プラセタム 800 ステラ錠は、めまい、記憶障害を治療します (6 水疱 x 15 錠)

剤形 6ブリスター×15錠入り箱
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

プラセタム 800 6x15 薬剤は次の場合に適応されます。

めまいの治療。脳。この脳領域は認知メカニズムに関与しており、学習と記憶、注意力と意識にも役割を果たします。

ピラセタムには鎮静作用や興奮作用はありません。ピラセタムはさまざまな形で中枢神経系に影響を与える可能性があります。この薬は脳内の神経伝達物質を変化させ、良好な神経機能に必要な代謝環境の改善に役立ちます。

この薬は、中枢神経系機能が低下した患者の急性または長期治療に使用すると、注意力を高め、認知機能を高めます。これらの変化は、脳の活動 Δ の減少に加えて、活動 α と β の大幅な増加によって見られます。

ピラセタムは、低酸素症や中毒などの脳損傷後、および電気ショック療法後に保護し、回復させます。ピラセタムは、酸素不足による筋肉の振動を治療する場合、単独で使用することも、他の薬剤と組み合わせて使用することもできます。この薬は前庭による眼球の振動時間を短縮します。ピラセタムはまた、多くの病巣梗塞後の認知症患者や虚血性貧血患者の脳内での酸素とブドウ糖の利用を改善します。

ピラセタムは血小板凝集の増加を抑制し、異常な赤血球の場合には変形と毛細血管の通過能力を回復します。

薬物動態

飲酒後、ピラセタムは腸から迅速かつほぼ完全に吸収されます。

出産率はほぼ 100% です。 2 g を単回摂取すると、30 分後に血中のピーク濃度は 40 ～ 60 mcg/ml に達します。

脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用して 2 ～ 8 時間後に達成されます。体積分布は約 0.6 I/kg です。

血漿中の半販売時間は 4 ～ 5 時間ですが、脳脊髄液中の販売時間は 6 ～ 8 時間です。腎不全の場合、販売時間が長くなります。

ピラセタムは血漿タンパク質とは関連せず、主に腎臓から一定の形で排泄されます。腎臓からの排泄はほぼ完全に行われ、30 時間後には > 95% になります。健康な人におけるピラセタムの腎臓クリアランス係数は 86 ml/分です。

ピラセタムはあらゆる種類の組織に拡散し、血液関門、胎盤関門、腎臓で使用される膜の両方を通過します。

ピラセタムはそのままの状態で活性があり、試験されたどの動物でも代謝されません。

ピラセタムは、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、下核に集中しています。

服用する前にプラセタム 800 ステラ錠は、めまい、記憶障害を治療します (6 水疱 x 15 錠)

使用方法

プラセタム 800 6x15 薬は経口摂取されます。

投与量

適応症に応じて、1 日の総投与量は 30 ～ 160 mg/kg/日です。薬を 1 日 2 回服用します。3 回または 4 回に分けて服用することもできます。

高齢者の長期精神症候群の治療。症状の重症度に応じて、用量は 1.2 ～ 2.4 g/日です。治療の最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8 g に達する場合があります。

鎌状赤血球貧血: 160 mg/kg/日を均等に 4 回に分割。

アルコール依存症: 最初の解毒中に 12 g/日。 1 日あたり 2.4 g の飲酒量を維持するための治療。

頭部外傷後の意識の低下、めまいを伴う場合もあれば、なしの場合もあり、開始用量は 9 ～ 12 g/日の範囲で変化します。 1 日あたり 2.4 g を維持するための治療。少なくとも 3 週間は飲み続けてください。

大脳皮質に起因する筋振動では、ピラセタムは 7.2 g/日の用量で使用され、3 日または 4 日ごとに 4.8 g/日ずつ増加し、最大用量は 20 g/日になります。 2～3回に分けて服用してください。ピラセタムの用量を最適化するように設定したら、用量を減らす必要があります。 16 歳未満の子供には薬を服用させないでください。

腎不全患者における用量: 軽度から中等度の腎不全患者では、クレリニン (CC) クリアランスに応じて用量を減らす必要があります。

50 ～ 79 ml/分の cc: 通常の用量の 2/3 を 2 ～ 3 回に分けて摂取します。

30 ～ 49 ml/分の cc: 通常の用量の 1/3 を 2 回に分けて摂取します。

20 ～ 29 ml/分の cc: 1/6 が一般的に使用され、1 回の投与量です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Pracetam 800 6x15 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

体: 疲労。

身体: めまい。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、プラセタム 800 6x15 は禁忌です。

ピラセタム、他のピロリドン誘導体、または賦形剤に対する過敏症。

使用上の注意

ピラセタムは主に腎臓で代謝されるため、腎不全患者の治療には細心の注意が必要です。このような場合には腎機能を監視してください。半放射時間の増加は、腎機能障害とクレアチニンクリアランスに直接関係しています。これは、クレアチニンクリアランスが年齢に依存する高齢患者にも当てはまります。

ピラセタムは血小板採取に影響を与えるため、重度の出血がある患者、胃腸潰瘍などの出血のリスクがある患者、止血障害に苦しんでいる患者、出血による出血の病歴がある患者、歯の手術などの手術を受けている患者、および低用量アスピリンを含む抗凝固剤または抗血小板剤を服用している患者には注意してください。

筋肉の振動がある患者への突然の治療は避ける必要があります。中止によりてんかんが発生したり、原因になったりします。

機械を運転および操作する能力

臨床研究では、1.6 ～ 15 g/日の用量で、ピラセタムを使用した患者のほうがプラボを使用した患者よりも多動、睡眠、落ち着きのなさ、うつ病がより頻繁に報告されています。 15～20g/日の用量で運転した場合の効果については経験がありません。したがって、患者はピラセタムの使用中に車の運転や機械の操作を行う場合には注意する必要があります。

妊娠

胎盤を介したピラセタム。ピラセタムは妊娠中に使用しないでください。

授乳期間

ピラセタムは母乳を通じて分泌されます。したがって、授乳中またはピラセタムによる治療を受けている授乳中にピラセタムを使用すべきではありません。

薬物相互作用

ビタミン欠乏症や強い興奮がある患者の場合でも、ビタミンや鎮静剤などの古典的なアルコール治療を継続できます。

ピラセタムと甲状腺エッセンス (T3 および T4) を同時に使用した場合、相互作用が発生した例があります。混乱、刺激されやすく、後に睡眠障害が見られました。

ピラセタムは、ワルファリンによって安定した患者のプロトロンビン時間を増加させます。

この薬の騎兵に関する研究が不足しているため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

密閉包装の乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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