева недостатність, інфаркт міокарда. Травлення: посилення тяги, труднощі з ковтанням, гастрит - кишечник.
  • Ендокринні: гіпотиреоз.
  • Кров і лімфатична система: Радітоанемія, лейкопенія, лейкопенія.

    • Метаболічні/харчові розлади: набряки, гіперглікемія, гіперхолестерин.

    Нервова система: відволікання, непостійні емоції, конвульсії, спазми. З боку органів дихання: пневмонія, носова кровотеча, гикавка, ларингіт.

    Рідко, 1/10000

  • Системні: важка голова, інсульт, набряк горла, синдром Мендельсона.
    • Серцево-судинні: аура, серцева недостатність, велике серце, тромбоз.
  • травні: езофагіт, шлунково-кишкові виразки, блювота кров’ю, кишківник, кровотечі.
  • Ендокринні: зоб, гіпертиреоз.
    • кров і лімфатична система: кровоточиві плями, тромбоцити, тромбоцити.
  • Метаболічні розлади/харчування: запалення тварин, ревматоїдний артрит, м'язовий малюнок, гепатит.
  • Нервова система: Зниження тонусу, втрата регуляції рухів, збільшення тривалості життя.
    • З боку органів дихання: сухість у носі, набряк легенів, підвищене виділення мокротиння, тромбоемболія легеневої артерії, дефіцит кисню.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Позиції проти протипоказань при підвищеній чутливості до будь-яких інгредієнтів препарату.

    Застереження під час використання

    Увага: Профілактика: злоякісний седативний синдром, рухові розлади.

    Застереження при застосуванні: гіпотензія, епілепсія, когнітивні порушення та фізичні вправи, зниження здатності регулювати температуру тіла, утруднене ковтання, самогубство.

    Використовується в інших пацієнтів з іншими захворюваннями: Літні пацієнти з психозом із хворобою Альцгеймера.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Побічні ефекти та сонливість впливають на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Тому не використовуйте препарат під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

    Вагітність

    Азипіпразол не слід застосовувати вагітним жінкам, за винятком випадків, коли користь для матері є більшою, ніж потенційний ризик для плода.

    Період годування груддю

    Арипіпразол, що виділяється з молоком, не слід застосовувати матерям, які годують груддю.

    Лікарська взаємодія

    Арипіпразол діє головним чином на центральну нервову систему, тому будьте обережні, поєднуючи арипіпразол з алкоголем і ліками, що впливають на центральну нервову систему.

    Арипіпразол має антагоністичну дію на альфа1-адренергічний рецептор, таким чином здатний посилювати дію деяких антигіпертензивних препаратів.

    Речовини, що індукують CYP3A4 (такі як карбамазепін), можуть збільшувати виведення арипіпразолу, інгібітори CYP3A4 (такі як кетоконазол) або інгібітори CYP2D6 (такі як хінідин, флуоксетин або пароксетин) можуть пригнічувати виведення арипіпразолу та спричиняти підвищення рівня арипіпразолу в крові.

    Зберігання

    Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 30 °C.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова