プラセタム 400 ステラ錠は、めまい、記憶障害を治療します (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	400mg

用途

適応症

プラセタム 400 は次の場合に適応されます。

めまい。大脳角源で筋肉の振動をサポートします。フントライ向知性薬の定義さえまだ曖昧です。一般に、フントリと呼ばれる薬物（ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど）の主な効果は、学習能力と記憶能力を向上させることです。

これらの物質の多くは、学習能力と記憶力の点でピラセタムにより強い効果があると考えられています。普通の人々と機能障害のある人々の両方において、ピラセタムは脳に直接作用して脳領域の活動を増加させると考えられています (脳領域は認識、学習、記憶、覚醒、意識のメカニズムに関与しています)。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、 ドーパミン などの一部の神経伝達物質に作用します...これは、学習に対する薬物のプラスの効果を説明し、記憶テストを実行する能力を向上させることができます。この薬は神経伝達物質を変化させ、良好なニューロンが正常に機能するための代謝環境の改善に貢献します。

実験によると、ピラセタムは、酸素欠乏に対する脳の抵抗力を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。

ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。

ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を増加させ、グルコースを減少させることにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。乳酸の蓄積。

通常の状態でも酸素欠乏状態でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっています。これは、薬の有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。

アセチルコリンの伝達への影響 (アセチルコリンの放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。この薬にはドーパミンの放出を増加させる効果もあり、これが記憶の形成に効果を発揮します。

この薬は睡眠、鎮静、蘇生、痛み、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

薬物動態

吸収

飲酒後、ピラセタムは腸から素早くほぼ完全に吸収されます。出産率はほぼ100％です。 2 g を単回摂取すると、30 分後に血中のピーク濃度は 40 ～ 60 mcg/ml に達します。脳脊髄液中の濃度は薬を服用して 2 ～ 8 時間後に最高濃度に達します。

体積分布は約 0.6 l/kg です。血漿中での半放電時間は 4 ～ 5 時間ですが、脳脊髄液中での放出時間は 6 ～ 8 時間です。腎不全の場合、販売時間が長くなります。

分布 - 代謝

ピラセタムは血漿タンパク質とは関連せず、主に腎臓から空気の形で排泄されます。

ピラセタムはあらゆる種類の組織に拡散し、血液関門、胎盤関門、腎臓で使用される膜の両方を通過します。

ピラセタムはそのままの状態で活性があり、試験されたどの動物でも代謝されません。

ピラセタムは、大脳皮質、額葉、葉と後頭葉、小脳、および基部コアに集中しています。

除去

腎臓からの排泄はほぼ完全に完了し、30 時間後には > 95% になります。健康な人におけるピラセタムの腎臓クリアランス係数は 86 ml/分です。

服用する前にプラセタム 400 ステラ錠は、めまい、記憶障害を治療します (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

プラセタム 400 薬剤は経口的に使用されます。

投与量

適応症に応じて、1 日の総投与量は 30 ～ 160 mg/kg/日です。薬を 1 日 2 回服用します。3 回または 4 回に分けて服用することもできます。

高齢者の長期精神症候群の治療。症状の重症度に応じて、用量は 1.2 ～ 2.4 g/日です。治療の最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8 g に達する場合があります。

鎌状赤血球

160 mg/kg/日を均等に 4 回に分けます。

アルコール依存症

最初の解毒中は 12 g/日。その後も治療を継続してください。1 日あたり 2.4 g 摂取してください。

頭部外傷後の意識の低下、めまいを伴う場合もあれば、なしの場合もあり、開始用量は 9 ～ 12 g/日の範囲で変化します。 1 日あたり 2.4 g を維持するための治療。少なくとも 3 週間は飲み続けてください。

大脳皮質に起因する筋振動では、ピラセタムを 7.2 g/日の用量で使用し、3 日または 4 日ごとに 4.8 g/日ずつ増量し、最大用量 20 g/日まで使用します。 2～3回に分けて服用してください。ピラセタムの用量を最適化するように設定したら、用量を減らす必要があります。 16 歳未満の子供には薬を服用させないでください。

腎不全患者における投与量

軽度から中等度の腎不全患者では、クレリニン (cc) に応じて用量を減らす必要があります。

50 ～ 79 ml/分の cc: 通常の用量の 2/3 を 2 回または 3 回に分けて投与します。参照。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

プラセタム 400 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

体: 疲労。

身体: めまい 。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

プラセタム 400 は次の場合に禁忌です。

ピラセタム、他のピロリドン誘導体、または賦形剤に対する過敏症。

使用時の注意

ピラセタムは主に腎臓を通じて代謝されるため、腎不全患者を治療する場合は注意が必要です。このような場合には腎機能をモニタリングしてください。半放射時間の増加は、腎機能障害とクレアチニンクリアランスに直接関係しています。これは、クレアチニンクリアランスが年齢に依存する高齢患者にも当てはまります。

ピラセタムは血小板収集に影響を与えるため、重度の出血がある患者、胃腸潰瘍などの出血のリスクがある患者、止血障害に苦しんでいる患者、出血による出血の既往歴のある患者、歯の手術などの手術を受けている患者、低用量のアスピリンを含む抗凝固剤または抗血小板剤を服用している患者には注意してください。

筋振動の患者に対する突然の治療は、集団発生や炎症を引き起こす可能性があるため避けてください。薬の中止によるてんかん。

機械を運転および操作する能力

臨床研究では、1.6 ～ 15 g/日の用量で、ピラセタムを使用した患者では、プラボを使用した患者よりも多動、睡眠、落ち着きのなさ、うつ病がより頻繁に報告されています。

1 日あたり 15 ～ 20 g の用量で運転した場合の影響については経験がありません。したがって、ピラセタムの使用中に患者が車の運転や機械の操作を行う場合は注意が必要です。

妊娠

胎盤を介したピラセタム。ピラセタムは妊娠中に使用しないでください。

授乳期間

ピラセタムは母乳を通じて分泌されます。したがって、授乳中またはピラセタムによる治療を受けている授乳中にピラセタムを使用すべきではありません。

薬物相互作用

は、 ビタミン が不足している患者や興奮している患者の場合、ビタミンや鎮静剤などの古典的なアルコール依存症の治療法を継続できます。

ピラセタムと甲状腺エッセンス (T3 と T4) を同時に使用した場合の相互作用の例: 混乱し、興奮しやすく、睡眠障害は後で置き換えられます。

ピラセタムは、 ワルファリン によって安定した患者のプロトロンビン時間を増加させます。

保管

密閉包装で乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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